[go: up one dir, main page]

SU475792A3 - Composition for treatment of linen after washing - Google Patents

Composition for treatment of linen after washing

Info

Publication number
SU475792A3
SU475792A3 SU1860139A SU1860139A SU475792A3 SU 475792 A3 SU475792 A3 SU 475792A3 SU 1860139 A SU1860139 A SU 1860139A SU 1860139 A SU1860139 A SU 1860139A SU 475792 A3 SU475792 A3 SU 475792A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
radical
water
ethylene
radicals
Prior art date
Application number
SU1860139A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Эккерт Ганс-Вернер
Николаус Петер
Вернер Клаус
Original Assignee
Хенкель Унд Ки Гмбх (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE2164742A external-priority patent/DE2164742A1/en
Application filed by Хенкель Унд Ки Гмбх (Фирма) filed Critical Хенкель Унд Ки Гмбх (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU475792A3 publication Critical patent/SU475792A3/en

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

додецил, тетрадецил, гексадецил и октадецил. Заместитель Rs - метиловый радикал.dodecyl, tetradecyl, hexadecyl and octadecyl. Deputy Rs is a methyl radical.

Примен емые соединени  аммоии  формулы 1 можно переводить в соли с различными анионами X , например, сульфаты, бораты , фосфаты или соли органических кислот.The ammonium compounds of formula 1 used can be converted to salts with various anions X, for example, sulfates, borates, phosphates or salts of organic acids.

Соединени  аммони  формулы 1  вл ютс , нри нормальной температуре, твердыми, воскообразными или в зкотекучими. Они могут быть легко растворимы или диспергированы в холодной воде; они хорошо растворимы в низших спиртах, метаноле, этаноле, изонронаноле .The ammonium compounds of the formula 1 are, at normal temperature, solid, waxy or melted. They can be easily soluble or dispersed in cold water; they are readily soluble in lower alcohols, methanol, ethanol, isonronanol.

Получают их реакнией обменного разложени  дикарбоновой кислоты НООС - (СНОН) - (СВ2)п - СООН и третичного амина формулы NRiRaRs, где п. В, Ri, R2 и Rj имеют указанные выше значени , с эннхлоргидрином или энибромгидрином, предпочтительно в присутствии растворител , причем во избежание образовани  побочных нродуктов третичный амин примен ют в незначительно меньшем количестве в отношеннн зпигалогидрина .They are obtained by the exchange decomposition reaction of dicarboxylic acid HOOC - (СНОН) - (СВ2) p - COOH and the tertiary amine of the formula NRiRaRs, where n. B, Ri, R2 and Rj are as defined above, with ennchlorohydrin or enibromohydrin, preferably in the presence of a solvent, moreover, in order to avoid the formation of by-products, the tertiary amine is used in slightly smaller amounts in relation to zylohaline.

Разложение осуш:ествл ют нри 60-70°С; практически количественное разложение в этих услови х осушествл етс  обычно носле 25 час. Продукты получают после дистиллировани  растворител  и, в случае необходимости , не прореагировавших исходных продуктов .Decomposition of drains: 60–70 ° C; practically quantitative decomposition under these conditions usually takes about 25 hours. The products are obtained after distillation of the solvent and, if necessary, unreacted starting materials.

Целевой продукт очищают при помош,н перерастворепи  или перекристаллизании,иапример , в низших спиртах, аиетоне, эфире уксусной кислоты, в бензине с активным углем или в других адсорбиионных средствах.The target product is purified with the aid of, over-treatment or recrystallization, and, for example, in lower alcohols, aetone, acetic acid ester, gasoline with active carbon or other adsorption agents.

В смесь 0,30 моль дикарбоновой и 0,30 моль эпихлоргидрина в 250 мл изонропанола, нри температуре 60-65°С, размешива  вканывают 0,27 моль третичного амина. Дополнительно размешивают при 65°С в течение 30 час, затем отгон ют растворитель и остаток в высоком вакууме нри 70°С, освобождают от следов непрореагировавших исходных материалов. Получают моноаммонневые соли. Аналогичным образом, примен   соответствуюш,ие количества исходных материалов, получают бнсаммониевые соли. Составные части композиции используют в следуюш;ем соотношении, вес, %:In a mixture of 0.30 mol of dicarboxylic acid and 0.30 mol of epichlorohydrin in 250 ml of isonropanol, at a temperature of 60-65 ° C, 0.27 mol of tertiary amine is stirred in to stir. Additionally stir at 65 ° C for 30 hours, then the solvent is distilled off and the residue is in a high vacuum at 70 ° C, freed from traces of unreacted starting materials. Get monoammonium salts. Similarly, using appropriate amounts of raw materials, get ammonium salts. The components of the composition are used as follows: eat ratio, weight,%:

Диспергатор0,5-3Dispersant0.5-3

Органический растворитель1-15Organic solvent1-15

Добавки0,3-7,5Additives0,3-7,5

М гчитель ткани5-15Fabric softener5-15

ВодаДо 100WaterUnder 100

Добавки состо т в основном из оптическнх осветлителей, противомикробиых действующих веществ, кислых дополнительных веществ, душистых веществ и красителей и вход т в состав композиции при следующем соотнощеЕии компонентов, вес. %: Антимикробное действующее вещество0,2-3,0Additives consist mainly of optical brighteners, antimicrobial active substances, acidic additional substances, fragrances and dyes and are part of the composition at the following ratio of components, weight. %: Antimicrobial active substance 0.2-3.0

Кислые дополнительные вещества 0,2-6,0 . Осветлитель хлопка0,01-0,5Acidic additional substances 0,2-6,0. Cotton Brightener 0.01-0.5

