SU364159A1 - METHOD OF OBTAINING BISPHENOLS - Google Patents
METHOD OF OBTAINING BISPHENOLSInfo
- Publication number
- SU364159A1 SU364159A1 SU24419A SU24419A SU364159A1 SU 364159 A1 SU364159 A1 SU 364159A1 SU 24419 A SU24419 A SU 24419A SU 24419 A SU24419 A SU 24419A SU 364159 A1 SU364159 A1 SU 364159A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- obtaining
- bisphenols
- obtaining bisphenols
- methyl
- Prior art date
Links
- 210000004081 Cilia Anatomy 0.000 description 1
- 229920000181 Ethylene propylene rubber Polymers 0.000 description 1
- 241001026509 Kata Species 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N n-heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретению офноснтс к у1С€13е1рше:нСТ1воBaiHiHio апоо ба лолучвни .бисфанолов, «звест ы . .как 2,2-:м1етиЛ |н-1би1С- (4,6-д|и;ал;к1ил|ф1е|н1олы), которые |И|С1пользуютс дл атаби ли затки кау4 KiOi3 №. 1П редО|.р:а1К:е1н;и их ат стаф еи1и . Известен способ получени бнсфенолов вза|И1мод1ейСТВ К|е/м алмилзамещавнаго фанол.а с фсф1мальдепидо(м .в |0реде офган ичеюк-сго ,раств С (р1И|тел ripiH |цаПр:е ва1Н И н IB nipiMicyTCTieiHin nipoiTOiHtoneiMHoro каталиаааора, «anip4iiMieip соЛЯ1НОЙ К1ислаты. продукт выдел ют 113iB еспнъпми .щрием амо i. Иапользуема этс|м сол 1Н1а, -мнсл Ота вызы|в,ает .коррозмто атпарафуры; paiCiTiBOip фар1мал (К1На П1рвд (С матр1И1В1а1ет -BiBe eiHiHie дс1п.ол н ителынСто К10Л1Ичеот1в,а воды, тото, фор.маЛ|И1н Hie В1С1е|гда отве чает П1редъ 1вл 1емы1м т ебовани -м но степени Ч1Нототы; ма чюпользОв1а1Н1ие фар1мальде1Г;ида .в lEnsae Т1р|иок1СИМе1Т1ил е1На необходИМО Нриимеиение павер.мндсфно активных веществ; нолуча1емый :п:роду|Кт нужда1еф,с в дстюлиителынон 0 4u:i:niKie. Целью П1редл ат1а е. .из€1б|ре)Т1е1Н1и Я1ВЛЯ1е1Тс .повышайте .KawaciiBia сВОйств получаемых б,и|афе1Н10Л:01в. Дл этото в Ka4e CTiBie П|рото нотвн1ног10 .кат.аЛ1изат101р .а « р.а1с,т1во1р1ител беру)т -муравыиную К1И1Сло|ту, Желател-ыно в коли4 е1аг®е 1-3 моль Hia 1 моль ф-еиола. Ф|0рмальдет1ид берут в виде Т р11Ю|К|анагет:илвН1а. 1 ||редло кс1;;|;11)1и опссоо позвол ет tHipoeOдить :П1ро.цвас в обычной, .не эм:ал1И1р01в.а1Н1нон аННаратуре, И;склю4111;ть nipn- MeiHeHrtiie трудно удал ет ых дизпбрпшрующлах .а1ге:нтов, догти-raiTb выс.шей .CTieineiHiii Ч|П Стоты 1П|родук-,та, что Я:вл е.т(с в ажиой особажнсстью дл ooroTOiBлени р:е.З|-и1Н шыцазото и х-ир.ургичас.котО «азнач1е1Н1и . Выход .гфод}1кта саста(вл ю;т 97% от тео .ретвочеокогО ачфпгсталлы бисфетолсз вл юфс пю а кттч е(с ки i бел ы:м и. Способ, согласио лзобретеи.шю. в особеиНОСТ1И Пр;1: мен111М к лолу чеишю следующих бисфаиолов: 2,2-ме.т11:лан1би;с- 4-:М:е,Т1ил-6 - трет - буТИ.лфе:-10л .а), 2,2-мет.ил1е Н1б1И1С-(4-ЭТ11Л-6 - трет - бутшлфеН10Л1а ), 22-М&тл.ленбайс- (4-IMет1ил-6-oiKTiiiлфенюл а), 2,2-ме.Т1НЛ:е нб11ис-(4-мет1нл-6-этнлфенол.а). Изо1брете ;-И1|е ил люгстр-шру-еслс следующ-ими nipiHiMep a Mii. е 1нос щ:И(мч опрдаШЧнтельног.