[go: up one dir, main page]

SU497045A1 - The method of preparation of bismuth phosphate catalyst - Google Patents

The method of preparation of bismuth phosphate catalyst

Info

Publication number
SU497045A1
SU497045A1 SU1018870A SU1018870A SU497045A1 SU 497045 A1 SU497045 A1 SU 497045A1 SU 1018870 A SU1018870 A SU 1018870A SU 1018870 A SU1018870 A SU 1018870A SU 497045 A1 SU497045 A1 SU 497045A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
preparation
phosphate catalyst
bismuth phosphate
carrier
propylene
Prior art date
Application number
SU1018870A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Марк Александрович Далин
Роза Исааковна Шендерова
Борис Ростиславович Серебряков
Новелла Аршаковна Мангасарян
Ирина Бениковна Шахназарова
Гретта Кеворковна Акопова
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт По Получению И Переработке Низкомолекулярных Олефинов С Опытным Заводом
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт По Получению И Переработке Низкомолекулярных Олефинов С Опытным Заводом filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт По Получению И Переработке Низкомолекулярных Олефинов С Опытным Заводом
Priority to SU1018870A priority Critical patent/SU497045A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU497045A1 publication Critical patent/SU497045A1/en

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Description

1one

Нзвестеи способ приготовлени  висмутфосформолибденового катализатора дл  синтеза акрилонитрила окислительным аммонолизом пропилена путем нанесени  активной массы на боросиликатный или силикагелевый носитель .Know the method of preparing a bismuth phosphorus molybdenum catalyst for the synthesis of acrylonitrile by oxidative ammonolysis of propylene by applying an active mass to a borosilicate or silica gel carrier.

Предложенный способ отличаетс  тем, что, с целью повышени  селективности процесса и уменьшени  выхода побочных продуктов, предусматриваетс  предварительна  обработка носител  азотпой кислотой дл  удалени  примесей щелочных и щелочноземельных металлов . В результате селективность процесса повышаетс  до 78-82%, а выход углекислого газа уменьшаетс  до 6-8%, синильной кислоты до 4-5%, ацетонитрила до 4-5%.The proposed method is characterized in that, in order to increase the selectivity of the process and decrease the yield of by-products, it is envisaged to pretreat the carrier with nitric acid to remove alkali and alkaline earth metal impurities. As a result, the selectivity of the process increases to 78–82%, and the yield of carbon dioxide decreases to 6–8%, hydrocyanic acid to 4–5%, and acetonitrile to 4–5%.

Пример. 100 мл мелкосферического носител , подвергнутого гидротермальной обработке при температуре 180°С, давлении 20 атм и продолжительности 6 час обрабатывают 200 мл 15%-ной азотной кислоты при комнатной температуре в течение 1 час. Затем кислоту декантируют и носитель отмывают дистиллированной водой до удаленн  ионов ЫОз, после чего высушивают его при 100-120°С и однократно насыщают пропиточным раствором до содержани  активной массы 15 вес. %.Example. 100 ml of a fine-spherical carrier subjected to hydrothermal treatment at a temperature of 180 ° C, a pressure of 20 atm and a duration of 6 hours are treated with 200 ml of 15% nitric acid at room temperature for 1 hour. Then the acid is decanted and the carrier is washed with distilled water to the removed NO3 ions, then it is dried at 100-120 ° C and once saturated with an impregnating solution until the content of the active mass is 15 wt. %

Иснользование катализатора, приготовленного на таком носителе, дало следующие показатели: обща  конверси  пропилена 72%, выход акрилонитрила на исходный пропилен 54,5%, на прореагировавший пропилен 80-The use of the catalyst prepared on this carrier gave the following indicators: total propylene conversion is 72%, the yield of acrylonitrile on the initial propylene is 54.5%, on the reacted propylene 80-

81%, углекислого газа 6-8%, синильной кислоты 4-5%, ацетонитрила 4-5%.81%, carbon dioxide 6-8%, hydrocyanic acid 4-5%, acetonitrile 4-5%.

