SU366646A1 - Катализатор дл окислительного дегидрировани парафиновых углеводородов - Google Patents

Description

Изобретение относитс -к производ ству катализаторов дл  окислительног дегидрировани  парафиновых углеводоро дов. Известный катализатор дл  окисди тельного дегидрировани  парафиновых углеводородов.на основе окислов магни  и молибдена позвол ет достичь до 50-60% конверсии исходного сырь  (нбутана ) при суммарной селективности по н-бутанам и бутадиену не ниже 50 мол.%. цель изобретени  - повышение активности катализатора.Это достигаетс  введением в состав окисного магниймолибденового катализатора добавки окчсла кобальта. Количество добавки окисла кобаль та зависит от атомного отношени  Mff:Mo в образце катализатора и составл ет 0,01-5 вес.%. по отношению к общему весу готового катализатора. Состав катализатора может мен ть с  в широких пределах. В готовом катализаторе содержитс  20-99 вёс.% окиси магни  предпочтительно 50-95 вес.%, а окислов молибд на - 1 - 80 вес.%, йредпочтительно 5-50 вес.%. Катализатор может быть приготовлен любым из известных метЬДов,. например совместным осаждением, упариванием растворов исходнЬх солей. Лромотор можно вводить как одновременно с приготовлением основных компонентов катализатора , так и путем последующего нанесени  на поверхность готового окисного магний-молибденового катализатора , например,методстл пропитки из раствора водорастворимой соли. Готовый катализатор легко формуетс  в гранулы, таблетки и т.д., обладает достаточной механической прочностью и используетс  в виде порс  ка дл  проведени  процесса во взвешенном слое катализатора. Катализатор может примен тьс  и будучи нанесенным на инертный носитель (корунд, алюмосиликаты, силикагель и т.д.). В качестве исходного углеводородного сырь  используютс  парафины, в частности н-бутан. Мол рное отношение углеводород:кислород измен етс  в пределах 1-(0,1:3). Кислород примен ют в чистом виде и в смеси с азотам (воздух). Процесс провод т в присутствии инертного разбавител  (например вод ного пара, азота и аргона) при атмосферном давлении при 40и- 700°С и объемных скорост х подачи парафиновых углеводородов 20-1000 4 Мольное отнсниение углеводород:инертный разбавитель может мен тьс  в пре делах 1-(1-50). Промотирование окис го магниймолибденового катализатора окислами кобальта позвол ет повысить его активность. Пример 1. Приготовление ка тализатора. 40 г порошка окиси магни  смешивают с раствором 12,3 г П-молибдата аммони  в дистиллированной воде. Полученную влажную пасту формуют в черв чки, сушат в течение 10 ч при 110-120°С и прокалива ют в течение 10 ч при 700°С. После этого катализатор дроб т и отбирают фракцию частиц размером 1-2.мм. 25 см отсе нного катализатора пропит вают раствором 0,905 г шестиводного нитрата кобальта в 12,5 мм дистиллированной воды до полного поглощени  раствора. Затем катализатор сушат при 110-120°С в течение 10 ч и ггрокаливают в токе воздуха при 700°С в течение 10 ч. В кварцевый реактор проточного типа загружают полученный образец катализатора в количестве 10 см Углеводородное сырье (н-бутан) в смеси с воздухом и вод ным паром подают в верхнюю часть реактора. П р и м е р 2. Образцы с различным содержанием промотора готов т и испытывают так, как указано в примере 1. Услови  и результаты испытаний приведены в таблице. Лобавка окислов кобальта к магниймолибденовому катализатору повьипает эффективность процесса окислительного дегидрировани  парафиновых углеводородов в моно- и диолефиновые углеводороды .