SU473353A3 - Способ выделени изопрена из смеси углеводородов с5 - Google Patents
Способ выделени изопрена из смеси углеводородов с5Info
- Publication number
- SU473353A3 SU473353A3 SU1728983A SU1728983A SU473353A3 SU 473353 A3 SU473353 A3 SU 473353A3 SU 1728983 A SU1728983 A SU 1728983A SU 1728983 A SU1728983 A SU 1728983A SU 473353 A3 SU473353 A3 SU 473353A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- column
- isoprene
- cpd
- solvent
- pipeline
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/04—Purification; Separation; Use of additives by distillation
- C07C7/05—Purification; Separation; Use of additives by distillation with the aid of auxiliary compounds
- C07C7/08—Purification; Separation; Use of additives by distillation with the aid of auxiliary compounds by extractive distillation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
, ГОЛОВНОЙ ПОГОН В качсстзс основного нродукта, направл ют куГюввп П|1одукт во вторую колонну экстрактивной днстнлл ннн, добавл растворитель, содержании воду, головной погон нз второй колонпв - кстрак ивпой дистилл ции ввод т в третью колонну экстрактивной дистилл ции, в которую из десорбц110И|ИОЙ колонны нодают растворнте;1ь, содержащий воду, причем головной погон, отводимый .из третьей колоплы экстрактивной дистилл ции, содержащий практически все количестве изо,нрена, напра1вл ют на обычную очистку методам ректификации дл получени изопрена же.чаемой стенепп чистоты, а кубовый продукт - па стадню разделенни д.т рекуперации растворнтс.т , который возврагцают в третью колонну экетрактивной дистилл ции.
Боковой ногон из второй колонны экстрактивной дистилл ции либо собирают, .тпбо очюцают от ЦПД и ацетиленовых соедииег.нй п выделенный нзопрен рецпркулнруют в первую колонну экстрактивной днстилл нпп. Нз верхней части десорбциоппой колопны отвод т продукты, которые рецнркулпруют во вторую колоппу экстрактнвпой дпстилл цни, либо собирают, либо объедин ют с боковым гюгопол, отводимым из второй колонны экстрактивной дистилл нгн, отдел ют от них ЦПД и ацетиленовые соединени , и выдел ют нзонрен. Перед рециркул цией в иервую колонну экстрактивной дистилл ции изонрсп осгюбождают от ацетиленовых соединении обычными способами. На стадии десорбцнн, проводимой дл рекуперации растворител , удал ют димеры ЦПД и о.лнгомсры диеиовых соединений из паровой фазы кнн тильиика или из точки колоииы, котора находитс между кип тильником и точкой ввода исходиой смеец.
При высоком содержагнп ЦПД в исходной смеси нет необходимости п его нредварительном удалении. Сравнительно низка температура в кубе первой ко.юнны экстрактнвной дистилл ции позвол ет избежать полимеризации диеновых соедтшений в ием и i cключить рециркул цию изопрепа в куб этой кологгны.
Па чертеже изображеиа пр пгциг иальпа схема процееса выделени изоирепа.
Цсходпую смесь углеводородов Сз по трубопроводу / подают в колоппу 2 экстрактивной дистилл ции, в которую по трубопровод,; -; ввод т растворитель. Углеводороды, менее растворимые в используемом растворителе. отвод т но трубопроводу 4, а пзопг;еп, дпеновые и ацетилеиовые соединепи , более растЕюримые в том же растворителе. - ио Tiiy6oггроводу 5 иодают колоинх 6 экстрактнвпой /дистилл ции, в которой основиую часть ЦП.Ц и ацетиленовых соединений отде.ч ют от изопрена и в виде бокового ногопа отвод т го трубопроводу 7. Цо трубопроводу 5 из ппжией части колоииы 6 отвод т растворитель,
который рециркулируют в верхнюю часть колоии 2 п 6 но труболрово.ц;. -5 н 9 соот.-;етственно .
