SU507556A1 - The method of producing alkylphenols or phenol esters - Google Patents
The method of producing alkylphenols or phenol estersInfo
- Publication number
- SU507556A1 SU507556A1 SU1893889A SU1893889A SU507556A1 SU 507556 A1 SU507556 A1 SU 507556A1 SU 1893889 A SU1893889 A SU 1893889A SU 1893889 A SU1893889 A SU 1893889A SU 507556 A1 SU507556 A1 SU 507556A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phenol
- catalyst
- alkylphenols
- phenol esters
- producing alkylphenols
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 4
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 title description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 9
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 150000008379 phenol ethers Chemical class 0.000 description 2
- MEEKGULDSDXFCN-UHFFFAOYSA-N 2-pentylphenol Chemical class CCCCCC1=CC=CC=C1O MEEKGULDSDXFCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 1
- 101100433920 Arabidopsis thaliana ACO4 gene Proteins 0.000 description 1
- 101150026775 EAT1 gene Proteins 0.000 description 1
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 206010051602 Laziness Diseases 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 229940095674 pellet product Drugs 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Description
Изобретение опми ситс к способу получени алкил.йиолов ып простых, или сложных эфиров фенол,, которые примен ютс в качестве моюших веществ, иестиципов, ан- тиоксидаитов, пластификаторов. Известен с1К)Соб получени а.лкилфенолов или простых, или эфиров фенола, заключающийс в том, что фенол) обрабатывают оле(|)1(ном или спиртом, или ацили- руюшим агентом при температуре llO-lSO C в присутствии сульфока-гионитов в качестве катализатора с последующим выделением целевого продукта известными, приемами. Выход конечного составл ет 5О-9О% С целью увеличени выхода пелевого про дукта предложено в качестве катализатора примен ть молекул рный комплекс органичес кого су-тьфокатионита о фенолом. Выход целевого продукта до 80-96... П р и М е jT 1. Смесь фенола и полимердистилл т (фр.-.книи, т. кип. 110-150 С, М. в. 1.19, 0,7418, йодное число 176 г иол1 на I ОО Г ) F мо.т рном соотноше- Г) НИИ 1,5:1 iinrpeivijvT по 75 С и пропускают с CKOijixnbK.i .1,0 час сло)Ч гранулированного катализатора - молекул рного комплекса фенола с сульфированным сополимером стгфола и аивннилбен зола при температуре в зоне реакции 80°С (на входе) и 115 С - (на выходе). Алхилат содержит алифатические углевоцороаы, бутил - и амилфенолы. При аистилл цин ап« килата подучают алкилфенолы с т. кип. 127-160 С/5 мм рт. ст., М. в. 210, J 4 0,945, ВЫХОД 95,7% (от теоретического ), это фракци алкилфенолов С... -С . Пример 2.50 г уксусного ангиарида , 28,5 г фенола и 15 г гранулированно-. го катализатора - молекул рного KOMitneKca фенола с сульфированньш сополимером стирола и дивиьилбензола Р1агревают в колКатализатор получен обработкой катиоинта КУ-2 фенолом при нагревании в вакууме} состав катализатора к«к нового хим{Г1 9ек@г@ соединени подтвержден Яйннымн тнтраййННЯ| ИК-спектроекопии ч термографин евейетм нового катализатора: обманна «мкоеть 4,0 мгэка. ./VaOM/r, насыпной вес О,9О4 г/см , влага отсутствует.The invention of opmi sits to the method of obtaining alkyl iiols yp of phenol esters or esters, which are used as detergents, properties, antioxidites, plasticizers. Known as C1K) Coll. For the preparation of a. Alkylphenols or phenol ethers or phenol ethers, which means that phenol) is treated with ole (|) 1 (n or alcohol, or an acylating agent at a temperature llO-lSO C in the presence of sulfo-gionites in As a catalyst, followed by isolation of the target product with known methods. The final yield is 5O-9O%. In order to increase the yield of the pellet product, it is proposed to use as a catalyst a molecular complex of organic su-tfo cationite with phenol. ... P r and M e jT 1. A mixture of phenol and polymerdistil t (fr .