[go: up one dir, main page]

SU475785A3 - Прессовочна композици - Google Patents

Прессовочна композици

Info

Publication number
SU475785A3
SU475785A3 SU1857818A SU1857818A SU475785A3 SU 475785 A3 SU475785 A3 SU 475785A3 SU 1857818 A SU1857818 A SU 1857818A SU 1857818 A SU1857818 A SU 1857818A SU 475785 A3 SU475785 A3 SU 475785A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
weight
composition
needle
calcium metasilicate
pressing
Prior art date
Application number
SU1857818A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Руссо Роберт
Original Assignee
Селаниз Корпорейшн (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Селаниз Корпорейшн (Фирма) filed Critical Селаниз Корпорейшн (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU475785A3 publication Critical patent/SU475785A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34Silicon-containing compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Description

бы содержание его еоставл ло от 5% до 30% по весу из расчета на общий вес композиции. Если же добавл ют асбестовое волокно, рекомендуема  его концентраци  достигает 30% но весу, нричем особо рекомендуемый и 1тервал содержани  асбестового волокна находитс  в пределах между 1 и 5% но весу из расчета на общий вес комнозиции.
В композицию можно также вводить агенты , задерживающие распространение пламени , нанример, ароматические галогениды-такие , как ангидрид тетрабромфталевой кислоты , ангидрид тетрахлорфталевой кислоты, декабромфениловый нростой эфир или декахлорфениловый простой эфир, в сочетании с соединени ми металлов VB группы, такнми, как трехокись сурьмы. Ароматический галогенид ввод т в композицию на основе нолибутилентерефталата в количестве 3,3-16,6% от веса комнозиции и соединение металла VB грунны - в количестве 0,7-10% от веса композиции .
Пример 1. 1200 г диметилтерефталата и 900 г 1,4-бутандиола смещивают в присутствии катализатора, например, ацетата цинкатрехокиси сурьмы или окиси свинца-окиси цинка. Температуру повышают примерно до 200°С носле удалени  но весу метанола . Подключают источник вакуума и повыщают темнературу до 240-250°С. После того, как характеристическа  в зкость повыситс  до 0,65-0,70 дл/г (раствор с 80%-ной концентрацией в о-хлорфеноле, нри 25°С), вакуум снимают, и в атмосфере азота массу неремещивают в течение 5-10 мин. Образовавщийс  полимер выгружают и измельчают обычным способом.
Этот пример представл ет собой типичный случай приготовлени  полимерного нолибутилентерефталата , пригодного дл  использовани  в рамках на.сто щего изобретени .
Примеры 2-15. Полибутилентерефталатиую смолу, приготовленную по примеру 1 и имеющую характеристическую в зкость 0,75 дл/г, прибавл ют, соответственно, к стекловолокну размером 0,32 см (OCFAQQA), асбестовым волокнам (фирмы «Юнион Кэрбайд , марки Калидриа 144) и иглообразному метасиликату кальци  дл  нриготовлени  испытательных смесей, содержащих (из расчета на общий вес смеси) 10-50 вес. % стекловолокна , 10-30 вес. % асбестового волокна (нри более высоком содержании стекловолокна и асбестового волокна процесс непрерывного выдавливани  затрудн етс ) и 10- 60 вес. % иглообразного метасиликата кальци . Смеси перемешивают по отдельности в барабане в 1 мин, а затем перемещивают нутем непрерывного выдавливани  под действием усили , прилагаемого в одночерв чной мащине с однодюймовым (2,54 см) черв ком и мундщтуком, имеющим р д отверстий.
Темнературу цилиндра машины дл  ненрерывного выдавливани  и мундщтука варьируют в пределах 260-265°С. Полученные нучки
измельчают в смесителе вальцового типа дл  пропускани  их через сито с крупными отверсти ми (4 мещ или менее). После этого отдельные нресс-комнозиции нрессуют в четырехдюймовые (10,16 см) диски толщиной 0,125 дюйма (0,32 см), которые испытывают на дугостойкость.
Дугостойкость определ ют по методу Л5ГУИ-495, имеющему своей целью дифференцирование сходных материалов с точки зрени  их стойкости к воздействию дуги высокого нанр жени  (12500 в) и низкого тока (10 ма), располагающейс  близко к поверхности изделий и имеющей тенденцию образовывать провод щий след на их поверхности или сообщать материалу проводимость из-за локализованного химического или термического разложени  и эрозии. Это иснытание неприменимо к материалам, нлав щимс  или образующим жидкий остаток, который может всплывать и уносить провод щие компоненты из активной зоны испытаний, нредотвраща  тем самым образование провод щего следа. Пачальные стадии этого испытани   вл ютс  м гкими , а конечные - суровыми, т. е. на этих стади х дуга возникает непосредственно между двум  электродами, поко щимис  на новерхности образца в правильной или обратной ориентации.