BoKOBOii ногон, содержании 1 3онрен, но
трубопроводу 7 поетунает в реактор 10, в котором ЦПД димеризуетс , затем в отпарпую колонну 11 н апнарат /2 д.л удалени ацети ,ченовых соединеиий,
Пзопрен, С15ободный от ЦПД п ацетиленовых соединений, ио трубопроводу 13 рециркули| )уют в трубопровод /.
Головпой ногон, содержан1,ий ЦПД, из колонны 6 но трубопроводу 14 нодают в ко .юнну экстрактнвной дистилл ции 15.
Когда содержание ЦПД в исходной CAiec;
ггзмен етс в ншрокнх нределах, высока 1Ч1бкость режима работы колонны 6 нозво .т ет измеиить еоотногпение .гежду изопреном и ЦПД в нотоке, отводимом из этой ко/юнны в виде бокового ногона. Тн1ательное отделение растворител в пижией части колоьны 6 не об зательно, носкольку растворите;1ь, отводимый из нижней части колонны 6, может содержать небольшие количества ЦПД. .Цл работы можно использовать различные растворители и.чи один и тот же раст1зоритель, но е различиым содержанием воды в колониах 2, 6 и 15.
Пепользоваппе потоков е высокой копнег;трацией ЦПД позвол ет умеиыипть реакционный объем оборудовани , сократить продолжительпость пребывапи исходных продуктов в реакцгюиио зоне и сннзшъ нотерн
изоирена. По трубопроводу 16 пз 1Н1жпей колонны // удал ют димеры ЦПД и другие продукты конденсации {peaKiuisi Дгктьса--А;1ьдера ). Поток, ностунающпй но трубонроводу 14 в колонну /5, еодержит в оеновном нзонрен, пинери,теи, несколько нроцснтов ЦПД и остаточные количества анетилеиовых соединеиий. Изоиреи отвод т из верхней части КОЛ01ГНЫ /5 но трубонроводу 17 вместе с нннери.чснол: и желаемым количеетОМ ЦПД и но; рных ацетиленовых соединений .
По трубопроводу 18 из нижней части колонны 15 отвод т растворнтель, содержани-й ЦЦ.Ц, ацетнленовые еоединени н некоторое
количеетво изопрепа, и нодают его в десорбги-юнную 19.
ЦПД, ацетиленовые соедииеии и изопрен, которые отвод т нз 1,ерхпей части десорбционной колонны 19, можно рецнркулнровать в
кОсТОнну 6 i:i на другой участок цикла, либо направл ть в реактор 10 по трубопроводам 20 и 21 и затем в систему рекунерании нзонрепа но трубонроводу 22, либо удал ть из , Раство)нтель, отводнмый из нижней
чаетн колонны 19, направл ют lia рециркул Ц1НО в верхнюю часть колонны 15 по трубопроводу 23. Этот растворцтель может совеем не содержать ЦЦД.
Цз 1Н1жней части коло1Н Ы 19 по трубопроводу 24 можно отводить олигомеры и днмеры ЦПД и других диеновых соединении и рециркулировать их в верхнюю часть колонны /5, что позвол ет предотвратить загр знение продуктов и забивание ко.-:о;;иь.
Головной погон из колонны 15 вместе с желаемым количеством ЦПД и более пол рными ацетиленовыми соедииени ми по трубопроводу 17 направл ют в колонну 25, из верхней части которой но трубонроводу 26 отвод т легкокнп ш,ие фракции, тогда как пиперилен и другие т желые углеводороды вывод т из нижней части колонны по трубопроводу 27, а изопрен сорта «дл полимеризации удал ют ио трубопроводу 28. Гологзиой погои из колонны 25, поступающий по трубопроводу 26, смешивают с головным погоном КОЛОННЕ // и по трубопроводу 29 подают в аппарат 12 дл выделени ацетиленовьх сосдипений, после чего их рециркулируют 3 колонну 2 ио трубопроводу 13. Это пг.:еет место в том случае, когда потоки, г оCT r:aiCHi ie по трубопроводам 7 и 20 или ио меньшей мере по одному из них, подают в реактор 10 с последующим выделением пзоирена . Кроме того, ноток из трубопровода 26 можно собирать в качестве продукта.