Осветлитель нолиамида0,01-0,5Nolamide 0,01-0,5 clarifier

Душистое вещество0,01-0,5Perfume 0,01-0,5

Краситель0,00001-0,05Dye0,00001-0.05

В качестве диспергаторов используют неионные новерхностноактивные вещества. К ним относ тс  продукты, обладающие гидрофильными свойствами благодар  присутствию полнэфириых неней, аминооксидных, сульфоксидиых или фосфииоксидных групп, алкилоламндных группировок, а также вообще благодар  накоплению гидроксильных групп. Подобные соединени  содержат не менее одного гидрофобного радикала с 8-26 атомами углерода и не менее одной ненонной группы.Non-ionic surface-active substances are used as dispersants. These include products with hydrophilic properties due to the presence of nonether ethers, amino oxide, sulfoxide or phosphoxyoxide groups, alkylolamide groups, and also generally due to the accumulation of hydroxyl groups. Such compounds contain at least one hydrophobic radical with 8-26 carbon atoms and at least one non-non-group.

Насьиденный гидрофобный радикал  вл етс  обычно алифатическим, иногда - алициклическим .The nascent hydrophobic radical is usually aliphatic, sometimes alicyclic.

Он может быть иеносредствеино или через промежуточные группы св зан с группами,It can be through media or through intermediate groups associated with groups

придающими водорастворимость. Промежуточными группамн могут быть, нанример, бензольные кольца, группировки эфира карбоповой кислоты или карбонамнда, эфирио- и сложноэфнрносв занные радикалы многовалентных спиртов, например этиленгликол , пропиленгликол , глицерина или соответствующих полиэфирных радикалов.giving water solubility. Intermediate groups may be, for example, benzene rings, carbopic or ester carbonate groups, ether and complex esters of polyvalent alcohols, for example ethylene glycol, propylene glycol, glycerin or the corresponding polyether radicals.

Особый практический иптерес имеют соединени , полученные путем нрпсоединени Special practical iptres have compounds obtained by npredneni

этнленоксида и (или) глицида к жирным спиртам, алкилфенолам, жирным кислотам, жирным аминам, амидам жирной или сульфоновой кнслоты, нрнчем эти неионные вещества могут содержать 6-100, нредночтительноethnlenoxide and (or) glycide to fatty alcohols, alkylphenols, fatty acids, fatty amines, amides of the fatty or sulfonic acid, and these non-ionic substances may contain 6-100, unfortunately

8-40 или 8-20 эфирных радикалов на молекулу , особенно радикалов этиленгликолевого эфира. Кроме того, в этих цеп х полиэфира или в их концах могут находитьс  радикалы пропилен- или бутиленгликолевого эфира.8-40 or 8-20 ether radicals per molecule, especially ethylene glycol ether radicals. In addition, propylene or butylene glycol ether radicals can be found in these polyester chains or at their ends.

Кроме того, используют так называемые «Pluronic н «Teironic продукты. Их получают из нерастворимых в воде полипропиленглнколей или иерастворимых в воде пропоксилированных низших алифатических спиртов,In addition, the so-called "Pluronic n" Teironic products are used. They are obtained from water-insoluble polypropylene glycol or water-soluble propoxylated lower aliphatic alcohols,

содержащих 1-8, предпочтительно 3-6 атомов углерода, или ртерастворимых в воде пропоксилированных алкендиаминов. Эти нерастворимые в воде (т. е. гидрофобные) производные пропиленоксида перевод т в неионныеcontaining 1-8, preferably 3-6 carbon atoms, or water-soluble propoxylated alkandiamines. These water-insoluble (i.e. hydrophobic) propylene oxide derivatives are converted to non-ionic

вещества этоксилированием до растворимости в воде. Можно примен ть в качестве неионных веществ также известные под названием «Ucon-Fluid, частичио растворимые в воде продукты реакнии вышеуказанных алифатическнх спиртов с пропиленоксидом.substances by ethoxylation to solubility in water. As non-ionic substances, also known as "Ucon-Fluid", water-soluble reaction products of the above aliphatic alcohols with propylene oxide can be used as non-ionic substances.

К примен емым неиопным веществам относ тс  также алкилоламиды жирной или сульфоновой кислоты, которые получают из моно- или диэтаноламина, днгидроксипропиламина или других полигидроксиалкиламинов, например глинамитюв. Они могут быть заменены амидами более высоких первичных или вторичных алкиламинов и полигидроксикарбоновых кислот.Non-neoprene substances used also include fatty or sulphonic acid alkylolamides, which are derived from mono- or diethanolamine, dhydroxypropylamine, or other polyhydroxyalkylamines, for example, clay-nityum. They can be replaced by amides of higher primary or secondary alkylamines and polyhydroxycarboxylic acids.

К канил рноактивным аминоксидам относ тс , например, продукты, полученные из высших третичных aiMnnoB, содержаш,их один гидрофобный алкильный радикал и два коротких , имеющих каждый до 4 атомов углерода алкильных и (или) алкилоловых радикалов . Кроме хорошо растворимых в воде иоверхностно-активных веш,естБ, используют, как неионные диспергаторы, также растворимые или эмульгируемые или диспергируемые в воде соединени , которые или не имеют никаких гидрофобных радикалов, или же у них их природа или число гидрофильных групп не достаточны дл  достижени  полной растворимости в воде. К первым принадлен ат, например , твердые или жидкие полиэтилеигликоли , продукты присоединени  этиленоксида и глицерина и других полиспиртов и т. д. К последним принадлежат, например, частичные глицериды жирной кислоты, нерастворимые или не полностью растворимые в воде продукты алкоксилировани , например имеющие 2-5 радикалов этиленгликолевого эфира в молекуле.Kaniline-active amine oxides include, for example, products derived from higher tertiary aiMnnoB, containing one hydrophobic alkyl radical and two short alkyl radicals and / or alkyl tin radicals each having up to 4 carbon atoms. In addition to water-soluble iosurfactants, bruises are used as non-ionic dispersants, also water-soluble or emulsifiable or dispersible compounds that either have no hydrophobic radicals, or their nature or the number of hydrophilic groups is not sufficient to achieve complete solubility in water. The former include, for example, solid or liquid polyethylene glycols, addition products of ethylene oxide and glycerol and other polyalcohols, etc. The latter include, for example, partial glycerides of fatty acid, water-soluble alkoxylation products, for example, having 2- 5 ethylene glycol ether radicals in the molecule.