о xapaKTSipa. Пр, 1. И;ол1учен1 1е 2,4-;Мет1Илеи-б1П|С (4-метил-6-трег-бутилфенола). В ipeaiKiTOp, содвр жа|щ,1ий юмеюь 500 г 80%-НОЙ .а1вы1;1ной 1К ислоты и 46 г тр,иаксаш .а, щво.д т распвор 456 г моно-грег-бутил-/ -iKIpieSiou .a в 300 г neniT/a iiia -rapiMMicipiHO IB течение .аса. С-м.есь 2 час ВЫД1е|р:ЖП 1вают .при 80°С. Пасло декаттацлш. елОЛ .Myip,aisbiii№oai кпиолоаЧ) iHCiiiTip алпьзуюгг , coacip /Kiainnifi 6inctf)aiii0i4, 3%-НЫ1М иоднЫМ ip-aicniBOipciM б.И(ка|рбЮнатл натри . З.а-тбм inipOMbiiB.aioiT aieiiioHiiiSiinpioBiaiHiHoii .водой и б1И1сфвно.л ..Т1а1вл ют ириюъадл1ИЗС1в .а-тьСЯ. Получают 98,5%; т. пл. 130 - 13ГС.To the invention of conferencing to u1C € 13е1рше: нСТ1воBaiHiHio apo balochvni. Bisfanolov, “zves s. .kak 2,2-: m1tetil | n-1bi1C- (4,6-d | u; al; k1l | f1e | n1ols), which | And | C1 are used for automatic grinding of KiOi3. 1P redO | .р: а1К: е1н; and their stats ei1i. Known method of obtaining bsphenols inter alia horticulturist ally; and water, toto, form. | I1n Hie B1C1e |, where it corresponds to P1redd1vl1eme1m t fucking, but to the extent of P1Noto; ma chupolzov1a1N1ie far1malde1G ; ida. in lEnsae T1p | iok1SIMe1T1il e1Na necessary IMPACT of paver mns active substances; . Raise .KawaciiBia properties obtained b, and | afe1N10L: 01. For this in Ka4e CTiBie P-rototnvn1nog10 .kat.al1izat101r. a. ® 1-3 mol Hia 1 mol f-eiola. F | 0rmaldet1id taken in the form of T p11Y | K | anaghet: ilvN1a. 1 || red x1 ;; |; 11) 1 and opsoo allows tHipoeOdit: Psi in your usual, not em: aliIr01v.a1N1non anNarature, I; skly4111; dogti-raiTb high .CTieineiHiii H | P Stoty 1P | roduk-, that I: is et (with special features for ooroTOiB p: e.Z | -I1N shytsozoto and x-ir.urgi.ch.ko "Significantly. Exit. Hfod} 1kta sasta (it is yu; t 97% of the resultant theory of acousticals Bisfetlesz is legal information; Pr; ei; mi. The method, according to the acquisitions. : men111M to lol cheishu following bisfiolov: 2,2-м.т11: лан1би; с- 4-: М: е, Т1ил-6 - тр - BUT.lfe: -10l. a), 2,2-met.illee H1b1I1S- (4-ET11L-6 - tert-bootshlfeN10L1a), 22-M & tLenbais- (4-Methyl-6-oiKTiiilfenyul a) , 2,2-mee.T1NL: e nb11is- (4-met1nl-6-ethnylphenol.a). From ibret; -I1 | e il lugst-shru-esfs following-nipiHiMep a Mii. E 1 pin: I (mch Under the Chapters of XapaKTSipa. Pr, 1. I; Olchischen1 1e 2,4-; Met1Ilei-B1P | C (4-methyl-6-treg-butylphenol). In ipeaiKiTOp, having conserved | yi, 1st yumey 500 g 80% - NOAA1YV1; 1N 1K isloty and 46 g of tr, iaxash .a, shchvo.d t solution of 456 g of mono-Greg-butyl / -iKIpieSiou .a in 300 g of neniT / a iiia -rapiMMicipiHO IB for .as. Cm. 2 hours vyd1e | p: FP 1vat. At 80 ° C. Paslo Decattacils. ELO, MAY l.T1a1vl iriyadal1IZS1v .a-tsYa.Go get 98.5%; mp 130 - 13GS.
nipiHi.vieip 2. Пю лучеиие 2,2-iMeiTOkiieiH. (4-метил-б-грег-бутилфенола).nipiHi.vieip 2. Pu-ray 2,2-iMeiTOkiieiH. (4-methyl-b-greg-butylphenol).
