SU402533A1 - METHOD OF OBTAINING THERMORACTIVE RESIN12 - Google Patents
METHOD OF OBTAINING THERMORACTIVE RESIN12Info
- Publication number
- SU402533A1 SU402533A1 SU1346498A SU1346498A SU402533A1 SU 402533 A1 SU402533 A1 SU 402533A1 SU 1346498 A SU1346498 A SU 1346498A SU 1346498 A SU1346498 A SU 1346498A SU 402533 A1 SU402533 A1 SU 402533A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- condensation
- obtaining
- thermoractive
- resin12
- aromatic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Description
Изобретение относитс к области лолучени термореактивных смол, используемых в качестве термостойких св зующих в электроизол ционной технике.The invention relates to the field of obtaining thermosetting resins used as heat-resistant binders in electrical insulation technology.
Известен способ получени термореактивных смол конден-сацией ароматических углеводородов и их Производных с формальдегидом в кислой среде при нагревании. Однако указаниые смолы имеют недостаточные адгезионные и диэлектрические свойства, а также пониженную реакционную способность «ри нагревании .A known method for producing thermosetting resins by the condensation of aromatic hydrocarbons and their derivatives with formaldehyde in an acidic medium when heated. However, these resins have insufficient adhesion and dielectric properties, as well as a reduced reactivity when heated.
Целью изобретени вл етс улучшение адгезионных и диэлектрических свойств смолы и повышение ее реакционной способности при нагревании. Это достигаетс введением в реакцию .конденсации ароматических соединений с формальдегидом, ароматических кислот или ароматических аминов в количестве 0,25- 1 моль на 1 моль дифенолаксида. Формальдегид берут в количестве 1,2-1,8 моль на 1 моль дефинилоксида.The aim of the invention is to improve the adhesive and dielectric properties of the resin and increase its reactivity when heated. This is achieved by introducing into the reaction of condensation of aromatic compounds with formaldehyde, aromatic acids or aromatic amines in an amount of 0.25-1 mol per 1 mol of diphenol oxide. Formaldehyde is taken in the amount of 1.2-1.8 mol per 1 mol of defininyloxide.
Конденсацию провод т лри температуре в кислой среде. В качестве ароматических соединений используют соединени тина дифенилоксид, м-ксилол, нафталин; в качестве ароматических кислот - салициловую, фенилантраниловую кислоты; в качестве ароматических аминов - анилин, метафенилендиамин .Condensation is carried out at a temperature in an acidic medium. As aromatic compounds, compounds of tina diphenyloxide, m-xylene, naphthalene are used; as aromatic acids, salicylic and phenanthranilic acids; as aromatic amines - aniline, metaphenylenediamine.
Пленки на основе смол, (полученных конденсацией ароматических углеводородов, формальдегида и ароматических кислот или аминов , обладают хорошими диэлектрическими 5 свойствами при 250°С:Resin-based films (obtained by condensation of aromatic hydrocarbons, formaldehyde and aromatic acids or amines, have good dielectric properties 5 at 250 ° C:
р„ 101-1012 ом-см;p „101-1012 ohm-cm;
tgSiooo ,,0,01-0,03;tgSiooo ,, 0.01-0.03;
6 2,5-3.6 2.5-3.
Температура начала разложени смол по данным термолрамм, -полученным на приборе Курнакова, находитс в области 290-420°С. При нагревании смолы быстро .переход т в неплавкое и нерастворимое состо ние.The temperature of the onset of decomposition of the resins according to thermo-data, obtained on a Kurnakov instrument, is in the region of 290-420 ° C. When heated, the resin is rapidly transferred to a non-meltable and insoluble state.