В качестве растворимых в воде органических растворителей примен ют низшие спирты с 1-5 атомами углерода, например метанол , этаиол, пропанол, изопропанол, бутанол, амиловый спирт, низшие кетопы - ацетон, метплэтнлкетон, а также этиленовые и днэтиленовые гликолн и их моно- или диметиловый или этиловый эфир. Особый интерес имеет изопропанол. Как кислые дополнительные вещества используют неорганические и пеповерхпостно-актнвные органические кислоты с 2-8 атомами углерода, например амидосульфонова  кислота, мочевиппые соединени  ортофосфориой кислоты, борна , щавелева , молочна , гликолева , лимонна , винна , бензойна , фталева , глюконова , укс сна  н пропионова , а также бензолова , толуолова  или ксилосульфонова , сульфоуксусна  или сульфобензойна  кислоты или соли щелочных металлов этих кислот.Lower alcohols with 1-5 carbon atoms are used as water-soluble organic solvents, for example, methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, amyl alcohol, and lower ketops — acetone, methyl plastic, and ethylene and dethylene glycol and their mono- or polyethylene glycol. dimethyl or ethyl ether. Isopropanol is of particular interest. Inorganic and peraperive actinic organic acids with 2-8 carbon atoms, for example, amidosulfonic acid, urinary compounds of orthophosphoric acid, boric acid, oxalic acid, lactic acid, glycol, citric acid, citric acid, benzoic acid, phthalic acid, gluconic acid, vinegar propionic acid, are used as acidic substances. and also benzene, toluene or xylosulfonic, sulfoacetic or sulfobenzoic acid or alkali metal salts of these acids.

Примен емыми осветлител ми  вл ютс  обычно производные амииостильбенсульфоновой кислоты или диаминостильбендисульфоповой кислоты, диарилпиразолипов, карбостирила 1,2-ди-(2-бензоксазолил) или 1,2-ди-(2-беизимидазолил ) -этилена, бепзоксазолилтиофена и кумарина.The clarifiers used are usually derivatives of amyostilbensulfonic acid or diaminostilbendisulfopic acid, diarylpyrazole, carbostyril 1,2-di- (2-benzoxazolyl) or 1,2-di- (2-beisimidazolyl) ethylene, bezoxazoltiophene, and temsoxazolthiophene and acetone, and 1,2-di- (2-beisimidazolyl) ethylene, bezoxazolthiophene, and besoxazolthiophene and acetone, and 1,2-di- (2-beisimidazolyl) ethylene, bezoxazolthiophene, and besoxazole thiophene;

Примерами осветлител  класса производных диамипостильбепдисульфоновой кислоты  вл ютс  соединени  формулы IIExamples of a clarifier of the class of diamipostilbepdisulfonic acid derivatives are compounds of formula II

((

Ж КW K

S-TlrS-tlr

И,AND,

У Have

II

iiii

IT формуле RI и R2  вл ютс алкоксильнымн группами, аминогруппами или радикалами алифатических, ароматических или гетероциклических , иервичиых или вторичиых аминов , а также радикалами амипосульфоновойIT formulas RI and R2 are alkoxy groups, amino groups or radicals of aliphatic, aromatic or heterocyclic, ihervich or secondary amines, as well as amiposulfonic radicals

кислоты, причем наход щиес  в вышеуказаиiiijx группах алифатические радикалы содержат предпочтительно С,-.; атома, в то врем  как гетероциклпческ11е кольцевые системы обычно  вл ютс  5 или 6-членными кольцами . Аро.матическимн радикалами могут быть радикалы анилина, аитрапиловой кислоты или аиилинсульфоновой к слоты. Полученные из днамипостнльбепднсульфоновой кислоты осветлители примен ют обычно как осветлители хлонка.acids, moreover, the aliphatic radicals in the aboveiiiiijx groups preferably contain C, -; atom, while heterocyclic ring systems are usually 5 or 6 membered rings. Aro.matical radicals can be radicals of aniline, nitrate acid or aiylsulfonic acid. Brighteners obtained from dnaimolepdnsulfonic acid are usually used as clarifiers.

К осветлител м полиамида отиос тс  диарнлниразолниы формулы П1 н IVTo the clarifier of polyamide OTOS TC diarnlirovolny formula P1 n IV

3131

Ne Ne

,,

Ar, Ar,

АгAg

В формуле И Кз и Rs - атомы водорода, иногда замещенные карбоксильной, карбонамидной или сложноэфирной группами, алкиловые или арилоБые радикалы;In the formula, Ks and Rs are hydrogen atoms, sometimes substituted by carboxyl, carbonamide or ester groups, alkyl or arylo radicals;

R4 и Rs - водород или алкиловый радикал с короткой цепью, Агч - ариловые радикалы такие как феннл, дифенил или иафтил, которые могут содержать заместитель, иапример гидроксп-, алкокси-, гндроксиалкил-, амииоалкиламипо-, ациламипо-, карбоксилгруппы , группы эфира карбоновой кислоты, сульфокислоты, сульфонамидовые н сульфоповые гругп;ы пли атомы галогена.R4 and Rs are hydrogen or a short-chained alkyl radical, Agch-aryl radicals such as fennl, diphenyl or Japhyl, which may contain a substituent, and for example hydroxyl, alkoxy, hydroxyalkyl, amioalkylamino, acyl-amino, carboxyl groups, carbonic ester groups acids, sulfonic acids, sulfonamide n sulfopic group; h or halogen atoms.

