SU327195A1 - Библиотека | - Google Patents
Библиотека |Info
- Publication number
- SU327195A1 SU327195A1 SU1322850A SU1322850A SU327195A1 SU 327195 A1 SU327195 A1 SU 327195A1 SU 1322850 A SU1322850 A SU 1322850A SU 1322850 A SU1322850 A SU 1322850A SU 327195 A1 SU327195 A1 SU 327195A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- aromatic
- library
- mol
- hydrochloric acid
- Prior art date
Links
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical class Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 2
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 2-Butanol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093918 Quinoline gynecological antiinfectives Drugs 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940027991 antiseptics and disinfectants Quinoline derivatives Drugs 0.000 description 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000005020 pharmaceutical industry Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003248 quinolines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени соединений хниолинового р да, используемых. Е качестве иромежуточных продуктов в синтезе красите.лей, моно.меров в синтезе иолимеров , а также в фармацевтической нромышленности .
Известен способ нолучени 8-ариламииохниолииов арамниированнем 8-оксихинолнна ароматическими аминами в присутствии йода в качестве катализатора ири иагреваиии.
Предлагаемый способ иолучепн 8-ариламииохииолипов заключаетс в том, что 8-хлорхинолпи ил.и его замепаеипые нагревают с ароматическим амипом в прпсутствии сол нокислой соли ароматических амииов. Мспользу в качестве катализатора обмена хлора на остаток ариламппа сол нокислых солей ароматических аминов, получают целевой продукт более высокой чнстоты, а также С1И1тезируют р д замещенных Б-ариламинохиполинов, которые певозможио нолучпть известным способом .
И р и м ер. В колбу, спабжеииую обратпым холодильииком, помещают 0,062 г-моль (10,2 г) 8-хлорхииолпна, 0,08 г-моль (7,5 ;) свежеиерегианного аиилина и 0,008 г-моль (1,0 г) сол нокислого аиилииа. Массу нагревают на масл ной бане в течение 10-12 час при 190-200°С. После окончанн реакции отгон ют с вод ным паром ненрореагнровавший аиилин, смесь нодп1,елачивают 20 мл 40%-иого
раствора едкого натра. Осадок 8-фениламииохииолина отфильтровывают, иромывают водой и дл очистки перевод т в легко кристаллизующийс моиогидрохлорпд - кристаллы оранжевого цвета, т. пл. 189--19ГС.
Обработкой и;елочью получают свободпое осиовапие, светло-желтые иглы с т. ил. -121 - 22°С (гз этилового сппрта).
Апалогпчпо аралпишроваппем 5,8-дпхлорх 1полппа (заменой одного атома .хлора на остаток арплампиа) получают 5-хлор-8-арпламииохпполипы .
Выход, свойст1 а п результаты апализов иолучеппых соедппеппй приведепы в табл)ще.
15
20
25 3 Предмет изобретени Снособ получени З-ариламинохинолипов взаимодействием 8-замен1,ен1гого хинолина с ароматическим амином нрн нагревании в при-5 сутствии катализатора, с последующим выделением целевого продукта известным спосо4 бом, отличающийс тем, что, с целые повышени чистоты целевого продукта и расширени ассортимента производных хинолина, в качестве исходного продукта исиользуют 8-хлорхпнолин или его замещенные в нроцессе ведут в присутствии сол нокислой соли ароматического амина в качестве катализатора.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU327195A1 true SU327195A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU327195A1 (ru) | Библиотека | | |
| RU2307123C1 (ru) | Способ получения 2-амино-2-цианоадамантана или его производных | |
| SU189438A1 (ru) | Способ получения 2,4-бисариламинотриазинов-1,3,5 с одинаковыми ариламиногруппами | |
| SU255285A1 (ru) | ||
| SU193520A1 (ru) | Способ получения 4-тиотиазанона-2 | |
| SU245120A1 (ru) | Способ получения меркаптоалкилтриазол.тионов или меркаптоалкилтриазолонов | |
| RU1707942C (ru) | Способ получения калиевой соли 2,2-динитроэтанола | |
| SU188986A1 (ru) | Способ получения 2-амино(метиламино)-1,3,4- трифторантрахинонов | |
| SU183758A1 (ru) | Способ получения 2-алкилперимидинов и их солей | |
| SU405198A1 (ru) | Библиотека ^ | |
| SU280470A1 (ru) | Способ получения производных этилена | |
| SU364604A1 (ru) | Способ получения галоидпроизводных аминокислот | |
| SU232272A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-АМИНО-2-(л-АЛКОКСИФЕНИЛАМИНО)-1,3,5-ТРИАЗИНОВ | |
| SU176306A1 (ru) | Способ получения 1-аренсульфонил- 2,2-диметилэтиленимидов | |
| SU1011638A1 (ru) | Способ получени замещенных 9,10-тиоантраценов | |
| SU292976A1 (ru) | Способ получения четвертичных или протонных солей 9-аминоарилакридинов | |
| SU702006A1 (ru) | Способ получени производных 4-нитродифениламин-2-карбоновых кислот | |
| SU238548A1 (ru) | Способ получения n-карбалкилтио- или n-карбал- | |
| SU328562A1 (ru) | Способ получения 1-фенокси-2-гидрокси-3-цикло- алкиламинопропанов или их солей | |
| SU327187A1 (ru) | Способ получения 2-кето-1-изонитрозо- -1-сульфонов | |
| SU146314A1 (ru) | Способ получения n-метилпиперазина | |
| SU385445A1 (ru) | Способ получения производных имидазола | |
| SU318571A1 (ru) | ВСЕСОЮЗНАЯ I• ч ;«j :'^^''( vrv!':'>&:i:''"-if,ir' J ..ji, аи-! ,..л-;!?! itvjlAh!t-1bj:HOTEKA I | |
| SU189424A1 (ru) | ||
| SU179325A1 (ru) | Способ получения 1,3-диметил-4,5 |