Песмотр  на то, что врем  дугового разр да остаетс  посто нным (1/4 сек), суровость иснытани  повышаетс  при повыщении процентной доли времени дугового разр да от обН1ей нродолжительности цикла включени  и
выключени  (см. табл. 1).
Таблица I
Данные о дугостойкости нолибутилентерефталатных пресс-композиций приведены в
табл. 2.
Приведенные данные ноказывают, что при использовании в качестве армирующего материала природного метасиликата кальци  можно не только достигнуть дугостойкости, требующейс  от большинства электротехнических прессованных изделий ( сек), но и новысить эту дугостойкость путем увеличени  концентрации метасиликата кальци . Следует также отметить, что иглообразный
метасиликат кальци  обладает значительно меньшей тиксотроничностью, чем другие иснытывавщиес  армирующие материалы, и, следовательно , может быть использован дл  изготовлени  смесей с полибутилентерефталатом
в более высокой концентрации. Таблица 2 Процесс непрерывного выдавливани  затруднен. Процесс непрерывного выдавливани  неосуществим . Примеры 16,17. Пресс-композиции, описанные в примерах 4, 9 и 12, т. е. смесь ПБТ (30%) по весу стекловолокна, смесь ПБТ (30%) по весу асбестового волокна и смесь ПБТ (30%) по весу иглообразного метасилпката кальци  соответственно употребл ют 5 10 15 20 25 30 35 дл  прессовани  имеющих ассимметричное расположение литников колпачков распределительного устройства в идентичных услови х нрессовани . Композиции со стекловолокном и асбестовым волокном привод т к получению конечных изделий, подвергающихс  сильному короблению, в то врем  как издели  из композиций , содержащих метасиликат кальци , не подвержены никаким деформаци м. Пример 19. Полимерный полибутилентерефталат , описанный в примере 1, смешивают с 60 вес. % (из расчета на общий вес пресскомпозиции ) иглообразного метасиликата кальци  и из этой пресс-композиции готов т четырехдюймовые диски (10, 16 см), как это было описано в принтерах 2-15. Поверхности дисков гладкие, гл нцевые и в высщей степени однородные, этим они отличаютс  от поверхности дисков, отпрессованных из ненаполпенной смолы. Кроме того, матовые поверхности не образуютс  и при использовании смесей ПБТ, содержащих свыше 10% метасиликата кальци , чего можно было ол идать на основании ранее получаемых результатов. При м еры 20-24. Полимер, получение которого было описано в 1, смешивают с различными количествами (выраженными в весовых процентах из расчета на общий вес смеси) иглообразного метасиликата кальци , стекловолокна (OCF-409) и асбестового волокна. Полученные смеси употребл ют дл  прессовани  описанных в примерах 2-15 испытательных образцов дл  определени  сопротивлени  разрыву. Образцы помещают в печь с циркул цией воздуха и температурой 200°С на 100 час. Результаты прнйедены в табл. 3. Таблица 3
Приведенные выще примеры показывают, что существенное количество иглообразного метасиликата кальци , прибавленного к смоле ПБТ, поддерживает поверхность отпрессованных из таких комнозиций изделий в ровном, гл нцевом и однородном состо нии ( вление, наблюдаемое при прессовании), причем эти издели  сохран ют весьма желательную отделку поверхности в суровых услови х старени  при высокой температуре ( вление термической стабилизации).
Пример 25. К смеси мономера (см. пример 1) прибавл ют ангидрид тетрабромфталевой кислоты и трехокись сурьмы (6,5 и 3% из расчета на вес полибутилентерефталата), и полимеризацию провод т по способу, описанному в том же нримере. В смесь путем перемешивани  в барабане ввод т стекловолокно и иглообразный метасиликат кальци  в количестве, соответственно, 30 и 10 вес. % из расчета на общий вес композиции , и перемешивание ведут 1 мин, после чего продолжают перемешивание методом непрерывного выдавливани  под действием силы , прилагаемой в одночерв чной машине дл  выдавливани , с мундштуком, имеющим р д отверстий. Температура цилиндра машины дл  непрерывного выдавливани  и мундштука находитс , в пределах 260-265°С. Пучки измельчают в смесителе вальцового тина дл  пропускани  их через сито с крупными отверсти ми (4 меш. и менее). Иснытательные бруски (длиной 15,24 см, шириной 1,27 см. толщиной 0,32 см), полученные прессованием из этой композиции, обладают повышемной способпость)о задерживать распространение пламени. Предмет изобретени  Прессовочна  композици , содержаща  полибутилентерефталат и наполнитель, отличающа с  тем, что, с целью повышени  дугоустойчивости, уменьшени  анизотропной усадки и улучшени  однородности поверхности получаемых прессованных изделий, в качестве наполнител  используют иглообразный метасиликат кальци  в количестве 10-60% от общего веса комнозиции.
SU1857818A 1971-12-15 1972-12-15 Прессовочна композици SU475785A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US21019071A 1971-12-15 1971-12-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU475785A3 true SU475785A3 (ru) 1975-06-30

