SU474995A3 - Композици - Google Patents
КомпозициInfo
- Publication number
- SU474995A3 SU474995A3 SU1808313A SU1808313A SU474995A3 SU 474995 A3 SU474995 A3 SU 474995A3 SU 1808313 A SU1808313 A SU 1808313A SU 1808313 A SU1808313 A SU 1808313A SU 474995 A3 SU474995 A3 SU 474995A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mixture
- measured
- prepolymer
- epoxy resin
- strength
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
- C08L79/04—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
- C08L79/08—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
- C08L79/085—Unsaturated polyimide precursors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/4007—Curing agents not provided for by the groups C08G59/42 - C08G59/66
- C08G59/4014—Nitrogen containing compounds
- C08G59/4042—Imines; Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
- C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
- C08G73/10—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
- C08G73/12—Unsaturated polyimide precursors
- C08G73/121—Preparatory processes from unsaturated precursors and polyamines
- C08G73/122—Preparatory processes from unsaturated precursors and polyamines containing chain terminating or branching agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
Description
(54) КОМПОЗИЦИЯ
п тьс в зависимости от те.мпературы плавлени .исходных реакт 1вов, но в общем она равн етс 80-180° С. Выгодно проводить предварительную гомогенизацию смеси реактивов. Получение иреполимеров можно также осуществл ть нагреванием реактивов в среде пол рного растворител , такого как диметилформамид , N-метилпирролидон, диметилацетамид , N-метилкапролактам, дизтилформамид, N-ацетилпирролидон, при 50-180° С. Растворы преполимеров можно использовать как таковые, можно также выдел ть преполимер на его раствора осаждением разбавителем, сменииваемым с пол рным растворителем и не раствор ющим форполнмер. В качестве разбаБите.т преимущественно используют воду или углеводород, температура кипени которого не превыщает 120° С. Преполимеры можно получить в присутствии катализатора, образовагнюго сильной кислотой. Под сильными кислота.ми понимают моио- или гюликислоты , у которых по дюньщей мере одна из функций константу ионизации рКа ниже 4,5. К ним отиос тс мииеральиые кислоты, сол на , серна , азотна , фосфорна , в известуых случа х замещенные органическим радикалом. Из последних можно назвать сульфокислоты и фосфиновые кислоты. Речь может идти также о карбоновых кислотах, среди которых предпочтительиой вл етс мален11ова кислота. Обычно примен ют 0,5-5 вес. % кислоты по отнощению к весу бисимида . Все обычные эпоксидные смолы можно использовать в предлагаемо. способе. Из них можно назвать, например, глицидиловые эфиры, полученные известной реакцией с энихлоргидрипом многоатомных спиртов, таких как глицерИ|П, трнметплолиропаи, бутаидиол или пеитаэритрит. Другими подход щими эпоксидными смолами вл ютс глицидиловые зфпры феиолов, такие как 2,2-бис-{4-гидроксифенил ) пропан, (5ис-(гидроксифенил) метай, резорци , гидрохинон, пнрокатехин, 4,4дигндроксидифенил и продукты конденсации типа феиолов/альдегидоз . Можно также использовать продукты реакции эпихлоргидрина с первичными или вторичными аминами, быс-(мет:1ламииофенил ) метан или бис- (4-аминофеиил) сульфои , а также алифатические или алициклнческие иолиэпоксиды, получающиес от эпокс;1Д ;роваи11 посредство.м надкнслот соответствующих неиасыщеииь Х производных. Особый иитепес ипедстлвл ют эпоксидные
с.молы, у которых кажда молекула и.мсот число эпоксидных груин, по крайней .мере равное 2, преимущественно выще 3, из иоследиих следует указать аро.матические смолы, как глицидиловые эфиры поли-(гидроксифеиил )алкаиов или феиолформальдегидиые смолы , а также смолы циклоалифатического типа. Количество преполидмера может из.мен тьс в широких пределах, его выбирают обычно,
чтобы вес преполимера составл л 5-90% от общего веса (эпоксидна смола + форполимер ). Чтобы приготовить предлагаемые составы , можно смещать эпоксидную смолу и форполи .мер. В зависимости от физических характеристик составных частей эту операцию можно осуществить обычными метода.ми с.мещиван тоико распределенных твердых веществ или же иолзчить раствор или суспепзию одного из компонентов смеси в друго.м, поддерживаемом в жидком состо пии, в известиых случа х в растворителе, таком как один из растворителей, упом нутых выще дл получени преполимера, или же в ацетоие, этилацетате хлористом метилене, .метаноле.
