[go: up one dir, main page]

SU366705A1 - Способ получения производных 1,1'-динафтил-4,4', 5,5', 8,8' - гексакарбоновой кислоты12 - Google Patents

Способ получения производных 1,1'-динафтил-4,4', 5,5', 8,8' - гексакарбоновой кислоты12

Info

Publication number
SU366705A1
SU366705A1 SU1646220A SU1646220A SU366705A1 SU 366705 A1 SU366705 A1 SU 366705A1 SU 1646220 A SU1646220 A SU 1646220A SU 1646220 A SU1646220 A SU 1646220A SU 366705 A1 SU366705 A1 SU 366705A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dinaft
acid
producing derivatives
hexacarbonic
hexacarbonic acid
Prior art date
Application number
SU1646220A
Other languages
English (en)
Inventor
Г. Н. Ворожцов Н. С. Докунихин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1646220A priority Critical patent/SU366705A1/ru
Priority to CH1820272A priority patent/CH593940A5/xx
Priority to CH595372D priority patent/CH595372A4/xx
Priority to CH595372A priority patent/CH583331B5/xx
Priority to GB1886672A priority patent/GB1386432A/en
Priority to US05/246,521 priority patent/US3959285A/en
Priority to FR727214811A priority patent/FR2134534B1/fr
Priority to DE2220744A priority patent/DE2220744C3/de
Priority to JP47042296A priority patent/JPS5224051B2/ja
Priority to US05/425,547 priority patent/US3960867A/en
Application granted granted Critical
Publication of SU366705A1 publication Critical patent/SU366705A1/ru
Priority to JP51061713A priority patent/JPS5242986A/ja

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D221/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00
    • C07D221/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00 condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D221/04—Ortho- or peri-condensed ring systems
    • C07D221/06—Ring systems of three rings
    • C07D221/14—Aza-phenalenes, e.g. 1,8-naphthalimide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/06—Peri-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/62—Cyclic imides or amidines of peri-dicarboxylic acids of the anthracene, benzanthrene, or perylene series

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Optical Filters (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области получени , а,а-бис (карбоксинафтальимлдов), в частности , к получению производных 1,1-динафтил-4 ,4, 5,5, 8,8-гексакарбоновой кислоты, которые могут быть использованы в качестве промежуточных продуктов в синтезе красителей и пигментов, отличающихс  высокими колористическими показател ми. Предложен способ получени  1,1-динафтил-4 ,4, 5,5, 8,8-гексакарбоновой кислоты, основанный на известной реакции конденсации карбоновых кислот с различными алпшами . Согласно этому способу получают новые соединени , которые могут найти широкое применение в синтезе красителей. Способ получени  производных 1,1-днпафтил-4 ,4, 5,5, 8,8-гексакарбоновой кислоты общей формулы. где X-О, У-Н, замещенные или незамещенные алкил, циклоалкил, гетероцикл, арил; либо X и У вход т в состав имидазольного или бензимидазольного цикла, состоит в том, что 1,Г-динафтил-4,4,5,5,8,8-гексакарбоновую кислоту или ее ангидрид подвергают конденсации с аммиаком или первичными алифатическими , или циклоал 1фатическими, или гетероциклическими ароматическими аминами , орто-, или алифатнческим |5-диаминамн, или их замещенными с последующим выделением целевого продукта из реакционной массы известными приемамн. Процесс можно проводить в среде органического растворител  в присутствии водоотнимающих средств. На базе полученных промежуточных продуктов синтезированы красители и пигменты, отличающиес  высокими колористическими показател ми и образующие интересную цветовую гамму. Пример 1. К суспензии 10,0 г ангидрида 1,1-динафтил-4,4, 5,5, 8,8-гексакарбоновой кислоты в 90 мл лед ной уксусной кислоты прибавл ют 6,0 м.г анилина и кип т т в течение 1 час. Реакционна  масса темнеет, образуетс  кристаллический осадок. После охлаждени  содержимое колбы выливают на трехкратное количество воды и отфильтровывают.
SU1646220A 1971-02-09 1971-04-28 Способ получения производных 1,1'-динафтил-4,4', 5,5', 8,8' - гексакарбоновой кислоты12 SU366705A1 (ru)

