[go: up one dir, main page]

SU508505A1 - Способ получени -замещенныхциклических сложных эфиров - Google Patents

Способ получени -замещенныхциклических сложных эфиров

Info

Publication number
SU508505A1
SU508505A1 SU2040416A SU2040416A SU508505A1 SU 508505 A1 SU508505 A1 SU 508505A1 SU 2040416 A SU2040416 A SU 2040416A SU 2040416 A SU2040416 A SU 2040416A SU 508505 A1 SU508505 A1 SU 508505A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
obtaining
substituted cyclic
cyclic esters
formula
lactone
Prior art date
Application number
SU2040416A
Other languages
English (en)
Inventor
Дилюс Лутфуллич Рахманкулов
Семен Соломонович Злотский
Вера Николаевна Узикова
Роберт Аветисович Караханов
Евгений Абрамович Кантор
Соломон Наумович Злотский
Софья Аюповна Агишева
Владимир Викторович Зорин
Original Assignee
Уфимский Нефтяной Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уфимский Нефтяной Институт filed Critical Уфимский Нефтяной Институт
Priority to SU2040416A priority Critical patent/SU508505A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU508505A1 publication Critical patent/SU508505A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ЗАМЕЩЕННЫХ ЦИКЛИЧЕСКИХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ
3
П{ еимущесгво предлагаемого способа заклн чаетс  в использовании легкодоступных исходных соединений.
Пример. В металлическую ампулу помещают 72 г (0,5 моль) 2, 4, 6 - триоксапергидронафталина и в атмосфере азота нагревают 24 час при 260° С.
Получают 50,0 г (выход 87%) лактон а - метил5 - оксивалериановой кислоты; т. кии. 7274° С/12 мм рт.ст.; n-jj 1,4328.
Эфирное число, найдено 477 мг КОН/г; вычислено 490мг КОН/Г. Мол. вес найдено 112; вычислено 114.
СбНюОзП р и м е, р 2. Процесс вещт по поимеру 1с использованием 2, 4, 5 - триоксапергидроиндана при температуре 280° С и времени реакции 18 час.
Получают 41,2 г (выход 83%) лактона -а -метил у - оксимасл ной кислоты с т.кип. 6061° С/10 мм рт.ст.; п 1,4345.
Строение подтверждено масс-, ИК- и ПМР-спектрами .
Пример 3. Процесс ведут по примеру 1 с использованием 1,3-диметил-2,4,5-триоксапергидронафт лина при температуре 200° С и времени реакции 48 ча
Получают 55 г (выход 78%) лактона « - этил
-оксивалериановой кислоты с т.кип. 75-76 С/мм т. о 1,4418.
Строение доказано по примерам 1 и 2.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  а-замещенных цик;шческих сложных эфиров формулы
    IF/
    (5Н2)« о огде RI и R2 - одинаковые или различные к означают атом водорода или алкил;
    п - целое число, равное О или 1, о т л и чающийс  тем, что целью упрощени  процесса, соединение формулы
    Вр
    0 О
    Kf
    где RI, Ra и и, имеют указанные значени , подвергают нагреванию при 180-300° С в инертной атмосфере.
SU2040416A 1974-07-02 1974-07-02 Способ получени -замещенныхциклических сложных эфиров SU508505A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2040416A SU508505A1 (ru) 1974-07-02 1974-07-02 Способ получени -замещенныхциклических сложных эфиров

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2040416A SU508505A1 (ru) 1974-07-02 1974-07-02 Способ получени -замещенныхциклических сложных эфиров

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU508505A1 true SU508505A1 (ru) 1976-03-30

Family

ID=20589813

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2040416A SU508505A1 (ru) 1974-07-02 1974-07-02 Способ получени -замещенныхциклических сложных эфиров

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU508505A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SAREL et al. Organic carbonates. IV. 1a, b, c factors affecting formation of homologous cyclic carbonates
US2868786A (en) Esters of phenyl acetic acids and a process of making same
SU508505A1 (ru) Способ получени -замещенныхциклических сложных эфиров
JPS5810582A (ja) スピロオルトカ−ボネ−トの製造法
US2568636A (en) Process for preparing anhydrous alpha-beta unsaturated carboxylic acids
US3910958A (en) Process for preparing arylacetic acids and esters thereof
US3773810A (en) Process for the preparation of 2,3-disubstituted 1,3-butadienes
JPS62234047A (ja) アルケンカルボン酸エステルの製法
JPH06104646B2 (ja) 2―クロロプロピオン酸エステルの光学的異性体の製造方法
SU671719A3 (ru) Способ получени солей моноэфиров угольной кислоты
JP2867847B2 (ja) 5−メチレン−1,3−ジオキソラン−4−オン類の製造方法
SU452096A3 (ru) Способ получени серусодержащих хиноксалинов
GB1472699A (en) Unsaturated phosphorus-containing carboxylic acid derivatives
US3828074A (en) Process for the production of 3-thienylacetic acid
JPS5944315B2 (ja) 2−ペンチニルエ−テルの製造法
SU562195A3 (ru) Способ получени 1,3,4-триметил2,(3,4,5-триметоксибензил)1,2,5,6-тетрагидропиридина или их солей
SU459455A1 (ru) Способ получени алифатических кетонов
US2472434A (en) Method of preparing vinyl esters of
JP3047582B2 (ja) トレオ−4−アルコキシ−5−(アリールヒドロキシメチル)−2(5h)−フラノンの製造方法
US3491120A (en) Production of alpha,alpha-disubstituted-beta-propiolactones
US2568635A (en) Process for preparing alpha-beta unsaturated carboxylic acids
SU825494A1 (ru) СПОСОБ .ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРЛНГИДРИДА2 , :'-ДИМЕТИЛ-2-АЦЕТИЛОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ1Изобретение относитс к органической химии, конкретно к усовершенствованному способу получени хлоран- гидрида 2,2-диметил-2-ацетилоксиук- сусной кислоты формулы.^»^-c-cta^^"^ 1)-С-СНзо(1)который используетс в р де препаративных синтезов дл получени продуктов взаимодействи гидроперекиси трет-бутила с ацилированными производными хлорангидридов с1-оксикарбо- новых кислот.Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому вл етсй способ получени адилированных производных хлорангидридов с6~оксикарбо- новых кислот, в частности соединени
SU482460A1 (ru) Способ получени о-алкил-о-арил -органотиолфосфатов
SU763330A1 (ru) Способ получени -алкоксиизобутиронитрилов
SU335948A1 (ru) Способ получени кремнийорганических ацилизотиоцианантов