SU50990A1 - The method of obtaining acid-containing organic compounds - Google Patents
The method of obtaining acid-containing organic compoundsInfo
- Publication number
- SU50990A1 SU50990A1 SU3832A SU3832A SU50990A1 SU 50990 A1 SU50990 A1 SU 50990A1 SU 3832 A SU3832 A SU 3832A SU 3832 A SU3832 A SU 3832A SU 50990 A1 SU50990 A1 SU 50990A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- organic compounds
- containing organic
- obtaining acid
- oxygen
- waste
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
В авторском свидетельстве № 51180 описано получение форма.1ьдегйда, ацетальдегида, спиртов и других кислородосодержащих соединений ио методу холодного пламени и дана схема соответствующей установки.The author's certificate No. 51180 describes the preparation of form 1 dehydde, acetaldehyde, alcohols and other oxygen-containing compounds using the cold flame method and a diagram of the corresponding installation.
Насто щее предложение сводитс к использованию ио этому же методу, в качестве исходного сырь дл г.олучепии кислородосодержащих соединений , углеводо,- одных отходов, получаемых при получении дивинила из спирта на заводах СК. Этих отходов, как известно, получаетс большое количество . К ним oi кос тс между прочим , так называемые кубовые остатки и мототспливо. Эти отходы кип т в широком интервале температур и представл ют собой сложную смесь предельных и непредельных углеводородов раз 0образного строени с примесью небольших количеств кислородосодержащих соединений.The present proposal boils down to using the same method, as a source of raw materials for the city of reception of oxygen-containing compounds, carbohydrate, - one of the waste obtained upon receipt of divinyl from alcohol at UK plants. This waste is known to produce a large amount. To them, oi braids, by the way, so-called bottoms and moto-spirits. This waste is boiled over a wide range of temperatures and is a complex mixture of saturated and unsaturated hydrocarbons of a once-shaped structure with an admixture of small amounts of oxygen-containing compounds.
Рационального метода использовани в химической промышленности р да фракций этих отходов до сих пор не предложено, что неблагопри тно отзываетс на экономике производства.A rational method of using in the chemical industry a number of fractions of this waste has not yet been proposed, which is unfavorable to the economy of production.
Приведенные опыты показали, что кубовые остатки СК (температура кипени 40-100°) и мототопливо СК (с температурой кипени 50-140°) при работе по способу и схеме, изложенной в основном авторском свидетельстве Ms 51180, образуют холодное плам в смес х с воздухом в больщом интервале концентрации.The experiments have shown that the bottoms of the SC (boiling point 40-100 °) and the SC motor fuel (with a boiling point of 50-140 °) when working according to the method and scheme outlined mainly in the author's certificate Ms 51180, form a cold flame in mixtures with air in a large concentration range.
Лучще всего процесс вести в струе смеси паров углеводородов с воздухом , поддержива температуру реактора около 350-370. Продукты реакции охлаждаютс в холодильнике, причем холоднопламенный конденсат и непрореагировавшие углеводороды поступают в сборники. Дл улавливаии ув. еченных током газов альдегидов и других продуктов устанавливаютс скрубберы. При окислении кубовых остатков СК выход альдегидов составл ет около 25% по весу от сгоревших углеводородов, а при окислении мототоплива выход альдегидов иавен приблизительно .It is best to conduct the process in a stream of a mixture of hydrocarbon vapors with air, maintaining the temperature of the reactor about 350-370. The reaction products are cooled in a refrigerator, and the cold-flame condensate and unreacted hydrocarbons enter the collections. To catch uv. Current-treated aldehyde gases and other products are installed scrubbers. When oxidizing the bottoms of the SC, the yield of aldehydes is about 25% by weight of the burned hydrocarbons, and when oxidizing motor fuels, the yield of aldehydes is about.
Кроме того, получаетс около 10°,о спиртов и других кислородосодержащих соединений: оргаиические перекиси, эфир, ацетали, органические кислоты и др,In addition, about 10 ° C are obtained, o alcohols and other oxygen-containing compounds: orgaic peroxides, ether, acetals, organic acids, etc.
Пример 1. Опыт производилс в стекл нной трубе диаметром 40 мм и длиной 500 м. Пропущено сквозь трубу 35,4 г кубовых остатков удельного веса 0,776, скорость струи 1,1 л в минуту (в пересчете на О и 1 атм). Состав смеси на 100 уг воздуха - 60 г тоилива. Температура реактора 373. Получено в пересчете на 100 г окислившегос топлива:Example 1. The experiment was carried out in a glass pipe with a diameter of 40 mm and a length of 500 m. 35.4 g of the bottoms of specific gravity of 0.776 were passed through the pipe, the jet velocity was 1.1 liters per minute (calculated as 0 and 1 atm). The composition of the mixture per 100 corner of air - 60 g of oil. The temperature of the reactor 373. Obtained in terms of 100 g of oxidized fuel:
формальдегида109 гformaldehyde 109 g
ацетальдегида12,4 acetaldehyde 12,4
спиртов10,0 гspirtov10,0 g
воды30, гwater30, g
кислот 1,0 гacids 1.0 g
других кислородосодержащих продуктов ..... 25,2 .-.other oxygenated products ..... 25.2 .-.
