SU395421A1 - METHOD OF OBTAINING POLYURETHANE - Google Patents
METHOD OF OBTAINING POLYURETHANEInfo
- Publication number
- SU395421A1 SU395421A1 SU1686032A SU1686032A SU395421A1 SU 395421 A1 SU395421 A1 SU 395421A1 SU 1686032 A SU1686032 A SU 1686032A SU 1686032 A SU1686032 A SU 1686032A SU 395421 A1 SU395421 A1 SU 395421A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hours
- modified
- diepoxide
- obtaining polyurethane
- viability
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к получению полиуретанов , пригодных дл производства лакокрасочных покрытий.This invention relates to the production of polyurethanes suitable for the manufacture of paint and varnish coatings.
Известен снособ получени полиуретанов взаимодействием иолиизоцианатов и эпоксигоедннений , модифицированных диалканоламинами .A known method for producing polyurethanes by the interaction of polyisocyanates and epoxy compounds modified with dialkanolamines.
Однако использование известных зпоксисоединений , например глицндилового эфира на основе алифатических монокарбоновых кислот , дает композиции с низкой жизнеспособностью (от 40 сек до 4 мин), что затрудн ет их использование дл получени покрытий.However, the use of known zinc compounds, for example, glycinol ester based on aliphatic monocarboxylic acids, produces low viability compositions (from 40 seconds to 4 minutes), which makes it difficult to use them to produce coatings.
Дл повышени жизнеспособности композиции предложено в качестве исходных эпоксисоедпнепий использовать циклоалифатические или алициклические диэпоксиды.In order to increase the viability of the composition, cycloaliphatic or alicyclic diepoxides have been proposed as starting epoxides.
Модификацию диэпоксидов диалкаполамппами в зависимости от природы зпоксигрупн (алифатическа , алицикленова ) производ т при комнатной или повышепной температуре П00°) в течение 2-3 час при мол рном соотношении диэпоксид ; диалканоламин 1:0,1 - 1:1 (в пересчете на эквиваленты 1:0,05- 1:0,5). Модификаци предусматривает лишь частичное превращение эпоксидных групп олигомера.Depending on the nature, the diepoxides are modified by dialkolampolamps (aliphatic, alicyclic) at a room or elevated temperature P00 ° for 2-3 hours at a molar ratio of diepoxide; dialkanolamine 1: 0.1-1: 1 (in terms of equivalents 1: 0.05-1: 0.5). The modification provides only a partial conversion of the epoxy groups of the oligomer.
В качестве иолиизоцианатов дл получени полиуретановых пленкообразующих составов используют линейные или разветвленные макроизоциапаты па основе алифатических или ароматических диизоцианатов, что обеспечивает нпзкую токсичность полнуретановых лаков.Linear or branched macroisocapates based on aliphatic or aromatic diisocyanates are used as iolisocyanates for the preparation of polyurethane film-forming compositions, which provides for the low toxicity of polynethane varnishes.
На-прпмер, макроизо,иианаты, содержащие свободные изоцианатпые группы, полученные взаимодействием гидроксилсодержащих веществ (сложный или простой полиэфир линейной или разветБлеиной структуры, диолы, трполы - глицерин пли его эфиры, триметилолпропан и т. п.) с диизоцианатами (гексаметплендиизоцианат , 2,4-2,6-толуилендпизоцианат или их смесь, 4,4-дифенилметандиизоцианат и др.) или макроизоциапаты биуретовой структуры.Na-primer, macroiso, myanates, containing free isocyanate groups, obtained by reacting hydroxyl-containing substances (polyester or polyether linear or split), without blends, diols, trpols — glycerol or its ethers, trimethylolpropane, etc., with diisocyanates (hexametane diisocyanate, heptane, isomers, etc.) 4-2,6-toluene diisocyanate or a mixture thereof, 4,4-diphenylmethane diisocyanate, etc.) or macro-isocipates of biuret structure.
Мол рное соотношение изоцианатсодержащей компоненты и модифицированного дпалканоламином диэпоксида в лаке может быть варьировано от 3:1 до 1:2. Лак получают совмеп1,еиием модифицированного диэпоксида с по.щизониаиато.м при комнатной темнературе в среде органического растворител . Жизнесиособность лака не менее 24- 48 час. Покрытие суи1ат при 100-120°С в те5 чение 3 час.The molar ratio of the isocyanate-containing component and the depalkanolamine-modified diepoxide in the lacquer can vary from 3: 1 to 1: 2. The lacquer is obtained by combination with a modified diepoxide with a pH of at room temperature in an organic solvent medium. Varnish life ability not less than 24 - 48 hours. Suvi coating at 100-120 ° С for 3 hours.
Образую1Ц11ес покрыти и к дставл ют собой бездефектные, бесцветные, ирозрачные, с хорощ 1м декоративным блеском материалы, обладающие хорошей адгезией и высокимиIt forms 1TC11 coatings and imposes defect-free, colorless, transparent, with a good shine of 1m decorative gloss, materials that have good adhesion and high
00
физико-механическими показател ми, а также хорошей хим- н атмосферостойкостыо.physico-mechanical indicators, as well as good chemical and weathering resistance.
