[go: up one dir, main page]

SU450584A1 - Способ приготовлени катализатора дл синтеза тиотреххлористого фосфора - Google Patents

Способ приготовлени катализатора дл синтеза тиотреххлористого фосфора

Info

Publication number
SU450584A1
SU450584A1 SU1900771A SU1900771A SU450584A1 SU 450584 A1 SU450584 A1 SU 450584A1 SU 1900771 A SU1900771 A SU 1900771A SU 1900771 A SU1900771 A SU 1900771A SU 450584 A1 SU450584 A1 SU 450584A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phosphorus
catalyst
synthesis
thiotrichloride
reactor
Prior art date
Application number
SU1900771A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Викторович Голубков
Александр Иванович Парфенов
Александр Петрович Петров
Николай Анисимович Доброрадных
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7411
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7411 filed Critical Предприятие П/Я А-7411
Priority to SU1900771A priority Critical patent/SU450584A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU450584A1 publication Critical patent/SU450584A1/ru

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Известен способ приготовлени  катализатора дл  синтеза тиотреххлористого фосфора путем нагревани  смеси тонкоизмельченного алюмини , хлористой серы и тиотреххлористого фосфора с получением однородного раствора .
К недостаткам известного способа следует отнести сложность его технологического осуществлени .
С целью упрощени  процесса исходные вещества берут в соотнощении А1:5:РС1з 1 : (3-15) : (10-26) и взаимодействие ведут при 130-250°С.
Катализатор дл  синтеза тиотреххлористого фосфора готов т в реакторе синтеза тиотреххлорнстого фосфора непосредственно перед его включением в работу, вследствие чего отсутствует необходимость в его долговременном хранении.
Активность катализатора, приготовленного предлагаемым способом, характеризуетс  съемом готового продукта с единицы полезного реакционного объема к состав.:: ст 2400-4000 кг/час па I м катализатора. При этом конверси  треххлористого фосфора в тиотреххлористый фосфор составл ет 97- 99,5%.
При применении как свежеприготовленного катализатора так и катализатора, хранивщегос  в герметической таре в течение 9 мес цев , изменени  активности не наблюдаетс .
Состав катализатора, полученного в диапазоне температур 130-250°С прп различпы.х соотнощени х компонентов (вес. %): А13,1-7,85
5общ35,7-23,4
С1-47,45-53,3
Р+512,5-15,3
Р+з1,25-0,15.
Он представл ет собой темно-бурую жидкость с df 1,71 -1,92 г/смз.
Химический состав катализатора - комплекс хлорида алюмини  с хлоридами, сульфидами и тиохлоридами фосфора.
Пример 1. Совмещение процесса приготовлепп  катализатора с процессом последующего синтеза.
В реактор емкостью 0,5 л, снабженный дефлегматором, мещалкой, термометрами в реакционной массе, парах, верхней части дифлегматора , а также сифоном с дозировочной воронкой загружают 200 кг расплава серы с температурой 125-130°С.
Реактор разогревают до 130-135°С и засыпают 18 г алюминиевой пудры. Массу перемешивают 10-30 мин п по сифону подают 2 г треххлористого фосфора. Перемешивание массы продолжают в течение 1 час при 145-150°С, после чего температуру понижают до 130-135°С и по сифону , след  за температурой в реакторе, подают 353 г треххлористого фосфора в течение 2- 2,5 час. В реакторе получают 565 г жидкости с т. кип. 132°С следующего состава (вес. %): А13,36 5общ.35,4 ,5 Р+512,54 Р+з1,2. Массу перемешивают 10-30 мин с возвратом флегмы Б реактор до установлени  оптимальной температуры верха отбойной колоины (дефлегматора) 123-125°С, что свидетельствует об окончании приготовлени  катализатора . После этого ведут процесс синтеза тиотреххлористого фосфора при температуре кипени  реакционной массы 130-132°С и температуре верха дефлегматора 123-125°С. Скорость подачи треххлористого фосфора 600 г/час и расплава серы 136 г/час. Из дефлегматора вывод т пары с температурой 123-125°С, конденсируют и получают 737 г/час продукта с содержанием (вес. Съем составл ет 2460 кг/час с 1 м реакционной массы, конверси  98%. Пример 2. В реактор, аналогичный описанному в примере 1, загружают 200 г расплава серы с температурой 130°С и 134 г катализатора с содержанием алюмини  4,47 % вес. Массу перемешивают 1 час при 145°С, после чего в реактор подают 800 г/час треххлористого фосфора и 122 г/час расплава серы. Из дефлегматора вывод т пары при 122- 124°С, конденсируют в холодильнике и получают 972 г/час тиотреххлористого фосфора с содержанием (вес. %): PSCls97,8 РС1з2,15 Съем составл ет 3240 кг/час с 1 ционного объема, конверси  98%. Пример 3. В реактор, аналогичный описанному в примере 1, загружают 50 г алюминиевой пудры, 2 г треххлористого фосфора и 150 г расплава серы с температурой 125- 130°С. Массу при перемешивании нагревают до 250°С и, не прекраш,а  перемешивани , по сифону в течение 6-7 час подают 479 г треххлористого фосфора. По окончании подачи РСЦ температура массы снижаетс  до 160°С. В реакторе остаетс  628,5 г темно-бурой жидкости с 1,73 г/см следуюш,его состава (вес. %): А17,85 5общ.23,4 01-153,3 ,3 Р+з0,15. Часовой съем PSCls при использовании катализатора приведенного состава достигает 3800-4000 кг/час с 1 м реакционного объема при конверсии РС1з 98-99%. Пр использовании катализатора состава, приведенного в примере 3, после хранени  в течение 9 мес цев, получают тиотреххлористый фосфор с содержанием основного веш,ества 98,7%. Предмет изобретени  Способ приготовлени  катализатора дл  интеза тиотреххлористого фосфора путем взаимодействи  порошка алюмини  с серой и оединением фосфора, отличаюш,ийс  ем, что, с целью упрощени  процесса, исходные вещества берут в соотношении А1:5:РС1з-1 : (3-15) : (10-26) и заимодействие ведут ири 130-250°С.
SU1900771A 1973-03-28 1973-03-28 Способ приготовлени катализатора дл синтеза тиотреххлористого фосфора SU450584A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1900771A SU450584A1 (ru) 1973-03-28 1973-03-28 Способ приготовлени катализатора дл синтеза тиотреххлористого фосфора