К осветлител м полпамида относ тс  также алифатические пли ароматические замещенные ам1И1окумар1 Пы, иапрпмер, 4-метил-7-д;1метиламино или 4-метил-7-диэтиламинокумарпн . Как осветлители полиамида могут быть, кроме того, применены соедииени  1-(2-бензимидазол1 л)-2-(1 - гидроксиэтил - 2-беизнмидазолил )-этилен и 1-этил-3-фепил-7-диэтиламинокарбоетнрнл . В качестве осветлител  волокон полиэфира и пол амида используют также соедииеип  2,5-дн-(2-бензоксахолил ) -тнофен, 2- (2-бепзоксазолил) -нафто- 2 ,3-Ь -тнофен н ,2-дп-(5-ме-тпл-2-бензоксазолнл )-этнлен.The clarifying agent of polypamide also includes aliphatic or aromatic substituted amide, Cl-1, Py, ipprpmer, 4-methyl-7-d, 1-methylamino or 4-methyl-7-diethylaminocupine. In addition, compounds of 1- (2-benzimidazol1 l) -2- (1-hydroxyethyl-2-benznimidazolyl) ethylene and 1-ethyl-3-phenyl-7-diethylaminocarboethnrnl can be used as clarifiers of polyamide. As a clarifier of polyester fibers and amide floor, also used are types of 2,5-dn- (2-benzoxacholyl) -tofen, 2- (2-bepsoxazolyl) -naphtho- 2, 3-b-tnofen n, 2-dp- (5 -me-tpl-2-benzoxazoln) -ethnlen.

