SU462814A1 - Способ получени метилциклопропилкетона - Google Patents
Способ получени метилциклопропилкетонаInfo
- Publication number
- SU462814A1 SU462814A1 SU1873704A SU1873704A SU462814A1 SU 462814 A1 SU462814 A1 SU 462814A1 SU 1873704 A SU1873704 A SU 1873704A SU 1873704 A SU1873704 A SU 1873704A SU 462814 A1 SU462814 A1 SU 462814A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- producing
- target product
- ketone
- methylcyclopropyl ketone
- methyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени метилциклопропилкетона, используемого в тонком органическом синтезе.
Известен способ получени метилциклопропилкетона изомеризацией 2-метил-4,5-дигидрофурана при 475-500°С с последующим выделением целевого продукта известными приемами .
Выход целевого продукта 32%.
Недостатком известного способа вл етс низкий выход целевого продукта и проведение процесса при высоких температурах.
С целью повышени выхода целевого продукта и упрощени процесса предлагаетс использовать 2-метил-4,5-дигидрофуран в виде насыщенного пара в смеси с инертным газом и вести процесс в присутствии окиси алюмини в качестве катализатора, предпочтительно при 300-350°С.
Выход целевого продукта 85%.
И р и м е р. Кварцевую трубку (длина 400 мм, диаметр 20 мм) заполн ют 25 г промышленной окиси алюмини и помещают в электрическую печь с автоматической регулировкой температуры.
50 г исходного дигидросильвана, т. кип. 79-80°С/750 мм; г о 1,4301; 0,9039, подают на катализатор в виде насыщенного пара
2
в Токе азота в течение 2,5 час. Давление 1 атм, температура 310°С. В приемнике с вод ным охлаждением собирают 47 г (95%) катализата , при ректификации которого с выходом 85% выдел ют метилциклопропилкетон, т. кип.
110°С/7бО мм; По 1,4252; 4 0,8984; т. пл. семикарбазона 120°С. Конверси 98%. Из катализата также выдел ют метилпропилкетон (3-4%), тетрагидросильван (4%), сильван (6%) и легкокип щие вещества (3%).
Предмет изобретени
Claims (2)
1. Способ получени метилциклопропилкетона изомеризацией 2-метил-4,5-дигидрофурана при повышенной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта и упрощени процесса, используют 2-метил-4,5дигидрофуран в виде насыщенного пара в смеси с инертным газом и процесс ведут в присутствии окиси алюмини в качестве катализатора .
2. Способ по п. 1, отличающийс
тем, что процесс ведут при 300- 350°С.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1873704A SU462814A1 (ru) | 1973-01-19 | 1973-01-19 | Способ получени метилциклопропилкетона |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1873704A SU462814A1 (ru) | 1973-01-19 | 1973-01-19 | Способ получени метилциклопропилкетона |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU462814A1 true SU462814A1 (ru) | 1975-03-05 |
Family
ID=20539782
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1873704A SU462814A1 (ru) | 1973-01-19 | 1973-01-19 | Способ получени метилциклопропилкетона |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU462814A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106554263A (zh) * | 2016-11-16 | 2017-04-05 | 江苏清泉化学股份有限公司 | 一种环丙基甲基酮的制备方法 |
-
1973
- 1973-01-19 SU SU1873704A patent/SU462814A1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106554263A (zh) * | 2016-11-16 | 2017-04-05 | 江苏清泉化学股份有限公司 | 一种环丙基甲基酮的制备方法 |
| CN106554263B (zh) * | 2016-11-16 | 2019-11-08 | 江苏清泉化学股份有限公司 | 一种环丙基甲基酮的制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kido et al. | Lactone annulation of. beta.-keto esters with. beta.-vinylbutenolide and the total synthesis of racemic frullanolide | |
| Castellino et al. | Syntheses of Tetrahydrofuro [2, 3-B] benzofurans: a Synthesis of (.+-.)-aflatoxin B2 | |
| SU462814A1 (ru) | Способ получени метилциклопропилкетона | |
| Yamaguchi et al. | Synthesis of phenols by polyketide condensation and an efficient synthesis of 3, 5-dioxoalkanoates from amides | |
| SU474966A3 (ru) | Способ получени диолефиновых углеводородов | |
| SU123959A1 (ru) | Способ получени винил- и фенилдихлорсиланов | |
| RU2152938C1 (ru) | Способ получения формилтетрагидропиранов | |
| Crawford | Facile synthesis of (+-)-ar-artemisene via olefin metalation | |
| SU657031A1 (ru) | Способ получени селеноциклогексана | |
| Onishi et al. | SELECTIVE ISOMERIZATION OF 2, 5-DIENONES TO 2, 4-DIENONES WITH NICKEL ACETYLACETONATE CATALYST | |
| SU368210A1 (ru) | Способ получения олефиновых углеводородов | |
| US3149172A (en) | Trans 1-halobutadienes | |
| SU438631A1 (ru) | Способ получени изобутилена | |
| SU386896A1 (ru) | Способ получения октафторстирола | |
| SU992515A1 (ru) | Способ получени 4-метил-5,6-дигидро-2н-пирана | |
| SU432142A1 (ru) | Способ получения лепидина | |
| SU703519A1 (ru) | Способ получени инденов | |
| Chang et al. | Vapor-phase Reaction of Monoterpenes Part I. Cyclization of Citronellal to Isopulegol | |
| Kamigata et al. | A novel synthesis of (E, E)-1, 4-diaryl-1, 3-butadienes by the ruthenium (II) catalyzed reaction of (E)-2-arylethenesulfonyl chlorides with vinylarenes | |
| SU468917A1 (ru) | Способ получени трет.-бутилпероксиалкилбензолсульфонатов | |
| SU426987A1 (ru) | Способ получения метил циклопентадиена | |
| Sundberg et al. | Photochemical deconjugation as a synthetic route to 1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine-4-acetic acid esters from. DELTA. 4,. alpha.-piperidine-4-acetic acid esters | |
| SU389099A1 (ru) | Способ получения полифторалкенил(алкил)галогенсиланов | |
| Ikeda et al. | SYNTHESIS OF d l-(2 E, 6 Z, 10 E)-CERICERENE FOR ELUCIDATION OF THE PROPOSED STRUCTURE OF CERICEROL-I | |
| US2596102A (en) | Process of preparing cyclohexene |