Затем смесь смолы и преполимера нагревают при 50-200° С до получени жидкой или пастообразиой о.1иороднок смеси, которую можно использовать как таковую, например, дл осуществлени простого лить в гор чем
состо нии с иоследующим отверждением. Можио также после охлал деии и из.мельчени иримен ть эту смесь в порощкообразио.м состо нии дл операций формовани под .аавлеиием в известных случа х в сочетании с
волокнисты.ми или сыпучими наполнител ми.
Эту смесь .можно еще использовать в растворе дл изготовлени слоистых материалов, скелет которых может быть на оспог,е литеральных или синтетических волокон.
В некоторых случа х при изготовлении отлиБОк можно предварительно иолучать форноли .мер из той же эпоксидной с.молы, иагреса се смесь с М,К-бис-имидом и полиамиио л.
Предлагае.мые составы могут также включать в качестве добавки аро.матическое соединение , и.меющее 2-4 бензольных цикла, ие способное к возгоике при атмосферном давлеиии ДО 250° С, у которого те.мпература кипени выще 250° С. В этих ароматических соединени х беизольиые циклы могут образовывать конденсирова нные дра, соединенные между собой валеитной св зью или атомом, или инертной груипой, такой как
-0-. -СО-Ciciis )- , -iii-, -duj-ciis-, -coo-CHg-, -COO-,
-(,, -S-, -S02-, , -NiCil.,
разумеетс , что з том же соедшгепии оощее объединение циклов может происходить от сочетани этих различных тинов присоединени . Бензольные циклы могут замещатьс инертными радикалами -СНз, -ОСНз, -F, -С1 и -N02- В качестве примеров можно назвать изомерные терфенилы, хлорированные дифенилы, окись фенила, окись 2,2-нафтила, окись о-метоксифеннла, бензофе га, 2,5,1-трнметилбензофеион , -фенилбеизофенон, п-фторбензофенон , дифениламин, днфе1Н1лл1етила1Мнн, трифениламин, азобензол, 4,4-диметилазобензол , азоксибензол, дифенилметан, 1,1-днфеннлэтан , 1,1-дифеннлнропан, трифен ил метан, дифенилсульфон, сульфид фенила, 1,2-дифенилэтан , /1-дифеноксибензол, ,1-дифенилфталан , 1,1-дифенилциклогексан, фенилбензоат, бензилбензоат, /г-нитрофенилтерефталат, бензанилид . Эти ароматические добавки могут использоватьс в количествах, близких к 10 вес. % в нересчете на вес преполимера или на вес системы (бис-имид + полиамь-н). Ароматическое соединение можно добавл ть к преполимеру или вводить в ходе его нолучо (iHH. Его можно также добавл ть к эпокслдной смоле, к продукту реакции .между эпоксидной смолой и форполимером или же вводить в ходе реакции.
Добавка этих ароматических соединений дает издели , которые после отвержден-.ч лучше сопротивл ютс тепловым напр жени м в течение продолжительного времени. Это особенно заметно в случае изделий, формован;;ых под дазле11ие:л. Эти добазки также представл ть интерес дл получс:;и составов, предназначенных дл введени о форму D ЖИДКОМ состо нии, так как onji позвол ют удлин ть врем , в течение которого состав дюжно нснользовать в расплазленлом состо нии.
Предлагаемьс составы могут отверждатьс на:-реваннем при 150-ЗСОС, преимущественно при 80-280°С.
Эти составы иредставл ют особый интерес д.1и отраслей иромыщленгюсти, в которых требуютс йгатерналы, имеющие хорошие мехапические н электрнческие свойства, а та:;же . Х 1мнческ ю сто1П ость np-i 22Q- 300° С. В качестве примеров можно указать иа нх при.мененне дл изготовлени пластнн .чатых нлн трубчатых изол ционных .Л1атерналоз дл сухих трансформаторов, тормоз.чых :.олодок дл трансформаторов и вырезов двигателей , печатных схем, панелей со структурой вафельного переплетени и лопастей комн ессоров .