Priority Applications (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1646220A SU366705A1 (ru) 1971-04-28 1971-04-28 Способ получения производных 1,1'-динафтил-4,4', 5,5', 8,8' - гексакарбоновой кислоты12
CH595372D CH595372A4 (ru) 1971-04-28 1972-04-21
CH595372A CH583331B5 (ru) 1971-04-28 1972-04-21
CH1820272A CH593940A5 (ru) 1971-04-28 1972-04-21
GB1886672A GB1386432A (en) 1971-04-28 1972-04-24 Dinaphthyl derivatives method of producing same and application thereof
US05/246,521 US3959285A (en) 1971-04-28 1972-04-24 Imides of 1,1'-dinaphthyl-4,4',5,5',8,8'-hexacarboxylic acid
FR727214811A FR2134534B1 (ru) 1971-04-28 1972-04-26
DE2220744A DE2220744C3 (de) 1971-04-28 1972-04-27 Derivate der l,l'-Dinaphthyl-4,4', 5,5',8,8'-hexacarbonsäure, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung
JP47042296A JPS5224051B2 (ru) 1971-04-28 1972-04-28
US05/425,547 US3960867A (en) 1971-02-09 1973-12-17 Method of producing perylenetetracarboxylic acid derivatives
JP51061713A JPS5242986A (en) 1971-04-28 1976-05-27 Application method of dinaphthyl derivatives

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1646220A SU366705A1 (ru) 1971-04-28 1971-04-28 Способ получения производных 1,1'-динафтил-4,4', 5,5', 8,8' - гексакарбоновой кислоты12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU366705A1 true SU366705A1 (ru) 1974-01-05

Family

ID=20472260

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1646220A SU366705A1 (ru) 1971-02-09 1971-04-28 Способ получения производных 1,1'-динафтил-4,4', 5,5', 8,8' - гексакарбоновой кислоты12

Country Status (7)

Country Link
US (1) US3959285A (ru)
JP (2) JPS5224051B2 (ru)
CH (3) CH595372A4 (ru)
DE (1) DE2220744C3 (ru)
FR (1) FR2134534B1 (ru)
GB (1) GB1386432A (ru)
SU (1) SU366705A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3017935A1 (de) * 1979-05-10 1980-11-20 Voroschcov 1,1'-binaphthyl-4,4',5,5',8,8'-hexakarbonsaeurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur synthese asymmetrischer 3,4,9,10-perylentetrakarbonsaeurederivate sowie zum faerben und bedrucken textiler stoffe
DE3051031C2 (de) * 1979-05-10 1989-09-14 Georgij Nikolaevic Voroscov Verfahren zum faerben und bedrucken von textilien

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4336383A (en) * 1980-05-07 1982-06-22 Vorozhtsov Georgy N 1-1-Binaphthyl-4,4',5,5',8,8'-hexacarboxylic acid compounds, method of preparation and use thereof for the synthesis of asymmetric derivatives of 3,4,9,10-perylenetetracarboxylic acid, and for dyeing and printing of textile materials
DE3300142C2 (de) * 1983-01-04 1986-07-10 Vadim Alekseevič Šigalevskij Verfahren zur Herstellung von 1,1'-Dinaphthyl-4,4', 5,5', 8,8'-hexacarbonsäure-Derivaten
JPH0641671Y2 (ja) * 1987-02-14 1994-11-02 株式会社ゼクセル 電圧変位素子用駆動装置

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2409851A (en) * 1941-03-12 1946-10-22 Ici Ltd Perylene derivatives

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3017935A1 (de) * 1979-05-10 1980-11-20 Voroschcov 1,1'-binaphthyl-4,4',5,5',8,8'-hexakarbonsaeurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur synthese asymmetrischer 3,4,9,10-perylentetrakarbonsaeurederivate sowie zum faerben und bedrucken textiler stoffe
FR2456102A1 (fr) * 1979-05-10 1980-12-05 Vorozhtsov Georgy Derives d'acide 1,1' -binaphtyl-4,4', 5,5', 8,8' -hexacarboxylique, leur procede de preparation et leurs applications a la teinture et l'impression de materiaux textiles
DE3051031C2 (de) * 1979-05-10 1989-09-14 Georgij Nikolaevic Voroscov Verfahren zum faerben und bedrucken von textilien

