[go: up one dir, main page]

SU483391A1 - The method of producing propylene oxide and acetaldehyde - Google Patents

The method of producing propylene oxide and acetaldehyde

Info

Publication number
SU483391A1
SU483391A1 SU1887333A SU1887333A SU483391A1 SU 483391 A1 SU483391 A1 SU 483391A1 SU 1887333 A SU1887333 A SU 1887333A SU 1887333 A SU1887333 A SU 1887333A SU 483391 A1 SU483391 A1 SU 483391A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oxygen
propylene
section
reaction
acetaldehyde
Prior art date
Application number
SU1887333A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Василий Устинович Шевчук
Марьян Петрович Мулява
Геннадий Васильевич Шемелев
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7372
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7372 filed Critical Предприятие П/Я А-7372
Priority to SU1887333A priority Critical patent/SU483391A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU483391A1 publication Critical patent/SU483391A1/en

Links

Landscapes

  • Epoxy Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способу получени  окиси пропилена и ацетальдегида путем газофазнопо окислени  прол лена.This invention relates to a process for producing propylene oxide and acetaldehyde by gas phase oxidation of proline.

Известен способ получени  окиси пропилена и а1цетальдегида путем окислени  пропилена .кислородом при температуре 300- 450° С и давлении 2-10 атм в последовательно соединенных реакционны.к секци х. Недостатками известного способа  .вл ютс  мала , не более 10%, конверси  проп.илена и низка  концентраци  целевых .продуктов.A known method of producing propylene oxide and a1 acetaldehyde by oxidizing propylene with oxygen at a temperature of 300-450 ° C and a pressure of 2-10 atm in consecutively connected reactions to sections. The disadvantages of this method are low, not more than 10%, propylene conversion and low concentration of the desired products.

С целью устранени  указанных недостатков нредложено процесс вести при объемном соотношении про.пилен : кислород, равном 14-15 : I в первой реакционной секции с уменьшением этого соотношени  в каждой последующей секции до достижени  соотношени  10-И : 1 в последней реакционной секции. Требуемое соотношение реагентов может быть достигнуто нутем подачи кислорода в каждую из реакционных секций в количестве .0,5-15 об. % от ис.ходного пролилена.In order to eliminate the above drawbacks, the process is proposed to conduct at a volume ratio of pro.pilen: oxygen equal to 14-15: I in the first reaction section with a decrease in this ratio in each subsequent section until the ratio reaches 10 I: 1 in the last reaction section. The required ratio of reagents can be achieved by blending oxygen in each of the reaction sections in the amount of .0.5-15 vol. % of iskhodnogo prolilen.

Суммарна  конверси  иро.п,иле,на по предлагаемому способу составл ет до 44%, концентраци  окиси пропилена и а.цетальдегида 17 и 13 об. % соответственно. Процесс провод т в системе, состо щей из подогревател  и нескольких последовательно соединенных между собой реакционных секций. Число реакционных секций может .колебатьс  от двух доThe total conversion of ip, silt, by the proposed method is up to 44%, the concentration of propylene oxide and acetaldehyde is 17 and 13 vol. % respectively. The process is carried out in a system consisting of a preheater and several reaction sections connected in series. The number of reaction sections can range from two to

нескольких дес тков. Реакционна  секци  состоит из собственно реактора и смесител .a few dozen tkov. The reaction section consists of the reactor itself and the mixer.

Смесь пропилена с кислородом с содержанием последнего 0,5-15 об. % 1поступает в подогреватель, где иагреваетс  до 300--320° С, и далее подаетс  в первую секцию реа.кционной системы, где происходит окисление. Концентраци  кислорода на выходе .из первой ,ии снижаетс  практически до нул .A mixture of propylene with oxygen with the content of the last 0.5-15 vol. The% 1 enters the preheater, where it heats up to 300-320 ° C, and then is fed to the first section of the reaction system, where oxidation occurs. The oxygen concentration at the outlet of the first, and decreases to almost zero.