Антнмикробными веществами  вл ютс  бактерицидно- илн бактериостатически, фуигнцидно- ил1 фупгистатнчески действующие. Оии могут быть использованы в форме их солей. Анти,п кробные действующие вещества обычпо  вл ютс  четвертичными соеди ) нени ми алмопп , которые нар ду с одним длипноцепочным алифатическим и двум  корсткоцепсчьыми алифатическими углеродородными радикалами содержат в молекуле ароматический радикал, св занный с атомом азота через алифатический атом углерода или один алифатический радикал, имеющий двойные св зи. Примерами подобных аитимикробиых четвертичных соединений аммони   вл ютс  следующие: диметилбензилдодециламмонийхлорид , диметилбензилтетрадециламмоиийхлорид, диметил - (этилбензил) - додециламмонийхлорид , диметилбензилдециламмонийбромид, диэтилбензилдодециламмонийхлорид , диэтилбензилоктиламмонийхлорид , дибутилаллилметилэтилбензил , этилциклогексилаллил и этилкротилдиэтиламиноэтилдодециламмонийхлорид . Антимикробными веществами  вл ютс  замещенные как бромом, так и иитрогруппами низшие снирты или диолы с 3-5 атомами углерода, например соединени  2-бром-2-нитропроиан-1 ,3-диол, 1-бром-1-нитро-3, 3, 3-трихлор-2-иронанол , 2-бром-2-нитробутаиол, феноловые соединени  типа галогенированных фенолов, например хлорированные фенолы; алкил-, циклоалкил-, аралкил- и фенилфенолы с 1-12 атомами углерода в алкильных радикалах и с 1-4 атомами галогена в молекуле; алкиленбисфенолы, например производные , замещенные 2-6 атомами галогена или низшими алкильными или трифторметиловыми групнами, с одним алкиленовым мостиковым звеном, состо щим из 1-10 атомов углерода; оксибензойные кислоты илп их сложные эфиры и амиды, анилиды, которые в радикале бензойной кислоты и (или) анилина , могут быть замещены двум  или трем  атомами галогена и (или) трифторметиловыми группами; ортофеноксифенолы, которые могут быть замещены 1-7 атомами галогена и (или) гидроксильной, циано-, карбометоксии карбоксильной группой или низшим алкнлом; предпочтительными производными ортофеноксифенола  вл етс  2-гидрокси-2, 4,4трихлордифениловый эфир. Обработка бель  после стирки может быть проведена различным образом, в зависимости от способа высушивани . Если высушивают в сушилке с гор чим воздухом, то белье может быть непосредственно обрызгано дисперсией м гчител , или же действующее вещество с носителем нанос т на белье, например опрыскиванием внутренних стенок сушилки дисперсией действующего вещества перед загрузкой прибора бельем или посредством ввода носител  с большой поверхностью, пропитанного дисперсией действующего вещества , причем м гчитель текстильных изделий переходит во врем  процесса сушени  на белье. В насто щее врем  белье сушат большей частью в вис чем положении, поэтому преимуществеино примен ют м гчитель в последнем полоскании стирального процесса при ручной или машинной стирке. Действующее вещество формулы 1 примен ют в растворе дл  полоскани  в количествах от 0,1 до 2,0, предпочтительно 0,2-1,0 г/л. Получаемых по описанной выше методике и примен емых дл  обработки бель  после стирки. Пример 1. Пспользуют следующий сотав , %: 3,3-Тартароилдиоксибис-(2-окснпропилметилдитетрадециламмонийхлорид )5,0 Продукт присоединени  кокосового спирта (Ci2-GIS) к 4 моль окиси этилена1,0 Пзонропиловый спирт1,0 Осветитель хлопка0,1 Душистое вещество0,2 Краситель0,05 ВодаОстаток Пример 2. Примен ют следующий сотав , %: 3,3-Сукцинилдиоксибис- (2-оксипропилметилдитетрадецил аммонийхлорид )5,0 Продукт присоединени  нонилфенола к 9,5 моль окиси этилена1,0 Этиленгликоль1,0 Гликолева  кислота 5,0 Душистое вещество 0,4 Вода Остаток Приме р 3. Пспользуют следующий сотав , %: 3,3-Оксалилдиоксибис-(2-оксипропилметилдитетрадедиламмонийхлорида 15,0 Продукт присоединени  олеилового и цетилового снирта к 10 моль окиси этилена3,0 Пзопропиловый спирт7,5 Метилэтилкетон7,5 Осветлитель хлопка0,2 Душистое вещество0,3 ВодаОстаток Пример 4. Р1спользуют следующий соав , %: 3,3-Оксалилдиокси-(2-гидроксипропилметилдитеТрадециламмонийхлорид )7 Продукт нрисоединеии  из олеилцетилспирта 10 моль окиси этилена2 Лимонна  кислота1 Вода90 Пример 5. Пспользуют следующий соав , %: 3,3-Малонилдиоксибис-(2-гидроксипропилметилдитетрадециламмонийхлорид7 Продукт присоединени  из олеилцетилспирта 5 моль окиси этилена2 Гликолева  кислота1 Вода90 Пример 6. Пспользуют следующий соав , %: 3,3-Сукцинилдиокси-(2-гидроксипроилметилдитетрадециламмоннйлорид7 Продукт присоединени  из коксового нирта (Ci2-GIS) и 3 моль окиси тилена2 инна  кислота2 ода89 П р и м е р 7. Используют следующий со став, °/о: 3,3-Тартароилдиоксибис-(2-гидроксипропилметилдитетрадециламмонийхлорид7 Продукт присоединени  из нонилфепола 9,5 моль окиси этилена2 Винна  кислота1 Вода90 Пример 8. Используют следующий со став, %: 3,3-Оксалилдиоксибис-(2-гидроксипропилметилдитетрадецил аммонийхлорид7 Изоиропиловый спирт 6 Продукт присоединени  из коксового спирта (Ci2-Cis) и 4 моль окиси этилена 2 Винна  кислота1 Вода 89 П р и м е р 9. Р пользуют следующий со став, %: 3,3-Сукцинилдиоксибис-(2-гидроксипропилметилдитетрадецил аммонийхлорид7 Изопропиловый спирт2 Продукт присоединени  из цетилолеилспирта и 10 моль окиси этилена2 Ацетат натри 1 Вода 88 Пример 10. Используют следующий со став, %; 3,3-Малоилдиоксибис-(2-гидроксипропилметилдитетрадецил аммонийхлор ид7 Изопропиловый спирт 10 Продукт присоединени  из цетилолеилспирта и 4 моль окиси этилена 2 Лимонна  кислота 2 Вода 79 Пример И. Используют следующий со став, %: 3,3Тартароилдиоксибис-{2-гидроксипропплметилдиоктадециламмойхлорид7 Изопропиловый спирт10 Продукт присоединени  из нонилфенола и 60 моль окиси этилена2 Гликолева  кислота1 Вода80 Пример 12. Используют следующий со став, %: 3,3-Малоиилдиоксибис-(2-гидроксипропплметилдитетрадецил аммонийхлорид7 Продукт присоединени  из цетилолеилспирта и 5 моль окиси этилена 2 Осветлитель хлопка формулы II, где RI означает радикал анилина и Ra-дигидроксиэтиламино радикал 0,1 Вода 90,9 Пример 13. Используют следующий со став, %: 3,3-Тартароилдиоксибис-(2-гидроксипропилметилдитетрадецил аммонийхлорид7 Цетилолеилспирта и 10 моль окиси этилена 2 Винна  кислота1 Осветлитель хлопка формулы II, в которой RI означает радикал ани лика и R2-дигидроксиэтиламинорадикал0 ,2 Вода8 9,8 Пример 14. Используют следующий соав , %: 3,3-Малонилдиоксибис-(2-гиДроксипропилметплднтетрадециламмонийхлорид7 Продукт лрисоедппепп  пз кокосового спирта (Ci2-Cis) и 4 моль окиси этилена2 Лимонна  кислота2 Осветлитель хлоика формулы II, в которой RI означает радикал анилина п R2-дигидpoкcиэтилaминoрадикал0 ,2 Вода88,8 Пример 