[go: up one dir, main page]

SU427957A1 - METHOD OF OBTAINING CURED 5 POLYESTERS - Google Patents

METHOD OF OBTAINING CURED 5 POLYESTERS

Info

Publication number
SU427957A1
SU427957A1 SU1741858A SU1741858A SU427957A1 SU 427957 A1 SU427957 A1 SU 427957A1 SU 1741858 A SU1741858 A SU 1741858A SU 1741858 A SU1741858 A SU 1741858A SU 427957 A1 SU427957 A1 SU 427957A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
peroxide
polyesters
obtaining cured
lit
styrene
Prior art date
Application number
SU1741858A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Т. И. Юрженко С. А. Воронов М. С. Британ В. И. Шевчук В. С. Токарев А. И. Кожарский изобретени В. А. Пучин
Original Assignee
Львовский политехнический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Львовский политехнический институт filed Critical Львовский политехнический институт
Priority to SU1741858A priority Critical patent/SU427957A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU427957A1 publication Critical patent/SU427957A1/en

Links

Landscapes

  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)

Description

1one

Известен способ получени  отвержденных полиэфиров путем сополимеризации ненасыщенных полиэфиров со структурир|ующим агентом, например виииловым мономером, в присутствии органической насыщенной перекиси .A known method for the preparation of solidified polyesters by copolymerization of unsaturated polyesters with a structuring agent, for example viyl monomer, in the presence of an organic saturated peroxide.

Однако использование виниловых MOIHOлгеров и органических насыщенных перекисей дл  отверждени  нол-иэфиров недостаточно эффективно, так как ироцесс довольпо длителен и не получают полимеры определенной структуры.However, the use of vinyl MOIHOlgеровgers and organic saturated peroxides for the curing of nol-ethers is not efficient enough, since the process is rather long and does not produce polymers of a certain structure.

С целью усовершенствова ни  процесса предлагаетс  в качестве структурирующего агента и перекисного инициатора использо; ать перекиснофункциональн1:.ш олигомер на основе перекисного мономера формулы СН2 СН-С-С -CRiR,-OORsIn order to improve the process, it is proposed as a structuring agent and peroxide initiator using; peroxide-functional1: .sh oligomer based on peroxide monomer of the formula CH2CH-C-C-CRiR, -OORs

СН2 СГ1-COOR, где R, и R2 СНз, СоНз, С(СНз)7, CgHr,:CH2 SG1-COOR, where R, and R2 CH3, CoH3, C (CH3) 7, CgHr ,:

R C(CIi,)2C2H5; Rs - Н,-СНз, С(СНз)зR C (CIi) 2C2H5; Rs - Н, -СНз, С (СНз) з

Перекисиофункциоиальпые олигомеры по .пучают непосредственно полимеризацией ненасыщенных перекисей или гидроперекисей указанной формулы в ко11де1 сированной фазе , растворах или водных эмульси х либо сопол .имеризацией их с виниловыми или диеновыми моиомера1ми и их смес ми. Молекул рныи вес получаемых олигомеров может составл ть от 250 до 1000.Peroxiofunctional oligomers are directly obtained by polymerization of unsaturated peroxides or hydroperoxides of this formula in a coordinated phase, solutions or aqueous emulsions or copolymers with their vinyl or diene measures and their mixtures. The molecular weight of the resulting oligomers can range from 250 to 1000.

Кроме того, перекисные мономеры могут быть растворены в полиэфирах; ири «агревании или при обычной температуре с использованием окнслИтельно-восстановительноГ системы оии И 1ицииру1от трехмерную соиолимеризацню , одновременно сополимеризу с1 по двойной св зи.In addition, peroxide monomers can be dissolved in polyesters; or heating at the usual temperature using an oxy-redox system of the ion and a third-dimensional three-dimensional copolymerization, simultaneously copolymerizing C1 along the double bond.

