[go: up one dir, main page]

SU379569A1 - . YSESOU ^ NAYAATG, |. '!,: G-- | SD1 ^ H; SKA1379569M.C. C 07c 149 / 34UDC 547.27.07 (088.8) - Google Patents

. YSESOU ^ NAYAATG, |. '!,: G-- | SD1 ^ H; SKA1379569M.C. C 07c 149 / 34UDC 547.27.07 (088.8)

Info

Publication number
SU379569A1
SU379569A1 SU1685727A SU1685727A SU379569A1 SU 379569 A1 SU379569 A1 SU 379569A1 SU 1685727 A SU1685727 A SU 1685727A SU 1685727 A SU1685727 A SU 1685727A SU 379569 A1 SU379569 A1 SU 379569A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ysesou
nayaatg
34udc
chloro
chloride
Prior art date
Application number
SU1685727A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Г. Р. Гасанзаде Б. И. Велиева Институт химии присадок Азербайджанской ССР А. М. Кулиев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1685727A priority Critical patent/SU379569A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU379569A1 publication Critical patent/SU379569A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Длппос изобретен не относнте  к способу получени  ЮБых неописанных в литературе соедипенпр - р-хлор-у-тнофепилпропилариловых эфиров, которые могут найти применение в качестве присадок к смазочным маслам, ип- 5 сектицидам, гербицидам и т.д. Известен снособ полученн  а-хлор-р-тиофеннлэтилариловых эфиров взаимодействием фе,ни1Л|Суль;ф1ен илХ«1 01рии1а с 1В;и;нИЛа р,ило1вьш|и эфирами.10 Полученные при этом соединени  термически неустойчивы и не могут быть выделены в чистом виде. Они не только нри нерегонке, но и в момент образовани  легко отщепл ют хлористый водород, образу  р-тиофенилвипил- is арпловые эфиры. Цель изобретени -получение р-хлор-утиофеиилпропилариловых эфиров общей формулы НСбП40СН2СПС1 СПгЗСбПз, где R- алкил, обладающих цеппыми свойствами, в 20 литературе не описан. Согласно данному изобретеиню опнсываетс  способ нол)чепи  новых эфиров, заключающийс  в том, что аллилариловые эфиры подвергают взаимодействию с феиилсульфепил- 25 хлоридом, с последующим выделеиием целевого продукта известиым способом. Полученные хлортиоэфиры термически устойчивы и ие отщепл ют хлористый водород даже при длительном храиении.30 Пример. К 0,1 моль аллилового эфира и-крезола прп комнатной температуре прибавл ют из капельной воронкн 0,1 моль фенилсульфепилхлорида . Температура в реакционной колбе поднимаетс  до 50-55°С, по мере подачи фенилсульфепилхлорида происход1гг его обесцвечиваиие. После иодачи феиилсульфенилхлорида перемешивают еще 2-2,5 час прп комнатной температ ре и затем двухкратной перегонкой в вакууме выдел ют р-хлорY-тиофенилпроппл-п-толиловый эфир. Выход 94%. Аиалогичио получеиы и остальиые р-хлору-т1И1офаш1лтарс1пил1а р;ило1ВЬ е эфагры. Характеристика р-.лор-у-тиофепилпропплариловых эфиров приведена в таблице. Предмет изобретени  Сиособ получени  р-хлор-у-тиофепилпропилариловых эфиров, отличающийс  тем, что. 54Dlppos was invented in no way relative to the method of producing SOBs of co-diphenpr - p-chloro-t-nofepyl propyl aryl esters not described in the literature, which can be used as additives for lubricating oils, ip-5 secticides, herbicides, etc. The known snoot of α-chloro-p-thiophenyl ethyl aryl ethers is obtained by the interaction of Fe, NiLi-Suhl, PhylenylX "1rii1a with 1B; and; the form. Not only at non-distillation, but also at the moment of formation hydrogen chloride is easily split off, forming the p-thiophenylvipil is arply esters. The purpose of the invention is the preparation of p-chloro-utofeiyl propyl aryl ethers of the general formula NSbP40CH2SPS1 SPGZSbPz, where R-alkyl, having chain properties, is not described in 20 literature. According to the present invention, the method of zero-chain esters is described, in which the allylaryl ethers are reacted with feiylsulfipyl-25 chloride, followed by isolation of the target product by the known method. The chlorothioesters obtained are thermally stable, and they do not split off hydrogen chloride, even after prolonged storage.30 Example. To 0.1 mol of allyl ester of i-cresol prp at room temperature, 0.1 mol of phenylsulfiphenyl chloride is added from a dropping funnel. The temperature in the reaction flask rises to 50-55 ° C. As the phenylsulfiphenyl chloride is supplied, its discoloration occurs. After iodine, feiylsulfenyl chloride is stirred for another 2-2.5 hours at room temperature and then p-chloro-thiophenylprop-p-tolyl ether is separated by vacuum distillation twice. Yield 94%. Ayalogichio polucheyya and the remaining p-chloro-t1I1ofash1ltars1pil1a p; ilo1Bby e of efagry. Characterization of p-.lor-y-thiofepilproplaryl esters is given in the table. The subject of the invention is a method for the preparation of p-chloro-y-thiophenyl propyl aryl ethers, characterized in that. 54

