SU426968A1 - METHOD OF OBTAINING SPINELS BASED ON ALUMINUM OXIDE - Google Patents
METHOD OF OBTAINING SPINELS BASED ON ALUMINUM OXIDEInfo
- Publication number
- SU426968A1 SU426968A1 SU1749118A SU1749118A SU426968A1 SU 426968 A1 SU426968 A1 SU 426968A1 SU 1749118 A SU1749118 A SU 1749118A SU 1749118 A SU1749118 A SU 1749118A SU 426968 A1 SU426968 A1 SU 426968A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aluminum oxide
- mixture
- yield
- obtaining
- spinels
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
1one
Изобретелне относитс к области синтеза соединений окислов типа Me , так иазываемых шпинелей. Эти соединени обладают высокой термостойкостью, химической устойчивостью, механической прочностью и широко используютс в промышленности (в технологии абразивов, огнеупорных материалов , минеральных красок и керамических изделий ). Некоторые из них каталитически актггвны и служат катализаторами, другие используютс в качестве носителей. В последнем случае они должны обладать достаточной удельной поверхностью и определенной пористой структурой. Эти требовани не всегда удаетс удовлетворить достаточно полио, так как кристаллические структуры, к которым относ тс и шпинели, обладают низкой величиной поверхности. В этой св зи представл ет интерес изменение способа полученн шпинелей в виде тонкодисперсного порошка без дополнительпого помола, позволившего увеличить удельную поверхность за счет дисперсности. Известен так называемый «керамический способ, предполагающий синтез шпинелей из смеси окислов при высокой температуре. .Однако Оп требует значительных энергетических затрат дл достижени высокого выхода продукта из-за специфики механизма твердофазной реакции. Достичь ее можно созданием более жесткого контакта между взанмодействуюш,ими компоиентами , например, совместным растворением солей металлов и последуюш,ей кристаллизацией этой смеси или соосаждением из нееThe invention relates to the field of synthesis of compounds of oxides of the type Me, as well as the spinels being synthesized. These compounds possess high heat resistance, chemical resistance, mechanical strength and are widely used in industry (in the technology of abrasives, refractory materials, mineral paints and ceramic products). Some of them are catalytically active and serve as catalysts, others are used as carriers. In the latter case, they must have a sufficient specific surface area and a certain porous structure. These requirements are not always enough to satisfy a sufficiently polio, since the crystal structures, which also include spinels, have a low surface area. In this connection, it is of interest to change the method of spinels obtained in the form of fine powder without additional grinding, which made it possible to increase the specific surface due to dispersion. The so-called “ceramic method, which involves the synthesis of spinels from a mixture of oxides at high temperature, is known. However, Op requires significant energy expenditures to achieve a high product yield due to the specific mechanism of the solid phase reaction. It can be achieved by creating a more intimate contact between each other, their components, for example, the joint dissolution of metal salts and the subsequent crystallization of this mixture with it or coprecipitation from it
гидроокисей. В этом Cviy4ae получаетс гомомолекул рна сиесъ, котора , будучи подвергнута тер.мообработке, дает 100%-ный выход шпинели. Однако достоинство этого способа , обеспечиваюшего по„1иоту взаимодействи компонентов, вл етс также и его недостатком , так как требует перед прокаливанием операций растворени - кристаллизаци 1 . Эти две операции усложн ют технологию , вл ютс технологически неудобными, увеличивают энергозатраты и значительно повышают стоимость продукта.hydroxides. In this Cviy4ae, a homomolecular state is obtained, which, when subjected to heat treatment, gives a 100% yield of spinel. However, the advantage of this method, which provides for the interaction between the components, is also its disadvantage, since it requires dissolution — crystallization 1 before calcining. These two operations complicate the technology, are technologically inconvenient, increase energy costs and significantly increase the cost of the product.
Цель изобретени - повышение тонкодисперсности порошка и обеспечение полноты выхода конечного продукта.The purpose of the invention is to increase the fine dispersion of the powder and ensure the complete yield of the final product.
