SU463275A3 - Электрофотографический элемент - Google Patents

Description

(54) ЭЛЕКТРОФОТОГРАФИЧЕСКИЙ ЭЛЕМЕНТ

1

Изобретение относитс  к ксерографии и касаетс  нового фоточувствительного элемента.

В ксерографии ксерографический элемент, выполненный в виде пластины, содержащей фотопровод щий изолирующий слой, используют дл  формировани  изображени  путем первой равномерной электростатической зар дки ее поверхности, последующего экспонировани  активирующим электромагнитным излучением дл  селективного рассеивани  зар да в освещенных участках фотопровод щего сло  при одновремепном сохранении скрытого электростатического изображени  в неэкспонированных участках и про влени  его отложением топко измельченных электроскопических частиц на поверхности фотопровод щего изол ционного сло  дл  образовани  видимого изображени .

Известные фотопровод щие слои дл  ксерографии могут быть простыми однородными сло ми из одного материала, например из стекловидного аморфного селена, или сложными , содержап ими фотопроводпик и другой материал.

При экспонировании известных фотонровод щих слоев фотопроводимость в слоистой структуре сопровождаетс  транспортировкой зар да по объему фотопровод щего сло , что

наблюдаетс , папример, в случае использовани  стекловидного селена и других гомогенных слоистых структур. В сло х, содержащих фотопровод щие вещества и св зуюп1ее (в осповпом неактивные электрпчески изолирующие полимерные смолы), фотопроводимость, или трапспортировка зар да, достигаетс  благодар  высокому содержанию фотопровод щего ппгмента, обеспечивающему контакт фотопровод щих частиц.

В случае, когда фотопровод щие частицы диспергированы в фотопровод щей матрице, фотопроводимость возникает за счет выработки носителей зар да как в фотопровод щей

матрице, так и в частицах фотопровод щего ппгмепта.

Недостаток известных материалов заключаетс  в том, что их фотопровод ща  поверхность во врем  работы подвергаетс  воздействию окружающего пространства среды, в частности воспринимает истирание, многократное химическое, тепловое и световое воздействи . Это приводит к постепенному ухудщению

электрических характеристик фотопровод щего сло , что вызывает по вление дефектов и царапип на поверхпости, локализованных участков устойчивой ироводимости, которые

не в состо нии удерживать электростатический зар д, и к высокому темновому разр ду.

Кроме того, в таких фотопровод щих сло х фотопроводник должен составл ть или 100% от веса всего сло , как в случае использовани  сло  из стекловидного селена, или содержатьс  в высокой концентрации в структуре на основе св зующего. Требование, чтобы фотопровод щий слой состо л иолностыо или главным образом из фотопроводникового материала , ограничивает такие физические характеристики нластины, барабана или ленты, как гибкость и адгези  фотопровод щего сло  к подложке, поскольку эти показатели определ ютс  главным образом физическими свойствами фотонроводника, а не св зующего (смолы) или материала матрицы, которые в таких случа х должны содержатьс  в слое в меньшем количестве.

С целью повышени  устойчивости к износу, химическим и световым воздействи м, в предлагаемом электрофотографическом элементе применен фотопровод щий слой, обладающий способностью генерировать электроны под действием света, и прозрачный активный транспортирующий слой, способный переносить инжектируемые электроны и не поглощающий излучений с такими длинами волн, к которым чувствителен фотопроводник.

В предлагаемом электрофотографическом элементе целесообразно использовать активный транспортирующий электроны слой, содержащий фталевый ангидрид, тетрахлорфталевый ангидрид, бензил, меллитовый ангидрид, ди-(трицианобензол), пикрилхлорид, 2,4-динитрохлорбензол , 2,4-динитробромбензол, 4-нитробифенил , 4,4-динитробифенил, 2,4,6-тринитроанизол , трихлортринитробензол, тринитротолуол , 4,6-дихлор-1,3-динитробензол, 4,6-дибром1 ,3-динитробензол, «.-динитробензол, хлоранил, броманил, ароматическое или гетероциклическое органическое соединение, имеющее по крайней мере один такой заместитель, как нитро-, сульфо-, карбокси- или цианогруппа, 2,4,7-тринитро-9-флуоренон, 2,4,5,7-тетраиитрофлуоренон , тринитроантрацен, динитроакриден , тетрацианопирен, динитроантрахинон, и примен ть фотопровод щий слой, содерл ащий фотопроводник, диспергированный в св зующем , в концентрации 5-99%.

