SU411073A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU411073A1 SU411073A1 SU1685296A SU1685296A SU411073A1 SU 411073 A1 SU411073 A1 SU 411073A1 SU 1685296 A SU1685296 A SU 1685296A SU 1685296 A SU1685296 A SU 1685296A SU 411073 A1 SU411073 A1 SU 411073A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chloride
- carboxyphenylhexafluoroisopropanol
- pyridine
- thionyl chloride
- catalytic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pyridine Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к способу получени нового производного п-карбоксифенилгексафторизопропанола , а именно его хлорангидрида .This invention relates to a process for the preparation of a new derivative of p-carboxyphenylhexafluoroisopropanol, namely its acid chloride.
Йснользу известный прием введени хлора с помощью тионилхлорида в присутствии каталитических количеств пиридина, получают хлорангидрид п-карбоксифенилгексафторизопронанола , содержащий незамещенную гидроксильную группу, хот известно замещение гидроксильной группы на хлор с помощью тионилхлорида.Using a known method of introducing chlorine with thionyl chloride in the presence of catalytic amounts of pyridine, p-carboxyphenylhexafluoroisophenanol chloride, containing an unsubstituted hydroxyl group, is obtained, although it is known to replace the hydroxyl group with chlorine with thionyl chloride.
Предлагаемый снособ позвол ет получать хлорангидрид п-карбоксифенилгексафторизопропанола , вл юп 1,ийс монометром дл производства высокоэластичных и термостойких материалов.The proposed snoot allows to obtain p-carboxyphenylhexafluoroisopropanol chloride, which is Jup 1, a monomer for the production of highly elastic and heat-resistant materials.
Способ заключаетс в том, что п-карбоксифенилгексафторизопропанол .кип т т с тионилхлоридом в присутстви каталитических The method consists in the fact that p-carboxyphenylhexafluoroisopropanol. Boil with thionyl chloride in the presence of catalytic
.количеств пиридина и продукт выдел ют изв е CTIH ым н п р 11 е м а м и.The amounts of pyridine and the product are isolated with CTIH in a n 11 emam.
Пример. 11 г д-карбоксифенилгексафторизопронанола смещивают с 18,7 мл тиоиилхлорида , добавл ют каталитическое количество пиридина п кип т т с тионилхлоридом в течение 5 час. Избыток тиоиилхлорида отгон ют , остаток перегон ют в вакууме. Выход 7,48 г (63,4%), т. кип. 103-104°С/10 мм рт. ст.Example. 11 g of d-carboxyphenylhexafluoroisopronanol is displaced from 18.7 ml of thioyl chloride, a catalytic amount of pyridine p is added and boiled with thionyl chloride for 5 hours. Excess thioyl chloride is distilled off, the residue is distilled in vacuo. The yield of 7.48 g (63.4%), t. Kip. 103-104 ° C / 10 mmHg Art.
Иайдено, %: С1 12,56.Iadeno,%: C1 12,56.
Вычислено, %: С1 11,58.Calculated,%: C1 11.58.
Предмет изобрете и и Subject to invention and and
Способ получени хлорапгидрида п-карбокснфенилгексафторизонропанола , отличающийс тем, что п-карбоксифенилгексафторизопропанол кип т т с тионнлхлоридом в присутствии каталитических количеств пиридина с последующим выделением целевого продукта известными приемами.A method for producing p-carboxylphenylhexafluoro-isopropanol chlorophydride, characterized in that p-carboxyphenylhexafluoroisopropanol is boiled with thionyl chloride in the presence of catalytic amounts of pyridine, followed by isolation of the target product by known techniques.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1685296A SU411073A1 (en) | 1971-07-19 | 1971-07-19 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1685296A SU411073A1 (en) | 1971-07-19 | 1971-07-19 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU411073A1 true SU411073A1 (en) | 1974-01-15 |
Family
ID=20484165
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1685296A SU411073A1 (en) | 1971-07-19 | 1971-07-19 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU411073A1 (en) |
-
1971
- 1971-07-19 SU SU1685296A patent/SU411073A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU411073A1 (en) | ||
SU425904A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING METHYL ETHER 4-DIMETHYLAMINO-5-CHLOR-0-ANISIC ACID | |
SU371193A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 1,3-DICHLORADAMANTAN | |
SU490798A1 (en) | The method of obtaining 3-methacryloyl-1,2, 5,6-diisopropylidene-d-glucose | |
SU472926A1 (en) | The method of obtaining 5-chloropentadiene1,3 | |
SU407902A1 (en) | METHOD OF OBTAINING DIETHYL ETHER 3,4,5,6-TETRACHLOROPIRIDYL-2-MALON ACID | |
SU445659A1 (en) | The method of obtaining -substituted tryptophols | |
SU469682A1 (en) | Method for producing alkyl esters of -alkyl (aryl) -dichloro-difluoropropionic acids | |
SU377019A1 (en) | The method of obtaining halogen-containing diamines triphenylmethane row | |
SU446499A1 (en) | The method of obtaining 2,6-naphthalene dicarboxylic acid | |
SU475366A1 (en) | The method of obtaining oxide Tris / aminopropyl / phosphine | |
SU548602A1 (en) | The method of obtaining 2,6-dicyanopyridine | |
SU386914A1 (en) | ECONOMIC SHT ^: | |
SU392070A1 (en) | VPT B | |
SU462815A1 (en) | The method of producing dichloroacetic anhydride | |
SU386915A1 (en) | METHOD OF OBTAINING COMPLEX ETHERS | |
SU405877A1 (en) | USSR Academy of Sciences | |
SU467598A1 (en) | Method for obtaining 3-(triorgannylsilyl)-propyl esters of oximes | |
SU413142A1 (en) | ||
SU440370A1 (en) | The method of obtaining - (-carboxymethyl) -imide cyclic orthodicarboxylic acid | |
SU371217A1 (en) | WAY OF OBTAINING 3,16-DIACETATE PREGNEN-5-TRIOL-Zr, 16a, 17a-SHE-20 | |
SU420605A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 1,1,2,3,3-PENTACHLOROPROPYLENE | |
SU408545A1 (en) | The method of obtaining the 3-nitropropanal | |
SU393274A1 (en) | METHOD OF OBTAINING CHLORANGIDRID CC-ALKIL-a-CARB- | |
SU612922A1 (en) | Method of preparing 2,3,3-trimethyl-1,4-pentadien |