Положительиые результаты получают в том случае, когда часть растворител непрерывно отвод т из двух циклов выделени растворител и рециркулируют. Желательно, чтобы растворитель содержал определенное количество веществ, способных ингибирозать полимеризацию.
П р и м ер 1.
колониV
00 моль1час смеси углеводородов 0, состав которой приведен в табл. 1.
Компонент
иио0 .2 6.3
С4 11.8 0.7 4.0 3.0 8.3 1.7 39
0.0
1.9
25.5
2.4 ен
i J
3,9 0,5
15,2 0.2 лен
0.2
9 94
о;г
24,61
4,66
1.73
Кубовый продукт колонны 2 смещпвают с верхним погоиом десорбционной колонны 19, подают в колонну 6, провод т разделение (услови даны в табл. 2) и отвод т боковой погон по трубопроводу 7.
т а и л и ц а 2
Номер колонны
Параметр процесса
26:1519
165: 00
1.5I 1.0
65 75
208
Верхнпй погои из колонны 6 подают в колонну 15, раздел ют, сверху из колонны 15
отвод т сырой изопрен, не содержащий ЦПД и ацетиленовых соединений, и н.анравл ют его на ректификацию.
Кубовый иродукт из колонны 15 подают в десорбцпонпую колонну /5, раздел ют и головной погон рециркулируют в колонну 6 дл рекуперации изопрена.
Во всех ко,тоинах (2, 6, 15 и 9) д,азленпе 1,2 кг/см.
В качестве растворител в колоннах 2, 6 п /) нспользован формилморфолин, содержа% ВОДЫ. щи 5 вес.
Пример 2. 100 моль/час смеси углеводородов GO, состав которых указан в табл. 1, направл ют в колонну 2 и раздел ют в ус .-ози х. приведенных в табл. 4.
02
26,7
2,9 KyooBijiu продукт из колонны 2 направл ют в ко.юппу 6, в которую подзОг поток из верхней части десорбционной колопп 1 /:.. провод т разделение (ем. табл. 4) и боково; погон колонны 6 направл ют на рекупер,;цию изопрена после завершени онеращги димеризацпи ЦПД и удалегнит ацетиле 1овь.х соединений путем гндрогеиизаинн. Головной погон из колоппы 6 подают в /5, провод т )азделепие (. табл. 4), Сверху отвод т поток еырого изонрепа. который ие еодержнт ЦПД и пол рных ацетиленовых соединений, направл ют его на стадпк.) ректнфнкацнн. Кубовый продукт из КОЛОНН ; /т Han)a iизонрена . В колоннах 2, б, 15 и 1,2 кг/см, р, качеетве раетворргтс ) пооцссса Температура п кип т .ч.чьппке, ° С Флсгуовое Ч11С, Число тарелок Расход потока растворител , кг/час Предл1ет изобретени 1, Сиособ выделени изопрена из емесн углеводородов СБ, еодержащей парафиновые олеЛнновые, диолефиновые н ацетиленовые углеводороды, путем экстр активной дистнл , с ис;;о; ьзован ем в качестве селективного растворител емееи формилморфолина с водой нлн с водой и люрфолнном н отделе1и днетнллата, нредетавл ющего еобой менее pacTBoiiH.ibHj, чем изопрен углеводороды, н кубового нродукта, содержащего :30 ipe-i, дно;1е4з;1новыс и ацетиленовые углеиодоподлл в раетворпте.1е, отличаюш ийс тел:, что. с целью уменьшени нотерь нзонрена н ешпкенн эиер1Х ических затрат, кубовый нродукт ио. во вторую колонну экстрактниной дпетнлл н,нн с отделением аиетиленовых угле1-;од ,ород,ов н цнклонентадиена в виде бокового погона нижней чаети этой колонны, раетв0 (:1ггсл к виде кубо.вого продукта, нодаjiaeMoro в первую и вторую колон;1ы экстра :тнвной дпстн.лл цпн, п дистиллата, содетжаniero изопрен н не более 1 вес. % никлопентаднена , который подают в третью колонну .