[go: up one dir, main page]

SU473353A3 - Способ выделени изопрена из смеси углеводородов с5 - Google Patents

Способ выделени изопрена из смеси углеводородов с5

Info

Publication number
SU473353A3
SU473353A3 SU1728983A SU1728983A SU473353A3 SU 473353 A3 SU473353 A3 SU 473353A3 SU 1728983 A SU1728983 A SU 1728983A SU 1728983 A SU1728983 A SU 1728983A SU 473353 A3 SU473353 A3 SU 473353A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
column
isoprene
cpd
solvent
pipeline
Prior art date
Application number
SU1728983A
Other languages
English (en)
Inventor
Гиннаси Алессандро
Рескалли Карло
Original Assignee
Снам Прогетти С.П.А. (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Снам Прогетти С.П.А. (Фирма) filed Critical Снам Прогетти С.П.А. (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU473353A3 publication Critical patent/SU473353A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/04Purification; Separation; Use of additives by distillation
    • C07C7/05Purification; Separation; Use of additives by distillation with the aid of auxiliary compounds
    • C07C7/08Purification; Separation; Use of additives by distillation with the aid of auxiliary compounds by extractive distillation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

, ГОЛОВНОЙ ПОГОН В качсстзс основного нродукта, направл ют куГюввп П|1одукт во вторую колонну экстрактивной днстнлл ннн, добавл   растворитель, содержании воду, головной погон нз второй колонпв - кстрак ивпой дистилл ции ввод т в третью колонну экстрактивной дистилл ции, в которую из десорбц110И|ИОЙ колонны нодают растворнте;1ь, содержащий воду, причем головной погон, отводимый .из третьей колоплы экстрактивной дистилл ции, содержащий практически все количестве изо,нрена, напра1вл ют на обычную очистку методам ректификации дл  получени  изопрена же.чаемой стенепп чистоты, а кубовый продукт - па стадню разделенни д.т  рекуперации растворнтс.т , который возврагцают в третью колонну экетрактивной дистилл ции.
Боковой ногон из второй колонны экстрактивной дистилл ции либо собирают, .тпбо очюцают от ЦПД и ацетиленовых соедииег.нй п выделенный нзопрен рецпркулнруют в первую колонну экстрактивной днстилл нпп. Нз верхней части десорбциоппой колопны отвод т продукты, которые рецнркулпруют во вторую колоппу экстрактнвпой дпстилл цни, либо собирают, либо объедин ют с боковым гюгопол, отводимым из второй колонны экстрактивной дистилл нгн, отдел ют от них ЦПД и ацетиленовые соединени , и выдел ют нзонрен. Перед рециркул цией в иервую колонну экстрактивной дистилл ции изонрсп осгюбождают от ацетиленовых соединении обычными способами. На стадии десорбцнн, проводимой дл  рекуперации растворител , удал ют димеры ЦПД и о.лнгомсры диеиовых соединений из паровой фазы кнн тильиика или из точки колоииы, котора  находитс  между кип тильником и точкой ввода исходиой смеец.
При высоком содержагнп ЦПД в исходной смеси нет необходимости п его нредварительном удалении. Сравнительно низка  температура в кубе первой ко.юнны экстрактнвной дистилл ции позвол ет избежать полимеризации диеновых соедтшений в ием и i cключить рециркул цию изопрепа в куб этой кологгны.
Па чертеже изображеиа пр пгциг иальпа  схема процееса выделени  изоирепа.
Цсходпую смесь углеводородов Сз по трубопроводу / подают в колоппу 2 экстрактивной дистилл ции, в которую по трубопровод,; -; ввод т растворитель. Углеводороды, менее растворимые в используемом растворителе. отвод т но трубопроводу 4, а пзопг;еп, дпеновые и ацетилеиовые соединепи , более растЕюримые в том же растворителе. - ио Tiiy6oггроводу 5 иодают колоинх 6 экстрактнвпой /дистилл ции, в которой основиую часть ЦП.Ц и ацетиленовых соединений отде.ч ют от изопрена и в виде бокового ногопа отвод т го трубопроводу 7. Цо трубопроводу 5 из ппжией части колоииы 6 отвод т растворитель,