Предпочтительно также использовать фотопровод щий слой с одинарным слоем из фотопроводника; желательно примен ть фотопровод щий слой, включающий в качестве фотопроводникового материала фталоциаииновый пигмент Х- или р-формы, не содержащий металла. Можно использовать фотопровод щий слой толщиной 0,05-20,0 мк и транспортирующий слой толщиной от 5 до 100 мк. Желательно примен ть активный прозрачный транспортирующий слой, не поглощающий изО

лучений с длиной волны 4200-8000 А.

В предлагаемом электрофотографическом элементе желательно поддерживать отношение толщипы транспортирующего сло  к толщине фотоировод щего сло  от 2 : 1 до 200 : 1.

Фотопровод щий слой целесообразно наносить на опорную подложку.

В предлагаемый электрофотографический элемент можно вводить блокирующий слой между подложкой и фотопровод щим слоем.

Активно транспортирующий электроны слой содержит транспортирующий электроны материал в такой концентрации, котора  необходима дл  транспортировки электронов, инжектируемых из фотопровод щего сло .

Фотопроводником служит материал, чувствительный к свету определенных длин волн, электропроводность которого значительно возрастает соответственно поглощенному электромагнитному излучению; пригодны органические соединени  с большим числом сопр женных св зей.

Электрофотографическую чувствительную пластину можно нриготовить, например, из ароматических или гетероциклических акцепторов электронов, облегчающих транспортировку фотогенерированных электронов из фотопровод щего сло  под вли нием электрического пол .

Применение активного транспортирующего материала обеспечивает использование конкретных участков электромагнитного спектра дл  селективного ксерографического копировани .

Электропоактивные материалы могут найти применение в цветной ксерографии дл  копировани  отдельных цветов последовательным путем и получени  цветного оттиска.

На фиг. 1 показана предлагаема  ксерографическа  пластина.

Пластина включает жесткую или гибкую подложку 1 или механический носитель из металла (латуни, алюмини , золота, платины, стали и др.) в виде листа, ленты, цилиндра и т. п., который может иметь тонкий слой пластика. В качестве подложки можно использовать бумагу с металлическим слоем, листы пластика, покрытые тонким слоем алюмини  или окиси меди, стекло, покрытое тонким слоем хрома или окиси олова. Подложка должна быть в некоторой степени электрически провод щей или иметь провод щую поверхность и быть достаточно прочной. В некоторых случа х однако она не должна быть провод щей или может вообще отсутствовать.

Пластина включает также фотопровод щий монослой или унитарный слой 2, который содержит фотопровод щие частицы, способные генерировать электроны под действием света и инжектировать их в активный матричный материал.

Фотопровод щий слой на основе св зующего содержит фотопровод щие частицы в электроноактивной матрице или в слое 3 активного транспортирующего материала. Фотопровод щими частицами может быть любой подход щий неорганический или органический фотопроводник , который генерирует пары дырка - электрон. Типичными неорганическими фотопровод щими материалами  вл ютс  неорганические кристаллические соединени  и неорганические фотопровод щие стекла, например сульфид кадми , сульфоселенид кадми , селенид кадми , сульфид цинка, окись цинка и их смеси, аморфный селен и селеновые сплавы, такие, как селен - теллур и селен- мышь к. Селен можно также иснользовать в его гексагональной кристаллической форме, обычно называемой тригональным селеном . Типичными органическими фотонроводниками служат фталоцнаниновые пигменты (например, не содержащий металла фталоцианнн Х-формы), содержащие металл фталоцианиновые пигменты (например, фталоцианин меди), бисбензимидазольные, периленовые , хинакридиновые, индигоидные и много дерные хиноновые пигменты.

