[go: up one dir, main page]

SU475781A3 - Способ получени производных тиоуреидобензола - Google Patents

Способ получени производных тиоуреидобензола

Info

Publication number
SU475781A3
SU475781A3 SU1905976A SU1905976A SU475781A3 SU 475781 A3 SU475781 A3 SU 475781A3 SU 1905976 A SU1905976 A SU 1905976A SU 1905976 A SU1905976 A SU 1905976A SU 475781 A3 SU475781 A3 SU 475781A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
thioureidobenzene
crystals
obtaining derivatives
thioureido
benzene
Prior art date
Application number
SU1905976A
Other languages
English (en)
Inventor
Хории Тецуо
Чиемару Исао
Кавада Сейго
Такита Кийоси
Original Assignee
Кумиай Кемикал Индастриз Ко.Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кумиай Кемикал Индастриз Ко.Лтд filed Critical Кумиай Кемикал Индастриз Ко.Лтд
Application granted granted Critical
Publication of SU475781A3 publication Critical patent/SU475781A3/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/14Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing aromatic radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/06Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/16Esters of thiophosphoric acids or thiophosphorous acids
    • C07F9/165Esters of thiophosphoric acids
    • C07F9/1651Esters of thiophosphoric acids with hydroxyalkyl compounds with further substituents on alkyl

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

белых порошкообразных кристаллов с температурой плавлени  122-124°С.
Пример 2. 1-Диметокситиофосфорилтиоацетамид-2- (З-метоксикарбонил-2-тиоуреидо) -беизол .
36,0 г (0,1 моль) 1-бромацетамид-2-(3-этоксикарбонил-2-тиоуреидо ) -бензола раствор ют в 300 мл ацетонитрила. Затем при перемешивании и охлаждении прибавл ют по капл м раствор 18,0 г (0,1 моль) натрий-орто, о-диметилдитиофосфата в 100 мл ацетонитрила и выдерживают при комнатной температуре 1 час, затем кип т т с обратным холодильником 2 час. После охлаждени  реакционный раствор выливают в лед ную воду, чтобы осадить кристаллы, которые собирают, высушивают и перекристаллизовывают из смеси бензола с гексаном. Получают 37,1 г (81,9%) белых порошкообразных кристаллов, имеюших точку плавлени  106-108°С.
Пример 3. 1-Ди-н.-пропокситиофосфорилтиоацетамид-2- (3-метоксикарбонил-2-тиоуреидо )-бензол.
30,1 г (0,1 моль) 1-хлораце1амид-2-(3-метоксикарбонил-2-тиоуреидо )-бензола и 25,3 г (0,1 моль) калий-орто, о-ди-н-пропилдитиофосфата смешивают и раствор ют в 500 мл ацетона. Полученный раствор кип т т при перемешивании в течение 3 час с обратным холодильником . После охлаждени  образовавшеес  твердое вещество отфильтровывают, а фильтрат упаривают при пониженном давлении . Осадок перекристаллизовывают из смеси метилового спирта и воды (в соотношении
3:1). Получают 42,7 г (89%) белых порошкообразных кристаллов с точкой плавлени  98-100°С.
Примеры 4-15. Свойства тиоуреидобензойных соединений, полученных по аналогичной методике, приведены в таблице
(рх- НСЮК гЙРЮЧОСН, -ii - lHClSl HC (,
j- N-NHC( (Й1 ( )NHC(0)OCH,
1чйС(0)СН28Р(.ОЧОСэН7-(зо)2 3HC(S)NtlC(0)OCH,
Х-КНС(01СН,8Р(оНОС,Н,-н)г (S)NHCW)OCH.,
(OlCH2SPlS)(OC l7-U3o)2 -SJ- HCCSII HCCOOCH;
X HClOlCHjSr (ЗНОС,)2
(8)шс(о)оснз
10
I ,--МНС 0)СНг5Р(ОКОС 1Н9-к)2 xi iSHC (S)ISHC (01OCH,
106-110
Светло-корнчневые порошкообразные кристаллы
115-119
Светло-коричневые порошкообразные кристаллы
Белые порошкообраз122-124 ные кристаллы
Белые порошкообраз98-100 ные кристаллы
Светло-коричневые по3-91 рошкообразные кристаллы
Коричневое клеепо 140/0,1 добпое веп1,ество
150/0,4
Коричневое добное веш,ество
Предмет изобретени 
Способ получени  производных тиоуреидобензола общей формулы (I)
НС (О) СКiSP Ос) (ОЮг (SyNHCiO)Oh
где R и R - алкил Ci-С.
X - кислород или сера,
отличающийс  тем, что соединение общей
формулы (II)
МНС№)С11гУ Z- ШС1$№НС(0)ОВ
35 где У - хлор, бром; R - имеет вышеуказанное значение, подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (III)
MSP(X)(OR)2
где М-NH4 или атом щелочного металла , а R и X имеют выщеуказапные значени ,
Б среде растворител  с последующим выделением целевого продукта известными приемами .
SU1905976A 1972-04-18 1973-04-17 Способ получени производных тиоуреидобензола SU475781A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP47039020A JPS5130136B2 (ru) 1972-04-18 1972-04-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU475781A3 true SU475781A3 (ru) 1975-06-30

