[go: up one dir, main page]

SU432115A1 - Method of producing urea-aldehyde fertilizers - Google Patents

Method of producing urea-aldehyde fertilizers

Info

Publication number
SU432115A1
SU432115A1 SU1677249A SU1677249A SU432115A1 SU 432115 A1 SU432115 A1 SU 432115A1 SU 1677249 A SU1677249 A SU 1677249A SU 1677249 A SU1677249 A SU 1677249A SU 432115 A1 SU432115 A1 SU 432115A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aldehyde
urea
fertilizers
producing urea
temperature
Prior art date
Application number
SU1677249A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
И. Н. Ципарис, А. В. Свиклас , П. П. Янулис Сельскохоз йственна академи Литовской ССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by И. Н. Ципарис, А. В. Свиклас , П. П. Янулис Сельскохоз йственна академи Литовской ССР filed Critical И. Н. Ципарис, А. В. Свиклас , П. П. Янулис Сельскохоз йственна академи Литовской ССР
Priority to SU1677249A priority Critical patent/SU432115A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU432115A1 publication Critical patent/SU432115A1/en

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к области получени  мочевино-альдегидных удобрений из мочевины и альдегидных компонентов.The invention relates to the field of urea-aldehyde fertilizer production from urea and aldehyde components.

Известен способ получени  мочевино-альдегидных удобрений путем смешени  мочевины с ацетальдегидом с последующей нейтрализацией полученного продукта.A known method for producing urea-aldehyde fertilizers by mixing urea with acetaldehyde, followed by neutralization of the obtained product.

Предлагаемый способ отличаетс  от известного тем, что в качестве сырь  альдегидного компонента примен ют изобутиловое масло. Это обеспечивает получение медленно действующего удобрени  с высоким индексом усво емости.The proposed method differs from the known one in that isobutyl oil is used as the raw material of the aldehyde component. This provides a slow-acting fertilizer with a high digestibility index.

Пример. Дл  проведени  эксперимента берут 500 мл изобутилового масла следующего состава (в вес. %):Example. For the experiment, take 500 ml of isobutyl oil of the following composition (in wt.%):

Метанол1,5Methanol1,5

Пропанол14,2Propanol14,2

П-бутанол12,4P-butanol12,4

Изобутанол 45,8Isobutanol 45.8

Высщие спирты 15,1Higher alcohols 15.1

Вода11Water11

которое пропускают через лабораторную установку дл  получени  альдегидов.which is passed through a laboratory setup to obtain aldehydes.

Катализатор - серебр ный. Объемна  скорость 500/50 10 см /см/час (счита  на жидкую смесь спиртов). Температура на верхнем слое катализатора 650°С, на выходе 700°С. При увеличении температуры происходит загорание . Получают смесь, состо щую из 81% альдегидов; 0,8% органических кислот; 18,2% спиртов (счита  на сухой продукт). Выход 78,9%.The catalyst is silver. Volume velocity 500/50 10 cm / cm / hour (counting on a liquid mixture of alcohols). The temperature on the top layer of the catalyst is 650 ° C, at the exit 700 ° C. An increase in temperature causes a fire. A mixture consisting of 81% aldehydes is obtained; 0.8% organic acids; 18.2% alcohols (calculated on a dry product). The yield is 78.9%.

Лабораторна  установка трудно поддаетс  регулированию потоков; на промышленной формальдегидной установке могут быть достигнуты более высокие результаты.The laboratory setup is difficult to regulate flows; In an industrial formaldehyde installation, better results can be achieved.

1 кг технической мочевины при температуре1 kg of technical urea at a temperature

40°С раствор ют в воде до концентрации 60 вес.% и подкисл ют ортофосфорной кислотой до рН 3,5. Раствор нагревают до температуры 50°С и медленно вливают полученную альдегидную смесь при иптенсивпом перемешивании . Мольное отношение мочевины к альдегиду (в пересчете на изомасл ный альдегид ) 1 : 8. Далее реактор охлаждают. Температура к концу реакции 55°С. Продолжительность реакции 30 мин. Затем л идкость отфильтровывают . Твердую фазу смешивают с порошкообразным доломитом (Са. Mg/СОз), причем количество последнего в сухом продукте 2,8%; сушат при температуре 60-70°С; гранулируют до диаметра гранул 3 мм. Выход40 ° C is dissolved in water to a concentration of 60% by weight and acidified with orthophosphoric acid to a pH of 3.5. The solution is heated to a temperature of 50 ° C and the resulting aldehyde mixture is poured in slowly with iptensive stirring. The molar ratio of urea to aldehyde (in terms of isobutyraldehyde) is 1: 8. Next, the reactor is cooled. The temperature at the end of the reaction is 55 ° C. The reaction time is 30 minutes. Then the liquid is filtered off. The solid phase is mixed with powdered dolomite (Ca. Mg / CO2), and the amount of the latter in the dry product is 2.8%; dried at a temperature of 60-70 ° C; granulate to a granule diameter of 3 mm. Output

по альдегиду дл  получени  димочевины (в пересчете на изомасл ный альдегид) 96,8%. Получено медленно действующее удобрение со следующей характеристикой: общий азот 32 вес.%; воднорастворимый азотaldehyde to obtain diurea (in terms of isobutyraldehyde) 96.8%. A slow-acting fertilizer was obtained with the following characteristic: total nitrogen 32 wt.%; water soluble nitrogen

8,32 вес.% или 26% (общего азота); в гор чей8.32 wt.% Or 26% (total nitrogen); in hot

воде растворимый азот 30,2%; индекс усво емости 93%.water soluble nitrogen 30.2%; digestibility index of 93%.

