SU455943A1 - Method for producing ethyl ester = nitrobenzoic acid - Google Patents
Method for producing ethyl ester = nitrobenzoic acidInfo
- Publication number
- SU455943A1 SU455943A1 SU1817473A SU1817473A SU455943A1 SU 455943 A1 SU455943 A1 SU 455943A1 SU 1817473 A SU1817473 A SU 1817473A SU 1817473 A SU1817473 A SU 1817473A SU 455943 A1 SU455943 A1 SU 455943A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitrobenzoic acid
- ethyl ester
- producing ethyl
- acid
- product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к способу получени этилового эфира л-нитробензойной кислоты, который может найти применение в производстве фармацевтических препаратов и различных продуктов органического синтеза.The invention relates to a method for producing l-nitrobenzoic acid ethyl ester, which can be used in the manufacture of pharmaceuticals and various products of organic synthesis.
Известен способ получени этилового эфира ге-нитробензойной кислоты этерификацией /г-нитробензойной -кислоты этиловым спиртом в присутствии кислотных катализаторов, наг (ример серной кислоты (50% от веса ге-нитробензойной кислоты), с последующим выделением продукта известными приемами. Выход 75%.A known method of producing ethyl ester of ge-nitrobenzoic acid by esterification / g-nitrobenzoic acid with ethyl alcohol in the presence of acid catalysts, nag (example of sulfuric acid (50% by weight of nitrobenzoic acid), followed by separation of the product by known methods. 75% yield.
К недостаткам известного способа относ тс использование больших количеств серной кислоты, необходимость регенерации избыточного спирта, .наличие большого количества стоЧНых вод и большие потери целевого продукта .The disadvantages of this method include the use of large quantities of sulfuric acid, the need for the regeneration of excess alcohol, the presence of large amounts of effluent water and the large losses of the desired product.
С целью увеличени выхода целевого продукта и упрощени процесса предлагаетс использовать в качестве кислотного «атализатора кислый сернокислый аммоний.In order to increase the yield of the target product and simplify the process, it is proposed to use ammonium sulphate as the acid analyzer.
Пример. Смесь 105 кг безводной л-нйтробензойной кислоты, 57,5 иг кислого сернокислого аммони и 190 кг этилового спирта нагревают 6 час с обратным холодильником прн 80°С и перемешивании, дают смеси отсто тьс , верхний слой, представл ющий собой раствор целевого продукта в спирте, перекачивают в Кристаллизатор, образовавшийс при сто нии осадок отфильтровывают, промывают раствором соды и водой и получают 120-130 кг продукта, т. пл. 55-66°С, содержащего 90-99% основного вещества. ВыходExample. A mixture of 105 kg of anhydrous l-nitrobenzoic acid, 57.5 ig of ammonium sulfate and 190 kg of ethyl alcohol is heated for 6 hours under reflux at 80 ° C and stirred to allow the mixture to stand, the top layer, which is a solution of the target product in alcohol , pumped into the crystallizer, the precipitate formed upon standing is filtered off, washed with soda solution and water, and 120-130 kg of product are obtained, m.p. 55-66 ° C, containing 90-99% of the basic substance. Output
95,5% в пересчете на 100%-ный продукт. Остающийс после отделени верхнего сло катализатор промывают спиртом, добавл ют к нему 15% свежего катализатора и повторно используют в процессе.95.5% based on 100% product. The catalyst remaining after separation of the upper layer is washed with alcohol, 15% of fresh catalyst is added to it and reused in the process.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени этилового эфира л-нитробензойной кислоты путем этерификации л-нитробензойной кислоты этиловым спиртом при повышенной температуре в присутствии кислотных катализаторов с последующим выделением целевого продукта известны1ми приемами , отличающийс тем, что, с целью повышени .выхода продукта и упрощени процесса, в качестве кислотного катализатора используют кислый сернокислый аммоний.The method of producing l-nitrobenzoic acid ethyl ester by esterifying l-nitrobenzoic acid with ethyl alcohol at elevated temperature in the presence of acid catalysts, followed by separation of the target product is known in the art, characterized in that, in order to increase product yield and simplify the process, as an acid catalyst use ammonium sulphate.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1817473A SU455943A1 (en) | 1972-08-02 | 1972-08-02 | Method for producing ethyl ester = nitrobenzoic acid |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1817473A SU455943A1 (en) | 1972-08-02 | 1972-08-02 | Method for producing ethyl ester = nitrobenzoic acid |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU455943A1 true SU455943A1 (en) | 1975-01-05 |
Family
ID=20523962
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1817473A SU455943A1 (en) | 1972-08-02 | 1972-08-02 | Method for producing ethyl ester = nitrobenzoic acid |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU455943A1 (en) |
-
1972
- 1972-08-02 SU SU1817473A patent/SU455943A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU505357A3 (en) | Method for preparing 3-methyl mercaptopropionic aldehyde | |
| SU137511A1 (en) | The method of obtaining complex alpha-alkenyl esters | |
| Filachione et al. | Lactic esters by reaction of ammonium lactate with alcohols | |
| SU421177A3 (en) | METHOD OF OBTAINING LOWER ALKYL ETHER (±) DEN-CHRYZANTEMIC ACID | |
| SU455943A1 (en) | Method for producing ethyl ester = nitrobenzoic acid | |
| DE69822222T2 (en) | PROCESS FOR PREPARING BETA-HYDROXY-GAMMA-BUTYROLACTONE DERIVATIVES AND BETA- (METH) ACRYLOXY-GAMMA-BUTYROLACTONE DERIVATIVES | |
| SU535294A1 (en) | Method for producing 2,5-dichloro-4-alkyl mercaptophenols | |
| JPH0610158B2 (en) | Method for producing 3-fluorobenzoic acids | |
| SU138030A1 (en) | The method of producing polycarbonates | |
| SU407882A1 (en) | ENI1 | |
| GB1429405A (en) | Process for the manufacture of polyhalogenated nicotinic acids | |
| SU486016A1 (en) | The method of producing nicotinoylethylenediamine or its salts | |
| SU140804A1 (en) | Benzoyl Acetyl Production Method | |
| SU502896A1 (en) | The method of obtaining bis (priortilsilyl) sulfates | |
| SU745893A1 (en) | Method of preparing 2,2-dichloropropionic acid powest aliphatic esters | |
| SU471362A1 (en) | The method of obtaining 2-amino-4-phenyl-1,3,4-thiadiazepinone-5 | |
| SU125800A1 (en) | The method of producing acetate v1v - dimethylallyl alcohol | |
| SU450810A1 (en) | Method for preparing phosphorylated sulfenamides | |
| SU119526A1 (en) | Method for preparing beta-cyano valeric acid alkylaminoether chlorohydrates | |
| SU371198A1 (en) | METHOD E // S-7YAL-ISOMERIZATION OF UNDERGEST | |
| SU469681A1 (en) | The method of obtaining fluorinated diphenoxyacetic acids | |
| SU763321A1 (en) | Method of preparing alpha-chloroacrylic acid | |
| RU2069656C1 (en) | Method for production of 4-nitro-1,3-diaminobenzene | |
| US4123443A (en) | Process for the preparation of bromoacetic acid and esters thereof | |
| SU454203A1 (en) | Method for preparing carboxylic acid nitriles |