Структурирование гамтекисиыми ол и номерами происходит ири распаде перекиспых или гидронерекисных :грунн и рекомбимлн.ии радикалов .The structuring of gametoxides and numbers takes place after decomposition of peroxides or hydronerexes: subsoil and recombination of radicals.

Такие актлВНые отвердитглп, гепе 1ир|у  радикалы, инициируют трехмерную ткгтимеризацию и одновремеипо вход т в состав гхгакролголекулы с (;бразоваиием трсх.меоиой структуры.Such aktivniye otverditglp, gepe 1ir | u radicals, initiate three-dimensional measurement and simultaneously form part of the ghgrolrolkoleku with (; brazovaiem trekh.meoyoyoy structure.

Применение олигомерных нерокисей различной степени олигомеризации, годержангих заданное количество активных нсрек.спых групп, позвол ет регулировать скорость отверждени  и создавать трехмерные структуры оиределенното строени .The use of oligomeric non-acidic oxides of varying degrees of oligomerization, a varying amount of active nonsrex groups, allows you to adjust the curing rate and create three-dimensional structures and a certain structure.

В качестве исходных веществ лснол ззуют следующие соедииенгш.The following substances are used as starting materials for lsnol.

Перекисные мономеры. Диметилвшшлэтииилметилгидроперекись Но-С СН-- С -С-С (СНз)2-0:ОН I, содеожанта  актнв;ного кислорода 12,6% (теоретически 12,68%), т. кип. 35° С при 0,05 мм рт. ст., 1,4770 (по литературным дапным 1,4780), 0,965 (Лит. 0,965). Диметилвинилэтинилметил-г/ ег-бутилперекись Н2С (СНз)2 - О : О- --С(СНз)зП, содержаща  активпого кислорода 8,7% (теоретически 8,78%), т. кип. 28°С пр.ч 0,5 мм рт. ст.; /г, 1,4482 (лт. 1,4480); fif2 0.867 (лит. 0,867).Peroxide monomers. Dimethyl ester methyl methyl methyl hydroperoxide No-C CH-C-C-C (CH 3) 2-0: OH I, content of active oxygen, 12.6% (theoretically 12.68%), t.kip. 35 ° C at 0.05 mm Hg. Art., 1.4770 (according to literary data 1.4780), 0.965 (Lit. 0.965). Dimethylvinylethylmethyl-g / Eg-butylperoxide H2C (CH3) 2 - O: O - --C (CH3) 3P, containing active oxygen 8.7% (theoretically 8.78%), b.p. 28 ° C pr.ch 0.5 mm RT. v .; / g, 1,4482 (lit. 1,4480); fif2 0.867 (lit. 0.867).

Олигонерные перекиси. Олиго-грег-бг/тилперакрилатOligon peroxide. Oligo-Greg-BG / Tilperacrylate

- -СНг-СНН- - SNG-SNN

СОWITH

OOC(CI-i3)3OOC (CI-i3) 3

получаетс  термической полимеризацией леракрилата третичного бутила --CHz - СН- -СО-ОС)-С(СНз)з при 40° С в присутствии акцепторов свободных радикалов (очищают из ацетонового раствора в петролейном эфире ); имеет следующие характеристики; характеристическа  в зкость Т 0,147, содержапие активцого кислорода Оз 8,7 вес. %.obtained by thermal polymerization of tertiary butyl leracrylate —CHz — CH — —CO — OC) —C (CH3) s at 40 ° C in the presence of free radical scavengers (purified from acetone solution in petroleum ether); has the following characteristics; characteristic viscosity T 0.147; content of active oxygen Oz 8.7 wt. %

Олигодиметнлвинилэтипилметил - трет - бутилперекись получаетс  термической полимеризацией СНг СН-С С-С (СНз) 2 - ОО-С (СНз)з при 70° С, очищаетс  из бепзольного раствора в метиловом спирте, имеет следующие характеристи ки: г 0,067 и Од 6,7 вес. %.Oligodimethyl vinyl ethemethyl-t-butyl peroxide is obtained by thermal polymerization of CHg CH-C C-C (CH 3) 2 -OO-C (CH 3) 3 at 70 ° C, purified from bepzol solution in methyl alcohol, has the following characteristics: g 0.067 and Od 6 , 7 weight. %

