SU382662A1 - METHOD FOR GETTING DYE-CUBESHOL - SALT - Google Patents
METHOD FOR GETTING DYE-CUBESHOL - SALTInfo
- Publication number
- SU382662A1 SU382662A1 SU1616569A SU1616569A SU382662A1 SU 382662 A1 SU382662 A1 SU 382662A1 SU 1616569 A SU1616569 A SU 1616569A SU 1616569 A SU1616569 A SU 1616569A SU 382662 A1 SU382662 A1 SU 382662A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- salt
- dye
- cubeshol
- acid
- getting
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к способам получени красителей-кубозолей, в частности нового красител -кубозол - соли щелочного металла кислого дисернокислого эфира лейкосоединени бром-йодиндиго, который может быть использован дл крашени хлопчатобумажных тканей, натурального и искусственного шелка и шерсти.The present invention relates to methods for producing dyes-cubozols, in particular, a new dye -cubozol, an alkali metal salt of the acid bicromide ester of the leuco-compound bromo-iodindigo, which can be used to dye cotton fabrics, natural and artificial silk and wool.
Предлагаемый способ основан на известной реакции этерификации лейкосоединений кубовых красителей продуктом присоединени серного ангидрида к третичным аминам, он позвол ет получить новые красители с хорошим выходом и хорошими колористическими показател ми . Кроме того, предлагаемые красители расшир ют цветовую гамму кубозолей.The proposed method is based on the well-known esterification reaction of the leuco compounds of the bottom dyes with the addition product of sulfuric anhydride to tertiary amines; it allows to obtain new dyes with a good yield and good color characteristics. In addition, the proposed dyes expand the color range of the cubozols.
Предлагаемый способ заключаетс в том, что бром-йодиндиго подвергают взаимодействию с ангидро-Ы-пиридивийсульфокислотой с последующим выделением целевого продукта известными приемами.The proposed method consists in the fact that bromine-iodoindigo is reacted with anhydrous acid pyridium sulfonic acid, followed by isolation of the target product by known methods.
Пример. К 50 мл пиридина при температуре не выше 20°С прибавл ют 6,2 мл хлорсульфоновой кислоты, массу размешивают 10-15 мин и загружают в нее 10,8 г бромйодиндиго с содержанием йода 31% и 3,75 гExample. To 50 ml of pyridine at a temperature not exceeding 20 ° C, 6.2 ml of chlorosulfonic acid are added, the mass is stirred for 10-15 minutes and 10.8 g of bromiodoindigo with iodine content of 31% and 3.75 g is loaded into it.
порошка л елеза. Реакционную массу размешивают при 55-60°С до окончани реакции, затем выливают в содовый раствор и отгон ют пиридин. Продукт экстрагируют водным раствором соды, высаливают хлористым натрием . Краситель фильтруют, стабилизируют, сушат и размалывают. Выход кубозол - динатриевой соли кислого дисернокислого эфира лейкосоединени бром-йодиндиго 12,3 г, что составл ет 87% от теоретического. Содержание йода найдено 23,61%; вычислено 23,66%. Кубозоль окрашивает хлопчатобумажную ткань в голубой цвет.powder lzeza. The reaction mass is stirred at 55-60 ° C until the end of the reaction, then poured into a soda solution and pyridine is distilled off. The product is extracted with an aqueous solution of soda, salted with sodium chloride. The dye is filtered, stabilized, dried and ground. The yield of cubozol is the disodium salt of the acid disulfate ester of the leuco-compound bromine-iodine indigo 12.3 g, which makes up 87% of the theoretical value. Iodine content found 23.61%; calculated 23.66%. Kubozol colors cotton fabric in blue.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени красител -кубозол - соли щелочного металла кислого дисернокислого эфира лейкосоединени бром-йодиндиго, отличающийс тем, что, с целью расширени цветовой гаммы кубозолей, бром-йодиндиго подвергают взаимодействию с ангидро-Ы-пиридинийсульфокислотой с последующим выделением целевого продукта известными приемами .The dye -Cabozol preparation method is an alkaline metal salt of an acid disulfate ester of a bromine-iodindigo acid compound, characterized in that, in order to expand the color range of cubozols, bromine-iodindigo is reacted with anhydrous-pyridine sulfonic acid followed by isolation of the target product product.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1616569A SU382662A1 (en) | 1971-02-02 | 1971-02-02 | METHOD FOR GETTING DYE-CUBESHOL - SALT |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1616569A SU382662A1 (en) | 1971-02-02 | 1971-02-02 | METHOD FOR GETTING DYE-CUBESHOL - SALT |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU382662A1 true SU382662A1 (en) | 1973-05-25 |
Family
ID=20464722
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1616569A SU382662A1 (en) | 1971-02-02 | 1971-02-02 | METHOD FOR GETTING DYE-CUBESHOL - SALT |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU382662A1 (en) |
-
1971
- 1971-02-02 SU SU1616569A patent/SU382662A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU382662A1 (en) | METHOD FOR GETTING DYE-CUBESHOL - SALT | |
SU376374A1 (en) | METHOD OF OBTAINING | |
US1826720A (en) | Sulphuric acid ester of the leuco compound of a vat dyestuff | |
SU114920A1 (en) | Method for preparing 1-amino-4-oxyanthra-quinone-3-sulfonic acid | |
DE863052C (en) | Process for the preparation of the dizinc salt of oxymethanesulfinic acid | |
SU140066A1 (en) | The method of obtaining 6-arylamino- (11, 91) -anthrapyridon | |
SU253280A1 (en) | TEKHIKICHESKAY '' '^ EIBLIPTRKA | |
SU106782A1 (en) | Method for preparing 2,7-phenanthrenquinone-disulfonic acid | |
SU427971A1 (en) | METHOD FOR RECEPTION OF LIQUID BLUE | |
SU425490A1 (en) | Method of producing acid blue dye trisulfoacid of triphenylpararosaniline for ink | |
SU382661A1 (en) | METHOD OF OBTAINING THE DYE OF TIOINDIGO RED-PURPLE WITH | |
SU97002A1 (en) | Method for preparing omega cyanoacetophenone derivatives | |
SU219050A1 (en) | Method of preparing water-soluble anthraquinone dyes | |
SU396331A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 2,4-DIMETHYL-PYRIDO- [2,3-b] -PHENTIAZINE | |
SU47762A1 (en) | The method of obtaining green sulfur dye | |
SU79296A1 (en) | Method for preparing iodoacetic acid derivatives | |
SU502923A1 (en) | Method for preparing active anthracive dye | |
SU64557A1 (en) | The method of obtaining sulfur dyes | |
SU4166A1 (en) | A method of producing sulfuric acid esters of leuco compounds and using them for dyeing and stuffing fibrous materials, as well as producing lacquers from them | |
SU363664A1 (en) | METHOD OF OBTAINING DOUBLE METAL KANIUM METHANADATE | |
SU94878A1 (en) | The method of obtaining alkyl derivatives of indanthrone and its chlorine substituted | |
SU391062A1 (en) | METHOD OF OBTAINING DOUBLE METAL KANIUM METHANADATE | |
SU432167A1 (en) | METHOD OF OBTAINING THE DYE OF DIRECT ORANGE LIGHT-STRENGTH 2G | |
SU466264A1 (en) | The method of producing azo dye | |
SU110737A1 (en) | Method for preparing naphtholsulfonyl chlorides aryl sulfonic esters |