Пример 1. Дифенилоксид, салициловую кислоту и 1параформ в мол рном соотношении 1:0,25:1,2 конденсируют при температуре 100°С в течение 6 час в среде кислотной смеси, состо20 шей из серной и уксусной кислот в объемном соотношении 1:9. Реакцию провод т iB колбе, снабженной обратным холодильником и мешалкой . После шелоч.ной и водной промывок, а также вакуумной сушки продукт конденсацииExample 1. Diphenyl oxide, salicylic acid and 1 paraform in a molar ratio of 1: 0.25: 1.2 are condensed at a temperature of 100 ° C for 6 hours in an acid mixture environment consisting of sulfuric and acetic acids in a volume ratio of 1: 9 . The reaction is carried out with an iB flask equipped with a reflux condenser and a stirrer. After silkworm and water washes, as well as vacuum drying the condensation product
25 (выход 70-90%. от теории) представл ет собой растворимую в органических раство.рител х смолу с температурой плавлени 90-95°С, кислотным и гидроксильным числами соответственно 50-60 и 2-3, молекул рным весом .по30 р дка 1500.25 (yield 70-90% of theory) is a resin soluble in organic solvents with a melting point of 90-95 ° C, acidic and hydroxyl numbers of 50-60 and 2-3, respectively, molecular weight. DK 1500.
Смола опособыа жвоТировать за счет самоотверждени 1прн температуре 200°С в течение 9-12 мин и обладает хорошей адгезией к металлам .The resin should be modified by self-hardening at a temperature of 200 ° C for 9–12 min and possesses good adhesion to metals.
Пример 2. Провод т конденсацию, ка-к описано в .примере 1, по вместо салициловой кислоты В|Вод т а-нилип в том же количестве. Реакцию провод т в течение 2 час. Получаема смола имеет температуру плавлени 62-64С; молекул рИый вес 1500-1600.Example 2. Condensation was carried out, as described in Example 1, but instead of salicylic acid B | Water a-nilip in the same amount. The reaction is carried out for 2 hours. The resulting resin has a melting point of 62-64 ° C; molecules pYY weight 1500-1600.
Пример 3. Провод т конденсацию, как описано в примере 1, но вместо дифеиилоксида ввод т 1-ксилол в том же количестве. Получаема смола имеет температуру плавлени 85- 90°С; оца растворима в-органических растворител х .Example 3. Condensation was carried out as described in Example 1, but instead of dipheuil oxide, 1-xylene was introduced in the same amount. The resulting resin has a melting point of 85-90 ° C; It is soluble in organic solvents.
Пример 4. Провод т конденсацию, как онисапо в Т1.ри.мере I, но вместо дифенилоксида ввод т на|фталип в том же количестве. Получаема смола и.меет температуру плавлени 95- ЮОС и раствори.ма в органических растворител х .Example 4. Condensation is carried out as onisapo in TI 1 or 2, but instead of diphenyloxide is introduced on phthalip in the same amount. The resulting resin has a melting point of 95-UOS and is dissolved in organic solvents.
в том же количестве. Реакцию провод т в течение 2 час.in the same quantity. The reaction is carried out for 2 hours.
Пример 6. Провод т конденсацию, как описано в .примере 2, чю вместо анилина ввод т 5 мета-фенилендиамин в том же количестве.Example 6. Condensation is carried out as described in Example 2, instead of aniline, 5 meta-phenylenediamine is introduced in the same amount.
С точки з.рени эксплуатацион.ных характеристик конечных продуктов наиболее иредпочтительпыми вариантами мо.дифи1кации полимеров на основе ароматических углеводородов 0 ароматическими кислотами и ароматическими аминами вл ютс (примеры 1 и 2.From the point of view of the operational characteristics of the final products, the most preferred options for modifying aromatics-based polymers 0 aromatic acids and aromatic amines are (examples 1 and 2.
Пред-мет изобретени Invention
Способ иолучепи термореактив-пой смолы 5 конденсацией ароматических соединений, выбранных из группы дифенилоксида, м-ксилола, нафталина с формальдегидом, в кислой среде при .нагревании, отличающийс тем, что, с повышени реакционной -способности, ад0 -гезионных и диэлектрических свойств смолы, в реакцию ввод т ароматические соединени The method of thermal thermo-reaction of resin 5 by condensation of aromatic compounds selected from the group of diphenyloxide, m-xylene, naphthalene with formaldehyde, in an acidic environment with heating, characterized in that Aromatic compounds are introduced into the reaction.
