SU470971A3 - Способ получени бензтиазолового азокрасител - Google Patents
Способ получени бензтиазолового азокрасителInfo
- Publication number
- SU470971A3 SU470971A3 SU1745931A SU1745931A SU470971A3 SU 470971 A3 SU470971 A3 SU 470971A3 SU 1745931 A SU1745931 A SU 1745931A SU 1745931 A SU1745931 A SU 1745931A SU 470971 A3 SU470971 A3 SU 470971A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dye
- water
- weight
- solution
- azo dye
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
- C09B67/0072—Preparations with anionic dyes or reactive dyes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
- D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
- D21H21/28—Colorants ; Pigments or opacifying agents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
- Y10S8/916—Natural fiber dyeing
- Y10S8/919—Paper
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
- Paper (AREA)
Description
где R, Ri, R4 - водород, замещенный или незамещенный низщий алкиловый или алкОКсиловый радикал, ,R2 - замещенный или незамещенный низший алкиловый радикал, Rs - водород, замещенный или незамещенный низщий алкиловый радикал, п - 1 или 2, m - 1 или 3, р-1-4; 505Н(л-П где R, RI, п, т, А, В, и С имеют указанные л ющей формулы III
R -CO-CHt-CO-N Пример 1. 34 вес. ч. соли натри 2-(4амино-З-сульфофенил ) - 6-метилбензотиазола, 7 вес. ч. нитрита натри и 1000 вес. ч. воды размешивают s гомогенную суспензию. Последнюю медленно ввод т s смесь, состо щую из 25 вес. ч. 30%-ной сол ной кпслоты и 100 вес. ч. льда. Получают соответствующее диазосоединение. Его, хорошо размешива , добавл ют в раствор, состо щий из 43 вес. ч. динатриевой соли 2-ацетоацетиламинонафталин6 ,7-дисульфокислоты и i20 вес. ч. соды в 400 вес. ч. воды. Образовавшийс моноазокраГ-Ч -f VN NПример 2. В смесь, состо щую из 24iBec. ч. 2-(4-аминофенил) -6 - метилбензотназола , 200 вес. ч. воды, 25 вес. ч. 30%-ной сол ной кислоты и 100 вес. ч. льда, медленно вливают в гпродолжен1ие 2 ч. раствор 7 вес. ч. нитрита натри в 25 вес. ч. воды. Образующеес диазосоединение внос т в раствор 43 вес. ч. динатрийвой соли 2-ацетоацетиламинонафталина-5 ,7-дисульфокислоты и 25 вес. ч. карбоната натри в 200 вес. ч. воды и 200 вес. ч. льда. Когда сочетание закончено, суспензию 7 VN
ароматические кольца Аи/или В и/или Си/или D могут иметь другие заместители, или его соли.
Способ состоит в том, что предварительно продиазотированный амин формулы II
х-Кь
SO,H
Ь(р-0 25 30
SO,,Na В VNH eO Hcm-f) значени , подвергают сочетанию с азосоставситель выдел ют из раствора при 50°С путем добавлени 200 вес. ч. хлорида натри и фильтруют . Полученную таким образом пасту красител можно примен ть непосредственно дл получени самого красител . Высушенный краситель представл ет собой желтый порошок, растворимый в воде с желтым окрашиванием и окрашивающий бумагу в желтый цвет с зеленым оттенком. Полученный краситель отвечает формуле: уОСН CH CO-NIi- - SOaa красител нагревают и краситель высаживают добавлением поваренной соли и отфильтровывают . Полученную таким образом пасту красител можно примен ть непосредственно дл получени самого красител . После высущивани naiCTbi получают желтый порошок, который очень хорошо раствор етс в воде и окрашивает бумагу в ркий желтый цвет с зеленым оттенком. Полученный краситель отвечает формуле со-сн,, CH CO-NH r
Пример 3. 32 вес. ч. 2-(4-аминофенил)-6метилбензотиазол-7-сульфокислоты раствор ют в 600 вес. ч. воды, добавл ют 15 вес. ч. 30%-ного раствора гидроокиси натри . После добавлени 7 вес. ч. нитрита натри этот раствор приливают к хорошо размешанной смеси , состо шей из 25 вес. ч. 30%-ной сол ной кислоты и 100 вес. ч. льда.
