[go: up one dir, main page]

SU477172A1 - Polymer composition - Google Patents

Polymer composition

Info

Publication number
SU477172A1
SU477172A1 SU1993649A SU1993649A SU477172A1 SU 477172 A1 SU477172 A1 SU 477172A1 SU 1993649 A SU1993649 A SU 1993649A SU 1993649 A SU1993649 A SU 1993649A SU 477172 A1 SU477172 A1 SU 477172A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phosphate
polymer composition
light
stabilizing
phosphites
Prior art date
Application number
SU1993649A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Демид Васильевич Иванюков
Нина Николаевна Городецкая
Нина Алексеевна Тупикина
Вячеслав Сергеевич Иванов
Владимир Владимирович Ершов
Original Assignee
Предприятие П/Я А-3660
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-3660 filed Critical Предприятие П/Я А-3660
Priority to SU1993649A priority Critical patent/SU477172A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU477172A1 publication Critical patent/SU477172A1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

1one

Предлагаемое изобретение относитс  к области переработки полимерных материалов и может найти широкое применение дл  защиты полимеров (полиэтилена, полипропилена) от воздействи  таких внешних факторов, как тепло, свет, кислород воздуха и т. д., которые значительно .сокраш,ают срок службы полимера . Широко известны стабилизированные композиции, на основе полиолефинов с добавкой только термостабилизаторов или светостабилизаторов полиолефинов. Однако такие композиции не решают проблему одновременной защиты полимеров от воздействи  тепла и света.The present invention relates to the field of processing of polymeric materials and can be widely used to protect polymers (polyethylene, polypropylene) from exposure to external factors such as heat, light, oxygen, air, etc., which significantly dyes the life of the polymer. Stabilized compositions based on polyolefins with the addition of thermal stabilizers or light stabilizers of polyolefins are widely known. However, such compositions do not solve the problem of the simultaneous protection of polymers from heat and light.

Известны полимерные композиции «а основе полиолефина и стабилизирующей добавки, представл ющей собой смесь 2-окси-4-алкокси1бнзофенона с 2-этилгексил-бис-(октилфенил ) фосфитов в процентном соотношении 2 : 1.Polymer compositions are known on the basis of a polyolefin and a stabilizing additive, which is a mixture of 2-hydroxy-4-alkoxy-1bnzophenone with 2-ethylhexyl-bis (octylphenyl) phosphites in a 2: 1 ratio.

Однако известно, что фосфиты  вл ютс  очень неустойчивыми соединени ми, легко подвергаютс  гидролизу, в результате чего их стабилизирующа  эффективность резко падает . Этот процесс, как правило, сопровождаетс  изменением окраски полимера, что при современных требовани х к полимерным материалам  вл етс  крайне нежелательным. Кроме того, все фосфиты имеют ограниченный срок хранени . Чаще всего фосфиты используютс  в смеси с фенольными антиоксидантами , так как их индивидуальное использование  вл етс  недостаточным дл  эффективной защиты полимеров от термоокислительной деструкции.However, it is known that phosphites are very unstable compounds that easily undergo hydrolysis, as a result of which their stabilizing efficiency drops sharply. This process, as a rule, is accompanied by a change in the color of the polymer, which is highly undesirable with modern requirements for polymeric materials. In addition, all phosphites have a limited shelf life. Most often, phosphites are used in a mixture with phenolic antioxidants, since their individual use is insufficient to effectively protect polymers from thermo-oxidative degradation.

С целью улучшени  термо-и светостойкости полиолефина и получени  неокращенных полимеров в полиолефин ввод т смесь трис ,(3,5-ди-грет. бутил-4-оксифенил)-фосфата с 2-окси, 4-К-оксибензофеноном, где . Соотношение фосфата и бензофенона составл ет 1 : 0,5-1 : 2, концентраци  фосфата в полиоЛефине равна 0,1 - 1 вес. %, а бензофенона 0,2-2 вес. %.In order to improve the thermal and light stability of the polyolefin and to obtain unreduced polymers, a mixture of tris, (3,5-di-heated. Butyl-4-hydroxyphenyl) phosphate with 2-hydroxy, 4-K-hydroxybenzophenone, where. The ratio of phosphate and benzophenone is 1: 0.5-1: 2, the concentration of phosphate in polyolefin is 0.1 - 1 weight. %, and benzophenone 0.2-2 weight. %