Фотопровод щий монослой 2 может иметь любую подход щую толщину, пригодную дл  осуществлени  слоем своих функций в ксерографической пластине дл  образовани  изображени , в основном 0,08-20,0 мк. При толщине выще 25 мк наблюдаетс  тенденци  к возникновению нежелательного нарастани  в слое остаточного пигмента во врем  работы, а при толщине меньще 0,05 мк слои неэффективно поглощают излучение. Предпочитают примен ть слои толщиной 0,2-5,0 мк, так как в этих случа х фотопроводник функционирует максимально.

Предлагаемыйэлектрофотографический

элемент позвол ет использовать минимальное количество фотонроводника в фотопровод щем изолирующем св зующем.

Активный транспортирующий слой 3 содержит транспортирующий электроны материал .(ароматический или гетероциклический электроноакцепторный материал), способный как поддерживать инжекцию электронов из фотопровод ш ,его сло , так и транспортировать их под действием приложенного пол .

Активный транспортирующий матричный материал должен быть прозрачным дл  участка электромагнитного снектра с интервалом

о

ДЛИН волн от 4200 до 8000 А, так как большинство из пригодных фотопроводников чувствительны к свету с такой длиной волны.

Активный транспортирующий слой 2 содержит ароматическое или гетероциклическое электроноакцепторное вещество, способное транспортировать отрицательные носители зар да , в основном фталевый ангидрид, тетрахлорфталевый ангидрид, бензил, меллитовый ангидрид, с«Л4Л(-трицианобензол, пикрилхлорид , 2,4-динитрохлорбензол, 2,4-динитробромбензол , 4-нитробифенил, 4,4-динитробифенил, 2,4,6-тринитроанизол, трихлортринитробензол, тринитро-о-толуол, 4,6-дихлор-1,3-динитробензол , 4,6-дибром-1,3-динитробензол, п-динитробензол , хлоранил, броманил и их смеси.

Ароматическим и гетероциклическим соединени м , имеющим более одного Т(3кого заместител , как нитро-, сульфо-, карбокси- или цианогруппа, особенно свойственна хороща  способность к транспортировке электронов. Предпочтительно использовать благодар  превосходным электронотранснортирующим свойствам 2,4,7-тринитро-9-флуоренон (ТНФ), 2,4,5,7-тетранитрофлуоренон, тринитроантрацен , динитроакриден, тетрацианопирен и динитроантрахинон . Дл  этих целей пригодны также различные полимеры, например полиэфиры , полнсилоксаны, полиамиды, полиуретаны и полнэпоксиды, а также блок-, графти неупор доченные сополимеры, содержащие ароматические фрагменты.

Активный транспортирующий материал должен быть прозрачным, чтобы через него проходило достаточное количество излучени  от источника н чтобы слой 2 мог функционировать со всей полнотой в качестве генератора

электронов. При этом достаточное количество активирующего излучени  достигает фотопровод щего сло  и вызывает разр дку зар женного активного транспортирующего фоторецептора . Полна  прозрачность активного материала не требуетс  при селективной записи узкополоского излучени  (например, излучени  лазеров), при распознавании спектральных картин, цветовом кодовом дублировании и цветной ксерографии.

Слой 3 может также содержать транспортпруюппй зар ды материал, диспергированный в достаточной концентрации в подход щем инертно т св зующем дл  обеспечени  контакта частиц, создава  таким образом возможность достижени  эффективной транспортировки зар дов из фотоинжектирующих пигментов через слой.

