SU399091A1 - Гербицид - Google Patents
ГербицидInfo
- Publication number
- SU399091A1 SU399091A1 SU13923A SU13923A SU399091A1 SU 399091 A1 SU399091 A1 SU 399091A1 SU 13923 A SU13923 A SU 13923A SU 13923 A SU13923 A SU 13923A SU 399091 A1 SU399091 A1 SU 399091A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- compounds
- herbicides
- herbicide
- herbicidal activity
- general formula
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal Effects 0.000 title description 16
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 7
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- ZMNXXNHBWQGPCK-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-4-isocyanato-1-propan-2-ylbenzene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(N=C=O)C=C1Br ZMNXXNHBWQGPCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 240000007842 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 240000006962 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N N,N'-dimethylurea Chemical compound CNC(=O)NC MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 240000008529 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 description 1
- BJFGVYCULWBXKF-UHFFFAOYSA-M chlormerodrin Chemical compound Cl[Hg]CC(OC)CNC(N)=O BJFGVYCULWBXKF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 235000005824 corn Nutrition 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N monuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 235000021307 wheat Nutrition 0.000 description 1
Description
Насто щее изобретение относитс к химическим средствам борьбы с сориой растительностью в посевах возделываемых растений.
Известно применение в качестве гербицидов различных производных мочевины, например галоидфенилмочевин. Однако известные гербициды этой группы обладают или недостаточной фитотоксичностью, или недостаточной избирательностью действи .
Предлагаетс примен ть в качестве нового избирательного гербицида производные мочевины общей формулы
-R
(О
NHCN II О
Вг
СНх
где R - водород, алкил с числом атомов углерода от 1 до 4, алкоксил с числом атомов углерода от 2 до 4, алкенил или алкинил с числом атомов углерода от 2 до 4.
Предложенные соединени обладают высокой гербицидной активностью. Рекомендуемые дозы дл избирательного уничтожени сорных растений в посевах хлопчатника, сои, кукурузы , овса, чмен , риса и пшеницы наход тс в пределах 0,5-5 кг/га. В более высоких дозах соединени про вл ют свойства гербицидов сплошного действи .
Формы применени предложенных соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензии.
порошки или гранул нты. Их приготавливают общеизвестными способами - общими дл приготовлени препаративных форм пестицидов. Соединени общей формулы I можно примен ть в сочетании с гербицидами других классов или совместно с удобрени ми.
Способ получени предложенных соединений основан на взаимодействии З-бром-4-изопропилфенилизоцианата с соответствующи.ми аминами. Ниже представлены соединени общей формулы I, изученные в качестве гербицидов и примеры испытани их гербицидной активности.
СН.
а
NHCN 11 О
СН
I
(I)
СНъ /
Вг
20
25
30
3
Пример 1. В теплице были высажены опытные растепи и обработаны соединени ми общей формулы I довсходовым и послевсходовым методом.
В случае довсходового метода почву обрабатывали через 24 часа после засева сем н опытных растений.
Послевсходовый метод включал в себ обработку растений через 10-12 дней после посева сем н (в стадии 2-3 листьев). Оценку гербицидной активности проводили через
20 дней после обработки. Форма применени соединений: 1%-ный водный раствор.
Оценка гербицидной активности проводилась но дев тибалльной шкале:
1-3 - отсутствие повреждений или слабые повреждени
4-6 - средние повреждени
7-8 - т желые повреждени
9 - полна гибель растений.
Результаты опыта представлены в табл. 1.
Таблица 1
Пример 2. Опытные растени обрабатывали довсходовым методом соединени ми № 1 и № 2 в сравнении с известными гербицидами этой группы монуроном {Ы-4-хлорфенил-Н,Ыдиметилмочевина ) и диуроном (Ы-3,4-дихлорЭкспериментальные данные свидетельствуют о высокой гербицидной активности предложенных соединений и об их лучшей избирательфенил-Ы .Ы-диметилмочевина) в дозах 1 и 2 кг/га. Оценка гербицидной активности аналогична примеру 1 (дев тибалльна шкала). Результаты опыта представлены в табл. 2.
Таблица 2
с известными
ности действи по сравнению гербицидами этой группы.
Предмет изобретени Применение в качестве гербицида производных мочевины общей формулы
н- снГ 11 сн,
где R - водород, алкил с числом атомов уг- углерода от 2 до 4, алкенил или алкинил С лерода от 1 до 4, алкоксил с числом атомов числом атомов углерода от 2 до 4.