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5242986A (en) 1977-04-04
JPS4910214A (ru) 1974-01-29
FR2134534A1 (ru) 1972-12-08
DE2220744B2 (de) 1980-03-06
US3959285A (en) 1976-05-25
FR2134534B1 (ru) 1973-07-13
CH595372A4 (ru) 1976-06-15
DE2220744A1 (de) 1973-11-15
GB1386432A (en) 1975-03-05
DE2220744C3 (de) 1980-10-23
JPS5224051B2 (ru) 1977-06-29
CH593940A5 (ru) 1977-12-30
CH583331B5 (ru) 1976-12-31
JPS5337941B2 (ru) 1978-10-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU366705A1 (ru) Способ получения производных 1,1'-динафтил-4,4', 5,5', 8,8' - гексакарбоновой кислоты12
SU506298A3 (ru) Способ получени производных изихинолинтеофиллина
US3975401A (en) Process for the dehydration of bis-maleamic acids
ATE68478T1 (de) Verfahren zur herstellung von 1,6-di(n3-cyano-n1- guanidino)hexan.
SU479292A3 (ru) Способ получени производных имино-изоиндолинона
SU415261A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСИМИДОВ 2-ГАЛОГЕНПАФТАЛИН-1,4,5,8-ТЕТРАКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ1Изобретение относитс к области получени новых промежуточных продуктов, в частности бисимидов 2-галогеннафталин-1,4,5,8-тетракар- боновой кислоты, которые могут быть использованы в качестве биологически активных препаратов, а также как промежуточные продукты в синтезе красителей.Известен способ получени бисимидов 2,6- дихлорнафталинтетракарбоновой кислоты путем обработки 2,6-дихлорнафталинтетракарбо- новой кислоты аминами. Целевые продукты не наход т широкого практического применени и только в последнее врем их используют в производстве красителей синих тонов дл крашени полиэфирного волокна в массе.Предлагаемый способ хот и основан на известной реакции взаимодействи галогеннаф- талинтетракарбоновых кислот с аминами, позвол ет, однако, получить новые соединени , на базе которых получают более качественные и более дешевые красители дл химического волокна.Способ состоит в том, что 2-галогеннафта- лин-1,4,5,8-тетракарбоновую кислоту или ее диангидрид обрабатывают первичным алифатическим, алициклическим или ароматическим амином в среде органических кислот, например уксусной, при 50—120°С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Получают бисимиды 2-галогеннафталцн- 1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты общей формулы1015Пример 1. 9 г диангидрида 2-хлорнафта- лин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты и 10 мл20 анилина кип т т 3 час в 135 мл уксусной кислоты, охлаждают, отфильтровывают осадок, промывают 20 мл уксусной кислоты и водой, разваривают 30 мин в 100 мл 5%-ного раствора потаща, отфильтровывают, промывают, су-25 шат. Выход бисфенилимида 2-хлорнафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты 11,7 г(95,3%). Продукт получают в виде мелкихбесцветных игл, которые не плав тс до 400°С.Найдено, %: N 6,48, 6,37; С1 7,93, 7,87.30 С2бН1зС1Ы2О4.
CA1055502A (en) Process for the preparation of 2,5-disubstituted benzamides
EP0097615B1 (de) Herstellung von Cyanobenzoesäureestern
SU478833A1 (ru) Способ получени производных тиено -(3,2-в)-пиррола
SU388593A1 (ru)
SU555849A3 (ru) Способ получени 3,5-дизамещенных производных 4-оксибензонитрила
US4892950A (en) Process for the preparation of naphthalene-1,8-dicarboximides
SU455103A1 (ru) Способ получени производных имидазола
SU368258A1 (ru) Способ получения 1,4-диарил-2-карбоксиметил- 3-оксопиперазинов
SU396339A1 (ru) Способ получения 3,7-диамино-!0-ацетилфентиазина
SU390093A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНО ЗАМЕЩЕННЫХ в-АРИЛ*СЯММ-ТЕТРАЗИНИЛТИОНОВ'13
SU362016A1 (ru) Способ получения производных 2-амино- или 2-ациламинотиено-
SU376374A1 (ru) Способ получения
SU445663A1 (ru) Способ получени хинолил-4-тиолов
SU398545A1 (ru) Способ получения алкил- или арилимидов-n- ариласпарагиновых кислот
SU117366A1 (ru) Способ получени красителей дл ацетатного шелка
US702730A (en) Purifying raw indigo.
SU450795A1 (ru) Способ получени 1,4-бис-( -карбоксифениленсульфенил)-тетрафторбензола
SU1109383A1 (ru) Способ получени дихлоргидратов симметричных 1,2-дизамещенных этилендиамина
SU406447A1 (ru) Способ получени производных антантрена