аллиларилйвые эфиры подвергают взаимодей- ющим выделением целевого продукта известствию с фенилсульфенилхлоридом, с последу-ным способом.allylaryl ethers are subjected to interacting isolation of the target product with phenylsulfenyl chloride, with the subsequent method.

379569 379569

SU1685727A 1971-07-08 1971-07-08 . YSESOU ^ NAYAATG, |. '!,: G-- | SD1 ^ H; SKA1379569M.C. C 07c 149 / 34UDC 547.27.07 (088.8) SU379569A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1685727A SU379569A1 (en) 1971-07-08 1971-07-08 . YSESOU ^ NAYAATG, |. '!,: G-- | SD1 ^ H; SKA1379569M.C. C 07c 149 / 34UDC 547.27.07 (088.8)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1685727A SU379569A1 (en) 1971-07-08 1971-07-08 . YSESOU ^ NAYAATG, |. '!,: G-- | SD1 ^ H; SKA1379569M.C. C 07c 149 / 34UDC 547.27.07 (088.8)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU379569A1 true SU379569A1 (en) 1973-04-20

Family

ID=20484312

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1685727A SU379569A1 (en) 1971-07-08 1971-07-08 . YSESOU ^ NAYAATG, |. '!,: G-- | SD1 ^ H; SKA1379569M.C. C 07c 149 / 34UDC 547.27.07 (088.8)

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU379569A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2163176A (en) Process for making organic sulphides
SU379569A1 (en) . YSESOU ^ NAYAATG, |. '!,: G-- | SD1 ^ H; SKA1379569M.C. C 07c 149 / 34UDC 547.27.07 (088.8)
US2478261A (en) Polhydric cyclic alcohols
US2448660A (en) Preparation of ether acetals
US1998750A (en) Salicylic acid derivative
US3197500A (en) Esters of 2, 2, 4-trimethyl-3-ketopentanoic acid with monohydric hydrocarbon alcohols
US1113742A (en) Magnesium salts of acylated aromatic ortho-oxycarboxylic acids.
US2509199A (en) Pharmaceutical intermediates and process of preparing the same
US778243A (en) Process of making dialkyl carbinols.
US2474005A (en) 2-acetoxybenzyl acetylsalicylate
US2195382A (en) Unsaturated furoate
US1279942A (en) Analgesic body and process of making.
US1618824A (en) Process of producing chlorocarbonates
SU138618A1 (en) Method for producing oxides of di- (oxymethyl) alkylphosphines
US2567026A (en) Bicyclooctane acetic acid and esters thereof
JPH02292263A (en) Method for producing 1-methyl-3-alkyl-5-pyrazole carboxylic acid esters
US1934785A (en) Bismuth salts of organic carboxylic acids
US3299121A (en) Thio bis
US3227732A (en) Production of alpha-fluorocarboxylic acid lactones
SU420623A1 (en) METHOD OF OBTAINING CARBALCOXIMETHYL CYCLO-ALKYLSULPHIDES
US2794825A (en) Polyethylene glycol esters of isocyclic organic carboxylic acids
US1956889A (en) Salts of dialkylaminoarylphosphinous acids and process of making them
US2157144A (en) Diesters of unsaturated glycols and processes of preparing the same
SU118509A1 (en) Method for producing 2,4-dichlorophenoxy-alpha butyric acid
US1338297A (en) Trimethyl-acetyl-salicylic-acid compounds