SU510995A3 - Способ получени индола - Google Patents
Способ получени индолаInfo
- Publication number
- SU510995A3 SU510995A3 SU1784123A SU1784123A SU510995A3 SU 510995 A3 SU510995 A3 SU 510995A3 SU 1784123 A SU1784123 A SU 1784123A SU 1784123 A SU1784123 A SU 1784123A SU 510995 A3 SU510995 A3 SU 510995A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- moles
- diphenylaminoethane
- reacted
- aniline
- reactor
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/04—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to the ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/08—Indoles; Hydrogenated indoles with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНДОЛА
1
Изобретение относитс к усовершенство- ванию способа получени инаола - важного продукта химической промышленности.
Известно, что добываемый из каменноугольной смолы индол содержитс в ней в незначительных количествах. Существует чрезвычайно ограниченное число промышленных способов получени индола, которые отличаютс незначительным выходом индола , образованием сложной смеси продуктов и сложностью технологического процесса .
По предлагаемому способу дл упрощени технолс гического процесса-и увеличени выхода индола используют 1,1-дифенил аминоэтан, который подвергают пиролизу при 300-800°С. Процесс ведут при атмосферном давлении в присутствии или в отсутствии катализата. В качестве побочного продукта образуетс анилин, который легко отдел етс , и может быть использован дл пол5гчени исходного продукта.
Катализаторами могут служить окись кремни и алюмини , соединени кремни с алюминием, окислы металлов или их смеси.
Предпочтительно используют двуокись кремни$г .
Соединение, подвергаемое пиролизу, подают в реактор в газообразном состо нии в смес и с инертным разбавителем (углекислый газ, аргон, азот, углеводород и т. д.). Врем контакта, в течение Которого провод т реакцию, составл ет О,О1-2О с.
Пример. Примен ют реактор из нержавеющей стали с внутренним диаметром 3,81 см. В реактор подают-1,1-дифениламиноэтан в смеси с толуолом в мол рном соотношении 1:18.
Температура реакции 5ВО С, врем контакта 2,5 с..,
Получают 1ОО%-ную конверсию 1,1 -дифенИламиноэтана при избирательности по отношению к ин,цолу 5% и к анилину 8О%
Пример2.В реактор ввод т 526 г двуокиси кремни , полученной распылением и экструзией из коллоидного раствора двуокиси кремни и содержащей 30 вес. %
Claims (1)
- 510,.,, стабилизированной 0,25 вес. % аммиака (двуокись кремни марки Людокс А. С,). Получают каталитический слой длиной 0,5 м. В реактор ввод т 1,1 -дифениламиноэтан с толуолом в мол рном соотношении 1:20 при 630°С и времени контакта 4 с. Анализ потока, вытекающего из реактора , показал, что полна конверси исходных продуктов наблюдаетс при избирательности 23% по отношению к иццолу и 1ОО% - к анилину. В указанных примерах термины конверси и избирательность имеют следующие значени : Число прореагировавщих молей 1,1 -дифениламиноэтана Конверси Число подаваемых молей 1,1 -дифениламиноэтана И к Ю И к 15 ю X1 ОО т в Число полученных молей индола ирательность Ч нею прореагиронцолу вавших молей 1,1 -- -дифениламино- этана Число извлеченных молей анилина ирательностьх 1ОО нилинуЧисло прореагировавших молей 1,1 -дифениламиноэтана Формула из.о.бретени Способ получени инцола, отличащийс тем, что, с целью упрощени нологического процесса и увеличени хода процукта, провод т пиролиз 1,1 фениламиноэтана при ЗОО-8ОО°С.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT24466/71A IT941402B (it) | 1971-05-13 | 1971-05-13 | Procedimento per la preparazione di composti eterociclici azotati del gruppo dell indolo o della chinolina |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU510995A3 true SU510995A3 (ru) | 1976-04-15 |
Family
ID=11213629
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1784123A SU510995A3 (ru) | 1971-05-13 | 1972-05-12 | Способ получени индола |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3847937A (ru) |
AT (1) | AT325615B (ru) |
BE (1) | BE783335A (ru) |
