[go: up one dir, main page]

SU470971A3 - Способ получени бензтиазолового азокрасител - Google Patents

Способ получени бензтиазолового азокрасител

Info

Publication number
SU470971A3
SU470971A3 SU1745931A SU1745931A SU470971A3 SU 470971 A3 SU470971 A3 SU 470971A3 SU 1745931 A SU1745931 A SU 1745931A SU 1745931 A SU1745931 A SU 1745931A SU 470971 A3 SU470971 A3 SU 470971A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dye
water
weight
solution
azo dye
Prior art date
Application number
SU1745931A
Other languages
English (en)
Inventor
Шефбергер Георг
Original Assignee
Сандос Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сандос Аг (Фирма) filed Critical Сандос Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU470971A3 publication Critical patent/SU470971A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0071Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
    • C09B67/0072Preparations with anionic dyes or reactive dyes
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/14Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
    • D21H21/28Colorants ; Pigments or opacifying agents
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S8/00Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
    • Y10S8/916Natural fiber dyeing
    • Y10S8/919Paper

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Paper (AREA)

Description

где R, Ri, R4 - водород, замещенный или незамещенный низщий алкиловый или алкОКсиловый радикал, ,R2 - замещенный или незамещенный низший алкиловый радикал, Rs - водород, замещенный или незамещенный низщий алкиловый радикал, п - 1 или 2, m - 1 или 3, р-1-4; 505Н(л-П где R, RI, п, т, А, В, и С имеют указанные л ющей формулы III
R -CO-CHt-CO-N Пример 1. 34 вес. ч. соли натри  2-(4амино-З-сульфофенил ) - 6-метилбензотиазола, 7 вес. ч. нитрита натри  и 1000 вес. ч. воды размешивают s гомогенную суспензию. Последнюю медленно ввод т s смесь, состо щую из 25 вес. ч. 30%-ной сол ной кпслоты и 100 вес. ч. льда. Получают соответствующее диазосоединение. Его, хорошо размешива , добавл ют в раствор, состо щий из 43 вес. ч. динатриевой соли 2-ацетоацетиламинонафталин6 ,7-дисульфокислоты и i20 вес. ч. соды в 400 вес. ч. воды. Образовавшийс  моноазокраГ-Ч -f VN NПример 2. В смесь, состо щую из 24iBec. ч. 2-(4-аминофенил) -6 - метилбензотназола , 200 вес. ч. воды, 25 вес. ч. 30%-ной сол ной кислоты и 100 вес. ч. льда, медленно вливают в гпродолжен1ие 2 ч. раствор 7 вес. ч. нитрита натри  в 25 вес. ч. воды. Образующеес  диазосоединение внос т в раствор 43 вес. ч. динатрийвой соли 2-ацетоацетиламинонафталина-5 ,7-дисульфокислоты и 25 вес. ч. карбоната натри  в 200 вес. ч. воды и 200 вес. ч. льда. Когда сочетание закончено, суспензию 7 VN
ароматические кольца Аи/или В и/или Си/или D могут иметь другие заместители, или его соли.
Способ состоит в том, что предварительно продиазотированный амин формулы II
х-Кь
SO,H
Ь(р-0 25 30
SO,,Na В VNH eO Hcm-f) значени , подвергают сочетанию с азосоставситель выдел ют из раствора при 50°С путем добавлени  200 вес. ч. хлорида натри  и фильтруют . Полученную таким образом пасту красител  можно примен ть непосредственно дл  получени  самого красител . Высушенный краситель представл ет собой желтый порошок, растворимый в воде с желтым окрашиванием и окрашивающий бумагу в желтый цвет с зеленым оттенком. Полученный краситель отвечает формуле: уОСН CH CO-NIi- - SOaa красител  нагревают и краситель высаживают добавлением поваренной соли и отфильтровывают . Полученную таким образом пасту красител  можно примен ть непосредственно дл  получени  самого красител . После высущивани  naiCTbi получают желтый порошок, который очень хорошо раствор етс  в воде и окрашивает бумагу в  ркий желтый цвет с зеленым оттенком. Полученный краситель отвечает формуле со-сн,, CH CO-NH r