В pieaiKiTop три внос т :С1месъ 456 г мано-грегнбутил-л-пфезола в 500 г -бензина 6 (ката.Л:ИТ11ме.ско,по 6eiH3iniHiai). К этой амеом П1р1 -:1б1а1вл ют fpaiCTiBicip 46 г т|р1ио1 |саи.а в 500 г 80%-той л1ура1вь1И1ной ыи.слрты .в течению ЩУИMepiHO че.т1ве1рт1и (са. Омесь греют с o ip arrиы .м хол10Д111ль 1ш-1 кс1м Б точйИ-мге 2 час.In pieaiKiTop three are brought: С1месъ 456 g of mano-grunbutyl-l-pefzola in 500 g of benzine 6 (kata.L: IT11me.sko, 6eiH3iniHiai). To this family P1p1 -: 1b1a1, fpaiCTiBicip 46 g t1p1io1kai sai.a in 500g 80% of the ti1x1i1i1noi yi.slrty. In the course of WIUI MepiHO 4th1ve1pti1i (ca. Omes warm with o rrrrrıHO of е.1ve1ypt1i (sa. Omes warm with o rrrrréi ч е.1 1l1 h1) 1 ks1m B exactI-mge 2 h.
OiiTOpiaiui;iio за1ка1И1Ч1Н1Вают Ка1к п В .nipiiiiMcipc 1, иолуча шрюдунота 98,8%; .т. п.л. 130-131 С.OiiTOpiaiui; iio for1I1CH1N1VayuKa1n B.NipiiiiMcipc 1, and the ray of shrewdunot 98.8%; t pp 130-131 C.
flipjtMep 3. .Получе1И1е 2,2-й11ет111ле1 1|б1111С (4-этил-6-г/;(г-бутилфе110ла).flipjtMep 3. .Polucha1Ie 2.2-y1111111le1 1 | b1111C (4-ethyl-6-g /; (g-butylfe110la).
В ipeaiKTO pte, е01Д9р Ка1це1М 300 мл гептана, р.а1СТ1во|р 1от 1 моль мс111о-,т1ре;т-|бутн11л-/7-этпл ())p:iiOi;tn. ПОСле .n eipe-Mеишвв-аиi-ii n-piiiбaiB,т ю-тIn ipeaiKTO pte, e01D9r Ka1ce1M 300 ml of heptane, p.a1CT1vo | p 1 from 1 mol ms111-, t1re; t- | butno11l- / 7-eptl ()) p: iiOi; tn. AFTER .n eipe-meishvv-ai-ii n-piiibaiB, tons of th-t
300 г 88%-1НОЙ .му|ра выи1Н о.й иислсты и в течение |ПО.лл1Ч1а|С|а 1В1вс1д ,т 0,5 моль Tpii-ncKcaiHia, затам в тсчан1пе 2 час сме-сь греюгг с о6.р.а.т:иым холод||:1Льн1И1ко.1, агкчрашию luvivaiiiMuwjaioT, кагк on.neaiHO ip ainee. Получаюг П1)одукт с 97%.300 g 88% -1NO.mu | ra vyi1N oi yslsty and during | PO.L1CH1a | S | and 1B1VS1d, t 0.5 mol Tpii-ncKcaiHia, tures in tschan1pe 2 hour with a greyugg with o6.r .a.t: cold ||: 1Ln1I1ko.1, agkrashiyu luvivaiiiMuwjaioT, kagk on.neaiHO ip ainee. P1) product with 97%.
П р е д м е т л з о б ip е т е и И PROPOSITIONS AND AND
1. Способ п.Олу:Ч1е1Н|И. бпиофонолаз Коид-ег.садией а.ЛКи.лЗа мещ9Н1НО1Г 0 фетюла с фарМгальдепидом в ореде oipinaiHiH4ecKiOiro р.аст/варштел При H.air.pieiBiaii-iiHin :В nipo-fcyiTicTiEiKin -nipCiTOHoreiHiH-oro Kia.TaviiKi3aiToipa с ПО1СЛ1едующ1И1М 1выделен1ие м1. The way p. Olu: Ch1e1N | And. Koide bpiofonolaz-eg.sadiey a.LKi.lZa mesch9N1NO1G 0 fetyula with farMgaldepidom in EPR work oipinaiHiH4ecKiOiro r.ast / varshtel When H.air.pieiBiaii-iiHin: In nipo-fcyiTicTiEiKin -nipCiTOHoreiHiH-oro Kia.TaviiKi3aiToipa with PO1SL1eduyusch1I1M 1vydelen1ie m
П|ро.ду1кта и;3зС;С11 ым,н in,pinieMc;iMi:i, отличающийс тем, что, е целью улу:Чш.гн.ПЯ ка.частв а црод;у1кта , в -каЧОатВе щрсп анюгакиюго айатализааор ,а 1 ра|Спв.С1р11ГГ1е.т берут му.ргм иниую 1мпсл0ту .P | ro.du1kta and; 3zS; S11 th, n in, pinieMc; iMi: i, characterized in that, the purpose of the ulu is: Chg.GN.PYa ka.stvov tsrod; u1kta, in-KOATVE schrsp anyugakiugo ayatalizaaor, a 1 pa | Spv.S1r11GG1.t take mo.rminuyu 1msl0tu.