Типичными полимерными св зующими  вл ютс  полистирол, силиконовые смолы (смолы DC-80, DC-804, и DC-896 фирмы «Дау Корнинг Корп), лексан-поликарбонат фирмы «Дженерал Электрик Ко., акриловые и метакриловые эфирные полимеры (акрилоид А10 и акрилоид В72), полнмеризованные эфирные

производные акриловой н а-акриловой кислот фирмы «Роом энд Хаас, полимернзованные бутилт-гетакрилаты, хлорированный каучук, виниловые полимеры и сополимеры, сложные и простые эфиры целлюлозы (этилцеллюлоза,

нитроцеллюлоза и т. п.), алкидные смолы фирмы «Дженерал Электрик Ко и др. Кроме того, можно использовать смеси таких смол с пластификаторами дл  улучщени  адгезии, гибкости и формуемости покрытий.

В качестве пластификаторов примен ют трикрезилфосфат, диоктилфталат и тому подобные вещества.

Удельное сопротивление активного матричного материала должно быть по меньщей мере равно 10 ом-см, С целью нолучени  оптимальных результатов желательно, чтобы удельное сопротивление активного матричного материала было таким, при котором полное сопротивление фоторецептора при отсутствии

активирующего освещени  или инжекции зар дов из фотопровод щих пигментов было бы равно л; ом-см.

Дл  достижени  эффективной инжекции и транспортировки электропов используют активные траиспортирую ше слои толщиной 5-100 мк при отношении толпишы активного транспортирующего сло  к толщине фотопровод51щего сло , равном от 2 : 1 до 200 : 1.

На фиг. 2 показана друга  модификаци  слоистой структуры электрофотографического элемента. В этом случае фотопровод щий слой 1 содержит св зующее и диспергированные в нем кристаллические частицы фотонроводника . Св зующим может быть любое подход щее органическое вещество, используемое дл  таких целей, включа  ииертные св зующиематериалы . Концентрацию фотоироводникового материала измеи ют в зависимости от типа используемого св зующего в интервале от 5 до 99% по отнощению к объему фотопровод щего сло . Если инертное св зующее используют с фотопроводниковым материалом ,; то дл  достижени  контакта частиц необходимо , чтобы фотопроводниковый материал составл л по объему по мепьщей мере 25% по отношению к инертному св зующему.

Можно примен ть фотопровод щий слой толщиной 0,05-20 мк, в основном 0,3-5 мк.

Наиболее удовлетворительные результаты получают, когда фотопроводниковые частицы в слое на основе св зующего имеют размеры от 0;01 до 1,0 мк.

По другому варианту структура электрофотографического элемента может включать блок-слой 4 (см. фиг. 3) на границе раздела поддожка-фоторецептор. Блокирующий слой служит прежде всего дл  уменьщени  утечки потенциала при отсутствии активирующего излучени . Кроме того, он способствует установлению электрического пол  после стадии зар дки. Можно использовать блокирующий слой толщиной 0,1 - 1 мк.

Дл  образовани  такого сло  пригодны найлон, эноксидна  смола, окись алюмини  и изол ционные смолы различных типов, включа  полистирол, бутадиеновые полимеры и сополимеры , акриловые и метакриловые полимеры , виниловые, алкидиые и целлюлозные смолы.

Таким образом, предлагаема  электрофотографическа  пластина включает фотоинжектирующий пигмент, фотогенерирующий носители зар дов при возбуждении излучением с определенным интервалом длин волн, и вводит фотогенерироваиные носители зар дов в прилегающий активный транспортирующий материал.

Кроме того, она содержит прозрачный активный транспортирующий материал, который обеспечивает пропускание излучени  к фотоинжектирующему пигменту, принимает фотогенерированные носители зар дов из фоточувствительного материала и активно транснортирует эти носители к противоположно зар женной поверхности или подложке дл  обеспечени  нейтрализации. Это графически показано на фиг. 4.

Ксерографический материал был отрицательно зар жен с помощью коронного разр да .