Пример 1. К 15 г циклоалифатического диэпоксида формулыExample 1. To 15 g of cycloaliphatic diepoxide formula
СН2-0-СН,-СН-СН7CH2-0-CH, -CH-CH7
(/(/
прибавл ют 1,23 г свежеперегнанного диэтаноламина и перемешивают при комнатной температуре в течение часа до получени прозрачной гомогенной жидкости.1.23 g of freshly distilled diethanolamine is added and stirred at room temperature for an hour until a clear, homogeneous liquid is obtained.
4 г модифицированного диэноксида совмещают с 9,5 г полиизоцнаната биуретовой структуры, Полученного на основе 3 люль гексаметилендиизоцианата н 1 моль воды, в 10 мл циклогексанона. Л нзнеспособпость лака 48 час. Покрыти высыхают при 120°С в течение 3 час. Полученна пленка обладает твердостью 0,75, эластичностью 1 мм, прочностью на удар более 50/50 кг/см, прочностью на разрыв 450 кг/см и удлинением 40-50%. После экснозиции в везерометре ИП-1 в течение 100 час прочность и удлинение при разрыве остались нрактнчески без изменений.4 g of the modified dienoxide is combined with 9.5 g of polyurethanate biuret structure, obtained on the basis of 3 lula hexamethylene diisocyanate and 1 mol of water, in 10 ml of cyclohexanone. L disability varnish 48 hours. Cover dry at 120 ° C for 3 hours. The resulting film has a hardness of 0.75, an elasticity of 1 mm, a shock resistance of more than 50/50 kg / cm, a tensile strength of 450 kg / cm and an elongation of 40-50%. After an ekschnitsitsii in the IP-1 gauge for 100 hours, the strength and elongation at break remained practically unchanged.
Покрыти , нанесенные на круглые металлические стержни, остаютс бездефектн1)1мн носле пребывани в течение 100 час в 10%ном растворе NaOli при 50°С и в кип щем ацетоне.The coatings deposited on the round metal rods remain defect-free 1) 1 mn after staying for 100 hours in 10% NaOli solution at 50 ° C and in boiling acetone.
Пример 2. К 19,18 г модифицированного диэпоксида, согласно нрнмеру 1, добавл ют 6,2 г нолиизоцнаната биуретовой структуры и 20 .мл цнклогексапона. Жизнеспособность полученного лака 48 час. Режим отвержденп покрыти тот же, что и в примере 1. Отвержденпое покрытие представл ет собой блест щий бесцвегный материал, обладаюпи-н : относительной твердостью 0,75, эластичностью 1 мм, прочностью на удар более 50/50 кг/см2, пределом нрочлости на разрыв 200 кг/см, удлинением 80%.Example 2. To 19.18 g of a modified diepoxide, according to lawn 1, was added 6.2 g of niisophosphate of biuret structure and 20 ml ml of cyclohexapone. Viability of the obtained varnish 48 hours The mode of the cured coating is the same as in example 1. The cured coating is a shiny, starless material, possessing: relative hardness of 0.75, elasticity of 1 mm, impact resistance of more than 50/50 kg / cm2, 200 kg / cm break, elongation 80%.
Пример 3. 25 г диэпокснда формулы.Example 3. 25 g of diepoxinda of the formula.
СН,гО-С-(СН-,),г( -0-СН7 ООCH, gO-C- (CH -,), g (-0-CH7 OO
смешивают с 7,2 г диэтаноламина и выдерживают при 100°С в течение 2 час. 4 г модифицированного диэноксида совмещают с 8 г полиизоцианатного аддукта, полученного на основе 1 моль триметилолпронана и 3 моль 2,4толуилендиизоцианата , и 10 мл смеси циклогекеанона и метилэтилкетона. Жизнеспособность лака 36 час. Пленка отверждаетс при 100°С в течение 2 час. Отвержденна пленка прозрачна , бесцветна , без дефектов, с хорошим декоративным видом, обладает относительной твердостью 0,8, эластичностью 1 мм, прочностью на удар более 50/50 кг/ем, пределом нрочпости на разрыв 660 кг/см относительным удлинением 40%.mixed with 7.2 g of diethanolamine and maintained at 100 ° C for 2 hours. 4 g of the modified dienoxide is combined with 8 g of a polyisocyanate adduct obtained on the basis of 1 mol of trimethylolpronan and 3 mol of 2.4 toluene diisocyanate, and 10 ml of a mixture of cyclohekeanone and methyl ethyl ketone. Viability varnish 36 hours. The film cures at 100 ° C for 2 hours. The cured film is transparent, colorless, free of defects, with a good decorative appearance, it has a relative hardness of 0.8, elasticity of 1 mm, impact resistance of more than 50/50 kg / s, a tensile strength of 660 kg / cm and relative elongation of 40%.
