SU49220A1 - A method of making artificial resin - Google Patents
A method of making artificial resinInfo
- Publication number
- SU49220A1 SU49220A1 SU186908A SU186908A SU49220A1 SU 49220 A1 SU49220 A1 SU 49220A1 SU 186908 A SU186908 A SU 186908A SU 186908 A SU186908 A SU 186908A SU 49220 A1 SU49220 A1 SU 49220A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- condensation
- making artificial
- artificial resin
- added
- product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Description
СН(ОН) - СН(ОН)h СНзО - СН - СН Дл получени указанных продуктов конденсации с формальдегидом могут быть вз ты следующие многоатомныеCH (OH) - CH (OH) h CH3 - CH - CH To obtain these condensation products with formaldehyde, the following polyatomic can be taken
Н-НзОH-NZO
О О /About About /
сн.sn.
спирты: гликоль (продукт, конденсации гликоль-формаль), глицерин (продукт конденсации глицерин-формаль).alcohols: glycol (product, glycol-formal condensation), glycerin (glycerol-formal condensation product).
пентаэритрит (продукт конденсации пентаэритрит-диформацеталь), сорбит и маннит (продукты конденсации сорбит и маннит-триформацетал ).pentaerythritol (condensation product pentaerythritol-diformacetal), sorbitol and mannitol (condensation products sorbitol and mannitol-triformacetal).
Указанные твердые или жидкие продукты могут быть введены непосредственно или в виде водных или спиртовых растворов в начальные сиропообразные продукты конденсации мочевины , тиомочевйны, дициандиамида или их производных; с формальдегидом, в количестве 5-30%, причем прибавление их может производитьс до или после отгона воды, также и в процессе конде сации . Полученные смеси полимеризуютс обычным способом в присутствии или отсутствии ускорителей отверждени при температуре 40-80° до получени прозрачных эластичных твердых масс, напоминающих по внешнему виду стекло.These solid or liquid products can be introduced directly or as aqueous or alcoholic solutions into the initial syrup-like condensation products of urea, thiourea, dicyandiamide, or their derivatives; with formaldehyde, in the amount of 5-30%, and they can be added before or after the distillation of water, also in the course of condensation. The resulting mixtures are polymerized in the usual way in the presence or absence of a curing accelerator at a temperature of 40-80 ° to obtain a transparent elastic solid mass resembling glass in appearance.
Пример 1. Смесь-из 420 г 38о/о формалина и 5,4 г 25% аммиака с рН 7,6 - 7,8 нагревают на кип щей вод ной бане в течение получаса, после чего к гор чему раствору прибавл ют 60 г мочевины и снова нагревают смесь в продолжение 20-40 мин. Затем в реакционную смесь ввод т 60 г спирта и 60 г мочевины и все вместе нагревают при 80 до тех пор, пока концентраци водородных ионов смеси не будет рН 4,6 - 5,6. По окончании конденсации к продукту реакции прибавл ют 25 г глицерин-формацетал (т. к. 190- 195°) все тщательно перемешивают и помещают в вакуум-сущилку и вакуумируют при 60-70° и остаточном давлении 50-70 мм. Example 1. A mixture of 420 g of 38 o / o formalin and 5.4 g of 25% ammonia with a pH of 7.6 to 7.8 is heated on a boiling water bath for half an hour, after which 60 g are added to the hot solution. urea and heat the mixture again in the continuation of 20-40 minutes. Then, 60 g of alcohol and 60 g of urea are introduced into the reaction mixture and are heated together at 80 until the concentration of hydrogen ions in the mixture is pH 4.6 - 5.6. At the end of the condensation, 25 g of glycerol-formacetal (t. To 190-195 °) is added to the reaction product, all is thoroughly mixed and placed in a vacuum bottle and evacuated at 60-70 ° and residual pressure of 50-70 mm.
Полученный гор чий сироп разливают в фарфоровые формы и полимеризуют сначала при 35-50°, а затем при 55-60°, до получени твердых, эластичных, прозрачных изделий.The resulting hot syrup is poured into porcelain forms and polymerized, first at 35-50 ° and then at 55-60 °, until solid, elastic, transparent products are obtained.
Пример 2. Раствор ют 100 г мочевины в 400 г нейтрализованного 30%Example 2. 100 g of urea is dissolved in 400 g of neutralized 30%
формалина, прибавл ют к раствору 20 г продукта конденсации гликол с формальдегидом (т. к. 190°) и нагревают раствор на вод ной бане втечение часа. Затем к смеси прибавл ют 1,2 г муравьиной кислоты, 24 г тиомочевйны и снова нагревают в течение 2 часов. Полученный продукт упариваетс в вакуум-сушилке и полимеризуетс в формах согласно указанием примера Г, рН упаренной смолы 4,2-5,0.Formalin, 20 g of condensation product of glycol with formaldehyde (t. 190 °) are added to the solution and the solution is heated in a water bath for an hour. Then 1.2 g of formic acid are added to the mixture, 24 g of thiourea and heated again for 2 hours. The product obtained is evaporated in a vacuum drier and polymerized in forms according to the indication of Example D, the pH of the evaporated resin is 4.2-5.0.