Family

ID=22781926

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1857818A SU475785A3 (ru) 1971-12-15 1972-12-15 Прессовочна композици

Country Status (24)

Country Link
US (1) US3764576A (ru)
JP (1) JPS513500B2 (ru)
AT (1) AT333039B (ru)
AU (1) AU454512B2 (ru)
BE (1) BE792712A (ru)
BR (1) BR7208791D0 (ru)
CA (1) CA1008582A (ru)
CH (1) CH563422A5 (ru)
CS (1) CS185207B2 (ru)
DD (1) DD101173A5 (ru)
DE (1) DE2256699B2 (ru)
DK (1) DK139527B (ru)
ES (1) ES409609A1 (ru)
FI (1) FI57770C (ru)
FR (1) FR2163635B1 (ru)
GB (1) GB1367710A (ru)
IL (1) IL41080A (ru)
IT (1) IT971806B (ru)
NL (1) NL150489B (ru)
NO (1) NO136756C (ru)
PL (1) PL87757B1 (ru)
RO (1) RO69128A (ru)
SU (1) SU475785A3 (ru)
ZA (1) ZA727675B (ru)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5090649A (ru) * 1973-12-14 1975-07-19
JPS5319335B2 (ru) * 1974-11-22 1978-06-20
DE2512504A1 (de) * 1975-03-21 1976-10-07 Basf Ag Polyesterformmassen mit verminderter brennbarkeit
CH595416A5 (ru) * 1975-04-18 1978-02-15 Ciba Geigy Ag
CA1088235A (en) * 1975-09-24 1980-10-21 Frank M.. Berardinelli Reinforced polyester composition having improved impact strength
US4203887A (en) * 1978-01-19 1980-05-20 General Electric Company Modified polyester composition
JPS555958A (en) * 1978-06-30 1980-01-17 Dainippon Ink & Chem Inc Flame-retardant resin composition
FR2486085B1 (fr) * 1979-05-23 1986-09-26 Gen Electric Compositions modifiees de polyesters, en particulier de poly(terephtalate de butylene)
US4429004A (en) * 1980-06-26 1984-01-31 Ciba-Geigy Corporation Light-reflecting body
US4425457A (en) 1980-08-06 1984-01-10 Celanese Corporation High gloss polyethylene terephthalate reinforced resin compositions
US4483955A (en) * 1980-08-06 1984-11-20 Celanese Corporation High gloss polyethylene terephthalate reinforced resin compositions
US4478964A (en) * 1981-06-05 1984-10-23 Mobay Chemical Corporation Polycarbonate-silicate compositions
JPS5842639A (ja) * 1981-09-07 1983-03-12 Toa Nenryo Kogyo Kk ポリオレフイン組成物
US4487877A (en) * 1981-12-07 1984-12-11 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Diaphragm for loudspeaker
EP0089314B1 (de) * 1982-03-16 1986-02-19 Ciba-Geigy Ag Flammwidrige verstärkte thermoplastische Polyesterformmasse und deren Verwendung
US4458039A (en) * 1983-02-07 1984-07-03 Celanese Corporation Thermotropic liquid crystalline polymer blend with reduced surface abrasion