Пример 2. Опыт производилс в стальной реакционной трубе диаметром 100 м и длиной 1000 мм. Окислено 340 г мототоплива СК кип щего от 54-130. Состав смеси на 100 л воздуха 77 г мототоп.;1ива. Скорость струи 6 л1мин (в пересчете на 0° и 1 атм.). Температура реактора 365 Получено на 100 г окислившегос топлива:Example 2. The experiment was carried out in a steel reaction tube with a diameter of 100 m and a length of 1000 mm. 340 g of motorized fuel oil SC boiling from 54-130 are oxidized. The composition of the mixture per 100 liters of air 77 g mottope.; 1iva. The jet speed is 6 l1min (in terms of 0 ° and 1 atm.). Reactor temperature 365 Obtained per 100 g of oxidized fuel:
форма.чьдегида9,5 гform.dehyde9.5 g
ацетальдегида13.9 гacetaldehyde 13.9 g
спиртов11,5 гspirits11.5 g
кислот органических з пересчете на м равьину1Оorganic acids in terms of m 1
кислоту1 гacid 1 g
воды24water24
других кислоро.аосо держащих продуктов приблизительно ........ 3:; -г.other oxygen-containing products approximately ........ 3 :; -g.
Предмет изобретен и .The subject is invented and.
Прием выполнени способа по авторскому свидетельству ,Мо 51180, отличающийс тем, что в качестве окисл емого сырь при.мен ют углеводородные отходы, как например, кубовые остатки с температурой кипени 40-100°, производства натрийбутадиенового каучука по методу Лебедева.Acceptance of the method according to the author's certificate, Mo 51180, characterized in that hydrocarbon waste, such as bottom residues with a boiling point of 40-100 ° C, is produced by sodium butadiene rubber according to the Lebedev method.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU3832A SU50990A1 (en) | 1937-01-26 | 1937-01-26 | The method of obtaining acid-containing organic compounds |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU3832A SU50990A1 (en) | 1937-01-26 | 1937-01-26 | The method of obtaining acid-containing organic compounds |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU50990A1 true SU50990A1 (en) | 1937-11-30 |
Family
ID=51947588
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU3832A SU50990A1 (en) | 1937-01-26 | 1937-01-26 | The method of obtaining acid-containing organic compounds |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU50990A1 (en) |
-
1937
- 1937-01-26 SU SU3832A patent/SU50990A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Milas et al. | Studies in Organic Peroxides. VIII. t-Butyl Hydroperoxide and Di-t-Butyl Peroxide1 | |
| Toussaint et al. | Production of butadiene from alcohol | |
| US1968601A (en) | Preparation of olefine derivatives | |
| US2489619A (en) | Recovery of normal propyl alcohol from oxygenated compounds | |
| Whitmore et al. | Rearrangements Involved in the Action of Nitrous Acid with NORMAL-BUTYLAMINE1 | |
| SU50990A1 (en) | The method of obtaining acid-containing organic compounds | |
| US2659453A (en) | Separation of acetylene from gaseous mixtures by glycolonitrile | |
| RU2278105C1 (en) | Method for processing methyldihydropyrane and/or high-boiling products of isoprene synthesis from isobutylene and formaldehyde | |
| US1845665A (en) | Purification of alcohols | |
| US2561350A (en) | Oxidation of benzyl ether | |
| Morrison et al. | By‐Products of the Carbide Industry: The Manufacture of Ethylidene Diacetate and Vinyl Acetate | |
| US2105508A (en) | Manufacture of isopropyl ether | |
| US3527790A (en) | Continuous process for the production of esters of isopropanol | |
| US1733721A (en) | Carnie b | |
| US1961987A (en) | Production of ethers | |
| Brooks | Synthetic Alcohols and Related Products from Petroleum | |
| Egloff et al. | The Oxidation of the Gaseous Paraffin Hydrocarbons. | |
| US2176655A (en) | Continuous method of cracking hydrocarbon oil | |
| SU51180A1 (en) | The method of obtaining oxygen-containing organic substances | |
| DE572054C (en) | Process for the production of anhydrides of organic acids | |
| SU72784A1 (en) | The method of obtaining trimethylcarbinol | |
| US2015105A (en) | Hydration of olefines | |
| SU15440A1 (en) | The method of deodorization of carboxylic acids obtained by the oxidation of hydrocarbon oils with oxygen or oxygen-containing gases | |
| SU51049A1 (en) | Method for catalytic gas synthesis reactions | |
| GB493884A (en) | Improvements in the manufacture of higher alcohols |