SU385955A1 - Способ получения алкилтетрагидробензилиденцикланонов - Google Patents

Description

1

Изобретение относитс  к способу получени  алкилтетрагидробензилиденцикланонов, которые могут |быть использованы в парфюмерной промышленности.

На основе известной реакции конденсации Дильса-Альдера получен р д соединений, не описанных в литературе,

Предлагаемый способ получени  алкилтетрагидробензилиденцикланонов заключаетс  в том, что кетоны алидиклического р да подЁергйют взаимодейс1вию с алкилтетрагидробензальДегидамй при нагревании, предпочтительно при температуре 60°G, в присутстви  Щелочных катализаторов, например водного раствора едкого кали , с последующим выделением целевого продукта известными приемами ,

В литературе отсутствуют какиЁ-либо данные о душистых веществах, представл ющих собой производные feтpaгиДpoбeнзилиДeнцик ланонов, в Частнос№ йлкилпроизводных.

Указанные соединени  обладают душистыми свойствами и легко могут быть получены .на основе сопр женных диолефиновых углеводородов и карбонильных соединений алифатического и цикланового р дов, большими ресурсами которых располагает нефтехимическа  промышленность. Так в качестве исходных продуктов дл  этой цели могут быть использованы пипериленова  фракци ,  вл юа с  отходом нефтехимического производста и не наход ща  до сих пор никакого применени .

Обща  методика проведени  реакции.

Реакцию конденсации алкилтетрагидробенальдегидов с алициклическими кетонами

провод т Б круглодонной трехгорлой колбе,

снабженной механической мещалкой, капельной воронкой и термометром.

Реакцию провод т в присутствии 20%-него водного раствора едкого кади в количестве от реагирующей смеси при температуре 60°С и продолжительности реакций 3 час в избытке циклического кетона.

По окончании опыта продукты реакЦйь нейтрализуют 40%-ной серной кислотой, эК сТрагируют эфиром, сушат .над хлор.истым кальцием и подвергают атмосферной разгонке с отгонкой эфира, и затем вакуумной - с разделением компонентов реакционной смеси и выделением целевых продуктов реакции, алкилтетрагидробензилиденцикланонов (но вых соединений с при тным запахом). Пример 1. Вз то в реакцию, г (моль): 4-метил-Д -тетрагидробензальдегида12 ,4(0,1)

циклопентанола42(0,5)

КОН (20%-ный водный раствор)15

Получено 9,05 г (47,3% от теоретического) 4-метил-А тетрагидробензилиденциклопентанона-2 с т. кип. 165-166°С (15 лж рт. ст.), df 1,0157, п 2° 1,5242.

Найдено MRp 57,3. Вычислено MRo 56,9. Пример 2. Вз то в реакцию, г (моль): 4-метил-Д -тетрагидробензальдегида12 ,4(0,1)

циклогексапона49(0,5)

КОН (20%-ный водный

раствор)15

Получено 12,3 г (60,3% от теоретического) 4-метил-Д - тетрагидробензилиденциклогексанона-2 - т. кип. 170-171 °С (15 мм рт. ст.), df 1,0013, 2о 1,5216.

Найдено MRi, 62,09. Вычислено MRu 61,6.

Пример 3. Вз то в реакцию, г (моль): 4-метил-Д -тетрагидробензальдегида12 ,4(0,1)

метилциклогексанонов56(0,5)

КОН (20%-ный водный

раствор)15

Получено 7,0 г (32,1% от теоретического метилтетрагидробензилиденметилциклогекса нонов с т. кип. 180-185°С (20 мм рт. ст.) df 0,9844, «201,5148.

Найдено MRo 66,7. Вычислено M,RD 66,17. В качестве исходных кетонов могут быть использованы и другие кетоны ал.ициклического р да, а дл  получени  исходных аддуктов - любые сопр женные диеновые углеводороды алифатического р да и а, р-ненасыЩенные альдегиды.

Полученные соединени  и их физико-химические свойства приведены в таблице.

Методом газожидкостной хроматографии показано, что во всех случа х целевой продукт реакции состоит из смеси двух .изомеров, соответствующих продуктам взаимодействи  алициклического кетона по указанной выше схеме с двум  изомерами исходного алкилтетрагидробензальдегида с различным взаимным

положением алкильной (в частности, метильной ) и карбонильной группы в молекуле, образующихс  при конденсации сопр женных диеновых углеводородов с непредельными альдегидами.

Хроматограммы продуктов конденсации 4-метилтетрагидробензальдегидов с циклопентаноном и с циклогексаноном, сн ты при 200°С на колонке длиной 3 м, диаметром 6 мм с использованием в качестве неподвижной

фазы силиконового масла и в качестве газоносител  гели .

Предмет изобретени 

Claims (2)

1. Способ получени  алкилтетрагидробензилиденцикланонов , отличающийс  тем, что кетоны алициклического р да подвергают взаимодействию с алкилтетрагидробензальдегидами при нагревании в присутствии щелочных катализаторов, например водного раствора едкого кали , с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что процесс ведут при 60°С.