SU48244A1 - Method of absorption of sulfur dioxide - Google Patents
Method of absorption of sulfur dioxideInfo
- Publication number
- SU48244A1 SU48244A1 SU162818A SU162818A SU48244A1 SU 48244 A1 SU48244 A1 SU 48244A1 SU 162818 A SU162818 A SU 162818A SU 162818 A SU162818 A SU 162818A SU 48244 A1 SU48244 A1 SU 48244A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- absorption
- monophosphate
- sulfur dioxide
- sodium
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
Cartbin распростра{%йиым способом Швлецени SO, из газов колчеданных й«чей вл етс Способ Гёниш-Шредера. Он состоит в TOMi что холодные газы поступают снизу вверх в башню, заполненную коксом, навстречу им сверху вниз поступает холодна вода, котора поглощает SO2 из газов. Другие газы- азот и кислород водой не удерживаютс и уход т в атмосферу. Полученный таким образом водный раствор содержит в 1 литре 10 - 15 г ЗОз. Из 6% газа вода больше поглотить не может (закон Генри-Дальтона). Из раствора SOj отгон етс острым паром. Смесь пара и SOa поступают в холодильную колонну, пар конденсируетс , а концентрированный SO2 сначала сушитс серной кислотой, затем поступает в газгольдер и оттуда в компрессор.Cartbin is spread {% by the way of Shvlezeni SO, from pyritic gases "whose is the Gönich Schröder Method. It consists in TOMi that cold gases flow from bottom to top in a tower filled with coke, cold water flows down to meet them, which absorbs SO2 from gases. Other gases — nitrogen and oxygen — are not retained with water and are released into the atmosphere. The aqueous solution obtained in this way contains in 1 liter 10 to 15 g of F30. Out of 6% of gas, water cannot absorb more (Henry-Dalton's law). From the SOj solution it is distilled off with live steam. The mixture of steam and SOa enters the cooling column, the steam condenses, and the concentrated SO2 is first dried with sulfuric acid, then enters the gas tank, and from there to the compressor.
Другие способы, как-то: абсорбци SOg органическими веществами, а также адсорбци SOj активированным углем и силикагелем в технике пока не примен ютс из-за встретившихс серьезных трудностей. В герм. пат. К2 160940 описан способ поглощени SO2 при помощи дикальций-фосфата, но в виду нерастворимости последней неизбежны засорени насадки скруббера и вести процесс непрерывно не представл етс возможным. Способом Гениш-Шредера можно извлекать SO2 толька из газовOther methods, such as the absorption of SOg by organic substances, as well as the adsorption of SOj by activated carbon and silica gel in the technique, are not yet used because of the serious difficulties encountered. In Germ. pat K2 160940 describes a method for absorbing SO2 with dicalcium phosphate, but due to the insolubility of the latter, scrubber nozzles are unavoidable and the process cannot be continuously carried out. Using the Genish-Schroeder method, SO2 can only be extracted from gases.
с содержанием не меньше SOj Дл отгона SOa из раствора расходуете много пара, несмотр на применениетеплообменников . Газы с содержание SOi меньше 5 - 6% (ватержакетные1-2% SOa) уже невыгодны дл извлечени из них SO2, так как вода поглощает из них мало SOa (закон ГенриДальтона ) и потребуетс чрезмерное количество пара дл выделени SO из этих слабых растворов.with a content of at least SOj. For stripping off SOa from the solution, you spend a lot of steam, despite the use of heat exchangers. Gases with an SOi content less than 5–6% (water-batching 1–2% SOa) are no longer profitable for extracting SO2 from them, since water absorbs little SOa from them (Henry Dalton's law) and excessive steam will be required to release SO from these weak solutions.
Исследовани автора в области поглощени ЗОз из газов показали, что имеетс абсорбент, который извлекает SOa из газов, содержащих более 0,5 - 0,25/о SOj, что до сих пор считалось невозможным, причем 1 литр абсорбента может поглотитьс из такого газа 120 - 150 г SOa- Нагреванием острымГ или глухим паром SO2 из этого абсорбента выдел етс . Дбсорбент после его охлаждени до обыкновенной температуры идет обратно в цикл; при этом он не портитс и может долгое врем служить дл абсорбции.The author's research in the field of absorption of ZOZ from gases showed that there is an absorbent that extracts SOa from gases containing more than 0.5 - 0.25 / o SOj, which until now was considered impossible, and 1 liter of absorbent can be absorbed from such a gas 120 - 150 g of SOa- By heating with hot or deep vapor, SO2 is released from this absorbent. Dbosbent after it is cooled to ordinary temperature goes back into the cycle; however, it does not deteriorate and may serve for absorption for a long time.