П р н м ер 1. Приготовл ют прегюлнме), нагрева при 170° С в течение 13 мин смось 71,6 г М,Х-4,4-дифенилметан-бг с- лале л ида
-N-. , , 0
н 16,3 г полнамнна указанной фор.мулы со средннм значением л 0,24. После охлаждени н измельчени нолучают форполнмер в виде порошка, температура разм гчени которого составл ет около 140° С.
К 50 г полученного таки.м путем порошка
добавл ют 18 г эпоксидной смолы на основе
бг/с-фенола, котора содержит в средне.м
0,459 эноксидной группы на 100 г продукта,
известна под названием «Эпон 1031.
Приготовл ют состав ннтенснвным смешпван .чем составных частей, затем нагреванием c.iiecH в течение 15 мин до 160° С. После охлаждени измельчают полученный остаток и отбирают 25 г порошка, который ввод т в Ц лнндр|;ческую форму (диаметром 7,6 см). Форму помещают между плитами пресса, предварительно .нагретого до 250° С, и выдерживают при этой температуре в течение 1 час под давлением 200 бар.
После пзвлечени из формы в гор чем состп нни и охлаждени изделие имеет при 25° С разрывную прочность при изгнбе 12,3 кг/мм. К концу термического нспытани при 250° С в течение 560 час эта прочность еще составл ет 12,5 KZJMM-.
При м ер 2. В приемник, помещенный в жидкость, нагреваемую до 160° С, ввод т 8,2 г эноксидной смолы, исьюльзованной в при.мере 1, 60 г N,N-4,4-днфeнилмeтaн-бt/c-мaлeнмидa, 13,5 г полиамина указанной формулы со средним значением А- 0,59. Когда смесь расплавитс , ее подвергают перемешнванр.ю и поддержнвают при этих услови х в течение 10 мин.
Затем жидкую смесь выливают в в
виде параллелепипеда (125 мм X 75 ./.i; X
Хб мм., внутре1Н1ЯЯ стенка чоторой имеет
покрьггпе ;:з силоксаиовой смолы, предварнтельно нагретую до 200° С.
Оставл ют всю систему на 24 час при этой те; перат ре, затем извлекают нз формы в |ор че:. cocroKHHii. Пол.вергаот фо 5мованное изде. дополнительной термообработке в теченио 24 час при 250° С. Изделие н/лсгт разрывную нрочность при i:3r;i6e 10 (пзмере1Н ую ирн 25 С) н 9,8 (нзмереиi } 10 250 С). После термического нспыта::нл Б течение 560 час при 230° С эта нрочность составл ет 10,8 ()змспенна прн 250° С) н 8.5 (измеренна нрн 250° С).
П р i м ер 3. В приемщк, нпход щнГ с в жидкостной бане, нагреваемой до 150° С, пзод г 30 г эпоксидной смолы, известной под названием 171 и содержащей 0,75 эпоксидной грунны «а 100 г продукта, 60 г N,N4 ,4-дифенилметаи-б«с-малеимнда, 13,5 г нол .Ллшна, нде1ггнчного нoлиaл:нн , использооаппому в прнмере 2.
Когда смесь расплавитс , ее подвергают пере1мешивани1о и поддерживают прп этих услови х в течение 15 мин. Затем жидкую смесь выливают в форму в виде параллелепипеда , использованную в примере 2 и предваритслыю нагретую до 200° С.
Оставл ют эту систему на 24 час прн этой температуре, затем извлекают из формы в гор чем состо нии. Подвергают (рормован.юе изделие дополнительной термообработке в течение 24 час ирн 250° С. Оно имеет разрывную прочность при изгибе 11,7 кг/мм (нзмерен.ную при 25°С) и 5,7 кг/мм- (измеренную при 250° С). После термического испытаии в течепие 550 час при 250° С эта прочность составл ет 13,1 кг/л1м (измеренна при 25° С) и 5,3 кг/льи2 (измеренна при 250° С).