экстрактивной дистилл ции с выделением нзонрена в виде диетиллата, доиолните,1ьно очнн1аемого известным методом, нанрнмер ректифн ац ей, и растворител в виде кубового е ноеледующей нодачей иоследнего на десорбцню н циркул цией десорбировашюго раетворител в третью колону1у экстоактнвной дистилл ции. 2.Способ по н. 1, отличающийс тем, что бо1и)вой погон, ео.держащнй циклоиентадиеи, нреШПществепно иаправл ют иа димернзацию цнклоиеитадиеиа е последующим отделением иодучснных димеров известным иутем. 3.СиоеоГ) ио нн. 1 и 2, отличающийс тем, что продукт, дееорбнрованиый нз раетворнте;1 . нренмлщеетвешю репиркулируют во вторую колои1 у экетрактнвной диетнлл ннн. 4.Способ гю пн. 1-3, отличающийс тем, что нсно.льзуют ;.)астворитель. еодержан1,нй 25 вее. % воды.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT3361370 | 1970-12-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU473353A3 true SU473353A3 (ru) | 1975-06-05 |
Family
ID=11237947
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1728983A SU473353A3 (ru) | 1970-12-29 | 1971-12-28 | Способ выделени изопрена из смеси углеводородов с5 |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3860496A (ru) |
JP (1) | JPS5328403B1 (ru) |
AT (1) | AT319192B (ru) |
AU (1) | AU468106B2 (ru) |
BE (1) | BE777186A (ru) |
BG (1) | BG22800A3 (ru) |
BR (1) | BR7108716D0 (ru) |
CA (1) | CA957321A (ru) |
CS (1) | CS195664B2 (ru) |
DK (1) | DK130919B (ru) |
ES (1) | ES398777A1 (ru) |
FR (1) | FR2124658A5 (ru) |
GB (1) | GB1340149A (ru) |
HU (1) | HU167163B (ru) |
LU (1) | LU64525A1 (ru) |
NL (1) | NL171150C (ru) |
PL (1) | PL82897B1 (ru) |
RO (1) | RO61668A (ru) |
SU (1) | SU473353A3 (ru) |
YU (1) | YU34872B (ru) |
ZA (1) | ZA718692B (ru) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4081332A (en) * | 1976-08-27 | 1978-03-28 | The B. F. Goodrich Company | Extractive distillation of C5 hydrocarbons using acetonitrile and additives |
JPS6021125B2 (ja) * | 1976-12-20 | 1985-05-25 | ジェイエスアール株式会社 | イソプレンの精製法 |
US4134795A (en) * | 1978-04-05 | 1979-01-16 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Acetylenes removal from diolefin streams by extractive distillation |
DE2911395C2 (de) * | 1979-03-23 | 1985-03-14 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur Gewinnung eines konjugierten Diolefins aus einem C↓4↓- oder C↓5↓-Kohlenwasserstoffgemisch |
EP0130244A1 (en) * | 1983-06-29 | 1985-01-09 | The C.W. Nofsinger Company | Extractive distillation process for the purification of diolefins |
DE3338269A1 (de) * | 1983-10-21 | 1985-05-02 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur gewinnung von isopren aus einem c(pfeil abwaerts)5(pfeil abwaerts)-kohlenwasserstoffgemisch |
US4629533A (en) * | 1985-01-31 | 1986-12-16 | Phillips Petroleum Company | Isolation of 3-methyl-1-butene from a hydrocarbon stream |
US4955468A (en) * | 1989-09-08 | 1990-09-11 | Phillips Petroleum Company | Separation of hydrocarbon mixtures |
US4954224A (en) * | 1989-09-08 | 1990-09-04 | Brown Ronald E | Extractive distillation of hydrocarbon feeds employing mixed solvent |
