[go: up one dir, main page]

SU403409A1 - METHOD OF GETTING SAPARAL12 - Google Patents

METHOD OF GETTING SAPARAL12

Info

Publication number
SU403409A1
SU403409A1 SU1640652A SU1640652A SU403409A1 SU 403409 A1 SU403409 A1 SU 403409A1 SU 1640652 A SU1640652 A SU 1640652A SU 1640652 A SU1640652 A SU 1640652A SU 403409 A1 SU403409 A1 SU 403409A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
saparal12
getting
chloroform
methanol
dissolved
Prior art date
Application number
SU1640652A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Л. П. Толстых Н. И. Либизов С. Я. Соколов К. С. Чухлебов витель Л. Б. Мальчуковский
Original Assignee
Всесоюзный научно исследовательский институт лекарственных растений
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно исследовательский институт лекарственных растений filed Critical Всесоюзный научно исследовательский институт лекарственных растений
Priority to SU1640652A priority Critical patent/SU403409A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU403409A1 publication Critical patent/SU403409A1/en

Links

Landscapes

  • Steroid Compounds (AREA)

Description

Изобретение относитс  к медицине, точнее к выделению лекарственных иренаратов из растительного сырь , и касаетс  снособа получени  сапарала.The invention relates to medicine, more specifically to the isolation of medicinal irenarates from vegetable raw materials, and concerns a method for producing saparal.

Известен способ получени  санарала путем Экстрагировани  измельченных высушенных Корней аралии маньчжурской спиртом, обработки раствора органическим растворителем, осаждени  санонинов, фильтровани  и сушки.A known method of obtaining Saharal by extracting shredded dried Roots of Aralia with Manchu alcohol, treating the solution with an organic solvent, precipitating the sanonin, filtering and drying.

Этот способ сравнительно сложен, св зан с большими потер ми препарата н не позвол ет получить целевой достаточно высокого качества.This method is relatively complicated, associated with large losses of the drug and does not allow to obtain a target of sufficiently high quality.

Целью изобретени   вл етс  повышение выхода целевого продукта и упрощение технологии его производства.The aim of the invention is to increase the yield of the target product and simplify its production technology.

Это достигаетс  тем, что сырье подвергают форэкстракции хлороформом, а после обработки спиртового экстракта органическим растворителем раствор ют осадок в метаноле, обрабатывают его этилацетатом и далее ведут процесс известными приемами.This is achieved by the fact that the raw material is subjected to forextraction with chloroform, and after the alcoholic extract is treated with an organic solvent, the precipitate is dissolved in methanol, treated with ethyl acetate and then carried out using known methods.

Пример. 1 кг воздушно-сухого измельченного сырь  помещают в экстрактор с обратным холодильником, добавл ют 10 л хлороформа и кип т т в течение 2 час на вод ной бане. Хлороформ отгон ют, а обезжиренное сырье экстрагируют метанолом в соотношении 1 : 7 при кин чении в течение 1 час. Экстракцию повтор ют 5 раз, причем последнюю порцию экстракта используют дл  свежейExample. 1 kg of ground air-dried raw material is placed in an extractor with reflux condenser, 10 l of chloroform is added and boiled for 2 hours in a water bath. Chloroform is distilled off, and the defatted feedstock is extracted with methanol (1: 7) during quenching for 1 hour. The extraction is repeated 5 times, with the last portion of the extract used for fresh

порции сырь , Объединенный экстракт упаривают в вакууме досуха, остаток раствор ют в 1 л дистиллированной воды, подкисл ют 2 н. раствором сол ной кислоты до рН 4 при температуре не выше 20°С н трижды экстрагируют по 5-10 мнн н-бутанолом (по 250 мл), пасыщенным водой. Бутанольные выт жки объедин ют, нейтрализуют аммиаком до рН 7-8 и унаривают в вакууме при температуреportions of the raw material. The combined extract is evaporated to dryness in vacuo, the residue is dissolved in 1 l of distilled water, acidified with 2N. with a solution of hydrochloric acid to pH 4 at a temperature not exceeding 20 ° C, it is extracted three times with 5-10 mln n-butanol (250 ml each), water-saturated. The butanol extracts are combined, neutralized with ammonia to a pH of 7-8, and they are vacuumized at vacuum.