Пепрореагировавший проиилен at продукты реакции поступают в смеситель второй секции, куда .подаетс  также кислород в количестве 0,5-15 об. % от кол.ичества первоначальной смеси. Перед третьей и носледующей секци ми реакционной системы непрореагировавший пропилен вместе с продуктами окислени  .поступают в смеситель, где .к ним добавл етс  кислород в количестве 0,5- 15 об. % от количества первоначальной смеси.The unreacted propylene at the reaction products are fed to the second section mixer, where oxygen in the amount of 0.5-15 vol. % amount of the original mixture. Before the third and next sections of the reaction system, unreacted propylene together with the oxidation products. Enter the mixer, where oxygen in the amount of 0.5-15% is added to it. % of the amount of the initial mixture.

Число реакционных секций подбираетс  из расчета наиболее полного превращени  пропилена и взрывобезопасности смеси. По .выходе из реакторной системы продукты реакции улавливают, а .непрореагировавший пропилен возвращают в рецикл.The number of reaction sections is selected on the basis of the most complete conversion of propylene and the explosion safety of the mixture. At the exit of the reactor system, the reaction products are captured, and the unreacted propylene is recycled.

.Пример. Реакционна  система представл ет собой трубку из нержавеющей стали диаметром 50 мм, она состоит из подогревател  и восьми секций. Смесь .пропилена с кислородом с содержанием последнего 6,5 об. % подают.Example. The reaction system is a stainless steel tube with a diameter of 50 mm, it consists of a preheater and eight sections. A mixture of .propylene with oxygen with the content of the last 6.5 vol. % served

в подогреватель, где ее нагревают до температуры 300-310° С, а затем подают в .первую секцию реактора.into the heater, where it is heated to a temperature of 300-310 ° C, and then fed to the first section of the reactor.

Вследствие экзотермической реакции окислени  температура в секции ловышаетс  до 420-440° С. Концентраци  кислорода на выходе из пер/вой сек1ции пе превышает 0,5 об. %. Непрореагировавш-ий пролилен вместе с продуктами реакции подают в сзиеситель второй секции, где к ним добавл ют 6,0 об. % кислорода от ис.ходного пропилена. Выход щие газы поступают в третью и последующие секции .Due to the exothermic oxidation reaction, the temperature in the section catches up to 420-440 ° C. The oxygen concentration at the outlet of the first section does not exceed 0.5 vol. % Unreacted proline along with the reaction products is fed to a second section section, where 6.0 vol. % of oxygen from the original propylene. The effluent gases enter the third and subsequent sections.

Аналогичным образом в третью секцию ввод т 6,0 об. % кислорода, в четвертую и каждую еосладующую секции - 5,0 об. % кислорода .Similarly, 6.0 vol. % of oxygen, in the fourth and each e-cools section - 5.0 vol. % of oxygen.

По выходе из реакторной системы продукты реакции улаВливают водой, и выдел ют целавые продукты путе.м ректификации. Содержатаие ацетальдегида в продуктах реакции 17,0 об. %, окиси пропилена - 13,0 об. %. Суммарна  конверси  пропилена 44%.Upon leaving the reactor system, the reaction products are water-packed and the helium products are recovered by rectification. The content of acetaldehyde in the reaction products 17.0 vol. %, propylene oxide - 13.0 vol. % Total propylene conversion is 44%.

Предмет изобретени Subject invention

Claims (2)

