SU386927A1 - ^ШиЕНТЯе-ИХ^ШЧп^ИАИ - Google Patents
^ШиЕНТЯе-ИХ^ШЧп^ИАИInfo
- Publication number
- SU386927A1 SU386927A1 SU1677623A SU1677623A SU386927A1 SU 386927 A1 SU386927 A1 SU 386927A1 SU 1677623 A SU1677623 A SU 1677623A SU 1677623 A SU1677623 A SU 1677623A SU 386927 A1 SU386927 A1 SU 386927A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- anthraquinone
- shyentyae
- shchp
- iai
- acid
- Prior art date
Links
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VWBVCOPVKXNMMZ-UHFFFAOYSA-N 1,5-diaminoanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=C(N)C=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2N VWBVCOPVKXNMMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- BFSPAPKTIGPYOV-BQYQJAHWSA-N (e)-1-[4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1N1CCN(C(=O)\C=C\C=2SC=CC=2)CC1 BFSPAPKTIGPYOV-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- OZTBHAGJSKTDGM-UHFFFAOYSA-N 9,10-dioxoanthracene-1,5-disulfonic acid Chemical compound O=C1C=2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC=2C(=O)C2=C1C=CC=C2S(O)(=O)=O OZTBHAGJSKTDGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000002266 amputation Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M sodium;(2r)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].C=1C=C(Cl)C=CC=1OCCCCCC[C@]1(C(=O)[O-])CO1 RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к получению промежуточного продукта- 1,5-диаминоантрахино:на , примен емого в ситезе красителей.
Известен способ получени 1,5-диаМИноантрахинона путем сульфировани антрахинона до 1,5- и 1,8-дисульфокислоты антрахинона с последующим разделением полученных изомеров известным способом, выделением динатриевой соли 1,5-дисульфокислоты антрахинона , которую подвергают амминированию нагреванием с водным раствором аммиака в присутствии Na-соли - мета-нитробензолсульфокислоты и сульфата аммони , вз того в количестве 0,57 моль на 1 моль 1,5-дисульфокислоты антрахипона при 175-177°С и давлеНИИ 30-35 кг/см. После аммпнировани из реакционной массы целевой продукт выдел ют известным способом.
Выход целевого продукта 51,6%, счита на динатриевую соль 1,5-дисульфокислоты антрахинона .
Недостаток способа - низкий выход, большое количество образовани сточных вод и сложность технологического процесса.
С целью устранени этих «едостатков предложено полученную после разделени 1,5-дчсульфокислоту антрахинона подвергать непосредственному амминированию :в присутствии сульфата аммони , вз того в количестве 2,1 моль на 1 моль 1,5-дисульфокислоты аи2
трахинона, при рН 6,9-7,3. Выход целевого продукта составл ет 56,6%, счита «а динагриевую соль 1,5-дисульфоки€лоты антрахинона .
Пример. 1. 78 г 1,5-диСульфокислоты антрахинона , полученной сульфинированием аптрахинона в известных услови х, помещают в автоклав, прибавл ют 336 мм 25%-ной аммиачной воды и 38,2 г натриевой соли - метанитробензолсульфокислоты , 60 г сульфата аммони . Автоклав герметизируют и при размешивании смеси повышают температуру до 170-172°С и давление до 30-35 кг/см -, поддержива их в течение 16 час. После снижени давлени и охлаждени продукт от(жльтровывают , промывают, провод т сернокислую очистку и выдел ют целевой продукт известным способом.
Получают 33,9 г 1,5-диаминоантрахинона.
После сернокислотной очистки получают 28,4 г 1,5-диаминоантрахинона.
Выход 1,5-диаминоа1Нтрахинона до очистки составл ет 67%, после нее - 56,5% от теоретического , счита на динатриевую соль 1,5дисульфокислоты антрахинона.
