SU400569A1 - METHOD OF OBTAINING DOUBLE-THREE PENOLS - Google Patents

METHOD OF OBTAINING DOUBLE-THREE PENOLS

Info

Publication number: SU400569A1
Authority: SU; USSR - Soviet Union
Prior art keywords: penols; obtaining double; dihydroperoxide; meta; mixture
Prior art date: 1971-12-27

Application number

SU1730498A

Other languages

Russian (ru)

Inventor

Г. Ф. Стычинский Л. П. Мищенко И. И. Хабло

Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)

1971-12-27

Filing date

1971-12-27

Publication date

1973-10-01

1971-12-27 Application filed filed Critical

1971-12-27 Priority to SU1730498A priority Critical patent/SU400569A1/en

1973-10-01 Application granted granted Critical

1973-10-01 Publication of SU400569A1 publication Critical patent/SU400569A1/en

Landscapes

Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс к области получени ДВухатом1Ны.х фенолоВ, «апример резорцина , ширОКО примен емых В производстве различных химических продуктов.The invention relates to the field of production of DVUHAT1Ny.x phenol, an example of resorcinol, widely used in the manufacture of various chemical products.

Известен способ получени двухатомных фенолов путем разложени дегидроперекнсей аЛКилбензолов IB присутствии кислотного катализатора в среде органического растворител . ПрОцесс ведут при времени пребывани реакционной смеси в реакторе 3,5-5,2 мин и тем.пературе 58-70°С.A known method for the preparation of dihydric phenols by decomposition of the alKylbenzenes IB dehydrohydrogen in the presence of an acid catalyst in an organic solvent medium. The process is carried out with a residence time of the reaction mixture in the reactor of 3.5-5.2 minutes and a temperature of 58-70 ° C.

Ха1рактерной особенностью процесса вл етс его сложность в св зи с необходимостью высуши1вани, исходных реагентов до содержани влаги не более 0,1 вес. %. С превышением этого предела резко падает селективность процесса за счет образовани побочных продуктов.The characteristic feature of the process is its complexity due to the need to dry the initial reagents to a moisture content of not more than 0.1 weight. % When this limit is exceeded, the selectivity of the process sharply decreases due to the formation of by-products.

С целью упрощени и повыщени селективности процесса его ведут на тонкой при длительности контакта смеси реагентов не более 1 мин.In order to simplify and increase the selectivity of the process, it is conducted on a thin one, with the duration of contact of the mixture of reagents not more than 1 min.

CoimacHO изобретению ipacTBOp .мета-дигидроперекиси алкилбензола в бензоле с содержанием влаги не более 3,0% и серную кислоту в Количестве 0,5% подают непрерывно в обогреваемый снаружи реактор, где с помощью распылительного диока на внутренней поверхности создают тонкую пленку ре2CoimacHO of the invention of ipacTBOp. Meta-dihydroperoxide of alkyl benzene in benzene with a moisture content of not more than 3.0% and sulfuric acid in the amount of 0.5% is fed continuously to an outside heated reactor, where using a spray diode on the inner surface they create a thin film of pe2

акцианной смеси. Продесс характе-ризуетс следующими иоказател ми: Расход бензольного раствора метадигидроперекиси , кг.час16,7acanine mixture. The process is characterized by the following indicators: Consumption of a benzene solution of meta-dihydroperoxide, kg./16.7

Концентраци мета дигидроперекиси в бензольном растворе, % 26,62 Содержание воды в бензольномConcentration of meta-dihydroperoxide in benzene solution,% 26.62 Water content in benzene

растворе мета-дигидроперекиси , %3,0solution of meta-dihydroperoxide,% 3,0

Расход катализаторной шихты,Catalyst charge,

кг час12,8kg hour 12.8

Концентраци серной кислоты в ших0 ,98 Sulfuric Acid Concentration

те, % 65-68 Температура, °С Остаточное содержание гидропере0 ,047 those% 65-68 Temperature, ° С Residual content of hydroper0, 047