который рециркулируют в верхнюю часть колоии 2 п 6 но труболрово.ц;. -5 н 9 соот.-;етственно .
BoKOBOii ногон, содержании 1 3онрен, но
трубопроводу 7 поетунает в реактор 10, в котором ЦПД димеризуетс , затем в отпарпую колонну 11 н апнарат /2 д.л  удалени  ацети ,ченовых соединеиий,
Пзопрен, С15ободный от ЦПД п ацетиленовых соединений, ио трубопроводу 13 рециркули| )уют в трубопровод /.
Головпой ногон, содержан1,ий ЦПД, из колонны 6 но трубопроводу 14 нодают в ко .юнну экстрактнвной дистилл ции 15.
Когда содержание ЦПД в исходной CAiec;
ггзмен етс  в ншрокнх нределах, высока  1Ч1бкость режима работы колонны 6 нозво .т ет измеиить еоотногпение .гежду изопреном и ЦПД в нотоке, отводимом из этой ко/юнны в виде бокового ногона. Тн1ательное отделение растворител  в пижией части колоьны 6 не об зательно, носкольку растворите;1ь, отводимый из нижней части колонны 6, может содержать небольшие количества ЦПД. .Цл  работы можно использовать различные растворители и.чи один и тот же раст1зоритель, но е различиым содержанием воды в колониах 2, 6 и 15.
Пепользоваппе потоков е высокой копнег;трацией ЦПД позвол ет умеиыипть реакционный объем оборудовани , сократить продолжительпость пребывапи  исходных продуктов в реакцгюиио зоне и сннзшъ нотерн
изоирена. По трубопроводу 16 пз 1Н1жпей колонны // удал ют димеры ЦПД и другие продукты конденсации {peaKiuisi Дгктьса--А;1ьдера ). Поток, ностунающпй но трубонроводу 14 в колонну /5, еодержит в оеновном нзонрен, пинери,теи, несколько нроцснтов ЦПД и остаточные количества анетилеиовых соединеиий. Изоиреи отвод т из верхней части КОЛ01ГНЫ /5 но трубонроводу 17 вместе с нннери.чснол: и желаемым количеетОМ ЦПД и но;  рных ацетиленовых соединений .
По трубопроводу 18 из нижней части колонны 15 отвод т растворнтель, содержани-й ЦЦ.Ц, ацетнленовые еоединени  н некоторое
количеетво изопрепа, и нодают его в десорбги-юнную 19.
ЦПД, ацетиленовые соедииеии  и изопрен, которые отвод т нз 1,ерхпей части десорбционной колонны 19, можно рецнркулнровать в
кОсТОнну 6 i:i на другой участок цикла, либо направл ть в реактор 10 по трубопроводам 20 и 21 и затем в систему рекунерании нзонрепа но трубонроводу 22, либо удал ть из , Раство)нтель, отводнмый из нижней
чаетн колонны 19, направл ют lia рециркул Ц1НО в верхнюю часть колонны 15 по трубопроводу 23. Этот растворцтель может совеем не содержать ЦЦД.
Цз 1Н1жней части коло1Н Ы 19 по трубопроводу 24 можно отводить олигомеры и днмеры ЦПД и других диеновых соединении и рециркулировать их в верхнюю часть колонны /5, что позвол ет предотвратить загр знение продуктов и забивание ко.-:о;;иь.
Головной погон из колонны 15 вместе с желаемым количеством ЦПД и более пол рными ацетиленовыми соедииени ми по трубопроводу 17 направл ют в колонну 25, из верхней части которой но трубонроводу 26 отвод т легкокнп ш,ие фракции, тогда как пиперилен и другие т желые углеводороды вывод т из нижней части колонны по трубопроводу 27, а изопрен сорта «дл  полимеризации удал ют ио трубопроводу 28. Гологзиой погои из колонны 25, поступающий по трубопроводу 26, смешивают с головным погоном КОЛОННЕ // и по трубопроводу 29 подают в аппарат 12 дл  выделени  ацетиленовьх сосдипений, после чего их рециркулируют 3 колонну 2 ио трубопроводу 13. Это пг.:еет место в том случае, когда потоки, г оCT r:aiCHi ie по трубопроводам 7 и 20 или ио меньшей мере по одному из них, подают в реактор 10 с последующим выделением пзоирена . Кроме того, ноток из трубопровода 26 можно собирать в качестве продукта.
Положительиые результаты получают в том случае, когда часть растворител  непрерывно отвод т из двух циклов выделени  растворител  и рециркулируют. Желательно, чтобы растворитель содержал определенное количество веществ, способных ингибирозать полимеризацию.
П р и м ер 1.
колониV
00 моль1час смеси углеводородов 0, состав которой приведен в табл. 1.