Введение в качестве одного из компонентов стабилизирующей смеси трис-(3,5-дитрет . бутил-4-о«Снфенил) фосфата нозвол етThe introduction of tris- (3,5-di-tert-butyl-4-o "Snphenyl) phosphate as one of the components of the stabilizing mixture allows

обеспечить высокоэффективную защиту полимера от термоокислительной деструкции. Это можно объ снить структурой молекулы фосфита , в которую вход т элементы труднодоступных в пространственном отношении фенолов , предотвращающих радикальные процессы деструкции.to provide highly effective protection of the polymer from thermo-oxidative degradation. This can be explained by the structure of a phosphite molecule, which includes elements of phenols that are difficult to access in spatial terms, preventing radical processes of destruction.

Известно, что в композиции с фосфатами, так же, как и с фосфитами, ингибирование процессов деструкции алкилфенолами значительно ускор етс .It is known that in a composition with phosphates, as well as with phosphites, the inhibition of the processes of destruction by alkylphenols is significantly accelerated.

Кроме того, в отличие от фосфитов фосфаты достаточно устойчивы к гидролизу и не окрашивают нолимер.In addition, unlike phosphites, phosphates are sufficiently resistant to hydrolysis and do not stain nolmer.

Светостабилизирующа  эффективность 2окси-4-К-окси-безофенона значительно увеличиваетс  при смешении его с г/7ыс-(3,5-дитрет . бутил-4-оксифенил фосфатом.The light stabilizing efficacy of 2-4-C-hydroxy-befenone increases significantly when mixed with g / 7s- (3,5-diter. Butyl-4-hydroxyphenyl phosphate.

Пример Г. Порошкообразный полипропилен нромышленных марок, используемых дл  производства пластмасс, характеристики которых приведены в табл. 1, смешивают со стабилизируюгцими добавками в смесителе «Аегер в течение 20 мин при скорости вращбпи  мешалки 1400 об/мин.Example G. Powdered polypropylene of industrial brands used for the production of plastics, whose characteristics are shown in Table. 1, is mixed with stabilizers by additives in the Aeger mixer for 20 minutes at a stirrer rotation speed of 1400 rpm.

Полученную смесь гранулируют на лабораторном одношнековом экструдере ЭТ-30 при 200-250°С в зависимости от марки полипропилена . Затем из гранул тора прессуют плен ки толш,иной 0,2 мм или пластины толщиной 1 мм на прессе ОМЗ.The resulting mixture granularit on a laboratory single-screw extruder ET-30 at 200-250 ° C, depending on the brand of polypropylene. Then, from the granulator, press films are thicker, a different 0.2 mm or 1 mm thick plates on an OMZ press.

Режим прессовани :Press mode:

Температура, °С205-230 (в зависимости от марки полимера) Удельное давление,Temperature, ° С205-230 (depending on the brand of polymer); Specific pressure,

КГ/СМ210,0KG / CM210.0

Прогрев15Warming up15

Охлаждение доCooling to

до 50°С, МИН6-8.to 50 ° C, MIN6-8.

Полученные таким образом образцы испытывают на термо- и светостарение.The samples thus obtained are tested for thermal and light aging.

Таблица 1Table 1

Характеристика полипропилена, используемого при испытании стабилизирующих смесейCharacteristics of polypropylene used in the testing of stabilizing mixtures

Пример 2. Из порошкообразного полипропилена получают гранул т по примеру 1.Example 2. From powdered polypropylene, granulates are prepared as in example 1.

Из полученного гранул тора методом лить  под давлением получают пластины толшиной 1 мм.From the obtained granulator by the method of casting under pressure, plates with a thickness of 1 mm are obtained.

Режим лить Mode pour

Давление, атм150Pressure, atm150

Температура, °С220-250Temperature, ° С220-250

Врем  прогрева, с20-30Warm up time, s20-30

Врем  охлаждени , с30-40.Cooling time, s30-40.

Приготовлен.ные таким способом пластины испытывают на термо- и €ветостарение.The plates prepared in this way are tested for thermo- and veto-aging.

Результаты по термо- и светостабилизирующей эффективности предлагаемых смесей приведены в табл. 2 и 3.The results of thermal and light-stabilizing efficiency of the proposed mixtures are given in table. 2 and 3.