2. GiiOiO i6 iiiio .11. 1, отличающийс ;там, что :Му(рга1вь 1Ш1 Ю Kiiiic.TiOiTy бдрут щ ; уОЛЦ1чеса1В1С 1-3 моль 1н:а 1 моль фоноиа.2. GiiOiO i6 iiiio .11. 1, which is different there: Mu (p1a1S1 Yu Kiiiic.TiOiTy bdrut u; uOLTS1chesa1V1S 1-3 mol 1n: a 1 mole fonoia.
3. Способ то П1П. 1 li 2, отличающийс тем, что ф:01р1мальдеп1|.д борут в виде триюкси-вгстш .1 Cilia.3. The way that P1P. 1 li 2, characterized in that f: 01p1 smalldep1 |. D borate in the form of a triuxy-in. 1 Cilia.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU24419A SU62756A1 (en) | 1939-06-01 | 1939-06-01 | Gear Testing Device |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU24419A SU62756A1 (en) | 1939-06-01 | 1939-06-01 | Gear Testing Device |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU364159A1 true SU364159A1 (en) | |
| SU62756A1 SU62756A1 (en) | 1942-11-30 |
Family
ID=48243848
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU24419A SU62756A1 (en) | 1939-06-01 | 1939-06-01 | Gear Testing Device |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU62756A1 (en) |
-
1939
- 1939-06-01 SU SU24419A patent/SU62756A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Scheiner et al. | The addition of aryl azides to norbornene. A kinetic investigation | |
| AR007713A1 (en) | A METHOD FOR POLYMERIZING IN THE VAPOR PHASE TO 1.3 BUTADIENE IN CIS-1,4- POLYBUTADIENE | |
| BRPI0410439A (en) | immunosuppressive compounds and compositions | |
| SU364159A1 (en) | METHOD OF OBTAINING BISPHENOLS | |
| Brown et al. | Organoboranes for synthesis. 1: Protonolysis of trialkylboranes. A convenient non-catalytic conversion of alkenes into saturated compounds via hydroboration-protonolysis | |
| Pinto et al. | Molecular and functional characterization of voltage-gated sodium channels in human sperm | |
| Morrison | The reactions of crosslink precursors in natural rubber | |
| Gray et al. | Methyl radical reactions with ethanol and deuterated ethanols | |
| FR3079935B1 (en) | PROCESS FOR SIMULATING THE QUANTITY AND QUALITY OF THE HYDROCARBONS OF A SEDIMENTARY BASIN | |
| Yahiro et al. | A coupled-channel approach to deuteron projectile breakup | |
| Bunton et al. | 717. The reactions of organic phosphates. Part II. The hydrolysis of α-D-glucose 1-(dihydrogen phosphate) | |
| Eggers et al. | Solvation and conformation relaxation kinetics of cryptand 222 | |
| Griffiths et al. | DERIVATIVES OF MONOGERMANE: PART I. THE VIBRATION–ROTATION SPECTRA OF GERMYL FLUORIDE AND BROMIDE | |
| Rowe et al. | Determination of the limiting low pressure rate constants of the reactions of CH with N 2 and CO: a CRESU measurement at 53 K | |
| Newman et al. | Kinetics of the silane and silylene decompositions under shock tube conditions | |
| Okano et al. | Kinetic secondary deuterium isotope effects for substituted benzaldehyde cyanohydrin formation | |
| Radziszewski et al. | Matrix isolation of tricyclo [3.3. 1.03, 7] non-3 (7)-ene, a doubly pyramidazlized alkene predicted to have a nearly tetrahedral geometry at the olefinic carbons | |
| Okamoto et al. | Phenolyses of 1-Adamantyl Chloride, Bromide, and p-Toluenesulfonate in Binary Mixtures of Phenol with Benzene. The Rates and the Product Distribution | |
| Cusanelli et al. | End-to-end rotation of rhenium-bound dinitrogen | |
| NO940090L (en) | Mixture for macro-defect-free cement, as well as process for making it | |
| Laporte et al. | Refractive index of LiF from 105 to 200 nm | |
| Dorogi et al. | Interaction of thiourea with band 3 in human red cell membranes | |
| Stierhof et al. | High precision calibration of interstellar oxygen absorption | |
| Siniscalchi et al. | Modulation by GABAB receptors of spontaneous synchronous activities induced by 4-aminopyridine in the rat hippocampus | |
| Fluxá et al. | Geometry determination of tetrasubstituted stilbenes by proton NMR spectroscopy |