SU427957A1 - METHOD OF OBTAINING CURED 5 POLYESTERS - Google Patents
METHOD OF OBTAINING CURED 5 POLYESTERSInfo
- Publication number
- SU427957A1 SU427957A1 SU1741858A SU1741858A SU427957A1 SU 427957 A1 SU427957 A1 SU 427957A1 SU 1741858 A SU1741858 A SU 1741858A SU 1741858 A SU1741858 A SU 1741858A SU 427957 A1 SU427957 A1 SU 427957A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- peroxide
- polyesters
- obtaining cured
- lit
- styrene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Description
1one
Известен способ получени отвержденных полиэфиров путем сополимеризации ненасыщенных полиэфиров со структурир|ующим агентом, например виииловым мономером, в присутствии органической насыщенной перекиси .A known method for the preparation of solidified polyesters by copolymerization of unsaturated polyesters with a structuring agent, for example viyl monomer, in the presence of an organic saturated peroxide.
Однако использование виниловых MOIHOлгеров и органических насыщенных перекисей дл отверждени нол-иэфиров недостаточно эффективно, так как ироцесс довольпо длителен и не получают полимеры определенной структуры.However, the use of vinyl MOIHOlgеровgers and organic saturated peroxides for the curing of nol-ethers is not efficient enough, since the process is rather long and does not produce polymers of a certain structure.
С целью усовершенствова ни процесса предлагаетс в качестве структурирующего агента и перекисного инициатора использо; ать перекиснофункциональн1:.ш олигомер на основе перекисного мономера формулы СН2 СН-С-С -CRiR,-OORsIn order to improve the process, it is proposed as a structuring agent and peroxide initiator using; peroxide-functional1: .sh oligomer based on peroxide monomer of the formula CH2CH-C-C-CRiR, -OORs
СН2 СГ1-COOR, где R, и R2 СНз, СоНз, С(СНз)7, CgHr,:CH2 SG1-COOR, where R, and R2 CH3, CoH3, C (CH3) 7, CgHr ,:
R C(CIi,)2C2H5; Rs - Н,-СНз, С(СНз)зR C (CIi) 2C2H5; Rs - Н, -СНз, С (СНз) з
Перекисиофункциоиальпые олигомеры по .пучают непосредственно полимеризацией ненасыщенных перекисей или гидроперекисей указанной формулы в ко11де1 сированной фазе , растворах или водных эмульси х либо сопол .имеризацией их с виниловыми или диеновыми моиомера1ми и их смес ми. Молекул рныи вес получаемых олигомеров может составл ть от 250 до 1000.Peroxiofunctional oligomers are directly obtained by polymerization of unsaturated peroxides or hydroperoxides of this formula in a coordinated phase, solutions or aqueous emulsions or copolymers with their vinyl or diene measures and their mixtures. The molecular weight of the resulting oligomers can range from 250 to 1000.
Кроме того, перекисные мономеры могут быть растворены в полиэфирах; ири «агревании или при обычной температуре с использованием окнслИтельно-восстановительноГ системы оии И 1ицииру1от трехмерную соиолимеризацню , одновременно сополимеризу с1 по двойной св зи.In addition, peroxide monomers can be dissolved in polyesters; or heating at the usual temperature using an oxy-redox system of the ion and a third-dimensional three-dimensional copolymerization, simultaneously copolymerizing C1 along the double bond.
Структурирование гамтекисиыми ол и номерами происходит ири распаде перекиспых или гидронерекисных :грунн и рекомбимлн.ии радикалов .The structuring of gametoxides and numbers takes place after decomposition of peroxides or hydronerexes: subsoil and recombination of radicals.
Такие актлВНые отвердитглп, гепе 1ир|у радикалы, инициируют трехмерную ткгтимеризацию и одновремеипо вход т в состав гхгакролголекулы с (;бразоваиием трсх.меоиой структуры.Such aktivniye otverditglp, gepe 1ir | u radicals, initiate three-dimensional measurement and simultaneously form part of the ghgrolrolkoleku with (; brazovaiem trekh.meoyoyoy structure.
Применение олигомерных нерокисей различной степени олигомеризации, годержангих заданное количество активных нсрек.спых групп, позвол ет регулировать скорость отверждени и создавать трехмерные структуры оиределенното строени .The use of oligomeric non-acidic oxides of varying degrees of oligomerization, a varying amount of active nonsrex groups, allows you to adjust the curing rate and create three-dimensional structures and a certain structure.
В качестве исходных веществ лснол ззуют следующие соедииенгш.The following substances are used as starting materials for lsnol.