Активирующее излучение (показано на фиг. 4-6 стрелками 5) проникает через прозрачный транспортирующий слой и достигает фотопровод щего сло , создава  таким образом пару электрон-дырка. Затем электроп и дырку раздел ют под действием приложенного пол  и инжектируют через границу раздела в активный транспортирующий слой, в который фотогенерированный электрон транспортируетс  с помощью сил электростатического прит жени  через активную транспортирующую слоистую систему к поверхности, где нейтрализует положительный зар д, предварительно ианесенный с иомощью коронного

разр да.

Так как только фотогенерированные электроны могут перемещатьс  в таком трапспортирующем ЭоЧектронном слое, то больщие изменени  величины поверхностного потенциала

могут наблюдатьс  только тогда, когда электрическое поле в слоистой структуре способно перемещать фотогенерировапные электроны из фотопровод щего сло  через активный матричный слой к зар женной поверхпости.

Поэтому дл  достижени  оптимальных результатов необходимо, чтобы активный матричный слой был зар жен положительно.

На фиг. 5 изображена электрографическа 

пластина известного типа, в которой сенсибилизируюнщй пигмент 6 диспергирован в слое 3 фотопроводникового св зующего материал с целью увеличени  чувствительности мате риала.

Свет создает в электрофотографическом слое фотогенернрованные дырки и электроны или в фотонроводниковом св зующем материале , или в пигментном материале в зависимости от падающего излучени .

Поскольку больщинство носителей зар дов возникает вблизи поверхности фотоизол ционного элемента или на поверхности, то транспортировка зар дов не создает серьезных проблем. Поэтому в части А свет вызывает

фотогенерирование электрона и дырки в фотопроводнике , а в части Б - фотогепсрироваиие в пигменте.

Дл  того чтобы пигмент обеспечивал эффект увеличени  чувствительности электрофотографического элемента, необходимы его

относительно высока  концентраци  в слое и

нахождение па поверхпости или вблизи иоверхности фоторецецтора.

Фотогенерирование (см. фиг. 4) происходит

исключительно в фотопровод щем слое фотопровод пшх частиц, активный транспортируюншй материал достаточно прозрачен дл  падающего излучени , а фотопроводниковый материал хорощо защищен активным слоем, активной матричной св зкой, причем фотопроводник может не находитьс  на поверхности фоторецепторного материала или вблизи нее.

На фиг. 5 показано, что дл  функционировани  пигмента в материале на поверхности или вблизи нее необходимо его значительное количество .

На фиг. 6 изображен фоторецептор, в котором фоточувствительный пигмент 6 диспергирован в инертном полимерном материале 3 в двух различных концентраци х.

Поскольку в полимерном св зующем не происходит никакого фотогенерировани , то обычно необходимо, чтобы фотопровод щий пигмент или краситель присутствовал в достаточной концентрации или обеспечивал геометрическую близость частиц дл  поддержани  инжекции зар дов по всей системе на основе св зующего.

В части А, где имеетс  больша  концентраци  пигмента, свет создает фотогенерированную пару дырка-электрон, котора  затем транспортируетс  к положительно зар женной поверхности. В то же врем  в части Б, где концентраци  пигмента недостаточна дл  обеспечени  близости частиц, падающий свет создает дырочноэлектронную пару, котора  захватываетс  из-за неспособности системы на основе св зующего транспортировать фотогенерированные зар ды к другим частицам пигмента или к зар женной поверхности.

Кроме того, из-за необходимости наличи  контакта частиц в структуре на основе инертного св зующего (согласно фиг. 6) возникают проблемы, св занные с разрешением, поскольку геометри  частиц может не соответствовать направлению распространени  падающего света, вызыва  тем самым нерегул рное рассе ние зар да.

Когда двухслойна  конфигураци  (слой на основе св зующего проводника- и активного транспортирующего материала)  вл етс  достаточно прочной дл  образовани  самонесущего элемента (именуемого «пленкой), можно исключить физическую основу или несущий элемент и заменить любым устройством, хорошо известным в этой области техники, вместо плоскости, ранее создававшейс  слоем основы. Заземленна  плоскость при работе создает источник зар дов изображени  с обеими пол рност ми.