Компонент
иио0 .2 6.3
С4 11.8 0.7 4.0 3.0 8.3 1.7 39
0.0
1.9
25.5
2.4 ен
i J
3,9 0,5
15,2 0.2 лен
0.2
9 94
о;г
24,61
4,66
1.73
Кубовый продукт колонны 2 смещпвают с верхним погоиом десорбционной колонны 19, подают в колонну 6, провод т разделение (услови  даны в табл. 2) и отвод т боковой погон по трубопроводу 7.
т а и л и ц а 2
Номер колонны
Параметр процесса
26:1519
165: 00
1.5I 1.0
65 75
208
Верхнпй погои из колонны 6 подают в колонну 15, раздел ют, сверху из колонны 15
отвод т сырой изопрен, не содержащий ЦПД и ацетиленовых соединений, и н.анравл ют его на ректификацию.
Кубовый иродукт из колонны 15 подают в десорбцпонпую колонну /5, раздел ют и головной погон рециркулируют в колонну 6 дл  рекуперации изопрена.
Во всех ко,тоинах (2, 6, 15 и 9) д,азленпе 1,2 кг/см.
В качестве растворител  в колоннах 2, 6 п /) нспользован формилморфолин, содержа% ВОДЫ. щи 5 вес.
Пример 2. 100 моль/час смеси углеводородов GO, состав которых указан в табл. 1, направл ют в колонну 2 и раздел ют в ус .-ози х. приведенных в табл. 4.
02
26,7
2,9 KyooBijiu продукт из колонны 2 направл ют в ко.юппу 6, в которую подзОг поток из верхней части десорбционной колопп 1 /:.. провод т разделение (ем. табл. 4) и боково; погон колонны 6 направл ют на рекупер,;цию изопрена после завершени  онеращги димеризацпи ЦПД и удалегнит ацетиле 1овь.х соединений путем гндрогеиизаинн. Головной погон из колоппы 6 подают в /5, провод т )азделепие (. табл. 4), Сверху отвод т поток еырого изонрепа. который ие еодержнт ЦПД и пол рных ацетиленовых соединений, направл ют его на стадпк.) ректнфнкацнн. Кубовый продукт из КОЛОНН ; /т Han)a iизонрена . В колоннах 2, б, 15 и 1,2 кг/см, р, качеетве раетворргтс ) пооцссса Температура п кип т .ч.чьппке, ° С Флсгуовое Ч11С, Число тарелок Расход потока растворител , кг/час Предл1ет изобретени  1, Сиособ выделени  изопрена из емесн углеводородов СБ, еодержащей парафиновые олеЛнновые, диолефиновые н ацетиленовые углеводороды, путем экстр активной дистнл , с ис;;о; ьзован ем в качестве селективного растворител  емееи формилморфолина с водой нлн с водой и люрфолнном н отделе1и  днетнллата, нредетавл ющего еобой менее pacTBoiiH.ibHj, чем изопрен углеводороды, н кубового нродукта, содержащего :30 ipe-i, дно;1е4з;1новыс и ацетиленовые углеиодоподлл в раетворпте.1е, отличаюш ийс  тел:, что. с целью уменьшени  нотерь нзонрена н ешпкенн  эиер1Х ических затрат, кубовый нродукт ио. во вторую колонну экстрактниной дпетнлл н,нн с отделением аиетиленовых угле1-;од ,ород,ов н цнклонентадиена в виде бокового погона нижней чаети этой колонны, раетв0 (:1ггсл  к виде кубо.вого продукта, нодаjiaeMoro в первую и вторую колон;1ы экстра :тнвной дпстн.лл цпн, п дистиллата, содетжаniero изопрен н не более 1 вес. % никлопентаднена , который подают в третью колонну .экстрактивной дистилл ции с выделением нзонрена в виде диетиллата, доиолните,1ьно очнн1аемого известным методом, нанрнмер ректифн ац ей, и растворител  в виде кубового е ноеледующей нодачей иоследнего на десорбцню н циркул цией десорбировашюго раетворител  в третью колону1у экстоактнвной дистилл ции. 2.Способ по н. 1, отличающийс  тем, что бо1и)вой погон, ео.держащнй циклоиентадиеи, нреШПществепно иаправл ют иа димернзацию цнклоиеитадиеиа е последующим отделением иодучснных димеров известным иутем. 3.СиоеоГ) ио нн. 1 и 2, отличающийс  тем, что продукт, дееорбнрованиый нз раетворнте;1 . нренмлщеетвешю репиркулируют во вторую колои1 у экетрактнвной диетнлл ннн. 4.Способ гю пн. 1-3, отличающийс  тем, что нсно.льзуют ;.)астворитель. еодержан1,нй 25 вее. % воды.
SU1728983A 1970-12-29 1971-12-28 Способ выделени изопрена из смеси углеводородов с5 SU473353A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT3361370 1970-12-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU473353A3 true SU473353A3 (ru) 1975-06-05