Предмет изобретени Subject invention

Способ приготовлени  висмутфосформолибденового катализатора дл  синтеза акрилонитрила окислительным аммонолизом пропилена путем нанесени  активной массы на носитель - боросиликат или силикагель, отличающийс  тем, что, с целью повышени  селективности процесса и уменьшени  выхода побочных продуктов, боросиликатный или силикагелевый носитель предварительно обрабатывают азотной кислотой.A method for preparing a bismuth phosphomolibdic catalyst for the synthesis of acrylonitrile by oxidative ammonolysis of propylene by applying an active mass to a carrier — borosilicate or silica gel, characterized in that, in order to increase the selectivity of the process and reduce the yield of by-products, the borosilicate or silica gel carrier is pretreated with nitric acid.

SU1018870A 1965-07-19 1965-07-19 The method of preparation of bismuth phosphate catalyst SU497045A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1018870A SU497045A1 (en) 1965-07-19 1965-07-19 The method of preparation of bismuth phosphate catalyst

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1018870A SU497045A1 (en) 1965-07-19 1965-07-19 The method of preparation of bismuth phosphate catalyst

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU497045A1 true SU497045A1 (en) 1975-12-30

Family

ID=20438683

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1018870A SU497045A1 (en) 1965-07-19 1965-07-19 The method of preparation of bismuth phosphate catalyst

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU497045A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
IT1009525B (en) CRYSTALLINE COMPOUND OF VANADIUM PHOSPHORUS OXIDE FOR OXIDATION CATALYST AND RELATIVE PROCESS
GB981005A (en) Process for preparing nitriles
FR1278289A (en) Process for preparing unsaturated nitriles, especially acrylonitrile
GB1268869A (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF epsilon-CAPROLACTAM
ES8101044A1 (en) Process for the purification of organic solutions of percarboxylic acids.
SU497045A1 (en) The method of preparation of bismuth phosphate catalyst
MX3049E (en) IMPROVED METHOD FOR RECOVERING VANADIUM FROM A DEACTIVATED CATALYST
ES427627A1 (en) Process for recovery of {68 -caprolactam from a reaction mixture of {68 -caprolactam and sulphuric acid
US1944153A (en) Production of diolefines
SU574131A3 (en) Method of preparing catalyst for obtaining ethylene oxide
ES419634A1 (en) Process for the manaufacture of {62 -(3-oxo-7{60 -thioacyl-17{62 -hydroxy-4-androsten-17{60 -yl)-propionic acid {60 -lactones
ES280443A1 (en) Method of preparation of dipersulphates
GB831831A (en) A process for activating phosphate dehydration catalysts, and a phosphate dehydration catalyst
GB1318164A (en) Process for treating solutions containing cyanohydrins
IT7822979A0 (en) PROCESS FOR MANUFACTURING NITROGUANIDINE FROM GUANIDINE NITRATE BY THE ACTION OF AQUEOUS SULFURIC ACID.
GB947842A (en) Improved process for the preparation of nitrocyclohexane
DE1069609B (en) Process for the production of phenylacetaldehyde
GB1436954A (en) Nitration of aromatic compounds
GB1066812A (en) Improvements in or relating to the manufacture of 2,6-dichlorobenzonitrile
SU383128A1 (en) METHOD OF IMPLEMENTATION OF METAL-CERAMIC BASIS OF OXYGEN ELECTRODE ELECTRODE
SU494348A1 (en) The method of purification of tungstic acid from molybdenum
ES436961A1 (en) Recycling process for the preparation of cyclohexanone oxime
SU151684A1 (en) Method for producing maleic anhydride
SU108570A1 (en) The method of producing benzonitrile
BR7406306D0 (en) PROCESS FOR PURIFICATION OF PHOSPHORIC ACID OBTAINED BY HUMID VAT THROUGH CHEMICAL TREATMENT