US5154802A (en) * | 1991-07-17 | 1992-10-13 | Phillips Petroleum Company | Separation of unsaturated hydrocarbons by extractive distillation |
CN101522650B (zh) * | 2006-09-28 | 2012-02-08 | 巴斯夫欧洲公司 | 通过蒸馏连续分离含有吗啉(mo)、单氨基二甘醇(adg)、氨和水的混合物的方法 |
WO2008037590A1 (de) * | 2006-09-28 | 2008-04-03 | Basf Se | Verfahren zur kontinuierlichen destillativen auftrennung von gemischen enthaltend morpholin (mo), monoaminodiglykol (adg), ammoniak und wasser |
WO2008037587A1 (de) * | 2006-09-28 | 2008-04-03 | Basf Se | Verfahren zur kontinuierlichen destillativen auftrennung von gemischen enthaltend morpholin (mo), monoaminodiglykol (adg), ammoniak und wasser |
CN101337132B (zh) * | 2008-08-04 | 2013-08-21 | 董保军 | 萃取精馏工艺 |
AR101431A1 (es) * | 2013-06-05 | 2016-12-21 | Gtc Technology Us Llc | Proceso y aparatos para separar di-olefinas c₅ de naftas de pirólisis |
WO2015026649A1 (en) | 2013-08-22 | 2015-02-26 | General Electric Company | Use of polyamines as a cs2 scavenger in isoprene production |
CN107001187A (zh) * | 2014-12-18 | 2017-08-01 | 沙特基础工业全球技术有限公司 | 使用保留的c5原料的异戊二烯萃取 |
CN111320520B (zh) * | 2018-12-14 | 2024-01-23 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于丁二烯分离的萃取精馏塔和分离方法 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2426705A (en) * | 1942-12-29 | 1947-09-02 | Standard Oil Dev Co | Recovery of isoprene by fractionation and extractive distillation |
US2461346A (en) * | 1944-12-28 | 1949-02-08 | Standard Oil Dev Co | Separation of hydrocarbons |
US3012947A (en) * | 1959-06-15 | 1961-12-12 | Exxon Research Engineering Co | Recovery of high purity isoprene from light steam cracked distillate |
US3038016A (en) * | 1959-08-17 | 1962-06-05 | Phillips Petroleum Co | Isoprene separation |
BE672305A (ru) * | 1962-05-18 | |||
SE353078B (ru) * | 1965-12-30 | 1973-01-22 | Japanese Geon Co Ltd | |
US3510405A (en) * | 1967-11-11 | 1970-05-05 | Nippon Zeon Co | Isoprene purification process |
US3634537A (en) * | 1969-05-14 | 1972-01-11 | Phillips Petroleum Co | Solvent extraction process |
BE754702A (fr) * | 1969-08-13 | 1971-01-18 | Metallgesellschaft Ag | Procede de dissociation de melanges d'hydrocarbures, et produits obtenus |
-
1971
- 1971-12-13 AU AU36794/71A patent/AU468106B2/en not_active Expired
- 1971-12-23 GB GB6008971A patent/GB1340149A/en not_active Expired
- 1971-12-23 BE BE777186A patent/BE777186A/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-12-24 FR FR7146538A patent/FR2124658A5/fr not_active Expired
- 1971-12-24 CA CA131,174A patent/CA957321A/en not_active Expired
- 1971-12-25 RO RO69193A patent/RO61668A/ro unknown
- 1971-12-27 YU YU3273/71A patent/YU34872B/xx unknown
- 1971-12-27 ES ES398777A patent/ES398777A1/es not_active Expired
- 1971-12-28 SU SU1728983A patent/SU473353A3/ru active
- 1971-12-28 HU HUSA2296A patent/HU167163B/hu unknown
- 1971-12-28 DK DK639671AA patent/DK130919B/da not_active IP Right Cessation
- 1971-12-28 PL PL1971152528A patent/PL82897B1/pl unknown
- 1971-12-28 LU LU64525D patent/LU64525A1/xx unknown
- 1971-12-28 BG BG019358A patent/BG22800A3/xx unknown