П р и м е р 4. Смешивают при 150° С 40 г эиоксндной смолы, известной под названием «Эпикот 173 и содержащей 0,53 эпоксидной группы на 100 г продукта, 40 г ,4-дифенилметаи-б«с-маленмида , 9 г полиами:ча, идентичного полиамину, использованному в примере 2. Производ т с этой смесью формование литьем в услови х, описаииых в примере 2.
Формованное изделие имеет разрывную прочность при изгибе при 25° С 12,1 кг/мм. После термического испытани в течение 560 lOc нри 250° С эта прочность составл ет енле 7,9 .
П р и м е р 5. Смениивают при 130° С 60 г эпоксидной смолы на основе новолака, содержащей в среднем 0,556 эпоксидной группы на 100 г нродукта и известной под названием «Эпикот 154, 30 г N,N-4,4-дифeнилмeтaнбцс-малеимида , 6,75 г полиамина, идентичного нолиамг1ну, использованному в примере 2. Осуществл ют с этой смесью формование литьем в услови х, описанных в примере 2.
Формованное изделие имеет при 225° С разрывную прочность при изгибе 13,4 кг/мм. После термического испытани в течение 560 час при 250° С эта прочность составл ет еще 13,5 кг/мм.
Пример 6. Сменаивают при 150° С 30 г эпоксидной смолы, упом нутой в примере 5. 53,8 г М,Ы-лг-фенилбен-бис-малеимида н 16,2 г
полиамииа указаниой формулы со средним значением х 0,3. Эту смесь формуют литьем в услови х, оннсанных в примере 2.
Сформованный образец имеет прочность на изгиб с разрывом 15 кг/л1м (измерено при 25° С) н 7 кг/..1ьи2 (измерено при 250° С) После термообработки при 250° С в теченне 200 час эти ноказателн равны соответствещю 13 кг/мм (измерено при 25° С) и 5 кг;мм (измерено нрн 250° С).
Пример 7. Смещнвают нри 160° С 45 г эпоксидной смолы, упом нутой в нрнлгере 5, 40,4 г N,N-4,4-дифeнилoвoгo эфира-6wcмалеимнда , 9,6 г полиа-мина указаниой формулы, где х и 5 г 1,3-дифеиилбензола. Эту смесь формуют Л1;тьем в услови х, онисан;1Ь х в нримере 2.
Сформованный образец и.меет прочность на изгиб с разрь во1м (разрывную нрочиость на :згнб) 12 кг/мм (измерено при 25° С) и 6,2 кг/мм- (измерено прн 250° С). После термообработки при 250°С в течение iOO час эта прочность равна еще 14 кг/мм (измерено при 25° С) и 6,5 кг/мм (измерено при 250° С).
П р е
д мет и 3 о О р е т с н и
Композици , включающа эпоксидную смолу и амиииый отвердитель иа основе бисмалеимида , имеющий 1,2-5 имидныхгрупп на 1 группу NHz, отличающа с тем, что, с целью увеличени прочности при термических нагрузках, в качестве отвердител использована смесь о.гс-маленмнда и амина общей формулы
NH,
|-сн.