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1900771A SU450584A1 (ru) 1973-03-28 1973-03-28 Способ приготовлени катализатора дл синтеза тиотреххлористого фосфора

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU450584A1 true SU450584A1 (ru) 1974-11-25

Family

ID=20547541

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1900771A SU450584A1 (ru) 1973-03-28 1973-03-28 Способ приготовлени катализатора дл синтеза тиотреххлористого фосфора

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU450584A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Pruett et al. Reactions of Polyfluoro Olefins. II. 1 Reactions with Primary and Secondary Amines2
Larsson et al. The reaction of diphenyldichlorosilane with ammonia and amines
SU450584A1 (ru) Способ приготовлени катализатора дл синтеза тиотреххлористого фосфора
SAWYER et al. 1, 2-Diacyloxyditins: A New Class of Organotin Compound1
JPS6058734B2 (ja) 安定なアルミニウムアルコキシド溶液とその製法
SU710518A3 (ru) Способ получени третичных фосфинов
DE908019C (de) Verfahren zur Herstellung von Alkyl- und Arylhalogensilanen
CA1156662A (en) Process for the preparation of l,2,4-triazole
DE2553932C3 (de) Verfahren zur Herstellung von N,N'-Bis-trimethylsilylharnstoff
DE2226774B2 (de) Verfahren zur Herstellung von Distannanen der Formel R3 Sn-Sn R3
SU122749A1 (ru) Способ получени диметилдихлорсилана
US4588837A (en) Process for the preparation of fluorocarboxylic acids
SU685328A1 (ru) Способ получени компонента катализатора дл полимеризации олефинов
Sakurai et al. Preparation of Decamethyltetrasilane by Coupling of Pentamethylchlorodisilane with Lithium
JPH0313229B2 (ru)
SU116611A1 (ru) Способ получени триалкил (триарил) силилпроизводных органических окси-оксо-полиокси и полиоксосоединений
SU410024A1 (ru)
SU168690A1 (ru) Способ получени оловоорганических ацетиленовых ацеталей
SU147973A1 (ru) Способ получени сложных эфиров карбаминовой кислоты
US4065450A (en) Process for preparing 2-guanidinomethyl-perhydroazocine-sulfate
McKay et al. Cyclic thioureas
DE1693112B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Tricyclohexylzinnchlorid oder -bromid
US3733317A (en) Method for the preparation of omega-lactams and their lactamizable precursors
SU111888A1 (ru) Способ получени бензонитрила из бензойной кислоты и аммиака
SU391145A1 (ru) Способ получения станнилзамещенных карборанов