[go: up one dir, main page]

SU476261A1 - Способ получени 4-/1-/4-карбоксилфенил(-5-фенил- пиразолил-3) нафталевого ангидрида - Google Patents

Способ получени 4-/1-/4-карбоксилфенил(-5-фенил- пиразолил-3) нафталевого ангидрида

Info

Publication number
SU476261A1
SU476261A1 SU1779891A SU1779891A SU476261A1 SU 476261 A1 SU476261 A1 SU 476261A1 SU 1779891 A SU1779891 A SU 1779891A SU 1779891 A SU1779891 A SU 1779891A SU 476261 A1 SU476261 A1 SU 476261A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phenylpyrazolyl
carboxylphenyl
preparing
naphthalic anhydride
naphthalic
Prior art date
Application number
SU1779891A
Other languages
English (en)
Inventor
Василий Владимирович Коршак
Юлий Евсеевич Дорошенко
Александр Андреевич Изынеев
Светлана Александровна Петрова
Александр Максимович Кузнецов
Григорий Федорович Слезко
Эдуард Алексеевич Шевченко
Original Assignee
Институт Естественный Наук Бурятского Филиала Со Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Естественный Наук Бурятского Филиала Со Ан Ссср filed Critical Институт Естественный Наук Бурятского Филиала Со Ан Ссср
Priority to SU1779891A priority Critical patent/SU476261A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU476261A1 publication Critical patent/SU476261A1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Иайдеио, %: С 72,97; 73,01; Н 3,49; N 6,10; 6,08; мол. вес 459,25; 460,72.
Пример 2. 4,6 г (0,01 моль) (4-карбокснфе11ил )-5 - фенил-А2-пиразоли11ил - 3 -нафталезого ангидрида раствор ют в 150 мл лед ной уксусной кислоты при 120° С, добавл ют 2,88 г (0,011 моль) бихромата иатпи , выдержилают 3-6 час при 120° С, обрабатывают , ка,к в примере 1,.и получают целевой духт. т. нл. 236--237° (лед на  уксусна  л о та). В ы ход 9 0-95 %.
ИК-спек-п-., 6-д/-: 3560-3500 (срст 1846 I 1792 (сильна ), 1420 (слаба ), (сильна ), 1685 (м.ьна ) Kap6oKC,;bH.f и анг:;дридна  группы ; 1597 (сильна ) С Сп C N ароматичесхих .и гетсроЦИклнчес.ксго .циклов.
Химическое строение .нолучённого пргтду::та доказано синтезом монохлорангидрида. мсдель;10 о соединени  с о-феии;1сндиамином-5фегичл - 1- /г-(бензиМидазолил-2) -фег |Ил-3 -пор П-1афто:1ленбе113иммдазо .тил-4 (5) -пипазолан полипирропбензимидазолниразолоз на осноiBc целевого нроду.кта.
(1 елмет изобретени 

Claims (2)

1. Способ получени  (4-; арбоксифе1п-1л )-5-фе;1ил-Д2-:пфазол.ил-3 -нафталевого а::5 гидрида формулы
COUH
отличающийс  тем, что 4- 1-(4-кйрбо;(с ,1фс- 1ил)-5 - фенил-А -пиразол.ин.ил-З - пафтглезый ан.гидрид окисл ют бихроматом натра  в среде лед ной уксуе.чой кислоты при чагревани;:.
2. С пособ по п. 1,0 т л и ч а ю щ и и с   тем, что процесс провод т при 120° С.
SU1779891A 1972-04-30 1972-04-30 Способ получени 4-/1-/4-карбоксилфенил(-5-фенил- пиразолил-3) нафталевого ангидрида SU476261A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1779891A SU476261A1 (ru) 1972-04-30 1972-04-30 Способ получени 4-/1-/4-карбоксилфенил(-5-фенил- пиразолил-3) нафталевого ангидрида

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1779891A SU476261A1 (ru) 1972-04-30 1972-04-30 Способ получени 4-/1-/4-карбоксилфенил(-5-фенил- пиразолил-3) нафталевого ангидрида

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU476261A1 true SU476261A1 (ru) 1975-07-05

Family

ID=20512778

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1779891A SU476261A1 (ru) 1972-04-30 1972-04-30 Способ получени 4-/1-/4-карбоксилфенил(-5-фенил- пиразолил-3) нафталевого ангидрида

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU476261A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1350602A (en) Azo dyestuffs
GB1492756A (en) Imidyl-and isoimidyl-phthalic anhydrides process for the manufacture and their use for curing epoxide resins
ES2028085T3 (es) Metodo para la produccion de malemidas.
JPS5368770A (en) Preparation of dicarboxylic acid amide
ES424859A1 (es) Procedimiento para la obtencion de derivados de 2-arilamino-2-imidazolina.
SU476261A1 (ru) Способ получени 4-/1-/4-карбоксилфенил(-5-фенил- пиразолил-3) нафталевого ангидрида
GB1454312A (en) 4-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido-1,2-a-pyrimidine derivatives methods for their preparation and compositions containing them
GB818434A (en) The decarboxylation of aromatic hydroxy acids
GB1260458A (en) Epoxy resin curing agent
SU507225A3 (ru) Способ получени - пропионил-4-оксипролина или его солей
GB1355899A (en) Process for the preparation of methylcobalamine
IE35357B1 (en) Process for preparing n-alkyl-dimethylamines
SU490795A1 (ru) Способ получени метакриловых производных адамантана
GB1228727A (ru)
ES457471A1 (es) Procedimiento para la preparacion de bis-n-cloroamidas.
US3868394A (en) Method of producing hydrochloride of aspartic anhydride
JPS5412339A (en) Preparation of aromatic dicarboxylic acids
Rapoport et al. The reaction of aldoximes with alkali1
SU511858A3 (ru) Способ получени производных 2-формилхиноксалиноксим-1,4диоксида
GB1479351A (en) Process for the preparation of naphthalene derivatives
GB1463088A (en) Process for producing a formamide derivative
Ohta et al. Furoquinolines. XVII. On φ-Dictamnine of Asahina and Inubuse.
JPS5257111A (en) Process for organic carboxylic acid silver
SU432134A1 (ru) Способ получения 2-арилиден-4-арилгидразидина
JPS567752A (en) Preparation of 2- sulfophenylhydrazino -butane diacid derivative