Пример 3. 32 вес. ч. 2-(4-аминофенил)-6метилбензотиазол-7-сульфокислоты раствор ют в 600 вес. ч. воды, добавл ют 15 вес. ч. 30%-ного раствора гидроокиси натри . После добавлени  7 вес. ч. нитрита натри  этот раствор приливают к хорошо размешанной смеси , состо шей из 25 вес. ч. 30%-ной сол ной кислоты и 100 вес. ч. льда.
Полученную смесь .медленно добавл ют к раствору 43 вес. ч. динатриевой части 2-ацетоацетиламинонафталин -5,7- дисульфокислоты в 250 вес. ч. воды. Одновременно порци ми
Пример 4. 40 вес. ч. 2-(4-амино-3-сульфофенил )-6-метилбеНзотиазол -7- сульфокислоты раствор ют в 800 вес. ч. воды. После добавлени  30 вес. ч. 30%-ной сол ной кислоты и 300 вес. ч. льда медленно вливают раствор 7 вес. ч. нитрита натри  в 50 вес. ч. воды.
Полученный таким образом раствор диазокомюонентов добавл ют к 33 вес. ч. натриевой соли 1-ацетоацетиламинонафталн.н -4- сульфокислоты и 25 вес. ч. карбоната натри , раствоjO ,Na JO.Na
CO-NH-Xf VSOjNa
-h Пример 5. Опыт провод т по примеру 4. Вместо 1-ацетоацетиламинонафталин-4-суль-45 фокислоты берут 1-ацетоацетиламинонафталин-5-сульфокислоту и получают краситель.
добавл ют 20 вес. ч. соды до значени  рП 7,5-8,5. Температуру при помош,и добавлени  льда Поддерживают ниже 10°С. Получают желтовато-коричневый раствор, который нагревают до 60°С, добавл ют 200 вес. ч. поваренной соли и выпавший краситель фильтруют. Полученную таким образом пасту красител  высушивают и получают л елтый порошок, который легко раствор етс  в воде и окрашивает бумагу в  рко-желтый цвет с зеленоватым оттенком.
СО--СИ-, I
CH
-v-SO Na
CO-NH
SO.NC
ренных в 200 вес. ч. .воды. Получают желтовато-коричневый раствор. К нему при температуре 60°С добавл ют 300 вес. ч. поваренной соли и выпавший краситель отфильтровывают.
Полученную таким образом пасту красител  высушивают и получают желтый порошок, который хорошо раствор етс  в воде и окрашивает бумагу в  рко-желтый цвет с зеленоватым оттенком. имеющий такие же свойства, как и краситель. описанный в примере 4. Он окрашивает бумагу в желтый цвет с зеленоватым оттенком. Полученный краситель отвечает формуле
50,,Na
Ч /С-Ч
А
В прилагаемой таблице приведены структурные формулы полученных в примерах 6-27 красителей. Их получают по примерам 60
со-сн.,
со-А. 1-5; они окрашивают бумагу в зеленоватожелтый цвет и соответствуют формуле 1314
Предмет изобретени 
Способ получени  бензтиазолового азокра- фогрупшу, общей формулы I сител , имеющего по меньшей мере одну сульЗОьН („-,) где R, Ri, R4 - водород, замещенный или незамещенный низщий алкиловый или алкоксиловый радикал, R2 - замещенный или не- 15 замещенный низший алкиловый радикал, Rs - водород, замещенный или незамещенный низSO H
470971
О OR.,
СО-N
(SO UCP-D)
.,) щий алкиловый радикал, п - 1 или 2, m - 1 или 3, р-1-4, ароматические кольца А и/или В и/или С и/или D могут иметь другие заместители, или его соли , отл ич а ю щи йс  тем, что предварительно продиазотированный амин формулы
где R, RI, /г, т. А, В и С имеют указанные значени , подвергают сочетанию с азосоставR -CO-CH-t-CO-N
где R2, Ra, Ri, р, С и D имеют указанные значени , с последующим выделением целевол ющей формулы
/Rb
(p.,)
го продукта известным приемом.
SU1745931A 1971-02-16 1972-02-14 Способ получени бензтиазолового азокрасител SU470971A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH225071A CH554397A (de) 1971-02-16 1971-02-16 Verfahren zur herstellung von azofarbstoffen.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU470971A3 true SU470971A3 (ru) 1975-05-15