О1O1

i; -f II -Сравнигельна  эффективность трис (3,5-ди-/м/ е/ . бугил,-4-оксифенил) фосфата (Ф-50) в смеси с 2-окси-4-октоксибензофеноном и композицией топанола KA+ДLTP -2-oкcи-4-aлкoкcибeнзoфeнoнa приi; -f II-Comparative effectiveness of tris (3,5-di- / m / e /. boogil, -4-hydroxyphenyl) phosphate (F-50) mixed with 2-hydroxy-4-octoxybenzophenone and topanol composition KA + DLTP 2-Oxy-4-alkoxybenzophenone at

светостарении в ксенотесте-150light aging at xenotest-150

Таблица 3Table 3

Предмет изобретени Subject invention

Полимерна  композици  на основе полиолефинов и стабилизирующей добавки, представл ющей собой смесь 2-окси-4-алкоксибензофенона с фосфорорганическим соединением , отличающа с  тем, что, с целью улучшени  термо-и светостойкости нолиолефинов и нолучени  неокращенных полимеров в качестве фосфорорганического соединени  используют трис-(3,5-ди-грег. бутил-4- оксифенил ) фосфат при соотношении последнего и бензофенона 1 :0,5-I : 2 и количество стабилизирующей добавки составл ет 0,3- 3% от веса полиолефина.A polymer composition based on polyolefins and a stabilizing additive, which is a mixture of 2-hydroxy-4-alkoxybenzophenone with an organophosphorus compound, characterized in that, 3,5-di-greg. Butyl-4-hydroxyphenyl) phosphate with a ratio of the latter and benzophenone 1: 0.5 -1: 2 and the amount of stabilizing additive is 0.3-3% by weight of the polyolefin.

SU1993649A 1973-12-29 1973-12-29 Polymer composition SU477172A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1993649A SU477172A1 (en) 1973-12-29 1973-12-29 Polymer composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1993649A SU477172A1 (en) 1973-12-29 1973-12-29 Polymer composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU477172A1 true SU477172A1 (en) 1975-07-15

Family

ID=20574959

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1993649A SU477172A1 (en) 1973-12-29 1973-12-29 Polymer composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU477172A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3558554A (en) Oxidatively stable polyolefin composition
US5364895A (en) Hydrolytically stable pentaerythritol diphosphites
JP2544642B2 (en) Stabilized composition and process for producing the same
US4650894A (en) Tris-organophosphite compositions having improved hydrolytic stability
ES445315A1 (en) Procedure for the preparation of stabilized polyolephines against termoxidative deterioration (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)
BR112015022740B1 (en) STABILIZED POLYMERIC COMPOSITION, METHOD FOR PREPARING THE SAME AND METHOD TO REDUCE A NUMBER OF PHOSPHIT STABILIZER REQUIRED TO STABILIZE A POLYMER
JPS5910753B2 (en) Organic material composition with great oxidation resistance
KR0148022B1 (en) 4,4-biphenylendiphosphonit compound and use thereof
KR20010006304A (en) Preparation of low-dust stabilisers
CA1117963A (en) Stabilisers
US4707509A (en) Tris-organophosphite compositions having improved hydrolytic stability
SU477172A1 (en) Polymer composition
EP0143464B1 (en) Pentaerythritol-spiro-bis-phosphite compositions having improved hydrolytic stability
US3577384A (en) Stabilized moulding compositions from polymers of alpha-olefins
JPS6210579B2 (en)
US2898323A (en) Chloroethylene polymers and salicyloxy hydroxy-benzophenones
US2807604A (en) Stabilized chloroethylene polymers
CZ280072B6 (en) Stabilized polypropylene and propylene copolymers
US3686367A (en) 3-hydroxy-4-benzoyphenyl cyclic phosphates
CA1200038A (en) Stabilized linear low density polyethylene
US3758437A (en) S of anthranilic acid normally solid crystalline polypropylene stabilized by aromatic ester
US3884959A (en) Aromatic esters of anthranilic acid
US4814367A (en) Stabilizing high density polyethylene containing chromium catalyst residues with 2,2'-ethylidene-bis(4,6-di-t-butylphenol), a solid polyol having five to six carbon atoms, and a tris(alkylaryl) phosphite
JPS61180794A (en) Substituted dibenzodioxaphosphepine and dioxaphosphosine andstabilized organic substance containing the same
EP1004623A1 (en) Aryl thioacetals useful as stabilizers in polymeric materials