Это достигаетс путем термического разложени при 900-950° С в течение 6 час смеси стехиометрнческих количеств гидроокиси соответствующего двухвалентного металла сThis is achieved by thermal decomposition at a mixture of stoichiometric amounts of hydroxide of the corresponding divalent metal with
алюмоаммонмйнымн квасцами. Полученный продукт представл ет собой однородный высокодисперсный порошок с размером частиц 1 мк. Вместо гидроокиси может быть нспользована соль того же металла, разлагаюша с до окиси при температуре 900°С.alumoammonium alum. The resulting product is a homogeneous, highly dispersed powder with a particle size of 1 micron. Instead of a hydroxide, a salt of the same metal can be used, decomposing with an oxide at a temperature of 900 ° C.
Если при использовании гидроокиси выход шпинели 100%, то во втором случае выход снижаетс на 5-7%. Изменение дисперсности не наблюдаетс . Таким образом, высокие дисперсность и выход продукта обуславливаютс применением дл синтеза в качестве алюминийсадержащего сырь алюмоаммоиийных квасцов. Процесс может быть проведен во вращающейс или муфельной печи. Предлагаемый способ получени шпинелей па основе окиси алюмини в высокодисперспом состо иии опробирован в лабораторных услови х.If, when using hydroxide, the spinel yield is 100%, then in the second case, the yield is reduced by 5-7%. No change in dispersion is observed. Thus, the high dispersion and yield of the product are caused by the use of aluminum-alumina alum for the synthesis of aluminum-containing raw material. The process can be carried out in a rotary or muffle furnace. The proposed method for producing spinels on an alumina-based PA in a highly dispersed state was tested in laboratory conditions.
Пример 1. Смесь 906,7 г А12(5О4)зХ X-(NH4)2SO4 24Н20 и 99,4 г 2п(ОП)2 подвергают прокаливанию в муфеле при 900° С в течение 6 час. Фазовый химический анализ продукта показывает 100%-ный выход щпииели 7 пА12О4.Example 1. A mixture of 906.7 g A12 (5O4) xX X- (NH4) 2SO4 24H20 and 99.4 g 2p (OD) 2 is calcined in a muffle at 900 ° C for 6 hours. Phase chemical analysis of the product shows a 100% yield of chips 7 pA12O4.
Пример 2. Смесь 906,7 з А12(504)зХ X (ЫП4)2504-24П2О и 219,5 г 7п(СНзСОО)2 подвергают прокаливанию в муфеле прп 900°С в течение 6 час. Выход шпинели 95%.Example 2. A mixture of 906.7 g A12 (504) xX X (IP4) 2504-24П2О and 219.5 g 7p (СНзСОО) 2 is subjected to calcination in a muffle prn 900 ° C for 6 hours. The output of spinel 95%.
Пример 3. Смесь 906,7 г А12.(8О4)зХ X (NH4)2S04 24Н20 и 58,3 г Mg(OH)2 подвергают термообработке в муфеле при 900° С в течение 6 час. На рентгенограммеExample 3. A mixture of 906.7 g of A12. (8O4) xX (NH4) 2S04 24H20 and 58.3 g of Mg (OH) 2 is heat treated in a muffle at 900 ° C for 6 hours. On the radiograph
продукта отсутствуют пики свободных MgOproduct no peaks of free MgO
и АЬОЗ.and aloz.
Пример 4. Смесь 906,7 г А12-(5:04)зХExample 4. A mixture of 906.7 g A12- (5:04) zX
X (:NH4)2SO4 24П20 и 93 г Со (ОН) 2 ирокаливают в муфеле при 900° С 6 час. Рентгенофазовым анализом не обиаружены свободные СоО и АЬОз.X (: NH4) 2SO4 24П20 and 93 g of Co (OH) 2 and the irocalyst in a muffle at 900 ° C for 6 hours. X-ray phase analysis did not determine free CoO and ABOz.
Пример 5. Смесь 906,7 г А12{ЗО4)зХExample 5. A mixture of 906.7 g A12 (ZO4) sX
X (NH4)2S04-24Н20 и 92,7 г Ni(OH)2 прокаливают в муфеле при 900°С в течение 6 час.X (NH4) 2S04-24H20 and 92.7 g of Ni (OH) 2 are calcined in a muffle at 900 ° C for 6 hours.