1.Способ получени  окиси пропилена и ацетальдегида путем окислени  пропилена кислородом при температуре 300-450° С и давлении 2-Ю атм в последовательно соединенных реакционных секци х при подаче кислорода в каждую из них с последующим выделением целевых продуктов известными приема.ми, отличающийс  тем, что, с повышени  конверсии пропилена и увеличени  концентрации целевых продуктов, процесс ведут при объемнОлМ ссютношеиии пропилен ; кислород, равном 14-15: 1, -в первой реакционной секции с уменьшением этого соотнош ,ени  в каждой последующей секдии до достижени  соотношени  10-11 : 1 в последней реа.кционлой секции.1. A method of producing propylene oxide and acetaldehyde by oxidizing propylene with oxygen at a temperature of 300-450 ° C and a pressure of 2 to 10 atm in successively connected reaction sections when oxygen is supplied to each of them, followed by separation of the target products by known methods. that, with an increase in the conversion of propylene and an increase in the concentration of the target products, the process is carried out with a volume of synergies and propylene; oxygen, equal to 14-15: 1, -in the first reaction section with a decrease in this ratio, in each subsequent section to reach a ratio of 10-11: 1 in the last reactive section. 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что кислород подают в каждую из реакционных секций -в количестве 0,5-15 об. % от исходного пропилела.2. A method according to claim 1, characterized in that oxygen is supplied to each of the reaction sections in an amount of 0.5-15 vol. % of the original propylene.
SU1887333A 1973-02-23 1973-02-23 The method of producing propylene oxide and acetaldehyde SU483391A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1887333A SU483391A1 (en) 1973-02-23 1973-02-23 The method of producing propylene oxide and acetaldehyde

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1887333A SU483391A1 (en) 1973-02-23 1973-02-23 The method of producing propylene oxide and acetaldehyde

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU483391A1 true SU483391A1 (en) 1975-09-05

Family

ID=20543683

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1887333A SU483391A1 (en) 1973-02-23 1973-02-23 The method of producing propylene oxide and acetaldehyde

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU483391A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999032469A1 (en) * 1997-12-22 1999-07-01 The Dow Chemical Company Process for the oxidation of olefins to olefin oxides
US6323350B1 (en) 1997-12-22 2001-11-27 The Dow Chemical Company Process for the oxidation of olefins to olefin oxides

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999032469A1 (en) * 1997-12-22 1999-07-01 The Dow Chemical Company Process for the oxidation of olefins to olefin oxides
US6323350B1 (en) 1997-12-22 2001-11-27 The Dow Chemical Company Process for the oxidation of olefins to olefin oxides

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1143068A (en) Preparing acrolein propenoic acid or its mixture from propane
ES381270A1 (en) A process for the production of allyl alcohol
GB1046656A (en) Continuous production of hydroxylammonium salts
SU483391A1 (en) The method of producing propylene oxide and acetaldehyde
BG29130A3 (en) Method and apparatus for partially oxidation with oxygene of organic compounds in gas phase
GB1472166A (en) Process and apparatus for the production of concentrated sulphuric acid and/or oleum
GB1578993A (en) Dehydrocoupling process
ES8301830A1 (en) Process for the preparation of gases which contain hydrogen and nitrogen
JPS56135427A (en) Preparation of styrene
FR2285386A1 (en) Maleic anhydride prodn. from reaction gases - obtained from catalysed oxidn. of 4C hydrocarbons or benzene, by treatment with aromatic solvents
SU515441A3 (en) Method for producing terephthalic acid dimethyl ester
US1907317A (en) Process for producing hydration products from unsaturated hydrocarbons and water
ES456581A1 (en) Process for the separation of water from gas mixtures formed in the manufacture of vinyl acetate
US2102160A (en) Process for the production of formaldehyde from methane
US5608083A (en) Process for the production of phthalic anhydride
SU358928A1 (en)
JPS54141721A (en) Preparation of methacrylic acid
US4056607A (en) Thermochemical process for the production of hydrogen and oxygen from water
USRE19478E (en) Method of controlling the accumu
US1868704A (en) Method of controlling the accumulation of aldehydes in the formation of organic acids from primary alcohols
DE3168363D1 (en) Process for the preparation of phthalic anhydride
Nishihara et al. REDUCTION OF COORDINATED DINITROGEN IN cis-W (N2) 2 (PMe2Ph) 4 BY MEANS OF ACIDIC HYDRIDOMETAL CARBONYLS, H2Fe (CO) 4 AND HFeCo3 (CO) 12
US4117102A (en) Thermochemical process for producing methane and oxygen from carbon oxides and water
GB1479747A (en) Process for the continuous production of monoalkylethanolamines and dialkylethanolamines
SU361168A1 (en) Method for simultaneous production of anthraquinone and phthalic anhydride