[go: up one dir, main page]

SU5024A1 - Способ образовани окрасок на волокнах - Google Patents

Способ образовани окрасок на волокнах

Info

Publication number
SU5024A1
SU5024A1 SU64703A SU64703A SU5024A1 SU 5024 A1 SU5024 A1 SU 5024A1 SU 64703 A SU64703 A SU 64703A SU 64703 A SU64703 A SU 64703A SU 5024 A1 SU5024 A1 SU 5024A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
diazo
hydroxy
sodium
see
Prior art date
Application number
SU64703A
Other languages
English (en)
Inventor
Кунерт Ф.
Original Assignee
О.И. красочной промышленности
О.И. красочной промышленности, акц. об-во
Акц. об-во
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by О.И. красочной промышленности, О.И. красочной промышленности, акц. об-во, Акц. об-во filed Critical О.И. красочной промышленности
Priority to SU64703A priority Critical patent/SU5024A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU5024A1 publication Critical patent/SU5024A1/ru

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description

В патенте № 437 описан способ образовани  окрасок на волокнах при пропитывании их щелочным раствором арила МИДОВ 2.3 - оксинафтойной кислоты и при обработке диазосоединени ми, не содержащими сульфогрупп.
Предлагаемый способ имеет целью получить окраску, пользу сь указанными красител ми, на волокнах искусственного шелка, дл  чего последний пропитывают раствором ариламида 2.3-оксинафтойной кислоты , а затем обрабатывают диазо-, тетразо- или диазо-азосоединени ми , не содержащими сульфогрупп. Так как при этом способе не приходитс  окрашивать товар при повышенной температуре и можно получать средние и даже темные тона при умеренной температуре.
а с другой стороны, пропитанный 2.3-оксинафтойнокислым ариламидом товар может про вл тьс  диазосоединени ми во влажном состо нии , т. - е. без предварительного просушивани , то искусственный щелк в чрезвычайной степени сберегаетс , чем достигаетс  значительный технический эффект.
Способ применим ко вс ким сортам искусственного шелка, вискозе, так назыв., гл нцевой массе и к щелкам из нитроклетчатки.
Пример 1. Получение красител  из диазотированного р-нитро-о-толуидина и 2.3 - оксинафтойнокислого анилида из вискозы.
Вискозу обрабатывают сперва гор чею водою (ок. 60°), а затем пропитывают раствором 2.3-оксинафтойнокислого ариламида, нагретого
до t ок. 30 - 40 С. С этой целью вискозу пропускают три или четыре раза через наполненный этим раствором чан, а затем центрофугируют . После полного охлаждени  полученный продукт во влажном состо нии, т.-е. без предварительного просушивани , ввод т в красильную ванну, пропускают через нее несколько раз, затем промывают , обмыливают и оживл ют уксусною , муравьиною или виннокаменною кислотою. Примен емые при этом растворы приготовл ютс  следующим образом:
Плюсовальный раствор 2.3-оксинафтойнокислого анилида.
Средние Темные тона.тона.
Янилида 2.3-оксинафтойной кислоты 40 г60 г
Натрового щелока
34° Вё68 куб. см 100 куб. см
Рициноловокислого натри  или ализаринового натри  75 г 100 г
став т на . 0 л10 л
Днилид 2.3-оксинафтойной кислоты замешивают в тесто с рициноловокислым натрием или ализариновым натрием, затем обливают кип щею водою, вар т и став т на делаемое количество.
Диазораствор.
300 г р-нитро-о-толуидина замешивают в тесто с 600 куб. см сол ной кислоты в
20° Вё, и раствор ют в 2000 куб. см кип щей воды. После охлаждени  прибавл ют 1500 г льда и, производ  непрерывноеперемешивание , медленно вливают тонкою струею раствор
156 г азотистокислого натри  в 500 куб. СЛ1 воды, после чего став т холодною водою на
Красильна  барка.
2,5 л описанного выше диазораствора , профильтрованного через коленкор, смешивают с
7,5 л холодной воды и непосредственно перед крашением прибавл ют
250 л/уо. см уксуснокислого натри  в растворе 1:1.
Дл  улучшени  или исправлени  приготовл ют следующий раствор:
2,5 л диазораствора смешивают с
3,75 л холодной воды и
250 Kijo. см уксуснокислого натри  1 : 1.
Таким образом, получаютс  шарлахово-красные окрашивани , обладающие высокою прочностью к действию света и сильным блеском, а также вообще прочностью; на гл нцевой массе при той же концентрации жидкостей получаютс  окрашивани  более глубоких оттенков; самые глубокие оттенки получаютс  на Тюбизском шелке.
Пример 2. Получение красител  из диазотированного ш-аминоазотолуола и 2.3-оксинафтойнокислого анилида на гл нцевой массе.
