[go: up one dir, main page]

SU480730A1 - Способ получени комплексообразующего ионита - Google Patents

Способ получени комплексообразующего ионита

Info

Publication number
SU480730A1
SU480730A1 SU2008535A SU2008535A SU480730A1 SU 480730 A1 SU480730 A1 SU 480730A1 SU 2008535 A SU2008535 A SU 2008535A SU 2008535 A SU2008535 A SU 2008535A SU 480730 A1 SU480730 A1 SU 480730A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ion exchanger
complexing ion
acid
preparing
mol
Prior art date
Application number
SU2008535A
Other languages
English (en)
Inventor
Игорь Васильевич Самборский
Лилия Герасимовна Некрасова
Виктор Алексеевич Вакуленко
Лидия Николаевна Педикова
Original Assignee
Предприятие П/Я М-5885
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я М-5885 filed Critical Предприятие П/Я М-5885
Priority to SU2008535A priority Critical patent/SU480730A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU480730A1 publication Critical patent/SU480730A1/ru

Links

Landscapes

  • Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)

Description

нами рубеановодородной кислоты н полиэтиленполиаминов , количество аммиака беретс  не более 0,5 мол  на 1 моль эпихлоргидрина. При охлаждении, предупреждаюидем реакцию между полиэтиленполиаминами и рубеановодородной кислотой, приготовл ют водный раствор этих веществ и ввод т во взаимодействие с олигомером. Полученна  масса отверждаетс  за 2-4 ч в зависимости от температуры отверждени . Дл  иовышени  химической и механической стойкости отвержденный гель подвергают термообработке при 100°С. Ионит обладает следующими свойствами (в скобках данные дл  АН-31 без введени  рубеановодородной кислоты): СОЕ по сол ной кислоте, мг-экв/г8,62(9,8) Уд. объем в набухщем состо нии , мл/г3,3(3,1) Окисл емость фильтрата, мгОг/г0,5(0) СОЕ по серебру, мг/г524(72) СОЕ по ртути при рН 0,8 408(170) СОЕ по никелю из раствора , содержащего цинка 100 г/л, никел  1 г/л19,4(2,6) Коэффициент разделени  ,№ СОЕ по меди из раствора 2 г/л меди и 50 г/л сульфата натри  при рН 4 175(99) при рН 1,5 38(6) Емкость по меди из четырех компонентного кобальтового электролита 14,2 мг/г (4,4); по никелю 15,3 (0,5). СОЕ по мышь ку из медного электролита при кислотности 120 г/л серной кислоты - 21,4 (3,2), коэффициент дс разделени  Kj ЮЗ (2,1). Пример 1. В реактор, снабженный обратным холодильником, устройствами дл  перемешивани , замера температуры, нагрева и охлаждени  помещают 92,5 вес. ч. (1 моль) эпихлоргидрина, нагревают до 60-65°С, после чего постепенно ввод т 68 вес. ч. водного раствора аммиака концентрации 12,5% (0,5 мол ). Во врем  дозировки раствора аммиака и после температуру поддерживают в пределах 60-70°С до получени  однородного, полностью растворимого в воде, продукта. После охлаждени  получают 150 вес. ч. олигомера. Отдельно, к охлажденному раствору 38 вес. ч. полиэтиленполиаминов (0,2 мол , счита  на тетраэтиленпентамин) Б 48 вес. ч. воды, прибавл ют 9,6 вес. ч. (0,08 мол ) рубеановодородной кислоты, поддержива  температуру около -|-5°С. При более высокой температуре между полиэтиленполиаминами и рубеановодородной кислотой происходит реакци  с выделением аммиака и сероводорода. Полученный раствор добавл ют к 160 вес. ч. олигомера и однородную массу отверждают при 40°С, получа  250 вес. ч. гел  светло-желтого цвета. После термообработки при 100°С в течение 1 сут. и дроблени  до размера частиц 0,3 - 1,5 мм получают 130 вес. ч. зерен ионита , с содерл :анием азота 13,1%, серы - 3,2%. Предмет изобретени  Способ получени  комплексообразующего ионита путем взаимодействи  олигомера эпихлоргидрина и аммиака с полиэтиленполиаминами и серусодержащим соединением, отличающийс  тем, что, с целью получени  ионита с повышенной комплексообразующей способностью к т желым металлам, в качестве серусодержащего соединени  используют рубеановодородную кислоту и взаимодействие осуществл ют путем смещени  олигомера с водным раствором смеси полиэтиленполиамина и рубеановодородной кислоты при мол рном соотношении эпихлоргидрина, аммиака, рубеановодородной кислоты и полиэтиленполйамина , равном 1:0,4-0,5:0,06-0,12:0,15- 0,25, соответственно.
SU2008535A 1974-03-27 1974-03-27 Способ получени комплексообразующего ионита SU480730A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2008535A SU480730A1 (ru) 1974-03-27 1974-03-27 Способ получени комплексообразующего ионита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2008535A SU480730A1 (ru) 1974-03-27 1974-03-27 Способ получени комплексообразующего ионита

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU480730A1 true SU480730A1 (ru) 1975-08-15

Family

ID=20579653

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2008535A SU480730A1 (ru) 1974-03-27 1974-03-27 Способ получени комплексообразующего ионита

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU480730A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4381349A (en) Alumina compounds in ion exchange resins
GB1152243A (en) Process for the Manufacture of Polymeric Diguanides
DE3238118A1 (de) Verfahren zur herstellung von komplexverbindungen aus aminodicarbonsaeuren, zweiwertigen metallionen und halogenidionen
House et al. Transition-metal Complexes with Aliphatic Schiff Bases. IV. Compounds Formed by the Reaction of Copper (II) and Nickel (II) Triethylenetetramine Complexes with Acetone
SU480730A1 (ru) Способ получени комплексообразующего ионита
EP0103034A1 (en) Crystalline lithium aluminates and a process for the preparation thereof
US4626577A (en) Process for preparing a solution of poly(allylamine)
JP2949227B1 (ja) 無機陰イオン交換性に優れた含水ビスマス化合物とその製造法
US4336361A (en) Process of preparing linear polydivinylbenzene
US2469684A (en) Anion active resins and processes of producing the same
US2469693A (en) Anion active resins prepared from alkylene polyamines and hydroxysubstituted aliphatic polyhalides
JP3644051B2 (ja) 塩基性酢酸アルミニウム水溶液の製造方法
JPH0645649B2 (ja) 新規なイソニトリル基含有重合体の製造方法
US2692281A (en) Preparation of hydrazodicarbonamide
DE1570432A1 (de) Verfahren zur Herstellung von schwachbasischen Anionenaustauscherharzen
SU451722A1 (ru) Способ получени ионитов
US3776957A (en) Method for removing copper from aqueous solutions of acrylamide
SU402534A1 (ru) Способ получения ионита
JPS6078950A (ja) アミノジカルボン酸−二価金属−ハロゲン錯塩の製造法及びそれら新規錯塩
JPH085932B2 (ja) ポリアクリロニトリルからn−スルホメチルアクリルアミド、アクリル酸のターポリマーを製造する方法
SU534470A1 (ru) Способ полуени анионитов
SU395417A1 (ru) Способ получения ионитов
SU766156A1 (ru) Способ получени анионитов
SU398570A1 (ru) В•!^"^-'-'1ш \
US3462247A (en) Preparation of phosphonitrilic chloride polymers