SU408946A1 - METHOD OF OBTAINING 5- (N-NITOPHENYL) -FURP.P-2 CARBONIC ACID - Google Patents
METHOD OF OBTAINING 5- (N-NITOPHENYL) -FURP.P-2 CARBONIC ACIDInfo
- Publication number
- SU408946A1 SU408946A1 SU1744490A SU1744490A SU408946A1 SU 408946 A1 SU408946 A1 SU 408946A1 SU 1744490 A SU1744490 A SU 1744490A SU 1744490 A SU1744490 A SU 1744490A SU 408946 A1 SU408946 A1 SU 408946A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- furp
- nitophenyl
- obtaining
- carbonic acid
- acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1one
Изобретение отиоситс к новому способу получени 5-(и-ннтрофеннл)-фурнл-2-карбоновой кислоты, котора вл етс нромежуточным соединеннее в синтезе бнологнческн активных BCHtecTB.The invention is based on a new method for the production of 5- (and-ntrofenl) -furnal-2-carboxylic acid, which is the intermediate compound in the synthesis of biologically active BCHtecTB.
Изиестен снособ получени 5-(1 -нитрофе1П1л )-фурнл-2-карбоповой кислоты конденсацией нирослизевой кислоты с хлористым н-нитрофе гилдназонием по реакции Меервейна в прнсутствпи хлорида двухвалентной медн в водной среде.Isiesten is a way of producing 5- (1-nitrofol-1P1l) -furnal-2-carbopic acid by condensation of pyrosyl acid with n-nitrochloride chloride nondium by the reaction of Meerwein in the presence of bivalent copper chloride in an aqueous medium.
Выход целевого нродукта составл ет 20%. Пнрослнзевую кислоту иолучают нз фурфурола с выходом 90%.The yield of the desired product is 20%. Prroslnzuyu acid and get nz furfural with a yield of 90%.
С целью повышени выхода целевого продукта 5-(п-иитрофеиил) -фурфурол окисл ют норманганатом кали в присутствии нделочи в среде растворнтел нри нагревании с выделенем целевого нродукца обычными нриемами.In order to increase the yield of the target product, 5- (p-nitrophenyl) -furfural is oxidized with potassium normanganate in the presence of a fraction in the solution medium by heating with the extraction of the desired pro duct by usual methods.
Процесс нренмущественно провод т в среде водного диоксана фи температуре 50-100°С.The process is essentially carried out in an aqueous dioxane at a temperature of 50-100 ° C.
5-(н-У1итрофенил)-фурфурол можно получить из фурфурола по реакции Меервейна с выходом 96%.5- (n-U1itrofenil) -furfural can be obtained from furfural by the reaction of Meerwein with a yield of 96%.
П р и м е р. Получение 5-(п-нитрофенил)-фур|;л-2-ка 1боновой кислоты.PRI me R. Preparation of 5- (p-nitrophenyl) -fur |; l-2-ka 1boxylic acid.
В трехлитровую колбу, снабженную мешалкой , холоднльннком и капельной воронкой,In a three-liter flask equipped with a stirrer, a cold box and an addition funnel,
поменьиою раствор 25 г едкого натра в 250 мл воды и прибавл ют 28 г 5-(и-нитрофенил)фурфурола G 100 м-л дпоксана. Затем постененио нз 1сапельпо воронки нрн снльном керемешнвани приливают раствор 17 г нер,аиганата калн в 300 мл воды. После окончани нрнбавлепи реакционную смесь нагревают на KiHmHxeii вод ной бане 3 час. После охлаждени отсасывают осадо1 двуокнсн марганца и к фнльтрату добавл ют концентрированную сол ную кислоту до нейтральной реакции. Вынавш}/ю 5-(н-ннтрофенил) -фурил-2-карЬоновую кислоту отфильтровывают. Выход hj,i S {47-/,,), т. пл. 246-247°С (из спирта).Then a solution of 25 g of sodium hydroxide in 250 ml of water is added and 28 g of 5- (i-nitrophenyl) furfurol G 100 ml / l of dpoxane are added. Then, a solution of 17 g of nerve and of aganata can be poured into 300 ml of water. After termination of the reaction, the reaction mixture is heated on a KiHmHxeii water bath for 3 hours. After cooling, the precipitated manganese biocons is filtered off with suction and concentrated hydrochloric acid is added to the fnltrapt to neutrality. Found} / o 5- (n-ntrophenyl) -furyl-2-carboxylic acid is filtered off. Output hj, i S {47- / ,,), so pl. 246-247 ° C (from alcohol).