Рентгепофазовым анализом не обнаруженыX-ray phage analysis not detected
свободные NiO и А12Оз.free NiO and A12Oz.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени шпинелей на основе окиси алюмини путем термического разложени смесей стехиометрических количеств алюминийсодержащих соединений и соединений двухвалентных металлов, отличающийс тем, что, с целью повышени тонкодисперсности порошка и обеспечени полноты выхода конечного продукта, в качестве алюминийсодержащего соединени используют алюмоаммонийные квасцы, а в качестве соединений двухвалентных металлов используют их тидроокись или соли.The method of producing alumina-based spinels by thermal decomposition of mixtures of stoichiometric amounts of aluminum-containing compounds and divalent metal compounds, characterized in that, in order to increase the fine dispersion of the powder and ensure the complete yield of the final product, aluminum-alumina alum is used as the aluminum-containing compound, metals use their hydroxide or salts.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1749118A SU426968A1 (en) | 1972-02-15 | 1972-02-15 | METHOD OF OBTAINING SPINELS BASED ON ALUMINUM OXIDE |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1749118A SU426968A1 (en) | 1972-02-15 | 1972-02-15 | METHOD OF OBTAINING SPINELS BASED ON ALUMINUM OXIDE |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU426968A1 true SU426968A1 (en) | 1974-05-05 |
Family
ID=20503538
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1749118A SU426968A1 (en) | 1972-02-15 | 1972-02-15 | METHOD OF OBTAINING SPINELS BASED ON ALUMINUM OXIDE |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU426968A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4532121A (en) * | 1981-06-02 | 1985-07-30 | Produits Chimiques Ugine Kuhlmann | Process for the preparation of finely divided aluminas or alumina-magnesia spinels having homogeneous pore structure |
-
1972
- 1972-02-15 SU SU1749118A patent/SU426968A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4532121A (en) * | 1981-06-02 | 1985-07-30 | Produits Chimiques Ugine Kuhlmann | Process for the preparation of finely divided aluminas or alumina-magnesia spinels having homogeneous pore structure |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Keramidas et al. | Raman scattering study of the crystallization and phase transformations of ZrO2 | |
JP4053623B2 (en) | Zirconium-cerium composite oxide and method for producing the same | |
JP2818171B2 (en) | Catalyst for steam reforming reaction of hydrocarbon and method for producing the same | |
Voicu et al. | Modified Pechini synthesis of tricalcium aluminate powder | |
JP2003507292A (en) | Production method of Al-free anionic clay containing Mg | |
SU426968A1 (en) | METHOD OF OBTAINING SPINELS BASED ON ALUMINUM OXIDE | |
JPS60166222A (en) | Preparation of fine powder of rare earth element oxide | |
JP3563269B2 (en) | Method for producing magnesium oxide | |
FR2253560A1 (en) | ||
JP2981553B1 (en) | Spinel manufacturing method | |
Ahmad et al. | Surface area, XRD, and FTIR spectral characterization of chemically derived PbTiO3 ceramics | |
Yip et al. | Spontaneous formation of crystalline lithium molybdate from solid reagents at room temperature | |
Lee et al. | Thermal properties and phase transformation of 2 mol% Y2O3-PSZ nanopowders prepared by a co-precipitation process | |
RU2602277C1 (en) | Method for production of ferrites-chromites transitional elements with spinel structure | |
SU435212A1 (en) | REFRACTORY MATERIAL | |
SU465767A3 (en) | Catalyst for producing methacrylonitrile by ammonium isobutene | |
Potdar et al. | A simple chemical co-precipitation/calcination route for the synthesis of simulated synroc-B and synroc-C powders | |
JPH0297418A (en) | Production of solid solution or double oxide of calcium oxide | |
SU392005A1 (en) | METHOD OF OBTAINING CALCIUM ZIRKONATE | |
JPH0193404A (en) | Production of raw material powder of compound having garnet structure | |
Khomidov et al. | Alumina containing waste perspective raw materials for synthesis barium aluminate | |
GB1461425A (en) | Pigment and preparation thereof | |
Keely et al. | Solid State Reaction Study of Chromium Trioxide and Chromium (ic) Oxide with the Hydrated Nitrates of Nickel and Cobalt. | |
RU2120333C1 (en) | Catalyst for afterburning of organics and carbon monoxide and method of its preparation | |
RU2122521C1 (en) | Method of preparing aluminium oxide |