Отложение изолирующей двухслойной структурой на основе св зующего согласно изобретению сенсибилизирующих зар дов требуемой пол рности заставл ет те же зар ды в заземленной плоскости противоположной пол рности мигрировать к границе раздела у фотопровод щего изолирующего сло . Без этого емкость изолирующего элемента была бы такой, что он не мог бы восприн ть достаточный зар д дл  сенсибилизации сло  до ксерографически полезного потенциала. Возникает электростатическое поле между отложенными зар дами на одной стороне ксерографического двухслойного элемента и индуцированными зар дами (из заземленной плоскости ) на другой стороне. Это создает такое напр жение в ксерографическом элементе, что, когда (в фотопровод щем слое) электрон возбуждаетс  с помощью фотона в зоне проводимости , в результате чего создаетс  пара дырка-электрон , зар ды мигрируют под действием этого пол , создава  скрытое электростатическое изображение. Поэтому, если физически заземленна  плоскость исключена, то ее можно заменить с помощью отложени  на противоположных сторонах двухслойной ксерографической изолирующей пленки одновременно электростатических зар дов противоположной пол рности. Таким образом, если положительные электростатические зар ды помещаютс  на одну сторону пленки с помощью коронной зар дки, то одновременное отложение отрицательных зар дов на другой стороне

пленки также с помощью коронной зар дки будет создавать индуцированную, т. е. эквивалентную , заземленную плоскость внутри тела пленки, как если бы зар ды противоположной пол рности подавались к границе раздела , наход сь от действительно заземленной плоскости. Така  искусственна  заземленна  плоскость дает возможность воспринимать пригодный дл  испОиПьзовани  сенсибилизирующий зар д и в то же врем  обеспечивает

миграцию зар дов под действием приложенного пол  при экспонированин активирующим излучением. Далее под термином «провод ща  основа следует понимать как физическую основу , так и «искусственную, описанную выще .

Физическа  форма ксерографической активной транспортирующей пластины на основе св зующего может быть выполнена произвольным образом, как это необходимо конструктору , в виде плоскости, сферы, цилиндра и т. д. Пластина может быть гибкой или жесткой.

Пример 1. Пластину с фоточувствительной слоистой структурой, подобной изображенной на фиг. 1, изготовл ют покрытием алюминиевой подложки путел погружени  в 3%-ный раствор найлона Zytel (Дю-Пон) в денатурированном спирте дл  образовани  блокирующего сло  толщиной 0,2 мк, сушкой

в течение 30 мин, вакуумным напылением сло  аморфного селена (толщина 1 мк) на блокирующий слой, охлаждением до 0°С п нанесением в вакууме на аморфный селеновый слой (путем испарени  2,4,7-триннтро-9-флуоренона ) сло  толщиной 10 мк. Затем пластину помещают в ксерографическую машину типа Ксерокс модель D. Копию оригинала получают положительной зар дкой пластины до значени  800 в и экспонированием оригинала

