SU435192A1 - METHOD OF CRYSTALLIZATION OF FLUORINE ALUMINUM - Google Patents
METHOD OF CRYSTALLIZATION OF FLUORINE ALUMINUMInfo
- Publication number
- SU435192A1 SU435192A1 SU1856556A SU1856556A SU435192A1 SU 435192 A1 SU435192 A1 SU 435192A1 SU 1856556 A SU1856556 A SU 1856556A SU 1856556 A SU1856556 A SU 1856556A SU 435192 A1 SU435192 A1 SU 435192A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- crystallization
- product
- aluminum fluoride
- temperature
- fluorine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к получению соединений фтора, в частности к способу кристаллизации фтористого алюмини .The invention relates to the preparation of fluorine compounds, in particular to a method for the crystallization of aluminum fluoride.
Известен способ выделени фторида алюмини из его пересыщенных растворов при температуре 200°С с введением в раствор затравки кристаллов AlFs, SHzO.A known method for the isolation of aluminum fluoride from its supersaturated solutions at a temperature of 200 ° C is introduced into the solution of the seed of AlFs, SHzO crystals.
При проведении известного способа получают продукт с содержанием кристаллизационной ВОДЫ до 12%, что предполагает высокотемпературную обработку кристаллов, при которой происходит частичный гидролиз продукта и потери фтора.When carrying out a known method, a product with a crystallization WATER content of up to 12% is obtained, which implies high-temperature processing of crystals, at which a partial hydrolysis of the product and loss of fluorine occurs.
Выход готового продукта по данному способу 92%.The yield of the finished product by this method is 92%.
С целью повышени выхода продукта и его качества по предлагаемому способу кристаллизацию провод т при температуре 250- 300° С и давлении 40-70 атм.In order to increase the yield of the product and its quality according to the proposed method, the crystallization is carried out at a temperature of 250-300 ° C and a pressure of 40-70 atm.
Предложенный способ позвол ет увеличить выход продукта до 97% и снизить содержание кристаллизационной воды во фториде алюмини до 5%.The proposed method allows to increase the product yield up to 97% and reduce the content of water of crystallization in aluminum fluoride to 5%.
Пример 1. В лабораторный автоклав загружают 1000 г раствора фтористого алюмини (без затравки) концентрацией 130 г/л А1Рз, раствор перемешивают, температуру егоExample 1. In a laboratory autoclave load 1000 g of a solution of aluminum fluoride (without seeding) a concentration of 130 g / l A1Pz, the solution is stirred, its temperature
поддерживают в течение 10 мин в пределах 250-255° С, давление 40-41 атм, затем систему охлаждают до условий, соответствующих атмосферному давлению. В результате получают 180 г влажного материала, содержащего 26% свободной воды, и 820 г маточного раствора концентрацией 1,2 г/л AlFs- Количество кристаллогидратной воды во фтористом алюминии 4,4%, а выход фтористого алюмини вmaintain within 10 minutes in the range of 250-255 ° C, pressure 40-41 atm, then the system is cooled to conditions corresponding to atmospheric pressure. The result is 180 g of a wet material containing 26% free water and 820 g of the mother liquor with a concentration of 1.2 g / l AlFs. The amount of crystalline water in aluminum fluoride is 4.4%, and the yield of aluminum fluoride in
твердую фазу (степень кристаллизации) 99%. Содержание фтора в продукте 66,7% в пересчете на абсолютно сухое вещество.solid phase (degree of crystallization) 99%. The fluorine content in the product is 66.7% in terms of absolutely dry substance.
Пример 2. 1000 г раствора концентрацией 117 г/л загружают в автоклав и выдерживают при температуре 300° С и давлении 70 атм, получают кристаллы с содержанием кристаллизационной воды 3,40%.Example 2. 1000 g of a solution with a concentration of 117 g / l is loaded into an autoclave and maintained at a temperature of 300 ° C and a pressure of 70 atm; crystals with a crystallization water content of 3.40% are obtained.
Предмет изобретени Subject invention
Способ кристаллизации фтористого алюмини из его водного пересыщенного раствора при повышенной температуре, отличающийс тем, что, с целью повыщени выхода продукта и его качества, кристаллизацию провод т при температуре 250-300° С и давлении 40-70 атм.The method of crystallization of aluminum fluoride from its aqueous supersaturated solution at elevated temperature, characterized in that, in order to increase the yield of the product and its quality, crystallization is carried out at a temperature of 250-300 ° C and a pressure of 40-70 atm.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1856556A SU435192A1 (en) | 1972-12-11 | 1972-12-11 | METHOD OF CRYSTALLIZATION OF FLUORINE ALUMINUM |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1856556A SU435192A1 (en) | 1972-12-11 | 1972-12-11 | METHOD OF CRYSTALLIZATION OF FLUORINE ALUMINUM |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU435192A1 true SU435192A1 (en) | 1974-07-05 |
Family
ID=20534919
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1856556A SU435192A1 (en) | 1972-12-11 | 1972-12-11 | METHOD OF CRYSTALLIZATION OF FLUORINE ALUMINUM |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU435192A1 (en) |
-
1972
- 1972-12-11 SU SU1856556A patent/SU435192A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3928062A (en) | Method for obtaining anhydrous fructose crystals | |
| KR860000386A (en) | Method for preparing crystalline alpha-maltose | |
| SU618037A3 (en) | Method of obtaining r-amino acids | |
| SU465793A3 (en) | The method of obtaining the dihydrate of 7 (- -amino-1,4, -cyclohexadiene-1 -yl acetamide) -desacetoxycephalosporanic acid | |
| SU435192A1 (en) | METHOD OF CRYSTALLIZATION OF FLUORINE ALUMINUM | |
| US2145392A (en) | Preparation of biuret | |
| US3391187A (en) | Purification of malic acid | |
| GB655084A (en) | Method and apparatus for preparing a solution of a single constituent from a solution containing a plurality of dissolved substances | |
| SU425420A1 (en) | Method for growing crystals of potassium dihydrophos phate | |
| RU2150507C1 (en) | Method of boiling down fillmass | |
| Visser | Crystal growth kinetics of alpha-lactose hydrate | |
| US1600161A (en) | Process of separating proteins and other matter from whey in soluble form | |
| SU455952A1 (en) | The method of cleaning sulfonylamide drugs | |
| US3299060A (en) | Method for producing stable salts of dichloroisocyanuric acid | |
| US2501914A (en) | Recovery of sucrose from molasses | |
| US2186975A (en) | Crystalline calcium lactobionate calcium bromide and process for making the same | |
| US1640717A (en) | Manufacture of large-grained dextrose | |
| US3658889A (en) | Process for the preparation of a salt of optically active lysine | |
| SU1155604A1 (en) | Method of purifying levoglucosane | |
| SU1240786A1 (en) | Method of crystallizing fillmass of last-strike massecuite | |
| SU129137A1 (en) | A method for separating sucrose from molasses. | |
| SU442146A1 (en) | The method of obtaining non-caking granulated biodiversity borax | |
| US3876466A (en) | Manufacture of sugar | |
| US2148874A (en) | Preparation of crystalline anhydrous citric acid | |
| SU67145A1 (en) | The method of obtaining crystalline glucose |