где л- 0,1-2,
или нх преполнмер прп следующем соотноще1Н и компонентов,вес. %:
Эпоксидна смола10-95
Отвеодитель5-90
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7123066A FR2142742B1 (ru) | 1971-06-24 | 1971-06-24 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU474995A3 true SU474995A3 (ru) | 1975-06-25 |
Family
ID=9079234
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1808313A SU474995A3 (ru) | 1971-06-24 | 1972-06-23 | Композици |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3839493A (ru) |
JP (1) | JPS5027519B1 (ru) |
AT (1) | AT322857B (ru) |
AU (1) | AU462187B2 (ru) |
BE (1) | BE785393A (ru) |
BR (1) | BR7203985D0 (ru) |
CA (1) | CA968489A (ru) |
CH (1) | CH541597A (ru) |
DD (1) | DD98293A5 (ru) |
DE (1) | DE2230904C3 (ru) |
ES (2) | ES396309A1 (ru) |
FR (1) | FR2142742B1 (ru) |
GB (1) | GB1355408A (ru) |
IT (1) | IT959967B (ru) |
LU (1) | LU65567A1 (ru) |
NL (1) | NL174359C (ru) |
SU (1) | SU474995A3 (ru) |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4005154A (en) * | 1971-06-24 | 1977-01-25 | Rhone-Poulenc S.A. | Curing 1,2-epoxy with prepolymer based on polyamines and oligomers possessing imide groups |
CH587271A5 (ru) * | 1973-12-20 | 1977-04-29 | Ciba Geigy Ag | |
FR2259860B1 (ru) * | 1974-02-04 | 1976-12-03 | Rhone Poulenc Ind | |
FR2261299B1 (ru) * | 1974-02-15 | 1976-11-26 | Rhone Poulenc Ind | |
JPS535920B2 (ru) * | 1974-06-03 | 1978-03-02 | ||
CH615912A5 (ru) * | 1975-06-18 | 1980-02-29 | Ciba Geigy Ag | |
CH621811A5 (ru) * | 1976-06-17 | 1981-02-27 | Ciba Geigy Ag | |
CH621810A5 (ru) * | 1976-06-17 | 1981-02-27 | Ciba Geigy Ag | |
US4131632A (en) * | 1976-09-28 | 1978-12-26 | Tokyo Shibaura Electric Co., Ltd. | Heat-resistant resin compositions |
GB1575653A (en) * | 1977-06-01 | 1980-09-24 | Ciba Geigy Ag | Reinforced composites |
US4288359A (en) * | 1977-11-04 | 1981-09-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Epoxy imide compositions |
US4212959A (en) * | 1978-05-09 | 1980-07-15 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Heat resistant resin composition |
US4273916A (en) * | 1979-02-14 | 1981-06-16 | Trw Inc. | Curable cycloaliphatic epoxy-polyimide compositions |
US4283521A (en) * | 1979-02-14 | 1981-08-11 | Trw Inc. | Curable aromatic epoxy-polyimide and cycloaliphatic epoxy-polyimide compositions |
US4237262A (en) * | 1979-02-14 | 1980-12-02 | Trw Inc. | Curable aliphatic epoxy-polimide compositions |
US4294743A (en) * | 1979-04-05 | 1981-10-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Epoxy imide |
US4294877A (en) * | 1979-04-05 | 1981-10-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Epoxy imide compositions |
JPS5628215A (en) * | 1979-08-17 | 1981-03-19 | Hitachi Chem Co Ltd | Preparation of imide prepolymer |
US4277583A (en) * | 1979-12-03 | 1981-07-07 | Plastics Engineering Company | Oxirane polyimide copolymers |
US4351932A (en) * | 1980-03-27 | 1982-09-28 | Hitco | Bis-maleimide/divinyl aryl crosslinking agent resin system |
EP0056473B1 (en) * | 1980-12-23 | 1987-07-08 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Colloidal solutions, processes for producing the same and uses thereof |
US4510272A (en) * | 1983-03-16 | 1985-04-09 | Avco Corporation | Bis-maleimide-epoxy compositions and prepregs |
CA1311322C (en) * | 1987-04-27 | 1992-12-08 | Morio Gaku | Thermosetting resin composition |
US5081167A (en) * | 1990-07-16 | 1992-01-14 | Shell Oil Company | Cyanamide-cured maleimide/epoxy resin blend |
-
1971
- 1971-06-24 FR FR7123066A patent/FR2142742B1/fr not_active Expired
- 1971-10-23 ES ES396309A patent/ES396309A1/es not_active Expired
-
1972
- 1972-06-16 NL NLAANVRAGE7208287,A patent/NL174359C/xx not_active IP Right Cessation