CA (1) | CA977349A (ru) |
CH (1) | CH563363A5 (ru) |
DD (1) | DD104296A5 (ru) |
DE (1) | DE2223018C3 (ru) |
DK (1) | DK135118B (ru) |
ES (1) | ES402959A1 (ru) |
FR (1) | FR2137706B1 (ru) |
GB (1) | GB1384914A (ru) |
IT (1) | IT941402B (ru) |
LU (1) | LU65334A1 (ru) |
NL (1) | NL150784B (ru) |
NO (1) | NO139172C (ru) |
PL (1) | PL84738B1 (ru) |
SE (1) | SE390731B (ru) |
SU (1) | SU510995A3 (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH589054A5 (ru) * | 1973-09-12 | 1977-06-30 | Lonza Ag | |
DE2822907C2 (de) * | 1978-05-26 | 1985-01-17 | Bergwerksverband Gmbh, 4300 Essen | Verfahren zur Herstellung von Indol |
-
1971
- 1971-05-13 IT IT24466/71A patent/IT941402B/it active
-
1972
- 1972-04-24 CA CA140,445A patent/CA977349A/en not_active Expired
- 1972-05-02 DK DK216872AA patent/DK135118B/da unknown
- 1972-05-10 SE SE7404068A patent/SE390731B/xx unknown
- 1972-05-10 DE DE2223018A patent/DE2223018C3/de not_active Expired
- 1972-05-10 FR FR7216675A patent/FR2137706B1/fr not_active Expired
- 1972-05-10 NO NO1677/72A patent/NO139172C/no unknown
- 1972-05-11 PL PL1972155304A patent/PL84738B1/pl unknown
- 1972-05-11 GB GB2223972A patent/GB1384914A/en not_active Expired
- 1972-05-12 ES ES402959A patent/ES402959A1/es not_active Expired
- 1972-05-12 DD DD162939A patent/DD104296A5/xx unknown
- 1972-05-12 SU SU1784123A patent/SU510995A3/ru active
- 1972-05-12 CH CH703272A patent/CH563363A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1972-05-12 AT AT416272A patent/AT325615B/de not_active IP Right Cessation
- 1972-05-12 US US00252885A patent/US3847937A/en not_active Expired - Lifetime
- 1972-05-12 LU LU65334D patent/LU65334A1/xx unknown
- 1972-05-12 BE BE783335A patent/BE783335A/xx unknown
- 1972-05-15 NL NL727206501A patent/NL150784B/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2223018A1 (de) | 1972-11-23 |
DK135118B (da) | 1977-03-07 |
DD104296A5 (ru) | 1974-03-05 |
CA977349A (en) | 1975-11-04 |
AT325615B (de) | 1975-10-27 |
NL7206501A (ru) | 1972-11-15 |
PL84738B1 (ru) | 1976-04-30 |
US3847937A (en) | 1974-11-12 |
CH563363A5 (ru) | 1975-06-30 |
IT941402B (it) | 1973-03-01 |
NL150784B (nl) | 1976-09-15 |
GB1384914A (en) | 1975-02-26 |
NO139172B (no) | 1978-10-09 |
BE783335A (fr) | 1972-09-01 |
LU65334A1 (ru) | 1972-08-23 |
DE2223018B2 (de) | 1979-02-08 |
ES402959A1 (es) | 1975-04-16 |
DE2223018C3 (de) | 1979-10-04 |
FR2137706A1 (ru) | 1972-12-29 |
ATA416272A (de) | 1975-01-15 |
NO139172C (no) | 1979-01-17 |
DK135118C (ru) | 1977-08-08 |
FR2137706B1 (ru) | 1974-09-27 |
SE390731B (sv) | 1977-01-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2378859A (en) | Splitting-off of hydrogen halide from halogenated hydrocarbons | |
Pennella et al. | Disproportionation of alkynes | |
SU510995A3 (ru) | Способ получени индола | |
US2446132A (en) | Silver catalysts | |
US1449423A (en) | Production of naphthyl amines | |
SU358928A1 (ru) | ||
US2370849A (en) | Production of acrylonitrile | |
GB1384036A (en) | Process for pyrolyzing tetrafluoroethylene to hexafluoropropylene | |
US2824787A (en) | Manufacture of boron nitride | |
US3079445A (en) | Production of chloroprene | |
US2399361A (en) | Manufacture of cyanogen | |
US3235333A (en) | Process for producing carbonylsulfide | |
US2429459A (en) | Production of vinyl cyanide | |
US4046810A (en) | Process for the preparation of diphenylamine and derivatives thereof | |
SU428601A3 (ru) | Способ получения индола | |
US1875747A (en) | Production of methylamine | |
NO137193B (no) | Fremgangsm}te for fremstilling av difenylamin og derivater derav | |
US3284533A (en) | Process for the manufacture of isoprene and isobutene | |
US2410820A (en) | Production of vinyl cyanide | |
US2006335A (en) | Process for making benzoyl halides | |
GB1054895A (ru) | ||
US4007254A (en) | Process for the manufacture of carbon oxysulfide | |
US2805244A (en) | Production of acrylonitrile | |
SU366699A1 (ru) | Способ совместного получени изопренаи изОАМилЕНА | |
SU346937A1 (ru) |