SU475781A3 - Способ получени производных тиоуреидобензола - Google Patents
Способ получени производных тиоуреидобензолаInfo
- Publication number
- SU475781A3 SU475781A3 SU1905976A SU1905976A SU475781A3 SU 475781 A3 SU475781 A3 SU 475781A3 SU 1905976 A SU1905976 A SU 1905976A SU 1905976 A SU1905976 A SU 1905976A SU 475781 A3 SU475781 A3 SU 475781A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- thioureidobenzene
- crystals
- obtaining derivatives
- thioureido
- benzene
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 9
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- -1 3-methoxycarbonyl-2-thioureido Chemical group 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZGGKXNYNPJFAX-UHFFFAOYSA-N Dimethyldithiophosphate Chemical compound COP(S)(=S)OC CZGGKXNYNPJFAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Chemical group 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing aromatic radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/16—Esters of thiophosphoric acids or thiophosphorous acids
- C07F9/165—Esters of thiophosphoric acids
- C07F9/1651—Esters of thiophosphoric acids with hydroxyalkyl compounds with further substituents on alkyl
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
белых порошкообразных кристаллов с температурой плавлени 122-124°С.
Пример 2. 1-Диметокситиофосфорилтиоацетамид-2- (З-метоксикарбонил-2-тиоуреидо) -беизол .
36,0 г (0,1 моль) 1-бромацетамид-2-(3-этоксикарбонил-2-тиоуреидо ) -бензола раствор ют в 300 мл ацетонитрила. Затем при перемешивании и охлаждении прибавл ют по капл м раствор 18,0 г (0,1 моль) натрий-орто, о-диметилдитиофосфата в 100 мл ацетонитрила и выдерживают при комнатной температуре 1 час, затем кип т т с обратным холодильником 2 час. После охлаждени реакционный раствор выливают в лед ную воду, чтобы осадить кристаллы, которые собирают, высушивают и перекристаллизовывают из смеси бензола с гексаном. Получают 37,1 г (81,9%) белых порошкообразных кристаллов, имеюших точку плавлени 106-108°С.
Пример 3. 1-Ди-н.-пропокситиофосфорилтиоацетамид-2- (3-метоксикарбонил-2-тиоуреидо )-бензол.
30,1 г (0,1 моль) 1-хлораце1амид-2-(3-метоксикарбонил-2-тиоуреидо )-бензола и 25,3 г (0,1 моль) калий-орто, о-ди-н-пропилдитиофосфата смешивают и раствор ют в 500 мл ацетона. Полученный раствор кип т т при перемешивании в течение 3 час с обратным холодильником . После охлаждени образовавшеес твердое вещество отфильтровывают, а фильтрат упаривают при пониженном давлении . Осадок перекристаллизовывают из смеси метилового спирта и воды (в соотношении
3:1). Получают 42,7 г (89%) белых порошкообразных кристаллов с точкой плавлени 98-100°С.
Примеры 4-15. Свойства тиоуреидобензойных соединений, полученных по аналогичной методике, приведены в таблице
(рх- НСЮК гЙРЮЧОСН, -ii - lHClSl HC (,
j- N-NHC( (Й1 ( )NHC(0)OCH,
1чйС(0)СН28Р(.ОЧОСэН7-(зо)2 3HC(S)NtlC(0)OCH,
Х-КНС(01СН,8Р(оНОС,Н,-н)г (S)NHCW)OCH.,
(OlCH2SPlS)(OC l7-U3o)2 -SJ- HCCSII HCCOOCH;
X HClOlCHjSr (ЗНОС,)2
(8)шс(о)оснз
10
I ,--МНС 0)СНг5Р(ОКОС 1Н9-к)2 xi iSHC (S)ISHC (01OCH,
106-110
Светло-корнчневые порошкообразные кристаллы
115-119
Светло-коричневые порошкообразные кристаллы
Белые порошкообраз122-124 ные кристаллы
Белые порошкообраз98-100 ные кристаллы
Светло-коричневые по3-91 рошкообразные кристаллы
Коричневое клеепо 140/0,1 добпое веп1,ество
150/0,4
Коричневое добное веш,ество
Предмет изобретени
Способ получени производных тиоуреидобензола общей формулы (I)
НС (О) СКiSP Ос) (ОЮг (SyNHCiO)Oh
где R и R - алкил Ci-С.
X - кислород или сера,
отличающийс тем, что соединение общей
формулы (II)
МНС№)С11гУ Z- ШС1$№НС(0)ОВ
35 где У - хлор, бром; R - имеет вышеуказанное значение, подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (III)
MSP(X)(OR)2
где М-NH4 или атом щелочного металла , а R и X имеют выщеуказапные значени ,
Б среде растворител с последующим выделением целевого продукта известными приемами .