-. Cnii, bp. 110–150 ° C, M. c. 1.19, 0.7418, iodine number 176 g олol1 per I ОО D) F m. D) Research Institute 1.5: 1 iinrpeivijvT at 75 ° C and pass with a CKOijixnbK.i .1.0 hour layer) H granulated catalyst - a molecular complex of phenol with sulfonated copolymer of stgfol and aivnylben ash at a temperature in the reaction zone of 80 ° C (at input) and 115 C - (output). Alkhilat contains aliphatic carbonaceous, butyl - and amylphenols. In the case of storksil cing an “kilat”, alkylphenols with m.p. 127-160 C / 5 mmHg Art., M. c. 210, J 4 0.945, 95.7% OUT (of theoretical), this is the fraction of alkylphenols C ... -C. Example 2.50 g of acetic angiaride, 28.5 g of phenol and 15 g of granulated-. catalyst - molecular KOMitneKca phenol with sulfonated copolymer of styrene and diviilbenzene P1 is heated into a catalysts obtained by treating the CU-2 cationoate with phenol when heated in vacuum} the composition of the catalyst to a new chemical {G1 9eck @ g @ compound is confirmed by a YainnnTrnayNNNH IR spectroscopy of the thermogravine evayetm of a new catalyst: fraudulently, 4.0 mgac. ./VaOM/r, bulk density O, 9O4 g / cm, no moisture.
пр при перрмеииввнки по 1 20 (. п те- UPHUF; ;,J стдс, 5-4ТА.,; i:vvn,p.T. тт катАл зр- гор . гчесг-. и пиотиллируют йэ,pr with permeations of 1–20 each (.n te-UPHUF;;, J stds, 5-4T.,; i: vvn, pt.t. catal spr. gcce. and pyotyliruet ye,
Г ыкод фекилааетата с т. кип. 92-94 С/ 2 О м м рт. с т. 72,3 % (п т т ein р е т ч ее к о i х)) . - 5Gykode fekilaaetaata with t. Kip. 92-94 C / 2 O m m Hg. p t. 72.3% (n t t ein p e t h t o ix)). - five
ПрЗУ использор нй ;т«г:двртного катализатора КУ-2 при Tf MrTeiWTy|..ip 155-180 С. и к- Конана как раст. (цл у.айлени влагн) фенклапетат.ч оостлал ;ет пн% (от тйоретчческого).IRPRZU is used ny; t "g: dvrtny catalyst KU-2 at Tf MrTeiWTy | ..ip 155-180 S. and to - Konan as rast. (cl. uylai vlagn) fenklapatat.ch Ostlal; et Mon% (from tioretcheskogo) .IR
П р и м е р Л, 23,3 г фенолп, 17 г зтч- левого спирт , 50 мл беь.чола F- .15 г гр ™ (1улироЕан1-ого катвл затора, Г1риме; емого в примере 1, нагрер-;)ют ло те-,PRI me R L, 23.3 g of phenolp, 17 g of pure alcohol, 50 ml of white chloe F- .15 g / g ™ (1-hl EAT1 congestion, G1rime; as used in example 1, heated-; ) ylo lo te,
/7 7 ri мм рт. п./ 7 7 ri mm Hg P.
пи применении ст,чм111Т11 Г; к,. ,,о.„pi application of st, chm111T11 G; to,. ,,about."
У„Y „
.i ЯРЛ.i yarl
тавл ет 49„в %is 49 "in%
П P
Формул, кFormula to
г р р рrr p
Способ n:oлy ;eк;-ш алк.члф-чнолор н Method n: oly; ek; -shk alk.chlf-chnolor n
. ров феноле, ггутек; обрапотк - сЯН.1лз Х-ГР; ном ли спиртом, кл« гаиилирут-г.щим -чге ITOV при ловы.иенкой тем.перат;/рй Б ггрисутс1 . ditch phenol, ggutek; processing - syan.1lz X-GR; whether by alcohol, cl “gayilirut-goshimi-ITOV jug with l iyenko ienkoy tem.pert; / rj B grygriuts1
тли кислого катализатора с послецуюшим в; лени ем иэтевого ггоо . .л:.тк ;.вестнь(.к ггaphids acidic catalyst with after c; laziness eat ihetevogo ggoo. .l: .tk; .vest (.k
/аМИ, о т и : Ю : к и с и Те-.1, / AMI, about t: Yu: k and s and Te-.1,
I с целью увеличркл гткI for the purpose of increasing the GdK
ТгЭ. pi ...-7{.. Гг .Г: ...ПГ. ;. TgE. pi ...- 7 {.. Gg. G: ... PG. ;.