Вг
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU399091A1 true SU399091A1 (ru) | |
| SU6533A1 SU6533A1 (ru) | 1928-09-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU179779B (en) | Herbicide compositions containing n-comma above-square bracket-4-bracket-substituted phenyetyl-oxy-bracket closed-phenyl-square bracket closed-n-methyl-n-methoxy-urea derivatives and process for producing the active agents | |
| SU399091A1 (ru) | Гербицид | |
| SU415845A3 (ru) | Гербицид12 | |
| US3384473A (en) | Derivatives of nu-phenyl-nu-benzoyl ureas as herbicides | |
| RU2812590C1 (ru) | 6,6'-[Метиленди(имино)]бис(4-метил-2-оксо-1,2-дигидропиридин-3,5-дикарбонитрил) в качестве антидота 2,4-Д на подсолнечнике | |
| CN112239429A (zh) | 一类土壤降解速度可控的磺酰脲除草剂新结构与新功能的发现与应用 | |
| SU332595A1 (ru) | ВСЕСОЮЗНАЯ ПДТЕНТНО-ТЕХЯРЕеЯД!БИБЛИОТЕКАГЕРБИЦИД | |
| SU332596A1 (ru) | ||
| SU342318A1 (ru) | ЦИБА-ГЕЙГИ АГ»(Швейцари )ГЕРБИЦИД | |
| RU2798595C1 (ru) | 5-(3-Амино-3-оксо-2-тиокарбамоил-1-(2-хлорфенил)пропил)-2,2-диметил-4-оксо-4H-1,3-диоксин-6-олат триэтиламмония в качестве антидота 2,4-Д на подсолнечнике | |
| RU2776586C1 (ru) | N-арил-3[(цианоацетил)амино]-4,6-диметилтиено[2,3-b]-пиридил-2-карбоксамиды в качестве антидотов 2,4-Д на подсолнечнике | |
| SU334656A1 (ru) | ||
| RU2798592C1 (ru) | 5-(3-Амино-3-оксо-2-тиокарбамоил-1-(фуран-2-ил)пропил)-2,2-диметил-4-оксо-4H-1,3-диоксин-6-олат триэтиламмония в качестве антидота 2,4-Д на подсолнечнике | |
| CN112616837B (zh) | 邻-羟基-对-甲氧基苯甲醛衍生物作为除草剂的用途 | |
| RU2808337C1 (ru) | Применение (E)-N-(гидроксиметил)-3-(4-хлорфенил)-2-цианопроп-2-ентиоамида в качестве антидота 2,4-Д на подсолнечнике | |
| SU344618A1 (ru) | ВСЕСОЮЗНАЯ flплтЕатйа-тнхкй^гс^{4БИБЛИ07?Н-А IИностранецДитер Дюрр(Швейцари )Иностранна фирма«Циба-Гейги А Г»(Швейцари )ГЕРБИЦИД | |
| SU353376A1 (ru) | ||
| SU530628A3 (ru) | Гербицидное средство | |
| RU2430915C2 (ru) | Антидоты гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты | |
| SU341199A1 (ru) | ||
| SU343409A1 (ru) | ||
| SU374787A1 (ru) | Гербицид | |
| SU337978A1 (ru) | ||
| SU374784A1 (ru) | Л2Предложенные соединени обладают высокой гербицидной активностью и могут примен тьс дл избирательной борьбы с сорной растительностью в посевах риса и сахарной 10 свеклы. Рекомендуемые дозы наход тс в пределах 1 —10 кг!га. Соединени можно нриме- н ть как до, так и после всходов растений.Формы прнменени этих соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензии, пасты, 15 порошки и т. д. Их приготавливают известными методами — общими при изготовлении препаративных форм пестицидов.Способ получени предложенных соедине- 20 НИИ основаны на взаимодействии 2,3-днгалоид- бензохинона с диазометаном или алкилдиазо- соединением, а также с окисью алкилиитрила. Кроме того, их получают реакцией соединений общей формулы I, в которых X и Y пред- 25 ставл ют собой гилоид, с аммиаком или первичным амииом, а также взаимодействием соединений общей формулы 1, в которых X и "У представл ют собой моиозамещенную аминогруппу, с соответствующими ацилнрующими 30 агеитами, а также с азотной кислотой. | |
| US3685981A (en) | Combating unwanted vegetation with n-dimethyloxazolyl sulfanilamides |