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP47039020A JPS5130136B2 (ru) | 1972-04-18 | 1972-04-18 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU475781A3 true SU475781A3 (ru) | 1975-06-30 |
Family
ID=12541408
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1905976A SU475781A3 (ru) | 1972-04-18 | 1973-04-17 | Способ получени производных тиоуреидобензола |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3903271A (ru) |
JP (1) | JPS5130136B2 (ru) |
BR (1) | BR7302785D0 (ru) |
DE (1) | DE2319778B2 (ru) |
ES (1) | ES413851A1 (ru) |
FR (1) | FR2180919B1 (ru) |
GB (1) | GB1375799A (ru) |
IT (1) | IT982056B (ru) |
NL (1) | NL151376B (ru) |
SU (1) | SU475781A3 (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3961049A (en) * | 1972-04-18 | 1976-06-01 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | Method for controlling mites and thioureidobenzene phosphates |
JPS5497839U (ru) * | 1977-12-22 | 1979-07-10 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3409656A (en) * | 1965-11-01 | 1968-11-05 | Olin Mathieson | Process for preparation of isothiocyanates |
US3714299A (en) * | 1970-02-20 | 1973-01-30 | Monsanto Co | Phosphorylated anilides |
-
1972
- 1972-04-18 JP JP47039020A patent/JPS5130136B2/ja not_active Expired
-
1973
- 1973-04-09 US US349175A patent/US3903271A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-04-12 GB GB1756373A patent/GB1375799A/en not_active Expired
- 1973-04-17 FR FR7313992A patent/FR2180919B1/fr not_active Expired
- 1973-04-17 BR BR732785A patent/BR7302785D0/pt unknown
- 1973-04-17 SU SU1905976A patent/SU475781A3/ru active
- 1973-04-17 ES ES413851A patent/ES413851A1/es not_active Expired
- 1973-04-18 IT IT7240/73A patent/IT982056B/it active
- 1973-04-18 NL NL737305475A patent/NL151376B/xx unknown
- 1973-04-18 DE DE2319778A patent/DE2319778B2/de active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1375799A (ru) | 1974-11-27 |
JPS49439A (ru) | 1974-01-05 |
BR7302785D0 (pt) | 1974-07-18 |
JPS5130136B2 (ru) | 1976-08-30 |
FR2180919A1 (ru) | 1973-11-30 |
DE2319778B2 (de) | 1974-08-01 |
DE2319778C3 (ru) | 1975-04-03 |
FR2180919B1 (ru) | 1976-05-28 |
NL7305475A (ru) | 1973-10-22 |
US3903271A (en) | 1975-09-02 |
NL151376B (nl) | 1976-11-15 |
ES413851A1 (es) | 1976-05-16 |
DE2319778A1 (de) | 1973-10-31 |
IT982056B (it) | 1974-10-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU476748A3 (ru) | Способ получени бис-стильбеновых соединений | |
SU475781A3 (ru) | Способ получени производных тиоуреидобензола | |
SU648087A3 (ru) | Способ получени сульфона | |
SU490290A3 (ru) | Способ получени производных пиримидин-6- ил -ацетоксиаминовой кислоты | |
SU498912A3 (ru) | Способ получени триазолотиазоловых эфиров кислот фосфора | |
US1967649A (en) | Tasteless basic aluminum acetylsalicylate and method for producing same | |
SU486504A3 (ru) | Способ получени четвертичных аммониевых соединений | |
US2502324A (en) | Derivatives of diethylstilbestrol | |
EP0001991B1 (de) | Phosphoniumverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und Verfahren zur Herstellung von unsymmetrisch substituierten Stilbenaufhellern | |
US3772339A (en) | Preparation of naphthalides | |
SU544654A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида дианила глутаконового альдегида | |
SU458556A1 (ru) | Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов | |
US2207612A (en) | Ethers of substituted acyl-phenols | |
US4002660A (en) | S-(4-Chlorophenyl)-3-aryl-3-hydroxypropanethioates | |
HU203071B (en) | Process for producing cyclohexane-1,3,5-triones | |
US3356732A (en) | 2-[p-(phenylsulfonyl) phenyl]-1, 3-indanedione and its tautomer | |
SU565034A1 (ru) | Гетероаналоги бициклоалканов и способ их получени | |
SU363705A1 (ru) | Способ получения эфиров сульфоланола | |
EP0064953B1 (de) | Stilbenverbindungen | |
US3331859A (en) | 3-aroyl-(2-arylmethyl)chromones | |
US2723293A (en) | 2-lower alkoxy-2-ethylbutyrylurea and method of preparing same | |
US4399281A (en) | 2,2'-Bipyridinium chlorochromate oxidant | |
SU589756A1 (ru) | Способ получени солей перфторалкилфосфиновых кислот | |
SU441262A1 (ru) | Способ получени дисульфидов 3,4сульфолен 0,0 -бис(алкилдитиофосфоновых) кислот | |
US2117299A (en) | Cyclohexene derivatives |