не выше 80°С досуха. Остаток раствор ют в 300 мл метанола н при энергичном перемешиваннн добавл ют 1,5 л этилацетата. Выпавший осадок сапонинов отфильтровывают, промывают 200 мл этплацетата и сушат при 60- 70°С. Выход - 70 г.not higher than 80 ° С to dryness. The residue is dissolved in 300 ml of methanol and 1.5 liters of ethyl acetate are added vigorously stirred. The precipitated saponins are filtered off, washed with 200 ml of ethyl acetate and dried at 60-70 ° C. Yield - 70 g.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  сапарала путем экстракции нзмельченных высушенных корней аралии маньчжурской сниртом, обработки раствора органическим растворителем, осаждени  санонинов , фильтровани  и сушки, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода целевого продукта и унрощени  технологии производства, сырье подвергают форэкстракции хлороформом, после обработки спиртового экстракта органическим растворителем осадок раствор ют в метаноле, добавл ют этилацетат с последующей обработкой известным образом.The method of obtaining saparala by extracting the ground dried aralia roots with Manchurian soil, treating the solution with an organic solvent, precipitating the sanonin, filtering and drying, characterized in that, in order to increase the yield of the target product and to improve the production technology, the raw material is forged with chloroform, after processing the alcoholic extract with organic the solvent is dissolved in methanol, ethyl acetate is added, followed by treatment in a known manner.

SU1640652A 1971-03-23 1971-03-23 METHOD OF GETTING SAPARAL12 SU403409A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1640652A SU403409A1 (en) 1971-03-23 1971-03-23 METHOD OF GETTING SAPARAL12

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1640652A SU403409A1 (en) 1971-03-23 1971-03-23 METHOD OF GETTING SAPARAL12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU403409A1 true SU403409A1 (en) 1973-10-26

Family

ID=20470691

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1640652A SU403409A1 (en) 1971-03-23 1971-03-23 METHOD OF GETTING SAPARAL12

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU403409A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2591081C1 (en) * 2015-05-19 2016-07-10 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for producing total saponins from manchurian aralia roots

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2591081C1 (en) * 2015-05-19 2016-07-10 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for producing total saponins from manchurian aralia roots

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101580755A (en) Process for continuously extracting cordyceps militaris essential oil, cordycepin, cordycepic acid and cordyceps militaris polysaccharide from cordyceps militaris
SU704431A3 (en) Method of prepating polysacharides posessing antitumor activity
SU403409A1 (en) METHOD OF GETTING SAPARAL12
GB2082170A (en) Process for preparing mangiferin
US20200317822A1 (en) Method for Preparing Arabinogalacturonan from Tangerine Peel
SU1220563A3 (en) Method of producing agent possessing lithiolytic action
RU2149642C1 (en) Method of preparing polysaccharides from plant raw material with immunostimulating effect
US2534250A (en) Process of isolating quercitrin
GB878430A (en) New polysaccharide material from sassafras plants and process for obtaining it
SU833254A1 (en) Method of obtaining deltonin
SU449725A1 (en) The method of obtaining strophanthin-k
SU248160A1 (en) Method of preparing reserpine
SU727199A1 (en) Ononine producing method
SU575099A1 (en) Method of preparing flavazide
SU827065A1 (en) Method of obtaining glyceram
SU946547A1 (en) Method of obtaining secqueterpene lactones
SU1143423A1 (en) Method of obtaining flavonoids possessing p-vitamin activity
Islamov et al. Getting of gossipol acic acid (GSK)
SU397207A1 (en) METHOD OF OBTAINING PLATIFILLININ HYDROTARTRATE Pt [iii f '-' fti * '^ o -' '*' '' ': Repeat! h-dcd d-aj; ii.rliJi
SU596242A1 (en) Method of preparing magnipherin
SU1057037A1 (en) Method of preparing protopin
Dj et al. Obtaining Gossypol Acetic Acid (Gsk) From Gossypol
SU973130A1 (en) Steroid glycoside producing method
SU336906A1 (en)
SU468631A1 (en) The method of obtaining solasodina