15. Используют следующий соав , %: 3,3-0ксалилдпокспбис- (2-гидроксип роп ил метил дитетрадецил аммонийхлорид7 Изопропиловый спирт6 Продукт присоединепи  из кокосового спирта (Ci2-GIS) и 3 моль окиси этилена2 Винна  кислота1 Осветлитель хлопка формулы И, в которой RI означает радикал анилина и 1 -дигидроксиэтилеиаминорадикал0 ,2 Вода83,8 Пример 16. Используют следующий соав , %: 3,3-Оксалилдиоксибис-(2-гидрокснпропилметилдитетрадецил аммонийхлорид7 Изопропиловый спирт6 Кокосовый спирт (Ci2-Cis) и 4 моль окиси этилена2 Винна  кислота1 Осветлитель хлопка формулы И, в которой R означает радикал анилина и R2-дигидpoкcпэт Iлaмl норадикал0 ,2 -Бензил- Т-додецил-Н,Ы-диметиламмонийхлорид1 Вода82,8 Пример 17. Используют следующий соав , %: З-хМалоиокси-2-гидроксипропилметилдитетрадециламмонийхлорида7 Продукт присоединени  из кокосового спирта (Ci2-Cis) и 3 моль окиси этилена2 Амидосульфонова  кислота2 Вода89 Пример 18. Используют следующий со став, %: З-Малонокси-2-гидроксипропилметилтетрадециламмонийхлорид Продукт присоединени  из нонилфенола и 9,5 моль окиси этилена2 Изопропиловый снирт10 Винна  кислота2 Вода79 Пример 19. Используют следующий со став, 7о: З-Малокси-2-гидроксипропилметилдидодециламмонийхлорид7 Продукт присоединени  из кокосового спирта (Ci2-С 4) и 4 моль окиси этилена2 Изопропиловый спирт4 Винна  кислота2 Осветлитель хлопка формулы П, в которой RI означает анилинорадикал и Нг-морфолинорадикал0,2 Вода84,8 Пример 20. З-Малокси-2-гидроксипропилметилдитетрадециламмонийхлорид7 Продукт присоединени  из кокосового спирта (Ci2-Си) и 4 моль окиси этилена2 Изопропиловый спирт6 Гликолева  кислота2 Осветлитель хлопка формулы П, в которой RI означает анилинорадикал , Кг-морфолинорадикал0,2 Вода82,8 Дл  получени  данных композиций м г читель текстил  с неионным диспергатором органическим растворителем и с другими до бавками расплавл ют при 50-60°С в гом генный сплав. Кислоту и оптический осветли тель раствор ют в воде и водный раство интенсивно размешива , добавл ют в сплав К препаратам могут быть добавлены ду шистые веш,ества и красители. Определение действи  м гчител  провод т одными дисперси ми препарата. Однократа  обработка затвердевших проб ткани приодит к м гкой на ощупь ткани. Способность питывани , выраженна  в %, имеет значени  т 91,1 до 55,5%, в сравнении с 20% при исользовании известного м гчител  ткани. Предмет изобретени  Композици  дл  обработки бель  после тирки на основе водного раствора органичекого растворител  с добавлением диснергаора , м гчител  тканей и добавок, отличаюа с  тем, что, с целью повышени  см гающего действи  впитывающей способности кани, в качестве м гчител  введено соединеие общей формулы I I®с Ои-0-{М1.г-Л10Н-(Н2-К-К2Х (ОИОИ)„,Кз ( В,)п I GO-0-A. т 0-4; П О-4, причем, т + п не более 4; RI и R2 алкил Сю-С24; Rs алкил Ci-С4; XQ анион, например -С1,-Вг; Б Н или, при т 0, , -СПз или С2Н5; А Н или радикал . ©С -Ci:-,-CIIOIi-CH-NR,R,R.,X где RI R2 и RS имеют вышеуказанные значени , в количестве 5-15 вес. % от веса композиции .The antimicrobial agents are bactericidal or bacteriostatic, fuigtsidno-il1 fuggistatically active. Oii can be used in the form of their salts. The anti active substances are generally quaternary compounds of almopps, which, along with one long chain aliphatic and two short-chain aliphatic carbon radicals, contain in the molecule an aromatic radical bound to the nitrogen atom through an aliphatic carbon atom or one aliphatic carbon radical or one aliphatic carbon radical or one aliphatic carbon radical attached to the nitrogen atom through an aliphatic carbon atom or one aliphatic carbon radical. double bonds. Examples of such aitimikrobiyh quaternary ammonium compounds are the following: dimetilbenzildodetsilammoniyhlorid, dimetilbenziltetradetsilammoiiyhlorid, dimethyl - (ethylbenzyl) - dodetsilammoniyhlorid, dimetilbenzildetsilammoniybromid, dietilbenzildodetsilammoniyhlorid, dietilbenziloktilammoniyhlorid, dibutilallilmetiletilbenzil, and etiltsiklogeksilallil etilkrotildietilaminoetildodetsilammoniyhlorid. Antimicrobial agents are lower bile or diols with 3–5 carbon atoms substituted by both bromine and nitro groups, for example, compounds 2-bromo-2-nitro-pro-1, 3-diol, 1-bromo-1-nitro-3, 3, 3-trichloro-2-ironanol, 2-bromo-2-nitrobutaiol, phenolic compounds such as halogenated phenols, for example chlorinated phenols; alkyl-, cycloalkyl-, aralkyl- and phenylphenols with 1-12 carbon atoms in the alkyl radicals and with 1-4 halogen atoms in the molecule; alkylene bisphenols, for example, derivatives substituted with 2-6 halogen atoms or lower alkyl or trifluoromethyl groups, with one alkylene bridging unit consisting of 1-10 carbon atoms; hydroxybenzoic acids or their esters and amides, anilides, which in the benzoic acid radical and (or) aniline, can be replaced by two or three halogen atoms and (or) trifluoromethyl groups; orthophenoxyphenols, which can be substituted by 1-7 halogen atoms and (or) hydroxyl, cyano, carbomethoxy carboxyl group or lower alkklom; preferred derivatives of orthophenoxyphenol are 2-hydroxy-2, 4,4-trichlorodiphenyl ether. The washing after washing can be carried out in different ways, depending on the method of drying. If dried in a hot air dryer, the laundry may be directly sprayed with a dispersion of a softener, or the active substance with a carrier may be applied to the laundry, for example by spraying the inner walls of the dryer with a dispersion of the active substance before loading the appliance with laundry. a dispersion-impregnated active ingredient, wherein the softener of textiles is transferred to the laundry during the drying process. Nowadays, the laundry is mostly dried in the hanging position, therefore, the softener is advantageously used in the last rinsing of the washing process for hand or machine washing. The active ingredient of the formula 1 is applied in the rinsing solution in amounts from 0.1 to 2.0, preferably 0.2-1.0 g / l. Obtained by the method described above and used to treat the linen after washing. Example 1. Use the following honeycomb,%: 3,3-Tartaroyldioxibis- (2-oxnpropylmethyltetradecylammonium chloride) 5.0 The addition product of coconut alcohol (Ci2-GIS) to 4 moles of ethylene oxide1.0 Pzonpropyl alcohol1.0 Cotton lighter0.1 Fragrant substance 0 cotton substance 0,010. 