Family

ID=4229372

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1745931A SU470971A3 (ru) 1971-02-16 1972-02-14 Способ получени бензтиазолового азокрасител

Country Status (17)

Country Link
US (1) US4001206A (ru)
JP (1) JPS5713589B1 (ru)
AU (1) AU467338B2 (ru)
BE (1) BE779345A (ru)
BR (1) BR7200768D0 (ru)
CA (1) CA975356A (ru)
CH (1) CH554397A (ru)
DD (1) DD100966A5 (ru)
DE (1) DE2206551C3 (ru)
ES (1) ES399765A1 (ru)
FR (1) FR2125457B1 (ru)
GB (1) GB1380994A (ru)
HK (1) HK30077A (ru)
IT (1) IT947572B (ru)
NL (1) NL174061C (ru)
SE (3) SE380820B (ru)
SU (1) SU470971A3 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2702584C2 (de) * 1977-01-22 1982-10-14 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Konzentrierte wäßrige oder wäßrig-organische Lösungen von Acetoacetylaminoarylsulfonsäuresalzen, Verfahren zu deren Herstellung und Verfahren zur Herstellung von konzentrierten Lösungen sulfonsäuregruppenhaltiger Azofarbstoffe aus den vorgenannten Lösungen
DE2738510C3 (de) * 1977-08-26 1980-06-12 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Wasserlösliche Mono- und Disazofarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung zum Färben und Bedrucken von Zellulosefasermaterialien
DE2821350A1 (de) * 1978-05-16 1979-11-22 Cassella Ag Wasserloesliche monoazofarbstoffe, ihre herstellung, verwendung und damit gefaerbte und bedruckte materialien
US4400319A (en) * 1980-10-03 1983-08-23 Ciba-Geigy Corporation Monoazo pigments containing heterocycles, and high-molecular organic materials dyed therewith
GB8423017D0 (en) * 1984-09-12 1984-10-17 Plessey Co Plc Echo canceller
DE3443595A1 (de) * 1984-11-29 1986-05-28 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Monoazofarbstoffe
DE3443594A1 (de) * 1984-11-29 1986-05-28 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Aminophenylbenzthiazole
DE3783258D1 (de) * 1986-04-16 1993-02-11 Ciba Geigy Ag Azofarbstoffe.
DE3735078A1 (de) * 1987-10-16 1989-04-27 Cassella Ag Wasserloesliche gelbe monoazofarbstoffe
EP0451092B1 (de) * 1990-04-03 1996-05-08 Ciba-Geigy Ag Konzentrierte Farbstofflösungen
EP1756229A2 (en) * 2004-04-27 2007-02-28 CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC. Patent Departement Salts of laked monoazo compounds
WO2008142089A1 (en) * 2007-05-23 2008-11-27 Clariant Finance (Bvi) Limited Stable liquid formulation

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1159386A (en) * 1914-11-05 1915-11-09 Synthetic Patents Co Inc Yellow azo dye.
US2857373A (en) * 1955-03-01 1958-10-21 Eastman Kodak Co Benzothiazole azo compounds containing a reactive methylene coupling component
US3274171A (en) * 1963-04-29 1966-09-20 Allied Chem Monoazo dyestuffs containing a benzothiazole nucleus
US3451820A (en) * 1965-12-01 1969-06-24 Du Pont Dispersions of lipophilic colorcoupling copolymers

Also Published As

Publication number Publication date
NL7202012A (ru) 1972-08-18
IT947572B (it) 1973-05-30
DE2206551B2 (de) 1977-10-27
DE2206551A1 (de) 1972-08-31
BR7200768D0 (pt) 1973-06-12
FR2125457B1 (ru) 1981-02-13
JPS5713589B1 (ru) 1982-03-18
HK30077A (en) 1977-06-17
DD100966A5 (ru) 1973-10-12
US4001206A (en) 1977-01-04
FR2125457A1 (ru) 1972-09-29
AU3901072A (en) 1973-08-16
BE779345A (fr) 1972-08-14
SE380820B (sv) 1975-11-17
NL174061B (nl) 1983-11-16
SE7412677L (ru) 1974-10-09
AU467338B2 (en) 1973-08-16
SE390177B (sv) 1976-12-06
NL174061C (nl) 1984-04-16
DE2206551C3 (de) 1978-07-20
CA975356A (en) 1975-09-30
ES399765A1 (es) 1975-07-16
CH554397A (de) 1974-09-30
GB1380994A (en) 1975-01-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU470971A3 (ru) Способ получени бензтиазолового азокрасител
SU458133A3 (ru) Способ получени 2,6-диаминопиридинового азокрасител
US3862119A (en) Lower alkyl ether-containing disazo dyes for nylon
US5066791A (en) Pyridoneazo dyes with an m-aminobenzoic ester as the diazo component
SU571197A3 (ru) Способ получени катионных азокрасителей
US4269769A (en) Diazo compounds obtained by coupling acetoacetanilides with tetrazotized diaminobenzanilides
SU547177A3 (ru) Способ получени водорастворимых диаминопиримидиновых азокрасителей
JP2574476B2 (ja) 直接染料
US4009156A (en) Hydroxynaphthalene trisazo dyestuffs
US2610969A (en) production of diaryl pyrazolines
US3828072A (en) Process for preparing compounds of the benzothioxanthene series
US3829439A (en) Process for preparing compounds of the benzothioxanthene series
US3444156A (en) Process for hardening gelatine
US4996303A (en) Preparation of 1:2 metal complex dyes by coupling in the presence of a metal donor in an inert gas atmosphere
Cook et al. 318. Studies in the azole series. Part I. A novel route to 5-aminothiazoles
US1159386A (en) Yellow azo dye.
SU489345A3 (ru) Способ получени полиазосоединени
US1962226A (en) Azo dyes, and method for their preparation
KR19980701509A (ko) 모노아조 안료(monoazo pigments)
US2175815A (en) Copper complex compounds of disazo dyestuffs of the stilbene series
SU468437A3 (ru) Способ получени азопигмента
US3701769A (en) N-(p-aminophenyl) pyrrolidine containing monoazo dyes
US3635939A (en) Monoazo dyes containing phthalimides
US2712005A (en) Diazoamino compound
SU591473A1 (ru) Производные 6н-дибензо пиран-6-она и способ их получени