Предмет изобретени
Способ получени 1,5-диаминоантрахинсна с применением сульфировани антрахннона до 1,5- и 1,8-дисульфокислоты антрахинона, 3 разделени изомеров известным способом, амминиро )зани водным раствором аммиака в присутствии сульфата аммони при температуре 175-177°С и да.блении 30-35 кг/см и выделением целевого продукта известными5 способами, отличающийс тем, что, с целью иовышени выхода целевого продукта, сокра4 щени образовади сточных Вод и упрощени технологического процесса, полученную после разделени 1,5-дисульфокислоту антрахинОна подвергают непосредственному амминированию в присутствии сульфата аммони , вз того в количестве 2,1 моль на 1 моль 1,5-дисульфокислоты антрахинона при рН 6,9-7,3.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1677623A SU386927A1 (ru) | 1971-06-18 | 1971-06-18 | ^ШиЕНТЯе-ИХ^ШЧп^ИАИ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1677623A SU386927A1 (ru) | 1971-06-18 | 1971-06-18 | ^ШиЕНТЯе-ИХ^ШЧп^ИАИ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU386927A1 true SU386927A1 (ru) | 1973-06-21 |
Family
ID=20481712
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1677623A SU386927A1 (ru) | 1971-06-18 | 1971-06-18 | ^ШиЕНТЯе-ИХ^ШЧп^ИАИ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU386927A1 (ru) |
-
1971
- 1971-06-18 SU SU1677623A patent/SU386927A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU386927A1 (ru) | ^ШиЕНТЯе-ИХ^ШЧп^ИАИ | |
| US1759554A (en) | Process for preparing 6-chloro-2-nitro-1-methylbenzene-4-sulphonic acid | |
| US3350441A (en) | Process of preparing cleve's acid | |
| US1452481A (en) | Manufacture of 1.4 naphthol sulphonic acid | |
| USRE28192E (en) | Process for producing crystalline alkah metal citrates by precipita- tion | |
| US1870249A (en) | Anthraquinone body and process of preparing same | |
| US4166069A (en) | Process for the preparation of 2-methoxy-5-methylaniline-4-sulphonic acid | |
| JPS6172742A (ja) | ベンズアルデヒド―２，４―ジスルホン酸のアルカリ金属塩およびアルカリ土類金属塩の製造方法 | |
| SU1018951A1 (ru) | Способ выделени и очистки д-глюкуроната натри и/или 1,2-0-изопропилиден- @ -глюкуроната натри из смесей,содержащих дополнительно неорганические соли и/или примеси углеводного характера | |
| SU857149A1 (ru) | Способ получени полистиролсульфоната натри | |
| US2875243A (en) | Process for the production of 1-nitronaphthalene-6-sulfonic acid and 1-naphthylamine-7-sulfonic acid | |
| SU448175A1 (ru) | Способ получени солей 12=трет=бутил(втор =бутил=,изопропил=,циклогексил=)флуорантен=4=сульфокислоты | |
| US3389151A (en) | Preparation of quinizarin-2-sulfonic acid | |
| US4836959A (en) | Process for the preparation of 1-aminonaphthalene-2,4,7-trisulphonic acid and 1-aminonaphthalene-7-sulphonic acid | |
| SU1154263A1 (ru) | Способ выделени 1,5-диоксиантрахинона | |
| US1584372A (en) | Method of purification and isolation of anthraquinone beta sulphonic acid | |
| US2068373A (en) | Process for preparing diamino-diphenoxy-anthraquinone disulphonic acids | |
| SU405894A1 (ru) | Способ получения анабазин-основания | |
| SU1081161A1 (ru) | Способ выделени натриевой соли м-нитробензолсульфокислоты | |
| SU462817A1 (ru) | Способ получени 3,3"-диамино-4,4дицианодифенилоксида | |
| SU614104A1 (ru) | Способ получени 1,8-нафтсультама | |
| SU61188A1 (ru) | Способ получени диацетил-1-сорбозы | |
| SU76628A1 (ru) | Способ получени 2,7-нафталиндисульфо-кислоты | |
| SU425490A1 (ru) | Способ получени красител кислотного синего-трисульфо-кислоты трифенилпарарозанилина дл чернил | |
| SU288759A1 (ru) | Способ получени 1-амино-4-бромантрахинон-2,5(6,7,8)-дисульфокислот |