Перекисные соолиго.меры стирола. Перекисный сооли1гомер стирола и диметилвииилэтинилметил - трет - бутилперекиси получаетс  нх сополимеризаццей при 70° С в присутствии перекиси бензоила и додецилмеркаптаиа, после очистки имеет характеристическую в зкость Т) 0,045 и содержит активного кислорода 3,58 вес. %. Перекисный соолигомер диметилвинилэтинилметилгидроперекиси и стирола пол|учаетс  их тер.мической сополимеризацией при 70° С и после очистки имеет т) 0,059 и 02 3,2 вес. %.Peroxide coolant measures of styrene. The peroxide co-solvent of styrene and dimethylviiylethynylmethyl-t-butyl peroxide is obtained by copolymerising them at 70 ° C in the presence of benzoyl peroxide and dodecylmercapta, after cleaning it has an intrinsic viscosity T) 0.045 and contains active oxygen of 3.58 wt. % Dimethylvinyl ethylmethylhydroperoxide and styrene peroxide co-oligomer is taken into account by their thermal copolymerization at 70 ° C and after cleaning it has t) 0.059 and 02 3.2 weight. %

Соотношение гидроперекнсного (перекисного) мономера и стирола в ис.ходной с.меси в мол.The ratio of hydroperox (peroxide) monomer and styrene in the original mass of the mixture in mol.

Полиэфирный лак ПЭ-246 - продукт кон .денсации этиленгликол , пропилекгликол , малеинового и фталевого ангидридов.Polyester lacquer PE-246 is a product of condensation of ethylene glycol, propylene glycol, maleic and phthalic anhydrides.

Полиэфирна  смола ПН-1 - продукт конденсации диэтиленгликол  с лигидридами фталевой и малеиновой кислот.PN-1 polyester resin is a condensation product of diethylene glycol with phthalic and maleic acid hydrides.

Нафтенат кобальта используют в виде 1,5%-ного раствора в стироле.Cobalt naphthenate is used as a 1.5% solution in styrene.

Д и мети л анилин, получаемый разгонкой технического продукта, после очистки имеет следующую характеристику: c/j 0,9558 (лит. 0,9557); 1,558 (лит. 1,5582).D and methyl l aniline obtained by distillation of a technical product, after purification, has the following characteristic: c / j 0.9558 (lit. 0.9557); 1.558 (lit. 1.5582).

Данные по отверждению ненасыщенных полиэфиров с использованием перекисных мономеров и олигомеров на их основе приведены в таблице.Data on the curing of unsaturated polyesters using peroxide monomers and oligomers based on them are given in the table.

Из данных таблицы видно, что предложенные инициаторы генерируют свободные радикалы при различных температурах в зависимости от природы перекисных фрагментов; увеличение количества перекисного мономера и олигомера в исходной смеси с 1 до 5 вес. % сокращает врем  отверждени From the table it is seen that the proposed initiators generate free radicals at different temperatures, depending on the nature of the peroxide moieties; an increase in the amount of peroxide monomer and oligomer in the initial mixture from 1 to 5 weight. % shortens cure time

примерно на 30-40%, с увеличением концентрации олигонероксистирола от 1 до 3 вес. % в лаке ПЭ-246 твердость покрыти  возрастает от 0,243 до 0,416. 1about 30-40%, with an increase in the concentration of oligoneroxystirol from 1 to 3 weight. % in PE-246 lacquer, the hardness of the coating increases from 0.243 to 0.416. one