Г р е д м е т и з о б р е т е и и R edeme t h o t i u
1.Способ получени 5-(п-ннтрофенил)-фурнл-2-карбоновой кнслоты, отличающийс тем, что, с целью новышенн выхода целевого нродукта, 5-(п-питрофе1Н1л)-фурфурол окисл ют пер.манганат(). кали в присутствии щелочи в среде растворител при нагревании, с выделением целевого нродукта обычными прием а м н.1. A method for producing 5- (p-ntrophenyl) -furnal-2-carboxylic acid, characterized in that, in order to achieve a higher yield of the desired product, 5- (p-pitropha1 H1l) -furfurol is oxidized to trans manganate (). potassium in the presence of alkali in the solvent when heated, with the release of the target product by the usual methods.
2.Снособ по н. 1, отличающийс тем, что окисление провод т в среде водного диоксана.2. Method according to n. 1, characterized in that the oxidation is carried out in aqueous dioxane.
3.Снособ по н. 1, отличающийс тем, что окисленне провод т при 50-100°С.3. Method according to n. 1, characterized in that the oxidized is carried out at 50-100 ° C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1744490A SU408946A1 (en) | 1972-02-03 | 1972-02-03 | METHOD OF OBTAINING 5- (N-NITOPHENYL) -FURP.P-2 CARBONIC ACID |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1744490A SU408946A1 (en) | 1972-02-03 | 1972-02-03 | METHOD OF OBTAINING 5- (N-NITOPHENYL) -FURP.P-2 CARBONIC ACID |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU408946A1 true SU408946A1 (en) | 1973-11-30 |
Family
ID=20502134
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1744490A SU408946A1 (en) | 1972-02-03 | 1972-02-03 | METHOD OF OBTAINING 5- (N-NITOPHENYL) -FURP.P-2 CARBONIC ACID |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU408946A1 (en) |
-
1972
- 1972-02-03 SU SU1744490A patent/SU408946A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU408946A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 5- (N-NITOPHENYL) -FURP.P-2 CARBONIC ACID | |
| SU535294A1 (en) | Method for producing 2,5-dichloro-4-alkyl mercaptophenols | |
| SU555849A3 (en) | Method for preparing 3,5-disubstituted 4-hydroxybenzonitrile derivatives | |
| SU455954A1 (en) | Method for preparing 6-methoxy-7-hydroxycoumarins | |
| SU452543A1 (en) | The method of producing nickel sulphate | |
| SU315437A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 2,3,5-TRICHLOR ^ -OXYPYRIDINE | |
| SU383373A1 (en) | Method for preparing 3,3-dipropanedisulfonic acid disulfide disodium salt | |
| SU436057A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ISOPROPYLIDENE DERIVATIVES OF PYRIDOXYN IN PT5FONM mmim | |
| SU390093A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING UNSYMMETRIC-SUBSTITUTED IN-Aryl * SYMM-TETRASINILTIONS '13 | |
| SU246501A1 (en) | The method of obtaining cinnamylideneacetic acid | |
| SU79296A1 (en) | Method for preparing iodoacetic acid derivatives | |
| SU76318A1 (en) | The method of obtaining formyl ether | |
| SU521840A3 (en) | Method for producing indolyl lactic acid | |
| SU469681A1 (en) | The method of obtaining fluorinated diphenoxyacetic acids | |
| SU437761A1 (en) | Method for preparing 6-amino-substituted 2,3,5-trichloro-4-mercaptopyridines | |
| US4375543A (en) | N-[3-(1'-3"-Oxapentamethylene-amino-ethylideneamino)-2,4,6-triiodobenzoyl]-β-amino-α- methylpropionitrile in process to make corresponding acid | |
| SU594102A1 (en) | Method of preparing adamantil-1-malonic acid | |
| SU662549A1 (en) | Method of obtaining 4-/b-(2-methoxy-5-chlorbenzamido)ethyl/benzolsulfonamide | |
| SU108897A1 (en) | Method for preparing 4-nitroso-5-nitro-1-naphthol | |
| SU471362A1 (en) | The method of obtaining 2-amino-4-phenyl-1,3,4-thiadiazepinone-5 | |
| SU430098A1 (en) | Method of producing derivatives of N-iminoisoquinoline | |
| SU389091A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 2-BENZ-AND-INDOLINYLUXE | |
| SU416355A1 (en) | ||
| SU523897A1 (en) | Method for preparing 1-arylidene aminogidantoin | |
| SU438647A1 (en) | Method for preparing sodium metal sulfonate |