SU453402A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИЛЛКИЛ-4-ХЛОРМЕТИЛ- ПИРИЛИЕВЫХ СОЛЕЙ1Изобретение относитс к способу получени новых соединений — 2,6-диалкил-4-хлор- метилиирилиевых солей общей формулы ICHoClгде R — алкил и Х~—aiHHOH минеральной кислоты.Сое;и1'нена1 формулы I могут найти применение в синтезе р да веществ, обладающих физиологической активностью.Известен спосС'б получен.и пирнлиевых солей бисацилировЯ'Н.ием олефшюв аигидр-ида- ми или хлорангидр'идами карбоно.вых кислот в присутствии минераль]101"1 кислоты. Получение солей пирили с хло,рметильной группой в 4-положенни цикла значительно раснгир ет реалционную способность этого класса соединений.Предлагаемый способ заключаетс D том, что хлористый металл.ил псдваргают взанмо- действию с ангидридами карбонс:В[>&1х кислот в прпсутствИ'И М'И'неральной кислоты.С целью повышени выхода н чистоты конечных продуктов температуру реакционнойс\[еси поддерживают не выше 65°С.Пример 1. Перхлорат 2,6-димет11л-4- -хлорл'етилпирилп .К смеси 75 мл - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИЛЛКИЛ-4-ХЛОРМЕТИЛ- ПИРИЛИЕВЫХ СОЛЕЙ1Изобретение относитс к способу получени новых соединений — 2,6-диалкил-4-хлор- метилиирилиевых солей общей формулы ICHoClгде R — алкил и Х~—aiHHOH минеральной кислоты.Сое;и1'нена1 формулы I могут найти применение в синтезе р да веществ, обладающих физиологической активностью.Известен спосС'б получен.и пирнлиевых солей бисацилировЯ'Н.ием олефшюв аигидр-ида- ми или хлорангидр'идами карбоно.вых кислот в присутствии минераль]101"1 кислоты. Получение солей пирили с хло,рметильной группой в 4-положенни цикла значительно раснгир ет реалционную способность этого класса соединений.Предлагаемый способ заключаетс D том, что хлористый металл.ил псдваргают взанмо- действию с ангидридами карбонс:В[>&1х кислот в прпсутствИ'И М'И'неральной кислоты.С целью повышени выхода н чистоты конечных продуктов температуру реакционнойс\[еси поддерживают не выше 65°С.Пример 1. Перхлорат 2,6-димет11л-4- -хлорл'етилпирилп .К смеси 75 млInfo
- Publication number
- SU453402A1 SU453402A1 SU1909961A SU1909961A SU453402A1 SU 453402 A1 SU453402 A1 SU 453402A1 SU 1909961 A SU1909961 A SU 1909961A SU 1909961 A SU1909961 A SU 1909961A SU 453402 A1 SU453402 A1 SU 453402A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- salts
- acid
- formula
- mineral
- acids
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
получени перхлората 2,б-jlиM tтИv -4-xлйpмe тнлпирили . Выход - 22,4%, т. пл. - 149- 150°С.
Найдено, %: С 46,17; Н 5,79; С1 22,5.
CuHisCbOs.
Вычислено, %: С 46,00; Н 5,75; С1 22,68.
Предмет изобретени
Claims (2)
1. Способ получени 2,6-диалкил-4-хлорметилпирилиевых солей общей формулы
СН.С1
где R алкйл Н
Xаиион мн«ёр4льной кислоты,
отличающийс тем, что хлор.и€тый метал-лил подвергают взаимодействию с ангидридами карбоновых кислот в присутствии минеральной КИ1СЛОТЫ с последующим выделеи.ием целевого продукта известными П1рие.мами.
2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс провод т при TeMnepaiype не выше 65°С.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1909961A SU453402A1 (ru) | 1973-04-13 | 1973-04-13 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИЛЛКИЛ-4-ХЛОРМЕТИЛ- ПИРИЛИЕВЫХ СОЛЕЙ1Изобретение относитс к способу получени новых соединений — 2,6-диалкил-4-хлор- метилиирилиевых солей общей формулы ICHoClгде R — алкил и Х~—aiHHOH минеральной кислоты.Сое;и1'нена1 формулы I могут найти применение в синтезе р да веществ, обладающих физиологической активностью.Известен спосС'б получен.и пирнлиевых солей бисацилировЯ'Н.ием олефшюв аигидр-ида- ми или хлорангидр'идами карбоно.вых кислот в присутствии минераль]101"1 кислоты. Получение солей пирили с хло,рметильной группой в 4-положенни цикла значительно раснгир ет реалционную способность этого класса соединений.Предлагаемый способ заключаетс D том, что хлористый металл.ил псдваргают взанмо- действию с ангидридами карбонс:В[>&1х кислот в прпсутствИ'И М'И'неральной кислоты.С целью повышени выхода н чистоты конечных продуктов температуру реакционнойс\[еси поддерживают не выше 65°С.Пример 1. Перхлорат 2,6-димет11л-4- -хлорл'етилпирилп .К смеси 75 мл |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1909961A SU453402A1 (ru) | 1973-04-13 | 1973-04-13 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИЛЛКИЛ-4-ХЛОРМЕТИЛ- ПИРИЛИЕВЫХ СОЛЕЙ1Изобретение относитс к способу получени новых соединений — 2,6-диалкил-4-хлор- метилиирилиевых солей общей формулы ICHoClгде R — алкил и Х~—aiHHOH минеральной кислоты.Сое;и1'нена1 формулы I могут найти применение в синтезе р да веществ, обладающих физиологической активностью.Известен спосС'б получен.и пирнлиевых солей бисацилировЯ'Н.ием олефшюв аигидр-ида- ми или хлорангидр'идами карбоно.вых кислот в присутствии минераль]101"1 кислоты. Получение солей пирили с хло,рметильной группой в 4-положенни цикла значительно раснгир ет реалционную способность этого класса соединений.Предлагаемый способ заключаетс D том, что хлористый металл.ил псдваргают взанмо- действию с ангидридами карбонс:В[>&1х кислот в прпсутствИ'И М'И'неральной кислоты.С целью повышени выхода н чистоты конечных продуктов температуру реакционнойс\[еси поддерживают не выше 65°С.Пример 1. Перхлорат 2,6-димет11л-4- -хлорл'етилпирилп .К смеси 75 мл |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU453402A1 true SU453402A1 (ru) | 1974-12-15 |
