Длппос изобретен не относнте к способу получени ЮБых неописанных в литературе соедипенпр - р-хлор-у-тнофепилпропилариловых эфиров, которые могут найти применение в качестве присадок к смазочным маслам, ип- 5 сектицидам, гербицидам и т.д. Известен снособ полученн а-хлор-р-тиофеннлэтилариловых эфиров взаимодействием фе,ни1Л|Суль;ф1ен илХ«1 01рии1а с 1В;и;нИЛа р,ило1вьш|и эфирами.10 Полученные при этом соединени термически неустойчивы и не могут быть выделены в чистом виде. Они не только нри нерегонке, но и в момент образовани легко отщепл ют хлористый водород, образу р-тиофенилвипил- is арпловые эфиры. Цель изобретени -получение р-хлор-утиофеиилпропилариловых эфиров общей формулы НСбП40СН2СПС1 СПгЗСбПз, где R- алкил, обладающих цеппыми свойствами, в 20 литературе не описан. Согласно данному изобретеиню опнсываетс способ нол)чепи новых эфиров, заключающийс в том, что аллилариловые эфиры подвергают взаимодействию с феиилсульфепил- 25 хлоридом, с последующим выделеиием целевого продукта известиым способом. Полученные хлортиоэфиры термически устойчивы и ие отщепл ют хлористый водород даже при длительном храиении.30 Пример. К 0,1 моль аллилового эфира и-крезола прп комнатной температуре прибавл ют из капельной воронкн 0,1 моль фенилсульфепилхлорида . Температура в реакционной колбе поднимаетс до 50-55°С, по мере подачи фенилсульфепилхлорида происход1гг его обесцвечиваиие. После иодачи феиилсульфенилхлорида перемешивают еще 2-2,5 час прп комнатной температ ре и затем двухкратной перегонкой в вакууме выдел ют р-хлорY-тиофенилпроппл-п-толиловый эфир. Выход 94%. Аиалогичио получеиы и остальиые р-хлору-т1И1офаш1лтарс1пил1а р;ило1ВЬ е эфагры. Характеристика р-.лор-у-тиофепилпропплариловых эфиров приведена в таблице. Предмет изобретени Сиособ получени р-хлор-у-тиофепилпропилариловых эфиров, отличающийс тем, что. 54Dlppos was invented in no way relative to the method of producing SOBs of co-diphenpr - p-chloro-t-nofepyl propyl aryl esters not described in the literature, which can be used as additives for lubricating oils, ip-5 secticides, herbicides, etc. The known snoot of α-chloro-p-thiophenyl ethyl aryl ethers is obtained by the interaction of Fe, NiLi-Suhl, PhylenylX "1rii1a with 1B; and; the form. Not only at non-distillation, but also at the moment of formation hydrogen chloride is easily split off, forming the p-thiophenylvipil is arply esters. The purpose of the invention is the preparation of p-chloro-utofeiyl propyl aryl ethers of the general formula NSbP40CH2SPS1 SPGZSbPz, where R-alkyl, having chain properties, is not described in 20 literature. According to the present invention, the method of zero-chain esters is described, in which the allylaryl ethers are reacted with feiylsulfipyl-25 chloride, followed by isolation of the target product by the known method. The chlorothioesters obtained are thermally stable, and they do not split off hydrogen chloride, even after prolonged storage.30 Example. To 0.1 mol of allyl ester of i-cresol prp at room temperature, 0.1 mol of phenylsulfiphenyl chloride is added from a dropping funnel. The temperature in the reaction flask rises to 50-55 ° C. As the phenylsulfiphenyl chloride is supplied, its discoloration occurs. After iodine, feiylsulfenyl chloride is stirred for another 2-2.5 hours at room temperature and then p-chloro-thiophenylprop-p-tolyl ether is separated by vacuum distillation twice. Yield 94%. Ayalogichio polucheyya and the remaining p-chloro-t1I1ofash1ltars1pil1a p; ilo1Bby e of efagry. Characterization of p-.lor-y-thiofepilproplaryl esters is given in the table. The subject of the invention is a method for the preparation of p-chloro-y-thiophenyl propyl aryl ethers, characterized in that. 54
аллиларилйвые эфиры подвергают взаимодей- ющим выделением целевого продукта известствию с фенилсульфенилхлоридом, с последу-ным способом.allylaryl ethers are subjected to interacting isolation of the target product with phenylsulfenyl chloride, with the subsequent method.
379569 379569