- 1972-06-20 BR BR3985/72A patent/BR7203985D0/pt unknown
- 1972-06-22 AU AU43806/72A patent/AU462187B2/en not_active Expired
- 1972-06-22 LU LU65567A patent/LU65567A1/xx unknown
- 1972-06-22 US US00265253A patent/US3839493A/en not_active Expired - Lifetime
- 1972-06-23 DE DE2230904A patent/DE2230904C3/de not_active Expired
- 1972-06-23 BE BE785393A patent/BE785393A/xx not_active IP Right Cessation
- 1972-06-23 GB GB2960372A patent/GB1355408A/en not_active Expired
- 1972-06-23 AT AT542072A patent/AT322857B/de not_active IP Right Cessation
- 1972-06-23 SU SU1808313A patent/SU474995A3/ru active
- 1972-06-23 CA CA145,608A patent/CA968489A/en not_active Expired
- 1972-06-23 JP JP47062483A patent/JPS5027519B1/ja active Pending
- 1972-06-23 CH CH942972A patent/CH541597A/fr not_active IP Right Cessation
- 1972-06-23 DD DD163944A patent/DD98293A5/xx unknown
- 1972-06-24 IT IT26196/72A patent/IT959967B/it active
- 1972-06-24 ES ES404246A patent/ES404246A1/es not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES396309A1 (es) | 1975-11-01 |
BE785393A (fr) | 1972-12-27 |
FR2142742B1 (ru) | 1974-04-26 |
ES404246A1 (es) | 1975-06-01 |
FR2142742A1 (ru) | 1973-02-02 |
BR7203985D0 (pt) | 1973-05-31 |
CH541597A (fr) | 1973-09-15 |
US3839493A (en) | 1974-10-01 |
AU462187B2 (en) | 1975-06-19 |
DE2230904C3 (de) | 1981-05-14 |
DE2230904A1 (de) | 1972-12-28 |
GB1355408A (en) | 1974-06-05 |
AT322857B (de) | 1975-06-10 |
CA968489A (en) | 1975-05-27 |
NL174359B (nl) | 1984-01-02 |
NL174359C (nl) | 1984-06-01 |
AU4380672A (en) | 1974-01-03 |
DD98293A5 (ru) | 1973-06-12 |
DE2230904B2 (de) | 1980-08-21 |
JPS5027519B1 (ru) | 1975-09-08 |
LU65567A1 (ru) | 1973-01-22 |
IT959967B (it) | 1973-11-10 |
NL7208287A (ru) | 1972-12-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU474995A3 (ru) | Композици | |
US3654227A (en) | Manufacture of aromatic polyimides and process for preparation of reinforced polymer article from said polyimides | |
DE2354654C3 (de) | Wärmehärtbare Mischungen | |
JPH0368629A (ja) | 融解結晶性ポリエーテルイミド | |
US3868351A (en) | Solution process for the preparation of polyimdies from diamines and anhydrides | |
DE2434953A1 (de) | Waermestabile harze | |
DE2362474C3 (de) | Verfahren zur Herstellung aromatischer Polyamidimide | |
US4072665A (en) | Polyamide from arylene diamine, isophthalic acid and alkylene dicarboxylic acid | |
JPS5828872B2 (ja) | アセチレン末端シツフ塩基オリゴマ− | |
US5243024A (en) | High moduli polyimides | |
US3840495A (en) | Heat-stable polymers based on bis-imides and oligomeric amines | |
US3996203A (en) | Solution process for the preparation of polyimides from diamines and anhydrides | |
US5026872A (en) | Aromatic ether-ketone polyamines, intermediates and products, and methods for preparing same | |
US4855386A (en) | Curing agents for epoxy resins comprising diamines with the di(p-aminophenyl)-diisopropyl benzene structure | |
DE69132923T2 (de) | Härtbare Verbindung und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
US4113737A (en) | Polyamines with imide groups | |
JPS5851955B2 (ja) | 5−(2,5−ジオキソテトラヒドロ−3−フラニル)−3−メチル−3−シクロヘキセン−1,2−ジカルボン酸無水物 | |
US3732188A (en) | Process for making polyimide prepolymer and product produced thereby | |
EP0324073B1 (de) | Formmassen bestehend aus aliphatisch/aromatischen Copolyamiden | |
JPS6072913A (ja) | ポリアミドイミド類の製造方法 | |
US5644006A (en) | High strength thermoset copolymers incorporating modified bisoxazoline monomers. | |
JPS6390531A (ja) | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 | |
JP3525606B2 (ja) | ポリアミド樹脂組成物 | |
US2512633A (en) | Modified hydrazide polymers | |
US5082920A (en) | Thermosetting bis(isoimide) resin compositions |