SU431115A1 - Способ получения сулемы - Google Patents
Способ получения сулемыInfo
- Publication number
- SU431115A1 SU431115A1 SU1806253A SU1806253A SU431115A1 SU 431115 A1 SU431115 A1 SU 431115A1 SU 1806253 A SU1806253 A SU 1806253A SU 1806253 A SU1806253 A SU 1806253A SU 431115 A1 SU431115 A1 SU 431115A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mercury
- aqueous solution
- mercuric chloride
- solution
- added
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L mercury dichloride Chemical compound Cl[Hg]Cl LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 11
- 229960002523 mercuric chloride Drugs 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940008718 metallic mercury Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000034809 Product contamination Diseases 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- RCTYPNKXASFOBE-UHFFFAOYSA-M chloromercury Chemical class [Hg]Cl RCTYPNKXASFOBE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к области получени хлоридов ртути, в частности к области получени сулемы.
Известен способ получени сулемы, по которому ртуть обрабатывают хлористым водородом в водном растворе при 30-45°С. В водный раствор ввод т азотную кислоту. Однако отмечаетс недостаточно высокий выход продукта (не более 94%), а также загр знение продукта окислами азота, что требует специальных приемов дл их удалени из раствора . Кроме того, наблюдаетс неизбежность выделени в атмосферу токсичных окислов азота.
Ио предлагаемому способу ввод т в водный раствор вместо азотной кислоты перекись водорода в количестве 0,175-1,0 вес. ч. на 1 вес. ч. ртути.
Ироцесс идет по реакции: Hg+2HCl+ -fngOa HgCl2+2H2O. Скорость процесса возрастает с увеличением концентрации перекиси водорода в растворе. Концентраци сулемы в растворе увеличиваетс с ростом температуры и увеличением избытка сол ной кислоты в растворе. Дл облегчени выделени продукта реакции из реакционной смеси в водный раствор может быть добавлен органический растворитель, хорошо раствор ющий сулему и образующий с водой азеотропную смесь, например этиловый спирт.
Иример 1. В реактор с мешалкой и нагревателем ввод т 20 г металлической ртути. Затем ири включенной мешалке добавл ют 24 г 30%-ного водного раствора сол ной кислоты . Смесь нри неремешивании нагревают до 50-70°С, после чего в реактор на прот жении 7-20 мин небольшими порци ми добавл ют 20-22 г 30%-ного раствора перекиси водорода. Реакционную смесь леремешивают лосле этого еще 20-30 мин прм 50-70°С. После охлаждени нри выключенной мешалке реакционную смесь удал ют из реактора , получа 64 г суспензии, содержащей 42,5% сулемы. Выход сулемы по ртути 100%.
Пример 2. В реактор с мешалкой и нагревателем ввод т 20 г металлической ртути. Затем при включенной мешалке добавл ют 20 г 35%-ного водного раствора сол ной кислоты и 100 г 96%-ного этилового спирта.
Смесь при перемещивании нагревают до 40°С, после чего в реактор на нрот жеиии 20- 30 мин небольшими лорци ми добавл ют 10- И г 35%-ного раствора перекиси водорода. Реакционную смесь перемешивают 1при температуре 40°С в течение 10-20 мин. Затем из реакционной смеси отгон ют 110 г водноспиртовой азеотропной смеон. Содержимое реактора охлаждают и из охлал дениой смеси выдел ют путем фильтрации осадок сулемы.
Осадок высушивают 3-4 час при 30°С при
остаточном давлении 20-60 мм рт. ст. Вес высушениого осадка 25 г. 23 г остающегос фильтрата .после отделени осадка содержат 2 г сулемы. В этот раствор ввод т 600 г абсолютированного этилового спирта и смесь уиаривают досуха, получа 2 г сухого остатка сулемы. Выход сулемы .по ртути 99,8%.