киси в реакциоииой массе, % 99,8 KISI in reaction mass,% 99.8

Конверси мета-гидроперекиси. 95,0Conversion of meta-hydroperoxide. 95.0

Выход резорцина, %The output of resorcinol,%

Предмет и з о б -р е т е в и Сиособ получени двухатомных фенолов, например резорцина, путем разложешш соответствующей дигидроперекиси алкилбензола В присутствии кислотного катализатора при нагревании в среде органического растворител с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс тем, что, с целью упрощени и повышени селективности процесса, .последний ведут в тонкой пленке при длительности контакта смеси реагентов не более 1 мин.Item and method of preparation of diatomic phenols, for example, resorcinol, by decomposing the corresponding alkyl benzene dihydroperoxide In the presence of an acid catalyst when heated in an organic solvent medium, followed by isolating the target product with known techniques simplifying and increasing the selectivity of the process; the latter is carried out in a thin film with a contact time of the mixture of reagents not more than 1 min.

SU1730498A 1971-12-27 1971-12-27 METHOD OF OBTAINING DOUBLE-THREE PENOLS SU400569A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number	Priority Date	Filing Date	Title
SU1730498A SU400569A1 (en)	1971-12-27	1971-12-27	METHOD OF OBTAINING DOUBLE-THREE PENOLS

Applications Claiming Priority (1)

Application Number	Priority Date	Filing Date	Title
SU1730498A SU400569A1 (en)	1971-12-27	1971-12-27	METHOD OF OBTAINING DOUBLE-THREE PENOLS

Publications (1)

Publication Number	Publication Date
SU400569A1 true SU400569A1 (en)	1973-10-01

Family

ID=20497870

Family Applications (1)

Application Number	Title	Priority Date	Filing Date
SU1730498A SU400569A1 (en)	1971-12-27	1971-12-27	METHOD OF OBTAINING DOUBLE-THREE PENOLS

Country Status (1)

Country	Link
SU (1)	SU400569A1 (en)

1971
- 1971-12-27 SU SU1730498A patent/SU400569A1/en active

Publication	Publication Date	Title
SU400569A1 (en)	1973-10-01	METHOD OF OBTAINING DOUBLE-THREE PENOLS
US2516971A (en)	1950-08-01	Chloroethylation of alkylated benzene compounds
US1179421A (en)	1916-04-18	Manufacture of peracids from aldehydes.
US2889368A (en)	1959-06-02	Process for the acid decomposition of
US2310605A (en)	1943-02-09	Production of sulphur dioxideolefin resins
US3897478A (en)	1975-07-29	Continuous process for the manufacture of alkyl chrysanthemate esters
US4086277A (en)	1978-04-25	Process for preparing diarylketones
US3600447A (en)	1971-08-17	Preparation of hydroxylated aromatic compounds
US2882322A (en)	1959-04-14	Production of cumylphenol from alpha-methylstyrene dimer
Matsuura et al.	1974	Potentiometric analysis of the formose reaction
GB1344965A (en)	1974-01-23	Process for the production of thymol
US2792430A (en)	1957-05-14	Production of phenolic compounds
GB1313360A (en)	1973-04-11	Rearrangement of aralkyl hydroperoxides to form phenols and carbonyl compounds
GB1466444A (en)	1977-03-09	Manufacture of formaldehyde
SU379559A1 (en)	1973-04-20	METHOD OF OBTAINING DOUBLE-THREE PENOLS OR PHENOL AND ACETONE
US3769359A (en)	1973-10-30	Dimerization of styrene compounds
US4284832A (en)	1981-08-18	Conversion of CS (tear gas) to o-chlorostyrene and ammonium sulfate
US3359314A (en)	1967-12-19	Process for preparing alpha hydroxy oximes
JPS56108791A (en)	1981-08-28	Continuous preparation of benzylidenesorbitol compound
Hotanahalli et al.	1972	Oxidation of acetaldehyde to glyoxal by nitric acid
JPS5587749A (en)	1980-07-02	Preparation of lactamide
US2822402A (en)	1958-02-04	Preparation of 1, 1-dimethoxycyclo-hexane
GB689734A (en)	1953-04-01	Decomposition of organic peroxides
SU315434A1 (en)	1975-12-05	Method for producing oximes
SU125800A1 (en)	1959-11-30	The method of producing acetate v1v - dimethylallyl alcohol