Установлены следующие оптимальные параметры;The following optimal parameters are established;

мольное отношение альдегид:мочевина (в пересчете па изомасл ный альдегид) 1 : (8-10); более высокое отношение незначительно повышает выход продукта по альдегиду , но слишком загружает аппаратуру;the molar ratio of aldehyde: urea (in terms of pa isomaldehyde aldehyde) 1: (8-10); higher ratios slightly increase the aldehyde product yield, but overload the equipment;

рН раствора при применении ортофосфорной кислоты 3,4-3,6; при применении серной кислоты 3,0-3,2;The pH of the solution when using phosphoric acid is 3.4-3.6; with the use of sulfuric acid 3.0-3.2;

начальна  температура реакции 50°С, конечна  55°С;the initial reaction temperature is 50 ° C, the final 55 ° C;

концентраци  мочевины в вод ном растворе 60-65%;urea concentration in an aqueous solution of 60-65%;

врем  проведени  реакции 20-30 мин; при более длительном времени начинает выдел тьс  свободна  мочевина и снижаетс  индекс усво емости;reaction time 20-30 minutes; with a longer time, free urea begins to precipitate and the absorption index decreases;

в качестве нейтрализатора примен ют доломит при содержании Са, Mg/СОз в конечном сухом продукте 2-4%, так как дл  постепенного действи  удобрени  требуетс  ш,елочна  среда в полевых услови х.Dolomite is used as a neutralizer with the content of Ca, Mg / CO2 in the final dry product of 2-4%, since the gradual action of the fertilizer requires a woolen environment in field conditions.

Получают продукт, состо щий из димочевины смеси альдегидов, который не токсичен и содержит: общий азот 31,8-33,2 вес.%; воднорастворимый азот 24-28% (общего азота ); в гор чей воде растворимый азот 30- 31 вес.%; индекс усво емости 91-97%. Выход продукта (по альдегиду) 96-98%.A product is obtained consisting of a diurea mixture of aldehydes, which is non-toxic and contains: total nitrogen 31.8-33.2 wt.%; water-soluble nitrogen 24-28% (total nitrogen); in hot water, soluble nitrogen is 30–31 wt.%; digestibility index of 91-97%. The product yield (aldehyde) 96-98%.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  мочевино-альдегидных удобрений путем смешени  мочевины с альдегидными компонентами, отличающийс  тем, что, с целью получени  медленно действующего удобрени  с высоким индексом усво емости , в качестве сырь  альдегидного компонента примен ют изобутиловое масло.A method of producing urea-aldehyde fertilizers by mixing urea with aldehyde components, characterized in that, in order to obtain a slow-acting fertilizer with a high digestibility index, isobutyl oil is used as the raw material of the aldehyde component.

SU1677249A 1971-06-30 1971-06-30 Method of producing urea-aldehyde fertilizers SU432115A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1677249A SU432115A1 (en) 1971-06-30 1971-06-30 Method of producing urea-aldehyde fertilizers

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1677249A SU432115A1 (en) 1971-06-30 1971-06-30 Method of producing urea-aldehyde fertilizers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU432115A1 true SU432115A1 (en) 1974-06-15

Family

ID=20481581

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1677249A SU432115A1 (en) 1971-06-30 1971-06-30 Method of producing urea-aldehyde fertilizers

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU432115A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6048378A (en) Highly available particulate controlled release nitrogen fertilizer
US5266097A (en) Aminoureaformaldehyde fertilizer method and composition
US3441539A (en) Condensation products of urea,a saturated aldehyde of 3-4 carbon atoms and formaldehyde and process for making them
EA025226B1 (en) Method for production of granular compound fertilizers
AU672483B2 (en) Metal ammonium phosphate-alkylene urea buffered fertilizer
CN110691772B (en) Urea condensation composition and its preparation method
SU432115A1 (en) Method of producing urea-aldehyde fertilizers
US3006753A (en) Method of making mixed fertilizers containing vermiculite
US4120685A (en) Process for the preparation of urea-formaldehyde condensates to be used as fertilizers
SU1065390A1 (en) Process for producing urea formaldehyde fertilizer
SU494379A1 (en) The method of obtaining nitrogen-phosphorus fertilizer
RU2624969C2 (en) Granulated nitrogen fertiliser with regulated dissolution rate and method of its production
US3150955A (en) Process for producing a free-flowing multi-layer ureaform coated fertilizer
SU480687A1 (en) The method of obtaining complex fertilizers
SU570578A1 (en) Method of obtaining retarded fertilizer
JPS60264384A (en) Manufacture of slow release nitrogen fertilizer
SU1214642A1 (en) Method of producing granular potash fertilizers
SU1024445A1 (en) Method for preparing slow-release granulated fertilizer
SU474524A1 (en) The method of obtaining complex slow-acting fertilizers
SU504746A1 (en) The method of obtaining granulated double superphosphate
DE1592635C (en) Fertilizer containing a granulated urea aldehyde condensation product
SU793965A1 (en) Method of producing slowly acting nitric fertilizer
SU509565A1 (en) Method for producing ammonium polyphosphate
RU2233823C1 (en) Method for preparing nitrogen-potassium fertilizer
SU1154254A1 (en) Method of obtaining granulated carbamide