П-ри-мер 5. Провод т конденсацию, какExample 5: Conduct condensation as
описано ,в (Примере 1, но вместо салициловой 25 обще формулы кислоты ввод т фенилантрапиловую кислотуdescribed in (Example 1, but instead of salicylic 25, a general formula of the acid, phenanthropyl acid is introduced
где X - NH2, - ОН;where X is NH2, is OH;
г/ -NH2,--COOH,-И;g / -NH2, - COOH, -I;
и компоненты -берут в мол рных соотношени х 1:1,2--1,8:0,25-1 соответственно.and the components will take in molar ratios of 1: 1.2-1-1.8: 0.25-1, respectively.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1346498A SU402533A1 (en) | 1969-07-08 | 1969-07-08 | METHOD OF OBTAINING THERMORACTIVE RESIN12 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1346498A SU402533A1 (en) | 1969-07-08 | 1969-07-08 | METHOD OF OBTAINING THERMORACTIVE RESIN12 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU402533A1 true SU402533A1 (en) | 1973-10-19 |
Family
ID=20446531
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1346498A SU402533A1 (en) | 1969-07-08 | 1969-07-08 | METHOD OF OBTAINING THERMORACTIVE RESIN12 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU402533A1 (en) |
-
1969
- 1969-07-08 SU SU1346498A patent/SU402533A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Abdalla et al. | Boron-modified phenolic resins for high performance applications | |
Ge et al. | Synthesis and characterization of novel soluble fluorinated aromatic polyamides derived from fluorinated isophthaloyl dichlorides and aromatic diamines | |
US3987016A (en) | Method for the preparation of polyarylene sulfides containing pendant cyano groups by polymerizing m-benzenedithiol, dibromobenzene, and 2,4-dichlorobenzonitrile | |
CN102702128B (en) | Ether bond-containing diamine flourenyl benzoxazine | |
CN105348527A (en) | Heat convertible resin, heat convertible resin composition with heat convertible resin, cured material, prepreg, laminated board and printed circuit board | |
SU402533A1 (en) | METHOD OF OBTAINING THERMORACTIVE RESIN12 | |
Cella | Degradation and stability of polyimides | |
US4297473A (en) | Quick-curing phenolic resin and process for preparing same | |
CN101367936B (en) | A kind of alkyl xylene type cyanate resin and its preparation method and application | |
CN109678880A (en) | A kind of trifunctional benzoxazine monomer and preparation method thereof based on resveratrol | |
CN114349954A (en) | Phenylene/methine-containing phthalonitrile-terminated polyarylene ether nitrile, crosslinked cured modified polyarylene ether nitrile and preparation method thereof | |
RU2425064C1 (en) | 3-phenyl-3-[4'-hydroxy-3', 5'-di(hydroxymethyl)-phenyl]phthalide as monomer for producing phenol formaldehyde phthalide-containing oligomers and as curing agent for producing cross-linked phthalide-containing polymers, production method thereof, composition based thereon for producing phthalide-containing cross-linked polymers and phthalide-containing polymer | |
US1607293A (en) | Condensation product of acrolein and process of producing the same | |
RU2569310C1 (en) | Co-oligophenol-formaldehyde novolacs, methods for production thereof (versions) and crosslinked copolymers based thereon | |
US2507199A (en) | Condensation products of furfural and monohydroxy benzenes | |
Patel et al. | Poly‐Schiff bases. I. Preparation of poly‐Schiff bases from 4, 4′‐diacetyl diphenyl ether (DDE) with various diamines | |
US3658759A (en) | Fluorinated resole | |
US3658758A (en) | Fluorinated novolak | |
US3042655A (en) | Novolak and method of manufacture thereof | |
DE2320009C3 (en) | Resole Resins | |
US2097109A (en) | Process for the manufacture of synthetic resins | |
US4657708A (en) | Ethynyl-containing phthaloyl halides | |
SU377318A1 (en) | METHOD OF OBTAINING THERMORACTIVE POLYMERS | |
JPH04145116A (en) | Production of new modified phenolic resin | |
CN112778477A (en) | Method for preparing thermosetting resin by directly taking coal tar mixed phenol as raw material |