Перекисные мономеры. Диметилвшшлэтииилметилгидроперекись Но-С СН-- С -С-С (СНз)2-0:ОН I, содеожанта актнв;ного кислорода 12,6% (теоретически 12,68%), т. кип. 35° С при 0,05 мм рт. ст., 1,4770 (по литературным дапным 1,4780), 0,965 (Лит. 0,965). Диметилвинилэтинилметил-г/ ег-бутилперекись Н2С (СНз)2 - О : О- --С(СНз)зП, содержаща активпого кислорода 8,7% (теоретически 8,78%), т. кип. 28°С пр.ч 0,5 мм рт. ст.; /г, 1,4482 (лт. 1,4480); fif2 0.867 (лит. 0,867).Peroxide monomers. Dimethyl ester methyl methyl methyl hydroperoxide No-C CH-C-C-C (CH 3) 2-0: OH I, content of active oxygen, 12.6% (theoretically 12.68%), t.kip. 35 ° C at 0.05 mm Hg. Art., 1.4770 (according to literary data 1.4780), 0.965 (Lit. 0.965). Dimethylvinylethylmethyl-g / Eg-butylperoxide H2C (CH3) 2 - O: O - --C (CH3) 3P, containing active oxygen 8.7% (theoretically 8.78%), b.p. 28 ° C pr.ch 0.5 mm RT. v .; / g, 1,4482 (lit. 1,4480); fif2 0.867 (lit. 0.867).
Олигонерные перекиси. Олиго-грег-бг/тилперакрилатOligon peroxide. Oligo-Greg-BG / Tilperacrylate
- -СНг-СНН- - SNG-SNN
СОWITH
OOC(CI-i3)3OOC (CI-i3) 3
получаетс термической полимеризацией леракрилата третичного бутила --CHz - СН- -СО-ОС)-С(СНз)з при 40° С в присутствии акцепторов свободных радикалов (очищают из ацетонового раствора в петролейном эфире ); имеет следующие характеристики; характеристическа в зкость Т 0,147, содержапие активцого кислорода Оз 8,7 вес. %.obtained by thermal polymerization of tertiary butyl leracrylate —CHz — CH — —CO — OC) —C (CH3) s at 40 ° C in the presence of free radical scavengers (purified from acetone solution in petroleum ether); has the following characteristics; characteristic viscosity T 0.147; content of active oxygen Oz 8.7 wt. %
Олигодиметнлвинилэтипилметил - трет - бутилперекись получаетс термической полимеризацией СНг СН-С С-С (СНз) 2 - ОО-С (СНз)з при 70° С, очищаетс из бепзольного раствора в метиловом спирте, имеет следующие характеристи ки: г 0,067 и Од 6,7 вес. %.Oligodimethyl vinyl ethemethyl-t-butyl peroxide is obtained by thermal polymerization of CHg CH-C C-C (CH 3) 2 -OO-C (CH 3) 3 at 70 ° C, purified from bepzol solution in methyl alcohol, has the following characteristics: g 0.067 and Od 6 , 7 weight. %
Перекисные соолиго.меры стирола. Перекисный сооли1гомер стирола и диметилвииилэтинилметил - трет - бутилперекиси получаетс нх сополимеризаццей при 70° С в присутствии перекиси бензоила и додецилмеркаптаиа, после очистки имеет характеристическую в зкость Т) 0,045 и содержит активного кислорода 3,58 вес. %. Перекисный соолигомер диметилвинилэтинилметилгидроперекиси и стирола пол|учаетс их тер.мической сополимеризацией при 70° С и после очистки имеет т) 0,059 и 02 3,2 вес. %.Peroxide coolant measures of styrene. The peroxide co-solvent of styrene and dimethylviiylethynylmethyl-t-butyl peroxide is obtained by copolymerising them at 70 ° C in the presence of benzoyl peroxide and dodecylmercapta, after cleaning it has an intrinsic viscosity T) 0.045 and contains active oxygen of 3.58 wt. % Dimethylvinyl ethylmethylhydroperoxide and styrene peroxide co-oligomer is taken into account by their thermal copolymerization at 70 ° C and after cleaning it has t) 0.059 and 02 3.2 weight. %
Соотношение гидроперекнсного (перекисного) мономера и стирола в ис.ходной с.меси в мол.The ratio of hydroperox (peroxide) monomer and styrene in the original mass of the mixture in mol.
Полиэфирный лак ПЭ-246 - продукт кон .денсации этиленгликол , пропилекгликол , малеинового и фталевого ангидридов.Polyester lacquer PE-246 is a product of condensation of ethylene glycol, propylene glycol, maleic and phthalic anhydrides.
Полиэфирна смола ПН-1 - продукт конденсации диэтиленгликол с лигидридами фталевой и малеиновой кислот.PN-1 polyester resin is a condensation product of diethylene glycol with phthalic and maleic acid hydrides.
Нафтенат кобальта используют в виде 1,5%-ного раствора в стироле.Cobalt naphthenate is used as a 1.5% solution in styrene.
Д и мети л анилин, получаемый разгонкой технического продукта, после очистки имеет следующую характеристику: c/j 0,9558 (лит. 0,9557); 1,558 (лит. 1,5582).D and methyl l aniline obtained by distillation of a technical product, after purification, has the following characteristic: c / j 0.9558 (lit. 0.9557); 1.558 (lit. 1.5582).
Данные по отверждению ненасыщенных полиэфиров с использованием перекисных мономеров и олигомеров на их основе приведены в таблице.Data on the curing of unsaturated polyesters using peroxide monomers and oligomers based on them are given in the table.