2 Dye 0.05 Water Residue Example 2. The following is used:% 3,3-Succinyldioxibis- (2-hydroxypropylmethyltetradecyl ammonium chloride) 5.0 Adduct of nonylphenol to 9.5 mol of ethylene oxide1.0 Ethylene glycol1 Glycolic acid 5.0 Perfume 0.4 Water Residue Example 3. The following honeycomb is used c,%: 3,3-Oxalyldioxibis- (2-hydroxypropylmethyl ditertonyl ammonium chloride 15.0 Adduct of oleyl and cetyl is reduced to 10 mol of ethylene oxide3.0 Pzopropyl alcohol7.5 Methyl ethyl ketone7.5 Cotton clarifier0.2 Fragrance0.3 WaterWaterOcttect 300% WaterOstattect0.3% Next coav,%: 3,3-Oxalyldioxy- (2-hydroxypropylmethyl) Tradecylammonium chloride) 7 Odyl acetyl alcohol product from 10 oleyl acetyl alcohol combined with citric acid 1 Water 90 Example 5. The following coav,%: 3,3-Malonyl dioxybis-2 (hydroxypropyl hydroxypropyl) (2-hydroxypropylpropyl) (2-hydroxypropyl), 2-hydroxypropylamine; chloride 7 Adduct from oleyl acetyl alcohol 5 mol of ethylene oxide Glycolic acid 1 Water 90 Example 6. Use the following soav,%: 3,3-Succinyldioxy- (2-hydroxypropylmethyl tetradecylammonyl chloride 7) The co-product of the cobalt compound (CI-I-GI) I i'm I am not already at work, I have 4, 3% sucrosenyldioxy- (2-hydroxypropylmethyltetradecylmonium nitride) 7 the cobalt nitrite (Ci2-GI) I and I I have I, I, I, I, I, I, I, I, I, I, I, I, I use 3% sucrotic acid) EXAMPLE 7 The following composition is used, ° C: 3,3-Tartaroyl dioxibis- (2-hydroxypropylmethyltetradecylammonium chloride 7 Nonylpepol addition product 9.5 mol of ethylene oxide 2 Tartaric acid 1 Water 90 Example 8. The following is used with% 3%: , 3-Oxalild ioxibis- (2-hydroxypropylmethyltetradecyl ammonium chloride7 Isopropyl alcohol 6 Adduct from coking alcohol (Ci2-Cis) and 4 mol of ethylene oxide 2 Tartaric acid1 Water 89 Example 9, 3- Succinyldioxibis- (2-hydroxypropylmethyltetradetracyl ammonium chloride7 Isopropyl alcohol2 Adduct of cetyl olel alcohol and 10 moles of ethylene oxide 2 Sodium acetate 1 Water 88 Example 10. The following is used with%; 3,3-Maloyldioxibis- (2-hydroxypropylmethylditetradecyl ammonium chloride 7 Isopropyl alcohol 10 Addition product from cetyl olel alcohol and 4 mol of ethylene oxide 2 Citric acid 2 Water 79 Example I. The following is used,%: 3,3Tartaroyl dioxybis is a challenge for 2% of the same level as for non-adult The addition product from nonylphenol and 60 mol of ethylene oxide 2 Glycolic acid 1 Water 80 Example 12. The following is used,%: 3,3-Lowioxy dioxybis- (2-hydroxypropylmethyltetradecyl ammonium chloride7 Addition product from cetyl olel alcohol and 5 mol of ethylene oxide 2 Cotton clarifier of formula II, where RI is aniline radical and Ra-dihydroxyethylamino radical 0.1 Water 90.9 Example 13. The following is used with% 3,3-Tartaroyl dioxybis- (2-hydroxypropylmethyldidetradecyl ammonium chloride 7 Cetyl olel alcohol and 10 mol of ethylene oxide 2 Tartaric acid1 Cotton clarifier of formula II, in which RI is an alkylene radical and R2-dihydroxyethylamino radical, 2 Water8 9.8 Example 14. The following co is used,%: 3,3-Malonyldioxybis- (2-hydroxypropylmethlptic jcl Products lrisoedppapp pz coconut alcohol (Ci2-Cis) and 4 moles of ethylene oxide2 Citric acid2 Clonium clarifier of the formula II, in which RI is aniline radical of the R2-dihydroxyethylmineradical0, 2 Water88.8 Example 15. Use the following co. 3,3-0-0 gd. - (2-hydroxypropyl methyl methyl ditetradecyl ammonium chloride7 Isopropyl alcohol6 The product is added from coconut alcohol (Ci2-GIS) and 3 mol of ethylene oxide2 Tartaric acid1 Cotton clarifier of the formula I, in which RI is aniline radical and 1 -dihydroxyethylethyliamyrocalcate hydrochloride is alkaloacylated hydrochloride; 16. Used with co-soav,%: 3,3-Oxalildioxybis- (2-hydroxylpropylmethyltetradecyl ammonium chloride 7 Isopropyl alcohol6 Coconut alcohol (Ci2-Cis) and 4 moles of ethylene oxide 2 Wine acid1 Cotton bleach of the formula I, in which R means aniline radical and R2-glyph-edelemidyl ehydrogen e-2) Tartaric acid1 Cotton brightener of formula I, in which R means aniline radical and R2-glyph-edelemyl ehydrogenyl2 tartaric acid 2 -Benzyl-T-dodecyl-N, N-dimethylammonium chloride 1 Water 82.8 Example 17. The following covol,% are used: 3-x Malo-oxy-2-hydroxypropylmethylditetradecylammonium chloride7 The adhesion product from coconut alcohol (Ci2-Cis) and 3 mole of ethylene 2 -2-o2-2-2 o -2-2-o -2-2-o -2-2-o -2-2-o -2-2-hydroxyethylmonium chloride 7 Adduct from coconut alcohol (Ci2-Cis) and 3 mol of 2ya2-a2-2 o -2 o -2-2-hydroxyethylmonium chloride; Example 18. Use The following is compiled,%: H-Malonoxy-2-hydroxypropylmethyltetradecylammonium chloride Adhesion product from nonylphenol and 9.5 mol of ethylene oxide2 Isopropyl distilled10 Tartaric acid2 Water79 Example 19. The following is used: 7o: H-Maloxy-2-hydroxypropylmethylamine and hydrogen; coconut alcohol (Ci2-C4) and 4 moles of ethylene oxide2 Isopropyl alcohol4 Wine acid2 Cotton bleach formula II, in which RI means anilino radical and Ng-morpholino radical 0.2 Water84.8 Example 20 H-Maloxy-2-hydroxypropylmethyldite Adecylammonium chloride7 Addition product of coconut alcohol (Ci2-Cu) and 4 moles of ethylene oxide2 Isopropyl alcohol6 Glycolic acid2 Cotton bleach of the formula II, in which RI is an anilino radical, Cg-morpholino radical 0.2 Water Hydro.8.8 The composition of the data was given by mol glymete 80 g with an organic solvent and with other additives it is melted at 50-60 ° C into a homogenous alloy. The acid and optical brightener are dissolved in water and the aqueous solution is intensively stirred, added to the alloy. Blending substances, stains and dyes can be added to the preparations. The determination of the effect of the softener is carried out with one dispersion of the preparation. One-shot processing of hardened tissue samples leads to a soft-touch fabric. The feeding ability, expressed in%, has a value of 91.1 to 55.5%, compared to 20% when using a known fabric softener. The subject of the invention: A composition for treating linen after a cloth based on an aqueous solution of an organic solvent with the addition of a dissneror, fabric softener and additives, characterized in that, in order to increase the softening effect of the absorption capacity of cans, a compound of the general formula II® is introduced as a softener with Oi-0- {M1.g-L10H- (H2-K-K2X (OIOI) ", Ks (V,) n I GO-0-A. t 0-4; P O-4, and, t + p not more than 4; RI and R2 alkyl Ci-C24; Rs alkyl Ci-C4; XQ anion, for example, -C1, -Gr; BH or, at m 0,, -SPz or C2H5; AH or radical. © C -Ci: -, - CIIOIi-CH-NR, R, R., X where RI R2 and RS have the above 5-15 wt.% based on the weight of the composition.