Пример 3. 100 г дициандиамида раствор ют в 130 г 38% формалина, прибавл ют к полученному раствору 6 2 хлористого кальци и нагревают его на вод ной бане с обратным холодильником в течение 1 часа при посто нном помешивании. Через 1 час температуру реакционной смеси довод т до 100 и ведут конденсацию при этой температуре в течение 3,5-4 часов. К полученному продукту конденсации, представл: ющему собой бесцветную густую жидкость, прибавл ют 12гпентаэрдтритдиформацетал (т. пл. 50°), все хорошо перемешивают, разливают сироп в формы и полимеризуют при 55-60° в течение 10-12 дней; рН продукта конденсации 3,6-4,2.Example 3. 100 g of dicyandiamide are dissolved in 130 g of 38% formalin, 6 2 2 of calcium chloride is added to the resulting solution and heated in a water bath under reflux for 1 hour with constant stirring. After 1 hour, the temperature of the reaction mixture is adjusted to 100 and condensation is carried out at this temperature for 3.5-4 hours. To the resulting condensation product, which is: a colorless thick liquid, add 12 g of penta-eddirtrite deformal acetal (mp. 50 °), mix everything well, pour the syrup into forms and polymerize at 55-60 ° for 10-12 days; pH of the condensation product is 3.6-4.2.
Предмет изобретени .The subject matter of the invention.
Способ изготовлени искусственных смол из продуктов конденсации мочевины , тиомочевйны, дициандиамида или их производных с формальдегидом, отличающийс тем, что при процессе конденсации вышеуказанных веществ или в начальные продукты их конденсации ввод т от 5 до 30% циклических ацеталей, полученных путем взаимодействи многоатомных спиртов с формальдегидом , в присутствии кислого катализатора.A method of making artificial resins from condensation products of urea, thiourea, dicyandiamide or their derivatives with formaldehyde, characterized in that from the condensation process of the above substances or from their initial condensation products, from 5 to 30% cyclic acetals obtained by reacting polyhydric alcohols with formaldehyde are introduced in the presence of an acid catalyst.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU186908A SU49220A1 (en) | 1936-02-14 | 1936-02-14 | A method of making artificial resin |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU186908A SU49220A1 (en) | 1936-02-14 | 1936-02-14 | A method of making artificial resin |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU49220A1 true SU49220A1 (en) | 1936-08-31 |
Family
ID=48362094
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU186908A SU49220A1 (en) | 1936-02-14 | 1936-02-14 | A method of making artificial resin |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU49220A1 (en) |
-
1936
- 1936-02-14 SU SU186908A patent/SU49220A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU49220A1 (en) | A method of making artificial resin | |
US2715619A (en) | Process for manufacturing alkylated | |
US1507624A (en) | Process for manufacturing condensation products | |
US1791062A (en) | Bhine | |
US1799954A (en) | Urea condensation product | |
US1893911A (en) | Urea-formaldehyde condensation product and method of producing same | |
US2823237A (en) | Preparation of highly soluble paraformaldehyde | |
US1718901A (en) | Condensation products of urea and formaldehyde and process of making same | |
US2016285A (en) | Manufacture of condensation products | |
SU440887A1 (en) | Method of producing liquid aqueous phenolformaldehyde novolak resins | |
SU49223A1 (en) | The method of preparation of artificial resin | |
US1892848A (en) | Manufacture of phenol formaldehyde condensation products | |
SU442191A1 (en) | The method of synthesis of liquid phenol-formaldehyde resin | |
US2056453A (en) | Resinous materials and processes for hardening and molding them | |
US1947997A (en) | Products of dimethylolureas | |
SU562095A1 (en) | Process for preparing carbamide resin | |
SU114845A1 (en) | The method of obtaining anion exchange resins | |
SU994476A1 (en) | Process for producing alkyl(aryl) formaldehyde resin | |
SU407885A1 (en) | METHOD OF OBTAINING DIALKYLAMINOMETHYL DERIVATIVES | |
RU2146245C1 (en) | 2,4,6-tris(n,n-dimethylaminomethyl)phenol production process | |
US1566817A (en) | Production of phenol-methylal resin | |
SU110384A1 (en) | The method of producing cold curing adhesives | |
SU209734A1 (en) | Method of producing phenol-formaldehyde newborn resin | |
SU379557A1 (en) | WAY OF OBTAINING 2,4-DIALKYL-2,4--DINITROPENTANDIOLOV-1,5 | |
DE612625C (en) | Process for the production of clear condensation products from formaldehyde, urea and thiourea |