Полученную смесь .медленно добавл ют к раствору 43 вес. ч. динатриевой части 2-ацетоацетиламинонафталин -5,7- дисульфокислоты в 250 вес. ч. воды. Одновременно порци ми
Пример 4. 40 вес. ч. 2-(4-амино-3-сульфофенил )-6-метилбеНзотиазол -7- сульфокислоты раствор ют в 800 вес. ч. воды. После добавлени 30 вес. ч. 30%-ной сол ной кислоты и 300 вес. ч. льда медленно вливают раствор 7 вес. ч. нитрита натри в 50 вес. ч. воды.
Полученный таким образом раствор диазокомюонентов добавл ют к 33 вес. ч. натриевой соли 1-ацетоацетиламинонафталн.н -4- сульфокислоты и 25 вес. ч. карбоната натри , раствоjO ,Na JO.Na
CO-NH-Xf VSOjNa
-h Пример 5. Опыт провод т по примеру 4. Вместо 1-ацетоацетиламинонафталин-4-суль-45 фокислоты берут 1-ацетоацетиламинонафталин-5-сульфокислоту и получают краситель.
добавл ют 20 вес. ч. соды до значени рП 7,5-8,5. Температуру при помош,и добавлени льда Поддерживают ниже 10°С. Получают желтовато-коричневый раствор, который нагревают до 60°С, добавл ют 200 вес. ч. поваренной соли и выпавший краситель фильтруют. Полученную таким образом пасту красител высушивают и получают л елтый порошок, который легко раствор етс в воде и окрашивает бумагу в рко-желтый цвет с зеленоватым оттенком.
СО--СИ-, I
CH
-v-SO Na
CO-NH
SO.NC
ренных в 200 вес. ч. .воды. Получают желтовато-коричневый раствор. К нему при температуре 60°С добавл ют 300 вес. ч. поваренной соли и выпавший краситель отфильтровывают.
Полученную таким образом пасту красител высушивают и получают желтый порошок, который хорошо раствор етс в воде и окрашивает бумагу в рко-желтый цвет с зеленоватым оттенком. имеющий такие же свойства, как и краситель. описанный в примере 4. Он окрашивает бумагу в желтый цвет с зеленоватым оттенком. Полученный краситель отвечает формуле
50,,Na
Ч /С-Ч
А
В прилагаемой таблице приведены структурные формулы полученных в примерах 6-27 красителей. Их получают по примерам 60
со-сн.,
со-А. 1-5; они окрашивают бумагу в зеленоватожелтый цвет и соответствуют формуле 1314
Предмет изобретени
Способ получени бензтиазолового азокра- фогрупшу, общей формулы I сител , имеющего по меньшей мере одну сульЗОьН („-,) где R, Ri, R4 - водород, замещенный или незамещенный низщий алкиловый или алкоксиловый радикал, R2 - замещенный или не- 15 замещенный низший алкиловый радикал, Rs - водород, замещенный или незамещенный низSO H
470971
О OR.,
СО-N
(SO UCP-D)
.,) щий алкиловый радикал, п - 1 или 2, m - 1 или 3, р-1-4, ароматические кольца А и/или В и/или С и/или D могут иметь другие заместители, или его соли , отл ич а ю щи йс тем, что предварительно продиазотированный амин формулы
где R, RI, /г, т. А, В и С имеют указанные значени , подвергают сочетанию с азосоставR -CO-CH-t-CO-N
где R2, Ra, Ri, р, С и D имеют указанные значени , с последующим выделением целевол ющей формулы
/Rb
(p.,)
го продукта известным приемом.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH225071A CH554397A (de) | 1971-02-16 | 1971-02-16 | Verfahren zur herstellung von azofarbstoffen. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU470971A3 true SU470971A3 (ru) | 1975-05-15 |
Family
ID=4229372
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1745931A SU470971A3 (ru) | 1971-02-16 | 1972-02-14 | Способ получени бензтиазолового азокрасител |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4001206A (ru) |