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  отвержденных полиэфиров путем сополимеризацин ненасыщенных полиэфиров со структурирующим агентом в присутствии перекисного инициатора, отличающийс  тем, что, с целью усоверщенствовани  процесса, в качестве структурирую, щего агента и одновременно перекисногоThe method of obtaining solidified polyesters by copolymerizing unsaturated polyesters with a structuring agent in the presence of a peroxide initiator, characterized in that, in order to improve the process, as a structuring agent, and simultaneously with a peroxide

инициатора используют перекиснофункциональный олигомер на основе перекисного мономера формулыinitiator use peroxide-functional oligomer based on peroxide monomer of the formula

СН2 СН--С С-CRiRz-ООКз или СН2 СН-COOR;CH2 CH - С С-CRiRz-ООКз or СН2 СН-COOR;

где RI н Rs СПз, СгН, С(СНз)2 илиwhere RI n Rs SPZ, CrH, C (CH3) 2 or

СбНд;SbND;

R-C(CH3)2C2H5; RS Н, СНз, С(СНз)з.R-C (CH3) 2C2H5; RS H, CH3, C (CH3) h.

SU1741858A 1972-01-26 1972-01-26 METHOD OF OBTAINING CURED 5 POLYESTERS SU427957A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1741858A SU427957A1 (en) 1972-01-26 1972-01-26 METHOD OF OBTAINING CURED 5 POLYESTERS

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1741858A SU427957A1 (en) 1972-01-26 1972-01-26 METHOD OF OBTAINING CURED 5 POLYESTERS

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU427957A1 true SU427957A1 (en) 1974-05-15

Family

ID=20501326

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1741858A SU427957A1 (en) 1972-01-26 1972-01-26 METHOD OF OBTAINING CURED 5 POLYESTERS

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU427957A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4916184A (en) * 1988-01-13 1990-04-10 Loctite Corporation Adhesive compositions comprising maleic acid peroxy compounds as adhesive promoters

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4916184A (en) * 1988-01-13 1990-04-10 Loctite Corporation Adhesive compositions comprising maleic acid peroxy compounds as adhesive promoters

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2129694A (en) Esters of methacrylic acid
Misra Introductory polymer chemistry
US3317483A (en) Hydroxyalkyl containing addition polymers of tertiaryalkoxyalkyl esters
US2841574A (en) Anionic polymerization process
GB1082198A (en) Process for the preparation of lactone polyesters
US2599817A (en) Carbo-polymerization homopolymers of unsaturated alcohol ethers of glycidols and their homologs
US2520601A (en) Polymerization promoters
US3225063A (en) Organic cyclic carbonates
SU427957A1 (en) METHOD OF OBTAINING CURED 5 POLYESTERS
Bailey et al. Free radical ring-opening polymerization of 4-n-hexyl-and 4-n-decyl-2-methylene-1, 3-dioxolanes
US3474074A (en) Polymerisation process
US3197447A (en) Polymers and copolymers of acetals of allyl alcohol
US2502645A (en) Unsaturated alcohol esters of cyclohexadiene dicarboxylic acids
US3433773A (en) Novel copolymer
US2475557A (en) Copolymers of unsaturated esters of 9, 10-dihydroxystearic acid
US3200087A (en) Polymerization of carbodimides to solid polymers
Kawai et al. New routes for copolymerization of carbon monoxide with styrene or vinyl chloride and photodegradation of these copolymers in solutions
Gisser et al. Preparation and Homopolymerization of Methyl α-n-Alkylacrylates
KR900009720A (en) Copolymers of (A) ethylene and (B) alkenoic acid or derivatives thereof or mixtures of these monomers
US2487879A (en) Polymers of dialkenyl acetals
SU1024451A1 (en) Process for preparing copolymers of ethylene
SU817027A1 (en) Method of preparing reactive polymers
Tanaka et al. Polymerizations of nitroalkyl acrylates
Mathias et al. Multifunctional acrylate monomers, dimers and oligomers: Applications from contact lenses to wood‐polymer composites
US2541126A (en) Unsaturated esters of 10-hendecenoic acid