излучением с интервалом длин волн от 4200

о

ДО 6500 А. Образованное на пластине изображение про вл ют и перенос т на бумагу, в результате чего получают копию оригинала превосходного качества, котора  по этому показателю сравнима с копией, полученной с применением обычной электрографической нластины с аморфным селеном. Активный транспортирующий фоторецептор исиользуют дл  получени  множества коний, причем его поверхность легко очищаетс . Пример 2. Электрофотографическую пластину изготовл ют но примеру 1, но на блокирующий слой ианос т слой толщиной 2 мк не содержащего металла фталоцианина (органического пигмента) |3-формы путем погружени  подложки с блокирующим слоем в раствор фталоцианинового пигмента в диоксане и дихлорметане и сущки в течение нескольких часов. После сущки в вакууме нанос т слой динитроакридена толщиной 20 мк (см. пример 1) дл  образовани  активного транспортирующего надсло . Электрофотографическую пластину используют дл  нолучени  копий хорощего качества (см. пример 1). Пример 3. 10 г поликарбонатной смолы лексаи раствор ют в смеси 40 г диоксана и 40 г дихлорметана, к раствору прибавл ют 10 г 2,4,7-трннитро-9-флуоренона и перемегиивают до заверщени  растворени  компонентов. Слоистую структуру получают по примеру 1 путем погружени  подложки с блокирующим слоем в композинию из фталоцианина меди и растворител  дл  образовани  сло  толщиной 3 мк. Затем на слоистой пластине с фталоцианиновым слоем образуют (погружением в раствор с 2,4,7-тринитро-9-флуореноном и лексаном ) слой толщиной 10 мк, пластину высущивают в течение 24 час и нримен ют дл  изготовлени  копий хорощего качества, как в примере 1. Предмет изобретени  1, Электрофотографический элемент, имеющий электронровод щзю подложку, фотопровод щий слой с фотопроводииком и активный транспортируюн1,ий слой из органического материала , покрывающий фотопровод 1ций слой, отличающийс  тем, что, с целью повыщени  уетойчивости к износу, химическим и световым воздействи м, в ием примеиеи фотопровод щий слой, обладающий способностью генерировать электроны под действием света, и прозрачный активный транспортирующий слой, способный переносить инжектируемые электроны и не поглощающий излучений с такими длинами волн, к которым чувствителен фотопроводник. 2.Элемент но п. 1, отличающийс  тем, что в нем применен активный транспортирующий электроны слой, содержащий фталевый ангидрид, тетрахлорфталевый ангидрид, бензил , меллитовый ангидрид, дитрицианобензол, пикрилхлорид, 2,4-динитрохлорбеизол, 2,4-динитробромбензол , 4-нитробифенил, 4,4-динитробифенил , 2,4,6-тринитроанизол, трихлортринитробензол , тринитротолуол, 4,6-дихлор-1,3динитробензол , 4,6-дибром-1,3-динитробензол, п-динитробензол, хлоранил, броманил, ароматическое или гетероциклическое органическое соединение, имеющее по крайней мере один такой заместитель, как нитро-, сульфо-, карбокси- или цианогруппа, 2,4,7-тринитро-9-флуоренон , 2,4,5,7-тетранитрофлуоренон, тринитроантрацен , динитроакриден, тетрацианопирен, динитроантрахинон. 3.Элемент по п. 1 или 2, отличающийс  тем, что в нем использован фотопровод щий слой, содержащий фотопроводник, диспергированный в св зующем, в концентрации 5-99%. 4.Элемент по п. 1 или 2, о т л и ч а ю щ и и е   тем, что в нем применен фотопровод щий слой с одинарным слоем из фотопроводника. 5.Элемент по п. 4, отличающийс  тем, что фотопровод щий слой включает в качестве фотопровод щего материала фталоцианиновый пигмент Х- или р-формы, не содержащий металла. 6.Элемент но пп. 1-5, отличающийс  тем, что в нем использован фотопровод щи слой толщиной 0,05-20,0 мк и транспортиру ющий слой толнд,иной 5-100 мк. 7.Элемент по пп. 1-6, отличающийс  тем, что в пем применен активный нрозрачны транспортирующий слой, не ПОГЛОЩЯЕОЩИЙ и лучений е длиной волны 4200-8000 А. 8.Элемент по пп. 1-7, отличающийс  тем, что в нем отнощение толщины транснортирующего сло  к толщине фотопровод щего сло  поддерживают от 2 : I до 200 : 1. 9.Элемент по пп. 1-8, отлнчающийс  тем, что фотонровод щий елой нанесен на опорную подложку. 10. Элемепт по п. 9, о т л и ч а ю HI и и с   тем, что в него введен блокирующий слой между подложкой и фотопровод щим слоем.