SU450584A1 - Способ приготовлени катализатора дл синтеза тиотреххлористого фосфора - Google Patents
Способ приготовлени катализатора дл синтеза тиотреххлористого фосфораInfo
- Publication number
- SU450584A1 SU450584A1 SU1900771A SU1900771A SU450584A1 SU 450584 A1 SU450584 A1 SU 450584A1 SU 1900771 A SU1900771 A SU 1900771A SU 1900771 A SU1900771 A SU 1900771A SU 450584 A1 SU450584 A1 SU 450584A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phosphorus
- catalyst
- synthesis
- thiotrichloride
- reactor
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Известен способ приготовлени катализатора дл синтеза тиотреххлористого фосфора путем нагревани смеси тонкоизмельченного алюмини , хлористой серы и тиотреххлористого фосфора с получением однородного раствора .
К недостаткам известного способа следует отнести сложность его технологического осуществлени .
С целью упрощени процесса исходные вещества берут в соотнощении А1:5:РС1з 1 : (3-15) : (10-26) и взаимодействие ведут при 130-250°С.
Катализатор дл синтеза тиотреххлористого фосфора готов т в реакторе синтеза тиотреххлорнстого фосфора непосредственно перед его включением в работу, вследствие чего отсутствует необходимость в его долговременном хранении.
Активность катализатора, приготовленного предлагаемым способом, характеризуетс съемом готового продукта с единицы полезного реакционного объема к состав.:: ст 2400-4000 кг/час па I м катализатора. При этом конверси треххлористого фосфора в тиотреххлористый фосфор составл ет 97- 99,5%.
При применении как свежеприготовленного катализатора так и катализатора, хранивщегос в герметической таре в течение 9 мес цев , изменени активности не наблюдаетс .
Состав катализатора, полученного в диапазоне температур 130-250°С прп различпы.х соотнощени х компонентов (вес. %): А13,1-7,85
5общ35,7-23,4
С1-47,45-53,3
Р+512,5-15,3
Р+з1,25-0,15.
Он представл ет собой темно-бурую жидкость с df 1,71 -1,92 г/смз.
Химический состав катализатора - комплекс хлорида алюмини с хлоридами, сульфидами и тиохлоридами фосфора.
Пример 1. Совмещение процесса приготовлепп катализатора с процессом последующего синтеза.
В реактор емкостью 0,5 л, снабженный дефлегматором, мещалкой, термометрами в реакционной массе, парах, верхней части дифлегматора , а также сифоном с дозировочной воронкой загружают 200 кг расплава серы с температурой 125-130°С.
Реактор разогревают до 130-135°С и засыпают 18 г алюминиевой пудры. Массу перемешивают 10-30 мин п по сифону подают 2 г треххлористого фосфора. Перемешивание массы продолжают в течение 1 час при 145-150°С, после чего температуру понижают до 130-135°С и по сифону , след за температурой в реакторе, подают 353 г треххлористого фосфора в течение 2- 2,5 час. В реакторе получают 565 г жидкости с т. кип. 132°С следующего состава (вес. %): А13,36 5общ.35,4 ,5 Р+512,54 Р+з1,2. Массу перемешивают 10-30 мин с возвратом флегмы Б реактор до установлени оптимальной температуры верха отбойной колоины (дефлегматора) 123-125°С, что свидетельствует об окончании приготовлени катализатора . После этого ведут процесс синтеза тиотреххлористого фосфора при температуре кипени реакционной массы 130-132°С и температуре верха дефлегматора 123-125°С. Скорость подачи треххлористого фосфора 600 г/час и расплава серы 136 г/час. Из дефлегматора вывод т пары с температурой 123-125°С, конденсируют и получают 737 г/час продукта с содержанием (вес. Съем составл ет 2460 кг/час с 1 м реакционной массы, конверси 98%. Пример 2. В реактор, аналогичный описанному в примере 1, загружают 200 г расплава серы с температурой 130°С и 134 г катализатора с содержанием алюмини 4,47 % вес. Массу перемешивают 1 час при 145°С, после чего в реактор подают 800 г/час треххлористого фосфора и 122 г/час расплава серы. Из дефлегматора вывод т пары при 122- 124°С, конденсируют в холодильнике и получают 972 г/час тиотреххлористого фосфора с содержанием (вес. %): PSCls97,8 РС1з2,15 Съем составл ет 3240 кг/час с 1 ционного