SU1860139A 1971-12-27 1972-12-20 Composition for treatment of linen after washing SU475792A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2164742A DE2164742A1 (en) 1970-10-20 1971-12-27 LIQUID LAUNDRY AFTER-TREATMENT

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU475792A3 true SU475792A3 (en) 1975-06-30

Family

ID=5829324

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1860139A SU475792A3 (en) 1971-12-27 1972-12-20 Composition for treatment of linen after washing

Country Status (2)

Country Link
SU (1) SU475792A3 (en)
ZA (1) ZA729043B (en)

Also Published As

Publication number Publication date
ZA729043B (en) 1974-01-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3896034A (en) Softening agent compositions
US3864389A (en) N-(2-Hydroxyhydrocarbyl) Iminodicarboxylates
FI91972C (en) 1,2-propylene-terephthalate-polyoxyethylene-terephthalate polyesters useful as soil removal agents with terminal groups and compositions containing these
US3764531A (en) Antimicrobial and laundry softening compositions
US2170111A (en) Manufacture of amines
RU2340661C2 (en) Composition for fabric softening
CN102421764A (en) Polymerizable benzoxazinyl compounds with interfacial or surface activity
DE2703020A1 (en) DETERGENT CONTAINING HYDROXYALKYLAMINES
US4605511A (en) Stable stilbene fluorescent brightener solution
BRPI0309484B1 (en) USE OF ALCOXYLATES, ALCOXYLATE, PROCESS FOR THE PREPARATION OF THEREOF, AND, CLEANING, WETING, COATING, ADHESION, LEATHER DEMAGING OR COSMETIC FORMULATION OR PLANT PROTECTION
US4659487A (en) Concentrated fabric softeners
US4281196A (en) Quaternary ammonium compounds, their preparation, and their use as softening agents
EP0032483B1 (en) Stable aqueous formulations of stilbene brighteners
EP0038862A1 (en) Compositions containing amido amine salts, and their use as fabric softeners
JPH10504609A (en) Rinse-added fabric softener composition containing antioxidant for protection against sunlight fading for fabric
US3992304A (en) Softening agent for a woven fabric
US4118324A (en) Fabric softeners
JP2001519846A (en) Composition effective for fabric softening and method for producing the same
SU475792A3 (en) Composition for treatment of linen after washing
JP2019500507A (en) Dyeing assistant and dyeing fiber product manufacturing method
US3729416A (en) Liquid softening rinsing agent compositions
US3919091A (en) Fabric softening compositions containing quaternary allophanoylmethylammonium compounds
US3795610A (en) Powdery softening rinsing agent compositions
US3853770A (en) Fabric softener compositions
US4515723A (en) Quaternary N-alkyl-N,N',N'-polyoxyalkyl-α,ω-diamino-alkylene fatty acid esters, and their use