Гл нцевую массу пропитывают раствором анилида 2.3 - оксинафтойной кислоты, как в примере 1, и подобным же образом окрашивают в красильной ванне, имеющей следующий состав.
Диазораствор.
450 г ш - аминоазотолуола замешивают в тесто с 600 куб. см кип щей воды и примешивают 156 г азотистокислого натри ,
растворенные в 400 кг/о, см холодной воды. Эту пасту при непрерывном помешивании ввод т в смесь из 4000 г льда 2000 куб. см воды
600 кг/б, см сол ной кислоты в 20° Вё, и всю массу став т на
Красильна  барка.
2,5 л описанного выше диазораствора смешивают с
7,5 л холодной воды и непосредственно перед окрашиванием прибавл ют
300 куб. см уксуснокислого натри  1:1.
Дл  улучшени  или исправлени  приготовл ют следующий раствор: 2,5 л диазораствора смешивают с 3,75 л холодной воды и прибавл ют раствор
300 куб. см уксуснокислого натри  1 : 1.
Этим путем удаетс  получить прекрасные интенсивные оттенки бордо. На вискозе при одинаковой
2.3-оксинафтойнокиспого т-нитранилида . 7,5 г20 г 40 г 60 г
Натрового щелока 34° Вё13 куб. см35 куб. см 67 куб. см 100 куб. см
Рициноловокислого натри  или ализаринового натри  .
Формальдегида (.30%)
став т на .... }0 л10 л Q л W л сост
Красильна  барка.
концентрации красильных ванн получаютс  более светлые оттенки, а на Тюбизском шелке-более темные.
Пример 3. Получение красител  из диазотированного т-нитроо-анизидина и 2.3-оксинафтойнокислого т-нитранилида на Тюбизском шелке.
Пропитывают Тюбизский шелк следуюш,им плюсовальным раствором 2,3-оксинафтойнокислого т-нит ранилида.
СветлыеСредние Темные Глубокотона ,тона. тона. темные Затем хорошо промывают и крас т в красильной ванне следуюш,его ава., 340 г ш-нитро-о-анизида раствор ют при нагревании в 500 куб. см сол ной кислоты 20° Вё, и 3000 см воды, перемешивают на холоду и смешивают с 3000 см холодной воды. 1000 г льда и 10СО г сернокислого алюмини . Затем в этот медленно вливают тонкою струею раствор 156 г азотистокислого натри  в 500 г холодной воды и став т на Диазораствор. раствор при 5° С
Диазораствора Холодной вОды Уксуснокислого натри 
Израсходованное количество красильной жидкости должно быть снова замеш,ено, при вдвое более сильной концентрации,сравнительно с затравочною ванною.
Этим путем получаютс  чрезвычайно живые розовые оттенки (похожие на родаминовые), доход ш ,ие до темно-красных ализариновых тонов, чрезвычайно чистого вида.
Пример 4. Получение красител  из тетразотированного о-дианизидина и 2.3-оксинафтойнокислого анилида на вискозе.
Пропитывают вискозу следуюш,им плюсовальным раствором 2.3-оксинафтойнокислого анилида.
Янилида 2.3-оксинафтойной кислоты. . . 7,5 г20 г 40 г 60 г
Натрового щелока 34° Вё13 куб. см35 куб. см 67 куб. см CG куб. см
Рициноловокислого натри  или ализаринового натри  30 г30 г 75 г
став т на
Затем крас т в красильной ванне следующего состава,
Диазораствор.
240 г дианизидинового основани  раствор ют в
210 г сол ной кислоты в 20° Вё, и
2500 куб. см кип щей воды, охлаждают, прибавл ют 2000 г льда и
150 г сол ной кислоты 20° Вё, после чего вливают то перемешива ,
160 г азотистокислого натри , растворенного в
500 куб. см воды, и став т на
Красильна  барка.
Израсходованное количество красильной жидкости должно быть снова замещено, притом с увеличением концентрации вдвое против затравочной ванны.
После окращивани  хорошо промывают , дважды обмыливают и оживл ют . Полученньге таким образом окрашивани  дают интенсивные светло-голубые до черно-синих оттенки .
При применении других диазо-, тетразо- или диазо-азосоединений, не содержащих сульфогрупп и других 2.3-оксинафтойнокислых арилидов , способ может быть осуществл ем соответствующим обратона .
темные
тона. тона.
зом. Во всех случа х получаютс  чрезвычайно равномерные и красивые окрашивани  большого блеска .
Предмет патента.
Прием выполнени  указанного в патенте N° 437 способа образовани  окрасок на волокнах, отличающийс  тем, что пропитку раствором ариламидов 2.3-оксинафтойной кислоты и последующую обработку диазо-, тетразо-или диазо-азосоединени ми , несодержащими сульфогрупп , примен ют к волокнам искусственного шелка.
SU64703A 1914-07-17 1914-07-17 Способ образовани окрасок на волокнах SU5024A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU64703A SU5024A1 (ru) 1914-07-17 1914-07-17 Способ образовани окрасок на волокнах

