[go: up one dir, main page]

SU392000A1 - , MW ^ WW14 E - Google Patents

, MW ^ WW14 E

Info

Publication number
SU392000A1
SU392000A1 SU1435198A SU1435198A SU392000A1 SU 392000 A1 SU392000 A1 SU 392000A1 SU 1435198 A SU1435198 A SU 1435198A SU 1435198 A SU1435198 A SU 1435198A SU 392000 A1 SU392000 A1 SU 392000A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ammonium
sodium
fluorosilicate
fluoride
product
Prior art date
Application number
SU1435198A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
О. С. Игнатьев И. А. Варлаков Р. А. Григорьева витель В. Г. Морозов
Original Assignee
Институт химии , технологии редких элементов , минерального сырь Кольского филиала СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химии , технологии редких элементов , минерального сырь Кольского филиала СССР filed Critical Институт химии , технологии редких элементов , минерального сырь Кольского филиала СССР
Priority to SU1435198A priority Critical patent/SU392000A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU392000A1 publication Critical patent/SU392000A1/en

Links

Landscapes

  • Silicon Compounds (AREA)

Description

СПОСОБ ОБЕСКРЕМНИВАНИЯ НАТРИЙФТОРСОДЕРЖАЩИХMETHOD FOR EXPIRATING SODIUM FLUORINE CONTAINING

1one

Изобретение относитс  к технологии получени  кондиционных по примеси кремни  фтористых соединений натри : фтористого натри , фторалюминатов натри , кремнефторида натри , которые широко используютс , например, при получении алюмини  электрохимическим путем, В производстве керамики, эмалей, либо перерабатываютс  на другие товарные фторсоли .This invention relates to the technology of producing silicon-compliant fluorine compounds of sodium: sodium fluoride, sodium fluoroaluminates, sodium silicofluoride, which are widely used, for example, in aluminum production by electrochemistry, in the manufacture of ceramics, enamels, or processed into other commodity fluorides.

Известен способ удалени  кремни  из кремнефторида нат.ри  путем его обработки при нагревании фтористым соединением аммони . Процесс ведут пр.и температуре 40-95°С в вод ной пульпе, содержащей исходные продукты В кристаллическом виде.There is a known method for removing silicon from silica ne sodium by treating it by heating with ammonium fluoride. The process is carried out at a temperature of 40-95 ° C in a water pulp containing the starting products In a crystalline form.

Однако по известному способу имеют место непроизводительные потери кремнекислоты,  вл ющейс  ценным продуктом, например в .виде активного кремнегел  (белой сажи, белакса и т. д.), и недостаточна  чнстота получаемого продукта.However, according to a known method, there are unproductive losses of silicic acid, which is a valuable product, for example, in the form of active silica gel (white carbon black, belax, etc.), and the resulting product is insufficient.

С целью повышени  чистоты получаемого продукта и утилизации кремнекислоты в виде активного кремнегел  в качестве фтористых соединений аммони  примен ют комплексные фториды аммони , например фторсиликат или фторалюминат, вз тые в весовом соотношении к кремнекислоте, равном 3-6 : 1, нагревание ведут до 350-500°С. Кроме того, с целью реПРОДУКТОВIn order to increase the purity of the product obtained and utilize silica as an active silica gel, complex ammonium fluorides, such as fluorosilicate or fluoroaluminate, taken in a weight ratio to silica equal to 3-6: 1, are used as ammonium fluoride, up to 350-500 ° s In addition, for the purpose of reproduction

генерации фторсиликата аммони  его выдел ют при охлаждении поглотительных растворов газоочистных соединений.The generation of ammonium fluorosilicate is isolated by cooling the absorption solutions of gas cleaning compounds.

Примесь кремни  но предлагаемому способу перевод т в газообразный продукт (четырехфтористый кремний), который вместе с аммиаком улавливаетс  гор чими растворами в газоочистных сооружени х.The silicon impurity is converted into a gaseous product (silicon tetrafluoride), which, together with ammonia, is captured by hot solutions in gas cleaning facilities.

Растворы газоочистных сооружений также могут быть переработаны на аммонийные фторидные растворы и ценные кремнеземистые наполнители - белую сажу, белакс и т. д. Применение фторалюминатов аммони  ЯВл етс  целесообразным в случае использовани  обескремненных солей в алюминиевой промышленности непосредственно «ли при их нереработке на продукты, представл ющие собой компоненты электролита алюмнниевых ванн.Solutions of gas treatment facilities can also be processed into ammonium fluoride solutions and valuable silica fillers - white carbon, belax, etc. The use of ammonium fluoroaluminates is useful in the case of using desalted salts in the aluminum industry directly if they are not used for products that represent are the electrolyte components of aluminum baths.

Онераци  обескремнивани  по предлагаемому способу может быть совмещена при необходимости с сушкой продуктов, если они получены методом переработки водных растворов или пульп.The frizz-over oneration of the proposed method can be combined, if necessary, with drying the products, if they are obtained by processing an aqueous solution or slurry.

Пример 1. 20 г технического кремнефторида натри , содержащего 3,62% SiO2, шихтуют с 4,50 г кремнефторнстого аммони . Полученную шихту нагревают в корундизовомExample 1. 20 g of technical sodium silicofluoride, containing 3.62% SiO2, is charged with 4.50 g of silica-fluorine ammonium. The resulting mixture is heated in corundum

тигле до 400°С и охлаждают.crucible to 400 ° C and cooled.