Family

ID=12541408

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1905976A SU475781A3 (ru) 1972-04-18 1973-04-17 Способ получени производных тиоуреидобензола

Country Status (10)

Country Link
US (1) US3903271A (ru)
JP (1) JPS5130136B2 (ru)
BR (1) BR7302785D0 (ru)
DE (1) DE2319778B2 (ru)
ES (1) ES413851A1 (ru)
FR (1) FR2180919B1 (ru)
GB (1) GB1375799A (ru)
IT (1) IT982056B (ru)
NL (1) NL151376B (ru)
SU (1) SU475781A3 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3961049A (en) * 1972-04-18 1976-06-01 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Method for controlling mites and thioureidobenzene phosphates
JPS5497839U (ru) * 1977-12-22 1979-07-10

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3409656A (en) * 1965-11-01 1968-11-05 Olin Mathieson Process for preparation of isothiocyanates
US3714299A (en) * 1970-02-20 1973-01-30 Monsanto Co Phosphorylated anilides

Also Published As

Publication number Publication date
GB1375799A (ru) 1974-11-27
JPS49439A (ru) 1974-01-05
BR7302785D0 (pt) 1974-07-18
JPS5130136B2 (ru) 1976-08-30
FR2180919A1 (ru) 1973-11-30
DE2319778B2 (de) 1974-08-01
DE2319778C3 (ru) 1975-04-03
FR2180919B1 (ru) 1976-05-28
NL7305475A (ru) 1973-10-22
US3903271A (en) 1975-09-02
NL151376B (nl) 1976-11-15
ES413851A1 (es) 1976-05-16
DE2319778A1 (de) 1973-10-31
IT982056B (it) 1974-10-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU476748A3 (ru) Способ получени бис-стильбеновых соединений
SU475781A3 (ru) Способ получени производных тиоуреидобензола
SU648087A3 (ru) Способ получени сульфона
SU490290A3 (ru) Способ получени производных пиримидин-6- ил -ацетоксиаминовой кислоты
SU498912A3 (ru) Способ получени триазолотиазоловых эфиров кислот фосфора
US1967649A (en) Tasteless basic aluminum acetylsalicylate and method for producing same
SU486504A3 (ru) Способ получени четвертичных аммониевых соединений
US2502324A (en) Derivatives of diethylstilbestrol
EP0001991B1 (de) Phosphoniumverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und Verfahren zur Herstellung von unsymmetrisch substituierten Stilbenaufhellern
US3772339A (en) Preparation of naphthalides
SU544654A1 (ru) Способ получени гидрохлорида дианила глутаконового альдегида
SU458556A1 (ru) Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов
US2207612A (en) Ethers of substituted acyl-phenols
US4002660A (en) S-(4-Chlorophenyl)-3-aryl-3-hydroxypropanethioates
HU203071B (en) Process for producing cyclohexane-1,3,5-triones
US3356732A (en) 2-[p-(phenylsulfonyl) phenyl]-1, 3-indanedione and its tautomer
SU565034A1 (ru) Гетероаналоги бициклоалканов и способ их получени
SU363705A1 (ru) Способ получения эфиров сульфоланола
EP0064953B1 (de) Stilbenverbindungen
US3331859A (en) 3-aroyl-(2-arylmethyl)chromones
US2723293A (en) 2-lower alkoxy-2-ethylbutyrylurea and method of preparing same
US4399281A (en) 2,2'-Bipyridinium chlorochromate oxidant
SU589756A1 (ru) Способ получени солей перфторалкилфосфиновых кислот
SU441262A1 (ru) Способ получени дисульфидов 3,4сульфолен 0,0 -бис(алкилдитиофосфоновых) кислот
US2117299A (en) Cyclohexene derivatives