Пример 4. 3 г модифицированного диэпоксида , согласно примеру 3, смешивают с 3,5 г макроизоцианата, полученного взаимодействием 2 моль 4,4-дпфенилметапдиизоцианата с 1 моль олигодиэтиленгликольадипината , содержащего 3,2% гидроксильныхExample 4. 3 g of modified diepoxide, according to example 3, is mixed with 3.5 g of macroisocyanate obtained by the interaction of 2 mol of 4,4-dphenylmetadiisocyanate with 1 mol of oligodiethylene glycol adipinate containing 3.2% hydroxyl
групп и 3,6% карбоксильных, 0,6 г полиизоциаиатного аддукта, полученного взаимодействием 1 моль трнметилолпропапа и 3 моль 2,4-толуилендпизоцнаиата, и 10 мл циклогексапона . Жизнеспособность лака 24 час. Полученное покрытие представл ет собой прозрачную , беснветную нленку с хорошим декоративным видом, относительной твердостью 0,4, эластичиостью 1 мм, нрочностью на разрыв 300 кг/см2 и удлинением 130%.groups and 3.6% of carboxyl, 0.6 g of a polyisocyanatine adduct, obtained by the interaction of 1 mole of methyl methanol propane and 3 moles of 2,4-toluylenpizotsnaiat, and 10 ml of cyclohexapone. 24 hour lacquer vitality The coating obtained is a transparent, non-glossy lint with a good decorative look, a relative hardness of 0.4, an elasticity of 1 mm, a tensile strength of 300 kg / cm2 and an elongation of 130%.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени полиуретанов путем взаимодействи эпоксисоединеннй с дналканолами11амн с последующей обработкой продуктов реакции полннзоцианатами в среде инертного растворител , отличающийс тем, что, с целью повышени жизпеспособности получаемых полиуретаповых компознций, в качестве исходных эпокснсоединений используют циклоалифатические или алицнклические днэноксиды .The method of producing polyurethanes by reacting epoxy compounds with single alkanols with subsequent treatment of the reaction products with poly (nsocyanates) in an inert solvent, characterized in that cycloaliphatic or aliquicles are used to increase the viability of the polyurethan compounds obtained by the epoxy compounds.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1686032A SU395421A1 (en) | 1971-07-22 | 1971-07-22 | METHOD OF OBTAINING POLYURETHANE |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1686032A SU395421A1 (en) | 1971-07-22 | 1971-07-22 | METHOD OF OBTAINING POLYURETHANE |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU395421A1 true SU395421A1 (en) | 1973-08-28 |
Family
ID=20484427
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1686032A SU395421A1 (en) | 1971-07-22 | 1971-07-22 | METHOD OF OBTAINING POLYURETHANE |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU395421A1 (en) |
-
1971
- 1971-07-22 SU SU1686032A patent/SU395421A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP3247732B1 (en) | Crystallisation stable polyester prepolymers | |
KR100220788B1 (en) | Ultra low voc polyurethane coatings | |
EP0252346B1 (en) | Process for the preparation of prepolymers containing isocyanate groups, prepolymers prepared by this process and their use as a binder in one-component lacquers | |
US4028310A (en) | Process for the production of polyureas | |
WO2007039133A1 (en) | Two-component systems for producing flexible coatings | |
DE3607996A1 (en) | MOISTURE-HARDENING, STORAGE-STABLE, 1-COMPONENT POLYURETHANE SYSTEMS AND THEIR USE | |
KR910007997A (en) | Nonionic Stabilized Polyester Urethane Resin For Waterborne Coating Composition | |
DE19701835A1 (en) | Cold curing 2=component polyurethane/polyurea material(s) | |
US5633389A (en) | Thermoreversible coating and a process for its manufacture | |
JPS60104119A (en) | Storage-stabel one-component urethane compound, manufacture and use | |
US3932357A (en) | Polyurethane lacquer composition based on isophorone diisocyanate and diamine bis-aldime | |
CA2059809C (en) | Isocyanate prepolymers containing ether and ester groups, a process for their preparation and their use for the production of coating, sealing or casting compositions | |
US3485779A (en) | Diisocyanate modified vegetable oil hydroxyl-terminated polyesteramide coatings | |
US3538027A (en) | Polyurethane coating compositions | |
US5688891A (en) | T,3-dioxan-2-one group-containing oligourethanes | |
US4110317A (en) | Urethane coating composition and process | |
EP0033898B2 (en) | Process for preparing aqueous polyurethane dispersions | |
SU395421A1 (en) | METHOD OF OBTAINING POLYURETHANE | |
DE2436741A1 (en) | METHOD FOR PREPARING MODIFIED POLYISOCYANATE | |
EP0407829A2 (en) | Thermosetting mixtures and their use for the production of coatings for heat-resistant substrates | |
US4350781A (en) | Process for the preparation of polymer precursors containing oxazolin-2-one rings | |
US4150213A (en) | Process for the production of polyisocyanate polyaddition products which comprises reacting organic polyisocyanates, polycyclic condensation products of formaldehyde with diamines, and water | |
DE102009033637A1 (en) | prepolymers | |
EP0496209B1 (en) | Hardening agent composition for isocyanate groups-containing prepolymers | |
DE2362719A1 (en) | NEW, HARDENABLE POLYESTERS, METHODS FOR THEIR MANUFACTURING AND THEIR USE |