Family

ID=11237947

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1728983A SU473353A3 (ru) 1970-12-29 1971-12-28 Способ выделени изопрена из смеси углеводородов с5

Country Status (21)

Country Link
US (1) US3860496A (ru)
JP (1) JPS5328403B1 (ru)
AT (1) AT319192B (ru)
AU (1) AU468106B2 (ru)
BE (1) BE777186A (ru)
BG (1) BG22800A3 (ru)
BR (1) BR7108716D0 (ru)
CA (1) CA957321A (ru)
CS (1) CS195664B2 (ru)
DK (1) DK130919B (ru)
ES (1) ES398777A1 (ru)
FR (1) FR2124658A5 (ru)
GB (1) GB1340149A (ru)
HU (1) HU167163B (ru)
LU (1) LU64525A1 (ru)
NL (1) NL171150C (ru)
PL (1) PL82897B1 (ru)
RO (1) RO61668A (ru)
SU (1) SU473353A3 (ru)
YU (1) YU34872B (ru)
ZA (1) ZA718692B (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4081332A (en) * 1976-08-27 1978-03-28 The B. F. Goodrich Company Extractive distillation of C5 hydrocarbons using acetonitrile and additives
JPS6021125B2 (ja) * 1976-12-20 1985-05-25 ジェイエスアール株式会社 イソプレンの精製法
US4134795A (en) * 1978-04-05 1979-01-16 The Goodyear Tire & Rubber Company Acetylenes removal from diolefin streams by extractive distillation
DE2911395C2 (de) * 1979-03-23 1985-03-14 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Gewinnung eines konjugierten Diolefins aus einem C↓4↓- oder C↓5↓-Kohlenwasserstoffgemisch
EP0130244A1 (en) * 1983-06-29 1985-01-09 The C.W. Nofsinger Company Extractive distillation process for the purification of diolefins
DE3338269A1 (de) * 1983-10-21 1985-05-02 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur gewinnung von isopren aus einem c(pfeil abwaerts)5(pfeil abwaerts)-kohlenwasserstoffgemisch
US4629533A (en) * 1985-01-31 1986-12-16 Phillips Petroleum Company Isolation of 3-methyl-1-butene from a hydrocarbon stream
US4955468A (en) * 1989-09-08 1990-09-11 Phillips Petroleum Company Separation of hydrocarbon mixtures
US4954224A (en) * 1989-09-08 1990-09-04 Brown Ronald E Extractive distillation of hydrocarbon feeds employing mixed solvent
US5154802A (en) * 1991-07-17 1992-10-13 Phillips Petroleum Company Separation of unsaturated hydrocarbons by extractive distillation
CN101522650B (zh) * 2006-09-28 2012-02-08 巴斯夫欧洲公司 通过蒸馏连续分离含有吗啉(mo)、单氨基二甘醇(adg)、氨和水的混合物的方法
WO2008037590A1 (de) * 2006-09-28 2008-04-03 Basf Se Verfahren zur kontinuierlichen destillativen auftrennung von gemischen enthaltend morpholin (mo), monoaminodiglykol (adg), ammoniak und wasser
WO2008037587A1 (de) * 2006-09-28 2008-04-03 Basf Se Verfahren zur kontinuierlichen destillativen auftrennung von gemischen enthaltend morpholin (mo), monoaminodiglykol (adg), ammoniak und wasser
CN101337132B (zh) * 2008-08-04 2013-08-21 董保军 萃取精馏工艺
AR101431A1 (es) * 2013-06-05 2016-12-21 Gtc Technology Us Llc Proceso y aparatos para separar di-olefinas c₅ de naftas de pirólisis
WO2015026649A1 (en) 2013-08-22 2015-02-26 General Electric Company Use of polyamines as a cs2 scavenger in isoprene production
CN107001187A (zh) * 2014-12-18 2017-08-01 沙特基础工业全球技术有限公司 使用保留的c5原料的异戊二烯萃取
CN111320520B (zh) * 2018-12-14 2024-01-23 中国石油化工股份有限公司 一种用于丁二烯分离的萃取精馏塔和分离方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2426705A (en) * 1942-12-29 1947-09-02 Standard Oil Dev Co Recovery of isoprene by fractionation and extractive distillation
US2461346A (en) * 1944-12-28 1949-02-08 Standard Oil Dev Co Separation of hydrocarbons
US3012947A (en) * 1959-06-15 1961-12-12 Exxon Research Engineering Co Recovery of high purity isoprene from light steam cracked distillate
US3038016A (en) * 1959-08-17 1962-06-05 Phillips Petroleum Co Isoprene separation
BE672305A (ru) * 1962-05-18
SE353078B (ru) * 1965-12-30 1973-01-22 Japanese Geon Co Ltd
US3510405A (en) * 1967-11-11 1970-05-05 Nippon Zeon Co Isoprene purification process
US3634537A (en) * 1969-05-14 1972-01-11 Phillips Petroleum Co Solvent extraction process
BE754702A (fr) * 1969-08-13 1971-01-18 Metallgesellschaft Ag Procede de dissociation de melanges d'hydrocarbures, et produits obtenus