JP (1) | JPS5713589B1 (ru) |
AU (1) | AU467338B2 (ru) |
BE (1) | BE779345A (ru) |
BR (1) | BR7200768D0 (ru) |
CA (1) | CA975356A (ru) |
CH (1) | CH554397A (ru) |
DD (1) | DD100966A5 (ru) |
DE (1) | DE2206551C3 (ru) |
ES (1) | ES399765A1 (ru) |
FR (1) | FR2125457B1 (ru) |
GB (1) | GB1380994A (ru) |
HK (1) | HK30077A (ru) |
IT (1) | IT947572B (ru) |
NL (1) | NL174061C (ru) |
SE (3) | SE380820B (ru) |
SU (1) | SU470971A3 (ru) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2702584C2 (de) * | 1977-01-22 | 1982-10-14 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Konzentrierte wäßrige oder wäßrig-organische Lösungen von Acetoacetylaminoarylsulfonsäuresalzen, Verfahren zu deren Herstellung und Verfahren zur Herstellung von konzentrierten Lösungen sulfonsäuregruppenhaltiger Azofarbstoffe aus den vorgenannten Lösungen |
DE2738510C3 (de) * | 1977-08-26 | 1980-06-12 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Wasserlösliche Mono- und Disazofarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung zum Färben und Bedrucken von Zellulosefasermaterialien |
DE2821350A1 (de) * | 1978-05-16 | 1979-11-22 | Cassella Ag | Wasserloesliche monoazofarbstoffe, ihre herstellung, verwendung und damit gefaerbte und bedruckte materialien |
US4400319A (en) * | 1980-10-03 | 1983-08-23 | Ciba-Geigy Corporation | Monoazo pigments containing heterocycles, and high-molecular organic materials dyed therewith |
GB8423017D0 (en) * | 1984-09-12 | 1984-10-17 | Plessey Co Plc | Echo canceller |
DE3443595A1 (de) * | 1984-11-29 | 1986-05-28 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Monoazofarbstoffe |
DE3443594A1 (de) * | 1984-11-29 | 1986-05-28 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Aminophenylbenzthiazole |
DE3783258D1 (de) * | 1986-04-16 | 1993-02-11 | Ciba Geigy Ag | Azofarbstoffe. |
DE3735078A1 (de) * | 1987-10-16 | 1989-04-27 | Cassella Ag | Wasserloesliche gelbe monoazofarbstoffe |
EP0451092B1 (de) * | 1990-04-03 | 1996-05-08 | Ciba-Geigy Ag | Konzentrierte Farbstofflösungen |
EP1756229A2 (en) * | 2004-04-27 | 2007-02-28 | CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC. Patent Departement | Salts of laked monoazo compounds |
WO2008142089A1 (en) * | 2007-05-23 | 2008-11-27 | Clariant Finance (Bvi) Limited | Stable liquid formulation |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1159386A (en) * | 1914-11-05 | 1915-11-09 | Synthetic Patents Co Inc | Yellow azo dye. |
US2857373A (en) * | 1955-03-01 | 1958-10-21 | Eastman Kodak Co | Benzothiazole azo compounds containing a reactive methylene coupling component |
US3274171A (en) * | 1963-04-29 | 1966-09-20 | Allied Chem | Monoazo dyestuffs containing a benzothiazole nucleus |
US3451820A (en) * | 1965-12-01 | 1969-06-24 | Du Pont | Dispersions of lipophilic colorcoupling copolymers |
-
1971
- 1971-02-16 CH CH225071A patent/CH554397A/xx not_active IP Right Cessation
-
1972
- 1972-02-10 BR BR768/72A patent/BR7200768D0/pt unknown
- 1972-02-11 US US05/225,629 patent/US4001206A/en not_active Expired - Lifetime
- 1972-02-11 DE DE2206551A patent/DE2206551C3/de not_active Expired
- 1972-02-11 GB GB647772A patent/GB1380994A/en not_active Expired
- 1972-02-14 SE SE7201712A patent/SE380820B/xx unknown
- 1972-02-14 SU SU1745931A patent/SU470971A3/ru active
- 1972-02-14 SE SE7412677A patent/SE390177B/xx unknown