- 1971-12-29 US US213544A patent/US3860496A/en not_active Expired - Lifetime
- 1971-12-29 NL NLAANVRAGE7118073,A patent/NL171150C/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-12-29 JP JP723717A patent/JPS5328403B1/ja active Pending
- 1971-12-29 ZA ZA718692A patent/ZA718692B/xx unknown
- 1971-12-29 AT AT1123971A patent/AT319192B/de not_active IP Right Cessation
- 1971-12-29 CS CS719078A patent/CS195664B2/cs unknown
- 1971-12-31 BR BR8716/71A patent/BR7108716D0/pt unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AT319192B (de) | 1974-12-10 |
BR7108716D0 (pt) | 1973-03-08 |
DK130919C (ru) | 1975-10-06 |
RO61668A (ru) | 1977-02-15 |
NL7118073A (ru) | 1972-07-03 |
LU64525A1 (ru) | 1972-06-20 |
HU167163B (ru) | 1975-08-28 |
PL82897B1 (ru) | 1975-10-31 |
YU34872B (en) | 1980-04-30 |
CA957321A (en) | 1974-11-05 |
AU468106B2 (en) | 1976-01-08 |
NL171150B (nl) | 1982-09-16 |
DK130919B (da) | 1975-05-05 |
FR2124658A5 (ru) | 1972-09-22 |
NL171150C (nl) | 1983-02-16 |
CS195664B2 (en) | 1980-02-29 |
ZA718692B (en) | 1972-09-27 |
GB1340149A (en) | 1973-12-12 |
JPS5328403B1 (ru) | 1978-08-15 |
DE2165454B2 (de) | 1977-06-30 |
DE2165454A1 (de) | 1972-07-06 |
US3860496A (en) | 1975-01-14 |
BG22800A3 (bg) | 1977-04-20 |
ES398777A1 (es) | 1975-06-01 |
YU327371A (en) | 1979-10-31 |
BE777186A (fr) | 1972-04-17 |
AU3679471A (en) | 1973-06-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU473353A3 (ru) | Способ выделени изопрена из смеси углеводородов с5 | |
JP5074489B2 (ja) | 選択的溶剤を用いる抽出蒸留によるc4カットの分離のための方法 | |
US2508723A (en) | Separation of hydrocarbons | |
CN100441553C (zh) | 获得粗1,3-丁二烯的方法 | |
JPH0578262A (ja) | 抽出蒸溜によるブテンとブタンとの分離方法 | |
AU2004259076A1 (en) | Method for the separation of a crude C4 cut | |
JP4243246B2 (ja) | 粗−1,3−ブタジエンの後処理法 | |
US3803258A (en) | Production of pure conjugated c4 and c5 diolefins from hydrocarbon mixtures | |
US4128457A (en) | Process for the separation of butadiene by plural stage extractive distillation | |
US3689372A (en) | Process for separating 2-ciiloro-1,3-butadiene by extractive distillation with dimethylsulfoxide | |
SU466650A3 (ru) | Способ выделени диолефиновых углеводородов | |
US2356986A (en) | Process for separating hydrocarbons | |
US2372668A (en) | Process for selective absorption | |
KR20050057375A (ko) | 극성 추출제를 사용하는 추출 증류법에 의한 부텐과 부탄의분리방법 | |
US2911452A (en) | Process for separating butylenes from butanes | |
PL102726B1 (pl) | Sposob oddzielania butadienu ze strumienia weglowodorow o 4 atomach wegla | |
US4018843A (en) | Process for the obtaining of isobutylene of high purity | |
EP0085572B1 (en) | Process for separating hydrocarbon mixtures by extractive distillation | |
JPS6230174B2 (ru) | ||
US4371428A (en) | Separating vinyltoluene from other alkenylaromatics | |
US2386755A (en) | Purification of hydrocarbons by azeotropic distillation | |
SU1018932A1 (ru) | Способ очистки диметилформамида | |
US3436437A (en) | Process for recovering high purity isoprene by extractive distillation with methoxypropionitrile | |
US3344198A (en) | Separating and recovering cyclopentadiene | |
JPH0641428B2 (ja) | 抽出蒸留によりc4−炭化水素混合物を分離する方法 |