.г екул рньй .(. r:v.-.r ecules pn. (. r: v.-
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1893889A SU507556A1 (en) | 1973-03-15 | 1973-03-15 | The method of producing alkylphenols or phenol esters |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1893889A SU507556A1 (en) | 1973-03-15 | 1973-03-15 | The method of producing alkylphenols or phenol esters |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU507556A1 true SU507556A1 (en) | 1976-03-25 |
Family
ID=20545561
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1893889A SU507556A1 (en) | 1973-03-15 | 1973-03-15 | The method of producing alkylphenols or phenol esters |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU507556A1 (en) |
-
1973
- 1973-03-15 SU SU1893889A patent/SU507556A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU507556A1 (en) | The method of producing alkylphenols or phenol esters | |
| Lucas et al. | Tetramethyldisiloxane-1, 3-diol | |
| Xu et al. | Cyclotrimerization of Nitriles Catalyzed by SmI2/Amines: Synthesis of 2, 4, 6-Trisubstituted-S-Triazines | |
| DK166411B1 (en) | METHOD OF PREPARING 2,4-DICHLOR-5-FLUORO-BENZOIC ACID | |
| SU468431A3 (en) | Method for producing (fluorohexahaloisopropoxyacetoxypropyl) organosilanes | |
| Nagao et al. | Synthetic studies on virginiamycin m2: a useful model experiment for construction of the 1, 3-oxazole moiety | |
| US3029210A (en) | Composition comprising a vinylidene polymer and a compound containing boron, oxygen and silicon in a ring structure | |
| Gossage | Zinc (II) bromide: an overview of its solution chemistry and recent applications in synthesis | |
| Brannock | Preparation of 2, 6-Dialkoxy-3 (1-alkoxyalkyl) tetrahydropyrans | |
| US3068233A (en) | Method for preparing n, n'-dimethyltriethylenediamonim dinitrate and homologues thereof | |
| RU2726126C1 (en) | Method of producing 2-(8,9,17,18,22,23-hexaoxa-20-azadispiro[6_2_6_7]tricosane-20-yl)acetic acids | |
| SU379557A1 (en) | WAY OF OBTAINING 2,4-DIALKYL-2,4--DINITROPENTANDIOLOV-1,5 | |
| SU418464A1 (en) | ||
| SU721400A1 (en) | Method of preparing gamma-dimethylbutyric aldehyde | |
| SU614630A1 (en) | Ketones of 1-alkyl-2-(furyl-3)-benzimidazole having antifungal effect | |
| Kazantsev et al. | Synthesis of diallyl acetals from allyl alcohol and paraformaldehyde or 1, 3, 5-trioxanes | |
| SU583126A1 (en) | Method of preparing diphenylurea | |
| SU417410A1 (en) | ||
| SU391124A1 (en) | METHOD OF OBTAINING SPATIALLY DIFFICULT HEXAFENOLS | |
| SU1068430A1 (en) | Process for preparing n-oxide of 4-vinylpyridine | |
| SU507600A1 (en) | The method of producing oxyalkylene organosiloxane block copolymers | |
| SU1054342A1 (en) | Process for preparing 2,6-di-tert-butyl-alkenyl-phenols | |
| SU363684A1 (en) | METHOD OF OBTAINING SUBSTITUTED PHENOLS | |
| SU374314A1 (en) | ||
| SU375297A1 (en) | METHOD OF OBTAINING O, O-DIALKYL-O-DICHLOROBIHIJ1-N-ACYLIMIDOPHOSPHATES |