US4874809A (en) * 1988-01-25 1989-10-17 Eastman Kodak Company Reinforced polyesters, article thereof and method of making low warpage articles
US5399608A (en) * 1989-10-20 1995-03-21 General Electric Company Highly dense thermoplastic molding compositions
US5132353A (en) * 1989-10-20 1992-07-21 General Electric Company Molding composition
US5214088A (en) * 1989-10-20 1993-05-25 General Electric Company Highly dense thermoplastic molding compositions
US5149734A (en) * 1989-10-20 1992-09-22 General Electric Company Highly filled thermoplastic polyester molding compositions
JP3156863B2 (ja) * 1991-12-26 2001-04-16 日本ジーイープラスチックス株式会社 強化難燃ポリエステル系樹脂組成物
US5346767A (en) * 1992-12-22 1994-09-13 General Electric Company Abrasion resistant highly filled polyester compositions
CA2103420A1 (en) * 1992-12-22 1994-06-23 Eileen B. Walsh Stabilization of low molecular weight polybutylene terephthalate/polyester blends with phosphorus compounds
US5441997A (en) * 1992-12-22 1995-08-15 General Electric Company High density polyester-polycarbonate molding composition
EP1439207A1 (en) * 1993-08-19 2004-07-21 General Electric Company A mineral filled moldable thermoplastic composition
US5674931A (en) * 1995-04-07 1997-10-07 General Electric Company Flame retardant heavily filled thermoplastic composition
US6221279B1 (en) 1999-06-24 2001-04-24 Isotag Technology, Inc. Pigment particles for invisible marking applications
US20060036012A1 (en) * 2004-08-10 2006-02-16 Hayes Richard A Process for producing a wollastonite containing polyester and products and articles produced therefrom
US20070232170A1 (en) * 2005-12-22 2007-10-04 Atwood Kenneth B Polyester and modified fluoropolymer blends
TWI424931B (zh) * 2011-08-26 2014-02-01 Wistron Neweb Corp 車用雷達裝置及其天線罩
CN102956969A (zh) * 2011-08-30 2013-03-06 启碁科技股份有限公司 车用雷达装置及其天线罩
US9130426B2 (en) * 2011-10-31 2015-09-08 Regal Beloit America, Inc. Permanent magnet rotors and methods of assembling the same

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA879151A (en) * 1971-08-24 Celanese Corporation Polyalkylene terephthalate molding resin
US2888377A (en) * 1954-03-25 1959-05-26 Columbia Southern Chem Corp Calcium silicate and method of producing same
BE574476A (ru) * 1958-01-08
FR84238E (fr) * 1963-04-08 1964-12-24 Organico Matières thermoplastiques améliorées et leur procédé de fabrication
US3624024A (en) * 1970-02-24 1971-11-30 Eastman Kodak Co Flame retardant poly(tetramethylene terephthalate) molding compositions