- 1972-02-14 ES ES399765A patent/ES399765A1/es not_active Expired
- 1972-02-14 BE BE779345A patent/BE779345A/xx unknown
- 1972-02-15 CA CA134,714A patent/CA975356A/en not_active Expired
- 1972-02-15 FR FR7204920A patent/FR2125457B1/fr not_active Expired
- 1972-02-15 IT IT20576/72A patent/IT947572B/it active
- 1972-02-15 DD DD160922A patent/DD100966A5/xx unknown
- 1972-02-15 AU AU39010/72A patent/AU467338B2/en not_active Expired
- 1972-02-15 JP JP1527472A patent/JPS5713589B1/ja active Pending
- 1972-02-16 NL NLAANVRAGE7202012,A patent/NL174061C/xx not_active IP Right Cessation
-
1974
- 1974-10-09 SE SE7412677A patent/SE7412677L/xx unknown
-
1977
- 1977-06-09 HK HK300/77A patent/HK30077A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL7202012A (ru) | 1972-08-18 |
IT947572B (it) | 1973-05-30 |
DE2206551B2 (de) | 1977-10-27 |
DE2206551A1 (de) | 1972-08-31 |
BR7200768D0 (pt) | 1973-06-12 |
FR2125457B1 (ru) | 1981-02-13 |
JPS5713589B1 (ru) | 1982-03-18 |
HK30077A (en) | 1977-06-17 |
DD100966A5 (ru) | 1973-10-12 |
US4001206A (en) | 1977-01-04 |
FR2125457A1 (ru) | 1972-09-29 |
AU3901072A (en) | 1973-08-16 |
BE779345A (fr) | 1972-08-14 |
SE380820B (sv) | 1975-11-17 |
NL174061B (nl) | 1983-11-16 |
SE7412677L (ru) | 1974-10-09 |
AU467338B2 (en) | 1973-08-16 |
SE390177B (sv) | 1976-12-06 |
NL174061C (nl) | 1984-04-16 |
DE2206551C3 (de) | 1978-07-20 |
CA975356A (en) | 1975-09-30 |
ES399765A1 (es) | 1975-07-16 |
CH554397A (de) | 1974-09-30 |
GB1380994A (en) | 1975-01-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU470971A3 (ru) | Способ получени бензтиазолового азокрасител | |
SU458133A3 (ru) | Способ получени 2,6-диаминопиридинового азокрасител | |
US3862119A (en) | Lower alkyl ether-containing disazo dyes for nylon | |
US5066791A (en) | Pyridoneazo dyes with an m-aminobenzoic ester as the diazo component | |
SU571197A3 (ru) | Способ получени катионных азокрасителей | |
US4269769A (en) | Diazo compounds obtained by coupling acetoacetanilides with tetrazotized diaminobenzanilides | |
SU547177A3 (ru) | Способ получени водорастворимых диаминопиримидиновых азокрасителей | |
JP2574476B2 (ja) | 直接染料 | |
US4009156A (en) | Hydroxynaphthalene trisazo dyestuffs | |
US2610969A (en) | production of diaryl pyrazolines | |
US3828072A (en) | Process for preparing compounds of the benzothioxanthene series | |
US3829439A (en) | Process for preparing compounds of the benzothioxanthene series | |
US3444156A (en) | Process for hardening gelatine | |
US4996303A (en) | Preparation of 1:2 metal complex dyes by coupling in the presence of a metal donor in an inert gas atmosphere | |
Cook et al. | 318. Studies in the azole series. Part I. A novel route to 5-aminothiazoles | |
US1159386A (en) | Yellow azo dye. | |
SU489345A3 (ru) | Способ получени полиазосоединени | |
US1962226A (en) | Azo dyes, and method for their preparation | |
KR19980701509A (ko) | 모노아조 안료(monoazo pigments) | |
US2175815A (en) | Copper complex compounds of disazo dyestuffs of the stilbene series | |
SU468437A3 (ru) | Способ получени азопигмента | |
US3701769A (en) | N-(p-aminophenyl) pyrrolidine containing monoazo dyes | |
US3635939A (en) | Monoazo dyes containing phthalimides | |
US2712005A (en) | Diazoamino compound | |
SU591473A1 (ru) | Производные 6н-дибензо пиран-6-она и способ их получени |