Also Published As

Publication number Publication date
AT319192B (de) 1974-12-10
BR7108716D0 (pt) 1973-03-08
DK130919C (ru) 1975-10-06
RO61668A (ru) 1977-02-15
NL7118073A (ru) 1972-07-03
LU64525A1 (ru) 1972-06-20
HU167163B (ru) 1975-08-28
PL82897B1 (ru) 1975-10-31
YU34872B (en) 1980-04-30
CA957321A (en) 1974-11-05
AU468106B2 (en) 1976-01-08
NL171150B (nl) 1982-09-16
DK130919B (da) 1975-05-05
FR2124658A5 (ru) 1972-09-22
NL171150C (nl) 1983-02-16
CS195664B2 (en) 1980-02-29
ZA718692B (en) 1972-09-27
GB1340149A (en) 1973-12-12
JPS5328403B1 (ru) 1978-08-15
DE2165454B2 (de) 1977-06-30
DE2165454A1 (de) 1972-07-06
US3860496A (en) 1975-01-14
BG22800A3 (bg) 1977-04-20
ES398777A1 (es) 1975-06-01
YU327371A (en) 1979-10-31
BE777186A (fr) 1972-04-17
AU3679471A (en) 1973-06-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU473353A3 (ru) Способ выделени изопрена из смеси углеводородов с5
JP5074489B2 (ja) 選択的溶剤を用いる抽出蒸留によるc4カットの分離のための方法
US2508723A (en) Separation of hydrocarbons
CN100441553C (zh) 获得粗1,3-丁二烯的方法
JPH0578262A (ja) 抽出蒸溜によるブテンとブタンとの分離方法
AU2004259076A1 (en) Method for the separation of a crude C4 cut
JP4243246B2 (ja) 粗−1,3−ブタジエンの後処理法
US3803258A (en) Production of pure conjugated c4 and c5 diolefins from hydrocarbon mixtures
US4128457A (en) Process for the separation of butadiene by plural stage extractive distillation
US3689372A (en) Process for separating 2-ciiloro-1,3-butadiene by extractive distillation with dimethylsulfoxide
SU466650A3 (ru) Способ выделени диолефиновых углеводородов
US2356986A (en) Process for separating hydrocarbons
US2372668A (en) Process for selective absorption
KR20050057375A (ko) 극성 추출제를 사용하는 추출 증류법에 의한 부텐과 부탄의분리방법
US2911452A (en) Process for separating butylenes from butanes
PL102726B1 (pl) Sposob oddzielania butadienu ze strumienia weglowodorow o 4 atomach wegla
US4018843A (en) Process for the obtaining of isobutylene of high purity
EP0085572B1 (en) Process for separating hydrocarbon mixtures by extractive distillation
JPS6230174B2 (ru)
US4371428A (en) Separating vinyltoluene from other alkenylaromatics
US2386755A (en) Purification of hydrocarbons by azeotropic distillation
SU1018932A1 (ru) Способ очистки диметилформамида
US3436437A (en) Process for recovering high purity isoprene by extractive distillation with methoxypropionitrile
US3344198A (en) Separating and recovering cyclopentadiene
JPH0641428B2 (ja) 抽出蒸留によりc4−炭化水素混合物を分離する方法