33

Полученный продукт содержит 0,23% свободной кремнекислоты.The resulting product contains 0.23% free silicic acid.

Пример 2. 15 г фторида иатри , полученного термическим разложением технического кремпефторида натри  при 650°С в течение 1 час и содержащего 8,4% SiOs, шихтуют с 7,5 г кремиефтористого аммони , перекрнсталлизованного на технического продукта. Шихту на гревают до. 450° С, выдерн ивают в течение 30 мин и охлаждают. Фторид натри  после обескремнивани  содержит 0,32% SiO2.Example 2. 15 g of yatri fluoride, obtained by thermal decomposition of technical sodium silicofluoride at 650 ° C for 1 hour and containing 8.4% SiOs, is charged with 7.5 g of ammonium cremifluoride, recrystallized to a technical product. Charge on warm up. 450 ° C, remove for 30 minutes and cool. Sulfur fluoride contains 0.32% SiO2.

Пример 3. Шихту, составленную из 20 г технического криолита, полученного из кремнефтористоводородной кислоты и содержащего 5,29 SiOs, и 5 г гексафторалюмината аммони , полученного из технического кристаллогидрата фтористого ,и , нагревают до 45б°С и выдерживают ири этой температуре 45 мин. Охлажденный продукт содержит 0,38% SiO2.Example 3. The mixture composed of 20 g of technical cryolite obtained from fluorosilicic acid and containing 5.29 SiOs, and 5 g of ammonium hexafluoroaluminate obtained from technical fluoride hydrated, and heated to 45b ° C and kept at this temperature for 45 minutes. The cooled product contains 0.38% SiO2.

Предмет изобретени Subject invention

Claims (2)

1.Способ обескремнивани  натрийфторсодержащих продуктов, например фтористого1. A method of desilicating sodium fluorinated products, for example fluoride натри , фторалюминатов натри , кремнефторида натри , обработкой при нагревакии фтористыми соединени ми аммони , отличающийс  тем, что, с целью повышени  чистоты получаемого продукта и утилизации кремпекислоты в в,иде активного кремнегел , в качестве фтористых соединений аммони  примен ют комплексные фториды аммони , например фторсиликат или фторалюминат, вз тые в весовом соотношении к кремнекислоте, равномsodium fluoroaluminates, sodium silicofluoride, heat treatment and ammonium fluoride compounds, characterized in that complex ammonium fluorides, such as fluorosilicate, are used as ammonium fluoride compounds to increase the purity of the product and utilize creme acid or fluoroaluminate, taken in a weight ratio to silica equal to 3-6:1, нагревание ведут дю 350-500° С.3-6: 1, heating lead du 350-500 ° C. 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что, с целью регенерации фторсиликата аммони , последний выдел ют при охлаждении поглотительных растворов газоочистных сооружеНИИ .2. A method according to claim 1, characterized in that, in order to regenerate ammonium fluorosilicate, the latter is isolated when the absorption solutions of the gas cleaning equipment are cooled.
SU1435198A 1970-05-18 1970-05-18 , MW ^ WW14 E SU392000A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1435198A SU392000A1 (en) 1970-05-18 1970-05-18 , MW ^ WW14 E

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1435198A SU392000A1 (en) 1970-05-18 1970-05-18 , MW ^ WW14 E

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU392000A1 true SU392000A1 (en) 1973-07-27

Family

ID=20452633

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1435198A SU392000A1 (en) 1970-05-18 1970-05-18 , MW ^ WW14 E

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU392000A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2004533387A5 (en)
US2943918A (en) Process for manufacturing dense, extra pure silicon
JPH04175216A (en) Production of high-purity hexafluorophosphoric acid compound
GB963089A (en) Process for the production of fluorine compounds from fluosilicic acid
US2989376A (en) Method of producing pure silicon
JPS589949A (en) Manufacture of titanium-aluminum alloy
SU392000A1 (en) , MW ^ WW14 E
US2588786A (en) Process for producing essentially silicon-free hydrofluoric acid from hydrofluosilicic acid
GB763250A (en) Preparation of inorganic fluorine compounds
US2756125A (en) Production of uranium hexafluoride
US2654654A (en) Process for the production of uranium tetrafluoride
US2761756A (en) Process for production of uranium hexafluoride
JPH0417883B2 (en)
JPH05170445A (en) Production for zirconium fluoride
US2635037A (en) Preparation of zirconium tetrafluoride
US3197276A (en) Process for the preparation of pure anhydrous alf3 from nh4al(so4)2*12h2o
SU710941A1 (en) Method of sodium bifluoride production
JPH0144646B2 (en)
US2258412A (en) Process of producing aluminum fluoride
SU475836A1 (en) Method of preparing hydrogen fluoride
SU1444299A1 (en) Method of producing aluminium fluoride
SU42064A1 (en) The method of producing alumina, hydrofluoric acid and aluminum fluoride
GB421139A (en) Improvements in or relating to the manufacture of aluminium fluoride
SU1234366A1 (en) Method of removing sodium sulfate from cryolite
SU390020A1 (en) METHOD OF DECOMPOSITION OF BORCEDORAL ORES