Family
ID=20550171
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1909961A SU453402A1 (ru) | 1973-04-13 | 1973-04-13 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИЛЛКИЛ-4-ХЛОРМЕТИЛ- ПИРИЛИЕВЫХ СОЛЕЙ1Изобретение относитс к способу получени новых соединений — 2,6-диалкил-4-хлор- метилиирилиевых солей общей формулы ICHoClгде R — алкил и Х~—aiHHOH минеральной кислоты.Сое;и1'нена1 формулы I могут найти применение в синтезе р да веществ, обладающих физиологической активностью.Известен спосС'б получен.и пирнлиевых солей бисацилировЯ'Н.ием олефшюв аигидр-ида- ми или хлорангидр'идами карбоно.вых кислот в присутствии минераль]101"1 кислоты. Получение солей пирили с хло,рметильной группой в 4-положенни цикла значительно раснгир ет реалционную способность этого класса соединений.Предлагаемый способ заключаетс D том, что хлористый металл.ил псдваргают взанмо- действию с ангидридами карбонс:В[>&1х кислот в прпсутствИ'И М'И'неральной кислоты.С целью повышени выхода н чистоты конечных продуктов температуру реакционнойс\[еси поддерживают не выше 65°С.Пример 1. Перхлорат 2,6-димет11л-4- -хлорл'етилпирилп .К смеси 75 мл |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU453402A1 (ru) |
-
1973
- 1973-04-13 SU SU1909961A patent/SU453402A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU685147A3 (ru) | Способ получени эфиров тиокарбоминовых кислот | |
| SU453402A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИЛЛКИЛ-4-ХЛОРМЕТИЛ- ПИРИЛИЕВЫХ СОЛЕЙ1Изобретение относитс к способу получени новых соединений — 2,6-диалкил-4-хлор- метилиирилиевых солей общей формулы ICHoClгде R — алкил и Х~—aiHHOH минеральной кислоты.Сое;и1'нена1 формулы I могут найти применение в синтезе р да веществ, обладающих физиологической активностью.Известен спосС'б получен.и пирнлиевых солей бисацилировЯ'Н.ием олефшюв аигидр-ида- ми или хлорангидр'идами карбоно.вых кислот в присутствии минераль]101"1 кислоты. Получение солей пирили с хло,рметильной группой в 4-положенни цикла значительно раснгир ет реалционную способность этого класса соединений.Предлагаемый способ заключаетс D том, что хлористый металл.ил псдваргают взанмо- действию с ангидридами карбонс:В[>&1х кислот в прпсутствИ'И М'И'неральной кислоты.С целью повышени выхода н чистоты конечных продуктов температуру реакционнойс\[еси поддерживают не выше 65°С.Пример 1. Перхлорат 2,6-димет11л-4- -хлорл'етилпирилп .К смеси 75 мл | |
| IE38102B1 (en) | New quinazoline compounds and processes for their production | |
| GB1384843A (en) | Benzofuran derivatives their preparation and compositions containing them | |
| US2615916A (en) | Production of isopropyl n-phenyl carbamate | |
| GB1429405A (en) | Process for the manufacture of polyhalogenated nicotinic acids | |
| US3308132A (en) | 6, 8-dithiooctanoyl amides and intermediates | |
| SU544654A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида дианила глутаконового альдегида | |
| NO136460B (ru) | ||
| SU375286A1 (ru) | Способ получения диарилгидразонов хлорангидридов ароматических кислот | |
| SU367095A1 (ru) | Всесоюзная i | |
| US4028369A (en) | Preparation of glycol (2-(p-chlorophenoxy)-2-methylpropionate)-2-nicotinate | |
| SU455946A1 (ru) | Способ получени комплексонов-производных нтарной кислоты | |
| SU1004365A1 (ru) | Способ получени нафталинтиолов | |
| SU576038A3 (ru) | Способ получени галоидангидридов моногалоидуксусной кислоты | |
| SU454207A1 (ru) | Способ получени 2-бром-3-аминопиридина или его производного по аминогруппе | |
| SU867297A3 (ru) | Способ получени бензоилцианида | |
| US4966993A (en) | Process for preparation of 3-hydroxy-3-methyl-glutaric acid | |
| SU453411A1 (ru) | ||
| SU602502A1 (ru) | Способ получени 2,3-дитиенила | |
| SU418473A1 (ru) | Способ получения 2- л1еркапто^ 3,4,5,6- тетрахлорпиридина | |
| SU449044A1 (ru) | Способ получени -ацил- -трихлорметилсульфенил- -арил(алкил)сульфониламидов | |
| SU703521A1 (ru) | Способ получени (2-галогенэтокси)аренальдегидов | |
| SU467904A1 (ru) | Способ получени -имидоил-0,0-диалкилдитиофосфатов | |
| SU1286594A1 (ru) | Способ получени 2-метил-5-этилпиридина |