SU480730A1 - Способ получени комплексообразующего ионита - Google Patents
Способ получени комплексообразующего ионитаInfo
- Publication number
- SU480730A1 SU480730A1 SU2008535A SU2008535A SU480730A1 SU 480730 A1 SU480730 A1 SU 480730A1 SU 2008535 A SU2008535 A SU 2008535A SU 2008535 A SU2008535 A SU 2008535A SU 480730 A1 SU480730 A1 SU 480730A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ion exchanger
- complexing ion
- acid
- preparing
- mol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
Description
нами рубеановодородной кислоты н полиэтиленполиаминов , количество аммиака беретс не более 0,5 мол на 1 моль эпихлоргидрина. При охлаждении, предупреждаюидем реакцию между полиэтиленполиаминами и рубеановодородной кислотой, приготовл ют водный раствор этих веществ и ввод т во взаимодействие с олигомером. Полученна масса отверждаетс за 2-4 ч в зависимости от температуры отверждени . Дл иовышени химической и механической стойкости отвержденный гель подвергают термообработке при 100°С. Ионит обладает следующими свойствами (в скобках данные дл АН-31 без введени рубеановодородной кислоты): СОЕ по сол ной кислоте, мг-экв/г8,62(9,8) Уд. объем в набухщем состо нии , мл/г3,3(3,1) Окисл емость фильтрата, мгОг/г0,5(0) СОЕ по серебру, мг/г524(72) СОЕ по ртути при рН 0,8 408(170) СОЕ по никелю из раствора , содержащего цинка 100 г/л, никел 1 г/л19,4(2,6) Коэффициент разделени ,№ СОЕ по меди из раствора 2 г/л меди и 50 г/л сульфата натри при рН 4 175(99) при рН 1,5 38(6) Емкость по меди из четырех компонентного кобальтового электролита 14,2 мг/г (4,4); по никелю 15,3 (0,5). СОЕ по мышь ку из медного электролита при кислотности 120 г/л серной кислоты - 21,4 (3,2), коэффициент дс разделени Kj ЮЗ (2,1). Пример 1. В реактор, снабженный обратным холодильником, устройствами дл перемешивани , замера температуры, нагрева и охлаждени помещают 92,5 вес. ч. (1 моль) эпихлоргидрина, нагревают до 60-65°С, после чего постепенно ввод т 68 вес. ч. водного раствора аммиака концентрации 12,5% (0,5 мол ). Во врем дозировки раствора аммиака и после температуру поддерживают в пределах 60-70°С до получени однородного, полностью растворимого в воде, продукта. После охлаждени получают 150 вес. ч. олигомера. Отдельно, к охлажденному раствору 38 вес. ч. полиэтиленполиаминов (0,2 мол , счита на тетраэтиленпентамин) Б 48 вес. ч. воды, прибавл ют 9,6 вес. ч. (0,08 мол ) рубеановодородной кислоты, поддержива температуру около -|-5°С. При более высокой температуре между полиэтиленполиаминами и рубеановодородной кислотой происходит реакци с выделением аммиака и сероводорода. Полученный раствор добавл ют к 160 вес. ч. олигомера и однородную массу отверждают при 40°С, получа 250 вес. ч. гел светло-желтого цвета. После термообработки при 100°С в течение 1 сут. и дроблени до размера частиц 0,3 - 1,5 мм получают 130 вес. ч. зерен ионита , с содерл :анием азота 13,1%, серы - 3,2%. Предмет изобретени Способ получени комплексообразующего ионита путем взаимодействи олигомера эпихлоргидрина и аммиака с полиэтиленполиаминами и серусодержащим соединением, отличающийс тем, что, с целью получени ионита с повышенной комплексообразующей способностью к т желым металлам, в качестве серусодержащего соединени используют рубеановодородную кислоту и взаимодействие осуществл ют путем смещени олигомера с водным раствором смеси полиэтиленполиамина и рубеановодородной кислоты при мол рном соотношении эпихлоргидрина, аммиака, рубеановодородной кислоты и полиэтиленполйамина , равном 1:0,4-0,5:0,06-0,12:0,15- 0,25, соответственно.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2008535A SU480730A1 (ru) | 1974-03-27 | 1974-03-27 | Способ получени комплексообразующего ионита |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2008535A SU480730A1 (ru) | 1974-03-27 | 1974-03-27 | Способ получени комплексообразующего ионита |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU480730A1 true SU480730A1 (ru) | 1975-08-15 |
Family
ID=20579653
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2008535A SU480730A1 (ru) | 1974-03-27 | 1974-03-27 | Способ получени комплексообразующего ионита |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU480730A1 (ru) |
-
1974
- 1974-03-27 SU SU2008535A patent/SU480730A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4381349A (en) | Alumina compounds in ion exchange resins | |
GB1152243A (en) | Process for the Manufacture of Polymeric Diguanides | |
DE3238118A1 (de) | Verfahren zur herstellung von komplexverbindungen aus aminodicarbonsaeuren, zweiwertigen metallionen und halogenidionen | |
House et al. | Transition-metal Complexes with Aliphatic Schiff Bases. IV. Compounds Formed by the Reaction of Copper (II) and Nickel (II) Triethylenetetramine Complexes with Acetone | |
SU480730A1 (ru) | Способ получени комплексообразующего ионита | |
EP0103034A1 (en) | Crystalline lithium aluminates and a process for the preparation thereof | |
US4626577A (en) | Process for preparing a solution of poly(allylamine) | |
JP2949227B1 (ja) | 無機陰イオン交換性に優れた含水ビスマス化合物とその製造法 | |
US4336361A (en) | Process of preparing linear polydivinylbenzene | |
US2469684A (en) | Anion active resins and processes of producing the same | |
US2469693A (en) | Anion active resins prepared from alkylene polyamines and hydroxysubstituted aliphatic polyhalides | |
JP3644051B2 (ja) | 塩基性酢酸アルミニウム水溶液の製造方法 | |
JPH0645649B2 (ja) | 新規なイソニトリル基含有重合体の製造方法 | |
US2692281A (en) | Preparation of hydrazodicarbonamide | |
DE1570432A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von schwachbasischen Anionenaustauscherharzen | |
SU451722A1 (ru) | Способ получени ионитов | |
US3776957A (en) | Method for removing copper from aqueous solutions of acrylamide | |
SU402534A1 (ru) | Способ получения ионита | |
JPS6078950A (ja) | アミノジカルボン酸−二価金属−ハロゲン錯塩の製造法及びそれら新規錯塩 | |
JPH085932B2 (ja) | ポリアクリロニトリルからn−スルホメチルアクリルアミド、アクリル酸のターポリマーを製造する方法 | |
SU534470A1 (ru) | Способ полуени анионитов | |
SU395417A1 (ru) | Способ получения ионитов | |
SU766156A1 (ru) | Способ получени анионитов | |
SU398570A1 (ru) | В•!^"^-'-'1ш \ | |
US3462247A (en) | Preparation of phosphonitrilic chloride polymers |