Абсорбент состоит из раствора фосфорнокислых натри , кали или аммони в отдельности или в смеси. Реакци происходит по следующей формуле:The absorbent consists of a solution of sodium phosphate, potassium, or ammonium, alone or in a mixture. The reaction is carried out according to the following formula:
1 NaaHPO, + SOg -f НзО : МаН2РО4+1 NaaHPO, + SOg -f NZO: ManH2PO4 +
+ NaHSOs+ NaHSOs
1) при обыкновенной температуре, 2) при нагревании.1) at ordinary temperature, 2) when heated.
На холоду и при обыкновеннрй температуре раствор поглощает SOg, а при нагревании SOg из раствора выдел етс . Дл более полного выделени SO ив раствора полезно в начальном растворе помимо NagHPOi (дифосфат) иметь еще некоторое количестоо МаН2РО4 (монофосфат ), например, 90-70% дифосфата и 10 - 30% монофосфата. Объ сн етс это законом действи масс. При избытке кислой моносоли реакци :In the cold and at ordinary temperatures, the solution absorbs SOg, and when heated, SOg is released from the solution. For a more complete separation of the SOE and the solution, it is useful in the initial solution, in addition to NagHPOi (diphosphate), to have some more MaH2PO4 (monophosphate), for example, 90-70% diphosphate and 10-30% monophosphate. This is explained by the law of action of the masses. With an excess of acidic monosalt, the reaction is:
NaHSOs + NaHgPOi NagHPO -fNaHSOs + NaHgPOi NagHPO -f
-j-SOa + HgO-j-SOa + HgO
идет полнее, чем при эквимолекул рных количествах.goes better than with equimolecular quantities.
Насто щий способ имеет следующие преимущества перед способом ГенишШредера:The present method has the following advantages over the Genish Schroeder method:
1. Расход тепла на выделение SO2 из раствора будет значительно меньше, так как предлагаемый раствор содержит а 10 раз больше SOg (120-150 г1. Heat consumption for the release of SO2 from the solution will be significantly less, since the proposed solution contains a 10 times more SOg (120-150 g
в 1 л), чем водный раствор Гениш-Шредера (10-15 г SOa в 1 л).in 1 l) than the aqueous solution of Genish-Schroeder (10-15 g SOa in 1 l).
2. Описываемым абсорбентом можно извлекать SOj даж« из слабых газов, содержащих 0,5-0,25% SOg, что по способу Гениш-Шредера вл етс нерентабельным .2. The described absorbent can extract SOj sales from weak gases containing 0.5-0.25% SOg, which is unprofitable by the Genish-Schröder method.
Предмет изобретени .The subject matter of the invention.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU162818A SU48244A1 (en) | 1935-02-10 | 1935-02-10 | Method of absorption of sulfur dioxide |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU162818A SU48244A1 (en) | 1935-02-10 | 1935-02-10 | Method of absorption of sulfur dioxide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU48244A1 true SU48244A1 (en) | 1936-08-31 |
Family
ID=48361215
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU162818A SU48244A1 (en) | 1935-02-10 | 1935-02-10 | Method of absorption of sulfur dioxide |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU48244A1 (en) |
-
1935
- 1935-02-10 SU SU162818A patent/SU48244A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2649166A (en) | Absorption of carbon dioxide from gases containing the same | |
US4009243A (en) | Continuous process for scrubbing out hydrogen sulfide and ammonia from coke oven gas | |
US3024090A (en) | Method of recovering ammonia from coke-oven gases | |
MX3195E (en) | IMPROVEMENTS TO A PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF SULFURIC ACID | |
US4062930A (en) | Method of production of anhydrous hydrogen fluoride | |
GB745406A (en) | Improvements in or relating to separation of carbon dioxide from ammonia | |
GB1347884A (en) | Process for cracking sulphuric acid | |
SU48244A1 (en) | Method of absorption of sulfur dioxide | |
US2379076A (en) | Gas purification process | |
US1945163A (en) | Process for recovering the sulphur content of gases | |
GB456518A (en) | Improvements in or relating to the production of highly concentrated nitric acid | |
US2134482A (en) | Process of recovering so from waste gases | |
GB725000A (en) | Improvements in or relating to method for separating carbon dioxide and hydrogen sulphide from gas mixtures | |
GB958054A (en) | Method of recovering ammonia from coke-oven gases | |
US2161055A (en) | Recovery of so2 from ammonium sulphite solutions | |
US2318522A (en) | Gas purification process | |
SU786879A3 (en) | Method of nitric acid production | |
GB436369A (en) | Improvements in process and apparatus for the recovery of acid gases | |
CN112299381B (en) | Cold bleaching process for recycling middle-nitrate smoke from nitrocotton waste acid | |
GB349287A (en) | An improved process for the recovery of gas mixtures rich in sulphur dioxide | |
GB292951A (en) | Improvement in process for the high concentration of nitric acid | |
GB436220A (en) | Improvements in process and apparatus for the recovery of acid gases | |
SU118094A1 (en) | The method of regeneration of ammonia and carbon dioxide in the production of urea | |
SU20646A1 (en) | Sulfuric acid concentration method | |
US1854770A (en) | Process for dehydrating gas |