Из данных таблицы видно, что предложенные инициаторы генерируют свободные радикалы при различных температурах в зависимости от природы перекисных фрагментов; увеличение количества перекисного мономера и олигомера в исходной смеси с 1 до 5 вес. % сокращает врем отверждени From the table it is seen that the proposed initiators generate free radicals at different temperatures, depending on the nature of the peroxide moieties; an increase in the amount of peroxide monomer and oligomer in the initial mixture from 1 to 5 weight. % shortens cure time
примерно на 30-40%, с увеличением концентрации олигонероксистирола от 1 до 3 вес. % в лаке ПЭ-246 твердость покрыти возрастает от 0,243 до 0,416. 1about 30-40%, with an increase in the concentration of oligoneroxystirol from 1 to 3 weight. % in PE-246 lacquer, the hardness of the coating increases from 0.243 to 0.416. one
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени отвержденных полиэфиров путем сополимеризацин ненасыщенных полиэфиров со структурирующим агентом в присутствии перекисного инициатора, отличающийс тем, что, с целью усоверщенствовани процесса, в качестве структурирую, щего агента и одновременно перекисногоThe method of obtaining solidified polyesters by copolymerizing unsaturated polyesters with a structuring agent in the presence of a peroxide initiator, characterized in that, in order to improve the process, as a structuring agent, and simultaneously with a peroxide
инициатора используют перекиснофункциональный олигомер на основе перекисного мономера формулыinitiator use peroxide-functional oligomer based on peroxide monomer of the formula
СН2 СН--С С-CRiRz-ООКз или СН2 СН-COOR;CH2 CH - С С-CRiRz-ООКз or СН2 СН-COOR;
где RI н Rs СПз, СгН, С(СНз)2 илиwhere RI n Rs SPZ, CrH, C (CH3) 2 or
СбНд;SbND;
R-C(CH3)2C2H5; RS Н, СНз, С(СНз)з.R-C (CH3) 2C2H5; RS H, CH3, C (CH3) h.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1741858A SU427957A1 (en) | 1972-01-26 | 1972-01-26 | METHOD OF OBTAINING CURED 5 POLYESTERS |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1741858A SU427957A1 (en) | 1972-01-26 | 1972-01-26 | METHOD OF OBTAINING CURED 5 POLYESTERS |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU427957A1 true SU427957A1 (en) | 1974-05-15 |
Family
ID=20501326
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1741858A SU427957A1 (en) | 1972-01-26 | 1972-01-26 | METHOD OF OBTAINING CURED 5 POLYESTERS |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU427957A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4916184A (en) * | 1988-01-13 | 1990-04-10 | Loctite Corporation | Adhesive compositions comprising maleic acid peroxy compounds as adhesive promoters |
-
1972
- 1972-01-26 SU SU1741858A patent/SU427957A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4916184A (en) * | 1988-01-13 | 1990-04-10 | Loctite Corporation | Adhesive compositions comprising maleic acid peroxy compounds as adhesive promoters |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2129694A (en) | Esters of methacrylic acid | |
Misra | Introductory polymer chemistry | |
US3317483A (en) | Hydroxyalkyl containing addition polymers of tertiaryalkoxyalkyl esters | |
US2841574A (en) | Anionic polymerization process | |
GB1082198A (en) | Process for the preparation of lactone polyesters | |
US2599817A (en) | Carbo-polymerization homopolymers of unsaturated alcohol ethers of glycidols and their homologs | |
US2520601A (en) | Polymerization promoters | |
US3225063A (en) | Organic cyclic carbonates | |
SU427957A1 (en) | METHOD OF OBTAINING CURED 5 POLYESTERS | |
Bailey et al. | Free radical ring-opening polymerization of 4-n-hexyl-and 4-n-decyl-2-methylene-1, 3-dioxolanes | |
US3474074A (en) | Polymerisation process | |
US3197447A (en) | Polymers and copolymers of acetals of allyl alcohol | |
US2502645A (en) | Unsaturated alcohol esters of cyclohexadiene dicarboxylic acids | |
US3433773A (en) | Novel copolymer | |
US2475557A (en) | Copolymers of unsaturated esters of 9, 10-dihydroxystearic acid | |
US3200087A (en) | Polymerization of carbodimides to solid polymers | |
Kawai et al. | New routes for copolymerization of carbon monoxide with styrene or vinyl chloride and photodegradation of these copolymers in solutions | |
Gisser et al. | Preparation and Homopolymerization of Methyl α-n-Alkylacrylates | |
KR900009720A (en) | Copolymers of (A) ethylene and (B) alkenoic acid or derivatives thereof or mixtures of these monomers | |
US2487879A (en) | Polymers of dialkenyl acetals | |
SU1024451A1 (en) | Process for preparing copolymers of ethylene | |
SU817027A1 (en) | Method of preparing reactive polymers | |
Tanaka et al. | Polymerizations of nitroalkyl acrylates | |
Mathias et al. | Multifunctional acrylate monomers, dimers and oligomers: Applications from contact lenses to wood‐polymer composites | |
US2541126A (en) | Unsaturated esters of 10-hendecenoic acid |