Also Published As

Publication number Publication date
FI57770C (fi) 1980-10-10
DE2256699A1 (de) 1973-06-28
GB1367710A (en) 1974-09-18
BE792712A (fr) 1973-06-14
FR2163635A1 (ru) 1973-07-27
NO136756C (no) 1977-11-02
PL87757B1 (ru) 1976-07-31
FI57770B (fi) 1980-06-30
ZA727675B (en) 1973-07-25
DD101173A5 (ru) 1973-10-20
CA1008582A (en) 1977-04-12
ES409609A1 (es) 1976-01-01
FR2163635B1 (ru) 1978-09-08
CH563422A5 (ru) 1975-06-30
DK139527C (ru) 1979-08-27
US3764576A (en) 1973-10-09
CS185207B2 (en) 1978-09-15
NO136756B (ru) 1977-07-25
JPS4866652A (ru) 1973-09-12
IL41080A (en) 1975-12-31
IL41080A0 (en) 1973-02-28
RO69128A (ro) 1981-08-30
AU454512B2 (en) 1974-10-31
NL7216897A (ru) 1973-06-19
AT333039B (de) 1976-10-25
NL150489B (nl) 1976-08-16
BR7208791D0 (pt) 1973-12-11
ATA1008972A (de) 1976-02-15
IT971806B (it) 1974-05-10
JPS513500B2 (ru) 1976-02-03
DK139527B (da) 1979-03-05
DE2256699B2 (de) 1976-01-02
AU4949672A (en) 1974-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU475785A3 (ru) Прессовочна композици
EP0067676B1 (en) Poly-p-phenylene sulfide film
DE60106841T2 (de) Flüssigkristalline polyesterharzzusammensetzung
DE2854751A1 (de) Gegen verziehen bestaendige, verstaerkte thermoplastische zusammensetzungen, die polyesterharze, talk und siliziumdioxid enthalten
DE2515473B2 (de) Flaminwidrige, lineare Polyester
EP0115347A1 (en) Poly(arylene sulfide) compositions
DE2855521A1 (de) Verbesserte thermoplastische formmassen
CN1218069A (zh) 阻燃抗静电性聚酯类树脂组合物
CN105504698A (zh) 耐热液晶聚酯树脂复合物及其制备方法
DE68922781T2 (de) Stabilisierung von vernetztem Polyäthylen mit sehr niedriger Dichte (VLDPE).
DE69022149T2 (de) Polysiloxanzusammensetzung, die zu keiner ungewünschten Stromführung bei elektrischen Kontakten führt und Verfahren zur Verhinderung von schlechter Kontaktabgabe.
JPS61250034A (ja) 原着ポリエステルペレツトの製造法
JPS60139752A (ja) 難燃性ポリエステル樹脂組成物
DE3143155C2 (de) Schwach schrumpfendes Kunstharzmörtel- oder Kunstharzbetongemisch
KR940003263B1 (ko) 리이드 프레임 삽입용 수지재료와 그 성형부품
DE69601627T2 (de) Flammhemmende polyesterharz zusammensetzung
US3674695A (en) Electrical insulating compositions based on olefin polymers
DE2307895A1 (de) Thermoplastische formmassen
DE2755911A1 (de) Verstaerkte thermoplastische formmassen mit verbesserter durchschlagsfestigkeit
DE3884431T2 (de) Verwendung einer Halogen enthaltenden Polyesterharzzusammensetzung zur Beschichtung elektrischer Drähte.
JPS59176345A (ja) ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物
JPS6026043A (ja) 導電性を有する熱可塑性樹脂組成物
KR0180090B1 (ko) 내가수분해성이 우수한 초지건조용 폴리에스테르 모노필라멘트의 제조방법
EP0734413A1 (en) Flame resistant aromatic polyamide resin composition
JPH02255828A (ja) エポキシ樹脂組成物