Предмет изобретени
Claims (2)
1. Способ получени сулемы путем взаимодействи металлической ртути с хлористым
водородом в водном растворе при тем пературе 30-70°С, отл И4а ю щ и и с тем, что, с целью увеличени выхода и повышени чистоты продукта, в водный раствор ввод т перекись водорода в количестве 0,175-1 вес. ч. на 1 вес. ч. ртути.
2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что в водный раствор дополнительно ввод т органический растворитель, хорощо раствор ющий сулему и образующий с водой азеотрапную смесь, например этиловый спирт.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1806253A SU431115A1 (ru) | 1972-07-04 | 1972-07-04 | Способ получения сулемы |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1806253A SU431115A1 (ru) | 1972-07-04 | 1972-07-04 | Способ получения сулемы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU431115A1 true SU431115A1 (ru) | 1974-06-05 |
Family
ID=20520617
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1806253A SU431115A1 (ru) | 1972-07-04 | 1972-07-04 | Способ получения сулемы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU431115A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5494649A (en) * | 1991-10-03 | 1996-02-27 | Cognis, Inc. | Process for removing heavy metals from paint chips |
-
1972
- 1972-07-04 SU SU1806253A patent/SU431115A1/ru active
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5494649A (en) * | 1991-10-03 | 1996-02-27 | Cognis, Inc. | Process for removing heavy metals from paint chips |
US5505925A (en) * | 1991-10-03 | 1996-04-09 | Cognis, Inc. | Process for removing heavy metals from soil |
US5660806A (en) * | 1991-10-03 | 1997-08-26 | Henkel Corporation | Process for removing lead from sandblasting wastes containing paint chips |
US5744107A (en) * | 1991-10-03 | 1998-04-28 | Henkel Corporation | Process for removing heavy metals from soil |
US5785935A (en) * | 1991-10-03 | 1998-07-28 | Fristad; William E. | Process for removing mercury from soil |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Kornblum et al. | The Reaction of Aliphatic Nitro Compounds with Nitrite Esters1, 2 | |
JP2001513479A (ja) | 遊離ヒドロキシルアミン水溶液の製造方法 | |
SU431115A1 (ru) | Способ получения сулемы | |
US3510527A (en) | Preparation of p-nitrophenols | |
JPH09504472A (ja) | 過塩素酸塩の除去方法 | |
US3742072A (en) | Nitration of toluene and nitrotoluenes to form tnt | |
US2071282A (en) | Method of separating amino-acids readily soluble in water and ammonium sulphate | |
US5089652A (en) | Nitrate ester preparation | |
US3408383A (en) | Preparation of pentaerythritol trinitrate | |
US2548687A (en) | Production of fumaric acid | |
US2376334A (en) | Synthesis of beta-alanine | |
US3963770A (en) | Synthesis of ortho-chlorobenzalmalononitrile | |
US2804459A (en) | Preparation of 4-aminouracil | |
KR100195579B1 (ko) | 암모니아성 질소를 함유한 폐수의 처리방법 | |
US3470170A (en) | Difluoraminated urea derivatives | |
SU511313A1 (ru) | Способ получени инден-2-альдегида | |
SU498308A1 (ru) | Способ очистки технического хлорофоса | |
GB915510A (en) | Improvements in or relating to the production of trialkyladipic acids | |
SU504703A1 (ru) | Способ получени нитрата рубиди из его хлорида | |
SU810732A1 (ru) | Способ утилизации отходов про-изВОдСТВА пОлиТЕТРАгидРОфуРАНА | |
US3024263A (en) | Process for the preparation of anhydrous ethyl sulfuric acid | |
SU1505926A1 (ru) | Способ получени С @ -С @ -алифатических @ -нитроспиртов | |
SU386968A1 (ru) | Способ получения выпускной формы фталоцианогена.4 «зм» | |
SU1691304A1 (ru) | Способ получени сульфата кали | |
SU515748A1 (ru) | Способ получени 4,5-дихлорбензо2,1,3-тиадиазола |