SU451716A1 - The method of obtaining cation-exchange fiber - Google Patents
The method of obtaining cation-exchange fiberInfo
- Publication number
- SU451716A1 SU451716A1 SU1857166A SU1857166A SU451716A1 SU 451716 A1 SU451716 A1 SU 451716A1 SU 1857166 A SU1857166 A SU 1857166A SU 1857166 A SU1857166 A SU 1857166A SU 451716 A1 SU451716 A1 SU 451716A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fiber
- exchange fiber
- exchange
- cation
- obtaining cation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к области получени синтетпчески.х волокон с ионообменными свойствами , которые используют в качестве сорбентов , -комплексообразователей ;и дл других целей.The invention relates to the field of producing synthetic fibers with ion exchange properties, which are used as sorbents, complexing agents, and for other purposes.
Известен способ получени катионообмениого волокна путем взаимодействи полиепового волокна (из депндратирова)июго поливинилового спирта) с noHoreiiJii iM сосди пенисм--малеи1новым алгидридом.A known method for producing a cation exchange fiber by reacting a polypeptide fiber (from depndratirate) yoy polyvinyl alcohol) with noHoreiiJii iM is supplied to the penis - malehydride.
Недостатком этого способа вл етс мо«офункциопальность синтезируемого иоиообменного волокна (рК 8-9), олредел юща низкую селективность волокна в процессах сорбции .The disadvantage of this method is the mo function of the synthesized ion exchange fiber (pK 8-9), which determines the low selectivity of the fiber in sorption processes.
По предлагаемому способу дл создани бифункционального селективного волокна в качестве ионогениого соединени используют натриевую соль дихлоризоциануровой кислоты в виде водного раствора с концентрацией активного хлора 10-40 г/л при температуре реакции 60-80°С и продолжительности 0,5- 1 час.According to the proposed method, the dichloroisocyanuric acid sodium salt in the form of an aqueous solution with an active chlorine concentration of 10–40 g / l at a reaction temperature of 60–80 ° C and a duration of 0.5–1 hour is used as the ionogenic compound to create a bifunctional selective fiber.
В качестве полиепового волокна могут быть использованы волокна, полученные путем дегидратации поливинилспиртового волокна или путем дегидрохлорировани поливи-пил.хлоридного волокна.Fibers obtained by dehydrating polyvinyl alcohol fibers or by dehydrochlorinating polyvyl chloride fibers can be used as polypeptide fibers.
Синтезироваиное волокно вл етс бифункциональным понообменпиком с двум видамиSynthesized fiber is a bifunctional dual-type scramble.
иопогенных групп (pKi 7,6, рК2 9,7). Иаличие иопогенных групп с разной степень)о диссоциации определ ет повышенпую селективность волокна irpn сорбщш адрена. ина -iopogenic groups (pKi 7.6, pK2 9.7). And the presence of iopogenic groups with different degrees of dissociation determines the increased selectivity of the irpn sorbent adrenum fiber. ina -
0,45 г/г волокна.0.45 g / g fiber.
Полученное катнонообменное волокно обладает высокой ионообменной емкостью, хемо- и тер.мостойкостью и может быть использовано известных област х нрпменепи иопообмс)пых волокол.The obtained katnon-exchange fiber has a high ion-exchange capacity, chemo- and thermal resistance, and can be used in well-known areas of the ipoobolim volokol.
