SU31430A1 - Linatiole acetylation method - Google Patents
Linatiole acetylation methodInfo
- Publication number
- SU31430A1 SU31430A1 SU121250A SU121250A SU31430A1 SU 31430 A1 SU31430 A1 SU 31430A1 SU 121250 A SU121250 A SU 121250A SU 121250 A SU121250 A SU 121250A SU 31430 A1 SU31430 A1 SU 31430A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- linatiole
- acetylation method
- mixture
- linalool
- hours
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
СНзООССНзСНЗООССНз
3 С , - С- СН СНо -f НзРО 3 С, - С- СН СНо -f НЗРО
X X
СНзСНзSNSNz
Освобождающа о фосфорна кислота вновь вступает в реакцию с уксусным ангидридом, образуетс смешанный ангидрит , который вновь ацетилируютит.д.The liberating phosphoric acid re-reacts with acetic anhydride, a mixed anhydrite is formed, which is again acetylated.
Пример. В алюминиевый или эмалированный аппарат, снабженный рубашкой дл . охлаждени и мешалкой, загружают: линалоола 70%-ного кг, уксусного ангидрида 92%-ного 70 к, каталитической смеси 0,5 ш.Example. In an aluminum or enamelled apparatus, equipped with a jacket for. cooling and stirring, load: linalool 70% kg, acetic anhydride 92% 70 k, catalytic mixture 0.5 w.
Так называемую каталитическую смесь приготовл ют заранее следующим образом: 10 кг уксусного ангидрида 92%-Мого, 1 кг ортофосфорной кислоты уд. в. 1,7 (85%-ной) смешивают и дают сто ть 24 часа. После этого каталитическа смесь готова дл применени . Если брать дл работы свеже приготовленную каталитическую смесь, то тогда реакци ацетилированк идет очень бурно с превращением значительной части линалоола в терпены.The so-called catalytic mixture is prepared in advance as follows: 10 kg of acetic anhydride 92% Mo, 1 kg of phosphoric acid beats. at. 1.7 (85%) are mixed and allowed to stand for 24 hours. Thereafter, the catalytic mixture is ready for use. If a freshly prepared catalytic mixture is used for work, then the acetylated reaction proceeds very rapidly with the transformation of a significant part of the linalool into terpenes.
Смесь перемешивают в течение двух часов, поддержива температуру не выше , затем реакционную смесь оставл ют сто ть 12 час., после чего нейтрализуют избыток уксусной кислоты и полученный аце,тат ф ракционируют в вакууме. Выход ацетата (с числом обмыливани 210) 100 кг. После разгонки в вакууме пoJiyчaют ацетат с числом обмыливани 240-260.The mixture is stirred for two hours, keeping the temperature no higher, then the reaction mixture is left to stand for 12 hours, after which the excess acetic acid is neutralized and the resulting acetonate is formed in vacuo. The yield of acetate (with a washing number of 210) is 100 kg. After distillation in vacuum, acetate is washed with a washing number of 240-260.
Предмет изобретени .The subject matter of the invention.
Способ ацетилировани линалоола путем обработки его ангидридом , Отличающийс тем, что реакцию ведут в присутствии фосфорной кислоты с целью понижени те пературы реакции . A process for acetylating linalool by treating it with an anhydride, characterized in that the reaction is carried out in the presence of phosphoric acid in order to decrease the reaction temperature.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU121250A SU31430A1 (en) | 1932-12-31 | 1932-12-31 | Linatiole acetylation method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU121250A SU31430A1 (en) | 1932-12-31 | 1932-12-31 | Linatiole acetylation method |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU31430A1 true SU31430A1 (en) | 1933-08-31 |
Family
ID=48348750
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU121250A SU31430A1 (en) | 1932-12-31 | 1932-12-31 | Linatiole acetylation method |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU31430A1 (en) |
-
1932
- 1932-12-31 SU SU121250A patent/SU31430A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU31430A1 (en) | Linatiole acetylation method | |
| US2938027A (en) | Process of preparing esters of acetyl tartaric and citric acids | |
| GB903613A (en) | Improvements in or relating to the production of acetoacetic acid esters | |
| US2073619A (en) | Process of producing transformation products of acrylic acid or its derivatives | |
| US2393075A (en) | Sterol derivatives and processes for their production | |
| US2011011A (en) | Process of combining acetylene with acetic acid | |
| US1902364A (en) | Method of preparing fatty acid esters of borneol and isoborneol | |
| US1928269A (en) | Process of preparing esters of the | |
| US2060195A (en) | Production of acid anhydrides | |
| US2022446A (en) | Process of preparing organic cellulose esters | |
| US2517765A (en) | Production of dehydrated castor oil | |
| GB451359A (en) | Process for the manufacture of valuable products from boron fluoride and oxy-acids of phosphorus | |
| US1725620A (en) | Esters of silicic acid | |
| GB356012A (en) | Improvements relating to the manufacture of cellulose esters | |
| US2032749A (en) | Esterification of cellulose | |
| SU97082A1 (en) | Method for preparing linalyl acetate | |
| GB773477A (en) | Process for the manufacture of chitosan derivatives | |
| GB516945A (en) | Process for stabilising cellulose esters | |
| US1701229A (en) | Ucts therefrom | |
| SU140421A1 (en) | The method of obtaining 4-chloroacetophenone | |
| US1784165A (en) | Method of producing borneol and limonene | |
| US1975897A (en) | Manufacture of cellulose mixed esters | |
| SU11035A1 (en) | Method for preparing mono-acylacetic acid arylides | |
| US1708787A (en) | Manufacture of fatty acid esters of cellulose of high viscosity | |
| GB371586A (en) | An improved process for the manufacture of ester acetates direct from calcium acetate |