объема, конверси 98%. Пример 3. В реактор, аналогичный описанному в примере 1, загружают 50 г алюминиевой пудры, 2 г треххлористого фосфора и 150 г расплава серы с температурой 125- 130°С. Массу при перемешивании нагревают до 250°С и, не прекраш,а перемешивани , по сифону в течение 6-7 час подают 479 г треххлористого фосфора. По окончании подачи РСЦ температура массы снижаетс до 160°С. В реакторе остаетс 628,5 г темно-бурой жидкости с 1,73 г/см следуюш,его состава (вес. %): А17,85 5общ.23,4 01-153,3 ,3 Р+з0,15. Часовой съем PSCls при использовании катализатора приведенного состава достигает 3800-4000 кг/час с 1 м реакционного объема при конверсии РС1з 98-99%. Пр использовании катализатора состава, приведенного в примере 3, после хранени в течение 9 мес цев, получают тиотреххлористый фосфор с содержанием основного веш,ества 98,7%. Предмет изобретени Способ приготовлени катализатора дл интеза тиотреххлористого фосфора путем взаимодействи порошка алюмини с серой и оединением фосфора, отличаюш,ийс ем, что, с целью упрощени процесса, исходные вещества берут в соотношении А1:5:РС1з-1 : (3-15) : (10-26) и заимодействие ведут ири 130-250°С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1900771A SU450584A1 (ru) | 1973-03-28 | 1973-03-28 | Способ приготовлени катализатора дл синтеза тиотреххлористого фосфора |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1900771A SU450584A1 (ru) | 1973-03-28 | 1973-03-28 | Способ приготовлени катализатора дл синтеза тиотреххлористого фосфора |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU450584A1 true SU450584A1 (ru) | 1974-11-25 |
Family
ID=20547541
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1900771A SU450584A1 (ru) | 1973-03-28 | 1973-03-28 | Способ приготовлени катализатора дл синтеза тиотреххлористого фосфора |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU450584A1 (ru) |
-
1973
- 1973-03-28 SU SU1900771A patent/SU450584A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Pruett et al. | Reactions of Polyfluoro Olefins. II. 1 Reactions with Primary and Secondary Amines2 | |
Larsson et al. | The reaction of diphenyldichlorosilane with ammonia and amines | |
SU450584A1 (ru) | Способ приготовлени катализатора дл синтеза тиотреххлористого фосфора | |
SAWYER et al. | 1, 2-Diacyloxyditins: A New Class of Organotin Compound1 | |
JPS6058734B2 (ja) | 安定なアルミニウムアルコキシド溶液とその製法 | |
SU710518A3 (ru) | Способ получени третичных фосфинов | |
DE908019C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkyl- und Arylhalogensilanen | |
CA1156662A (en) | Process for the preparation of l,2,4-triazole | |
DE2553932C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von N,N'-Bis-trimethylsilylharnstoff | |
DE2226774B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Distannanen der Formel R3 Sn-Sn R3 | |
SU122749A1 (ru) | Способ получени диметилдихлорсилана | |
US4588837A (en) | Process for the preparation of fluorocarboxylic acids | |
SU685328A1 (ru) | Способ получени компонента катализатора дл полимеризации олефинов | |
Sakurai et al. | Preparation of Decamethyltetrasilane by Coupling of Pentamethylchlorodisilane with Lithium | |
JPH0313229B2 (ru) | ||
SU116611A1 (ru) | Способ получени триалкил (триарил) силилпроизводных органических окси-оксо-полиокси и полиоксосоединений | |
SU410024A1 (ru) | ||
SU168690A1 (ru) | Способ получени оловоорганических ацетиленовых ацеталей | |
SU147973A1 (ru) | Способ получени сложных эфиров карбаминовой кислоты | |
US4065450A (en) | Process for preparing 2-guanidinomethyl-perhydroazocine-sulfate | |
McKay et al. | Cyclic thioureas | |
DE1693112B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Tricyclohexylzinnchlorid oder -bromid | |
US3733317A (en) | Method for the preparation of omega-lactams and their lactamizable precursors | |
SU111888A1 (ru) | Способ получени бензонитрила из бензойной кислоты и аммиака | |
SU391145A1 (ru) | Способ получения станнилзамещенных карборанов |