Пример. Свежесформовалное юливилилспирто .вое волокно выдерживают в течение 8 мин при комнатной температуре в 25%-ном водло.м растворе бисульфата латрн , отжимают и высушивают. Далее волокло дегидратируют в среде кип щего гептала при 100- 120°С (степень дегпдратации 40 мол. %). После этого волокно промывают водой, отжимают и обрабатывают водным раствором патриевой соли дихлоризоциануровой кислоты с концентрацией активного хлора 20 г/л нрп рН 5,6 (естествелна среда) и температуре в течение 1 час (модуль 50). Статическа обменна емкость полученного волокна составл етExample. The freshly formed ylivelyl alcohol is kept in fiber for 8 minutes at room temperature in a 25% water solution of latrice bisulfate, drained and dried. Next, the fiber is dehydrated in the medium of boiling heptal at 100-120 ° С (the degree of dehydration is 40 mol.%). After that, the fiber is washed with water, wrung out and treated with an aqueous solution of dichloroisocyanuric acid bridging salt with a concentration of active chlorine 20 g / l rr pH 5.6 (natural medium) and temperature for 1 hour (module 50). The static exchange capacity of the obtained fiber is
.3,2 мг-экв/г. Полученць1е вЬлд1Шистые катпонообменники характеризуют.с ...;наличием двух ступеней диссоциации ионогенных групп: pKi 7,6, рК2 9,7. Волокно выдержпвает 5 циклов регенерации, в 5 н. ра-створах е-дкого натра и.3.2 mEq / g. The result is a clean cat-exchanger characterized with ..., the presence of two stages of dissociation of ionic groups: pKi 7.6, pK2 9.7. The fiber sustains 5 regeneration cycles, in 5 n. the workings of e-natk and
серной кислоты при 100°С в течелие 1 час из3 менение e кocти волокна составл ет 1-3%. Сорбци адреналина 0,45 г/г волокна. . Иредмет изобретени Снособ нолученн катионообменного волок-5 на путем взаимодействи полиенового волокна с ионогенным соединением, отличающий4 с тем, что, с целью создани бнфункционального селективного волокна, в качестве ионогенного соединени используют натрие У дихлоризоциануровой кислоты в виде водного раствора с концентрацией активного хлора 10-40 г/л, а реакцию провод т iipji 60-80°С в течение 0,5-1 час.Sulfuric acid at 100 ° C for 1 hour; the change in the e of the fiber bones is 1-3%. Adrenaline sorption 0.45 g / g fiber. . Iredmet of the Invention A method for obtaining cation-exchange fiber-5 on by reacting a polyene fiber with an ionic compound that is different4 in order to create a functional selective fiber, sodium ion is used as the ionic compound. g / l, and the reaction is carried out iipji 60-80 ° C for 0.5-1 hour.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1857166A SU451716A1 (en) | 1972-12-11 | 1972-12-11 | The method of obtaining cation-exchange fiber |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1857166A SU451716A1 (en) | 1972-12-11 | 1972-12-11 | The method of obtaining cation-exchange fiber |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU451716A1 true SU451716A1 (en) | 1974-11-30 |
Family
ID=20535081
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1857166A SU451716A1 (en) | 1972-12-11 | 1972-12-11 | The method of obtaining cation-exchange fiber |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU451716A1 (en) |
-
1972
- 1972-12-11 SU SU1857166A patent/SU451716A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BR8202639A (en) | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF FABRICATING PARTICULES THE said PARTICULATING PARTICLES COMPATIBLE DETERGENCE PRODUCT USED AS AN ADDITIVE IN THE COMPOUND WASHING SOLUTION DETERGENT AND RINSE CONDITIONER | |
IT1200934B (en) | COMPOSITION LIQUID DETERGENT FOR LARGE LAUNDRY, SOFTENER OF FABRICS | |
US3483031A (en) | Method of recovering pure glucose and fructose from sucrose or from sucrose-containing invert sugars | |
RU95117107A (en) | ANTICOAGULANT COMPOSITION, METHOD OF ITS PRODUCTION AND DEVICE | |
SU451716A1 (en) | The method of obtaining cation-exchange fiber | |
BE753295A (en) | PROCESS FOR DEIONIZATION OF AQUEOUS SALINE SOLUTION | |
FR2318665A1 (en) | ELECTRODIALYSIS OF A BASIC AQUEOUS SOLUTION | |
RU93037926A (en) | ORGANOMINERAL ION EXCHANGER FOR CLEANING AND DISINFECTING WATER AND METHOD FOR ITS OBTAINING | |
SU1771426A3 (en) | Method for production of non-organic sorbent | |
SU401676A1 (en) | METHOD OF OBTAINING AMFOLITES | |
SU867092A1 (en) | Method of obtaining fiber sorbent | |
SU325757A1 (en) | Method of blood stabilization | |
SU724526A1 (en) | Method of purifying strongly basic anion-exchange resins | |
SU76779A1 (en) | The method of extraction of iodine from dilute solutions | |
SU448879A1 (en) | Method of producing phosphorus-antimony cation exchanger | |
JPH0536100B2 (en) | ||
RU1781205C (en) | Method for isolation of organic acids from process solutions | |
RU95110974A (en) | Method of preparing peat-based sorbent | |
SU639582A1 (en) | Method of purifying gases from acid vapors and aerosols | |
SU988766A1 (en) | Process for producing adsorbent for recovering p-xylene from mixture of aromatic c8 hydrocarbons | |
SU321036A1 (en) | ||
SU461145A1 (en) | The method of extracting copper from acidic solutions | |
TH3971A (en) | Method for separating base amino acids | |
GB923109A (en) | Improvements in and relating to sugar purification | |
RU94042380A (en) | Process for preparing sorbent |