SU508505A1 - Способ получени -замещенныхциклических сложных эфиров - Google Patents
Способ получени -замещенныхциклических сложных эфировInfo
- Publication number
- SU508505A1 SU508505A1 SU2040416A SU2040416A SU508505A1 SU 508505 A1 SU508505 A1 SU 508505A1 SU 2040416 A SU2040416 A SU 2040416A SU 2040416 A SU2040416 A SU 2040416A SU 508505 A1 SU508505 A1 SU 508505A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- obtaining
- substituted cyclic
- cyclic esters
- formula
- lactone
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 125000004122 cyclic group Chemical class 0.000 title claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ЗАМЕЩЕННЫХ ЦИКЛИЧЕСКИХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ
3
П{ еимущесгво предлагаемого способа заклн чаетс в использовании легкодоступных исходных соединений.
Пример. В металлическую ампулу помещают 72 г (0,5 моль) 2, 4, 6 - триоксапергидронафталина и в атмосфере азота нагревают 24 час при 260° С.
Получают 50,0 г (выход 87%) лактон а - метил5 - оксивалериановой кислоты; т. кии. 7274° С/12 мм рт.ст.; n-jj 1,4328.
Эфирное число, найдено 477 мг КОН/г; вычислено 490мг КОН/Г. Мол. вес найдено 112; вычислено 114.
СбНюОзП р и м е, р 2. Процесс вещт по поимеру 1с использованием 2, 4, 5 - триоксапергидроиндана при температуре 280° С и времени реакции 18 час.
Получают 41,2 г (выход 83%) лактона -а -метил у - оксимасл ной кислоты с т.кип. 6061° С/10 мм рт.ст.; п 1,4345.
Строение подтверждено масс-, ИК- и ПМР-спектрами .
Пример 3. Процесс ведут по примеру 1 с использованием 1,3-диметил-2,4,5-триоксапергидронафт лина при температуре 200° С и времени реакции 48 ча
Получают 55 г (выход 78%) лактона « - этил
-оксивалериановой кислоты с т.кип. 75-76 С/мм т. о 1,4418.
Строение доказано по примерам 1 и 2.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени а-замещенных цик;шческих сложных эфиров формулыIF/(5Н2)« о огде RI и R2 - одинаковые или различные к означают атом водорода или алкил;п - целое число, равное О или 1, о т л и чающийс тем, что целью упрощени процесса, соединение формулыВр0 ОKfгде RI, Ra и и, имеют указанные значени , подвергают нагреванию при 180-300° С в инертной атмосфере.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2040416A SU508505A1 (ru) | 1974-07-02 | 1974-07-02 | Способ получени -замещенныхциклических сложных эфиров |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2040416A SU508505A1 (ru) | 1974-07-02 | 1974-07-02 | Способ получени -замещенныхциклических сложных эфиров |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU508505A1 true SU508505A1 (ru) | 1976-03-30 |
Family
ID=20589813
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2040416A SU508505A1 (ru) | 1974-07-02 | 1974-07-02 | Способ получени -замещенныхциклических сложных эфиров |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU508505A1 (ru) |
-
1974
- 1974-07-02 SU SU2040416A patent/SU508505A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SAREL et al. | Organic carbonates. IV. 1a, b, c factors affecting formation of homologous cyclic carbonates | |
US2868786A (en) | Esters of phenyl acetic acids and a process of making same | |
SU508505A1 (ru) | Способ получени -замещенныхциклических сложных эфиров | |
JPS5810582A (ja) | スピロオルトカ−ボネ−トの製造法 | |
US2568636A (en) | Process for preparing anhydrous alpha-beta unsaturated carboxylic acids | |
US3910958A (en) | Process for preparing arylacetic acids and esters thereof | |
US3773810A (en) | Process for the preparation of 2,3-disubstituted 1,3-butadienes | |
JPS62234047A (ja) | アルケンカルボン酸エステルの製法 | |
JPH06104646B2 (ja) | 2―クロロプロピオン酸エステルの光学的異性体の製造方法 | |
SU671719A3 (ru) | Способ получени солей моноэфиров угольной кислоты | |
JP2867847B2 (ja) | 5−メチレン−1,3−ジオキソラン−4−オン類の製造方法 | |
SU452096A3 (ru) | Способ получени серусодержащих хиноксалинов | |
GB1472699A (en) | Unsaturated phosphorus-containing carboxylic acid derivatives | |
US3828074A (en) | Process for the production of 3-thienylacetic acid | |
JPS5944315B2 (ja) | 2−ペンチニルエ−テルの製造法 | |
SU562195A3 (ru) | Способ получени 1,3,4-триметил2,(3,4,5-триметоксибензил)1,2,5,6-тетрагидропиридина или их солей | |
SU459455A1 (ru) | Способ получени алифатических кетонов | |
US2472434A (en) | Method of preparing vinyl esters of | |
JP3047582B2 (ja) | トレオ−4−アルコキシ−5−(アリールヒドロキシメチル)−2(5h)−フラノンの製造方法 | |
US3491120A (en) | Production of alpha,alpha-disubstituted-beta-propiolactones | |
US2568635A (en) | Process for preparing alpha-beta unsaturated carboxylic acids | |
SU825494A1 (ru) | СПОСОБ .ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРЛНГИДРИДА2 , :'-ДИМЕТИЛ-2-АЦЕТИЛОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ1Изобретение относитс к органической химии, конкретно к усовершенствованному способу получени хлоран- гидрида 2,2-диметил-2-ацетилоксиук- сусной кислоты формулы.^»^-c-cta^^"^ 1)-С-СНзо(1)который используетс в р де препаративных синтезов дл получени продуктов взаимодействи гидроперекиси трет-бутила с ацилированными производными хлорангидридов с1-оксикарбо- новых кислот.Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому вл етсй способ получени адилированных производных хлорангидридов с6~оксикарбо- новых кислот, в частности соединени | |
SU482460A1 (ru) | Способ получени о-алкил-о-арил -органотиолфосфатов | |
SU763330A1 (ru) | Способ получени -алкоксиизобутиронитрилов | |
SU335948A1 (ru) | Способ получени кремнийорганических ацилизотиоцианантов |