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU64703A SU5024A1 (ru) 1914-07-17 1914-07-17 Способ образовани окрасок на волокнах

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU437A Addition SU66053A1 (ru) 1945-04-14 1945-04-14 Ушко дл соединени подвесных изол торов с зажимами воздушных проводов линий электропередачи и т.п.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU5024A1 true SU5024A1 (ru) 1924-09-15

Family

ID=48329076

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU64703A SU5024A1 (ru) 1914-07-17 1914-07-17 Способ образовани окрасок на волокнах

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU5024A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH266557A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
SU5024A1 (ru) Способ образовани окрасок на волокнах
JPS5943593B2 (ja) 繊維上で水不溶性アゾ染料を製造する方法
US1922463A (en) Process of dyeing and the dyed materials produced
SU13211A1 (ru) Способ приготовлени моноазокрасителей
JPS5940851B2 (ja) センイジヨウニオケル ミズフヨウセイアゾセンリヨウ ノ セイセイホウ
SU4010A1 (ru) Способ образовани окрасок на волокнах
SU16794A1 (ru) Способ получени нерастворимых в воде азокрасителей
SU5795A1 (ru) Способ образовани окрасок на волокнах
US4273555A (en) Azo compounds
SU437A1 (ru) Способ образовани окрасок на волокнах
DE285664C (ru)
US4696675A (en) Process for preparing water-insoluble blue azo dyes on the fiber: hydroxynaphthoic amide and diazotized di-alkoxy-benzidine
US2363537A (en) Coloring of textile fiber
SU10439A1 (ru) Способ крашени шерсти
US1169267A (en) Dyeing artificial silk.
SU16325A1 (ru) Способ получени моноазокрасителей
AT113672B (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der tierischen Faser.
DE85389C (ru)
US2339740A (en) Phthalocyanine azo dyes on cellulosic fibers
JPS5820984B2 (ja) 水溶性トリアゾ染料の混合物及びその製造法
AT223722B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen metallhaltigen Azofarbstoffen
DE128195C (ru)
SU11028A1 (ru) Способ получени нерастворимых в воде азокрасителей
SU4823A1 (ru) Способ образовани окрасок на волокнах