[go: up one dir, main page]

SU311493A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU311493A1
SU311493A1 SU1398051A SU1398051A SU311493A1 SU 311493 A1 SU311493 A1 SU 311493A1 SU 1398051 A SU1398051 A SU 1398051A SU 1398051 A SU1398051 A SU 1398051A SU 311493 A1 SU311493 A1 SU 311493A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mercury
cation exchanger
sorbent
exchanger
air
Prior art date
Application number
SU1398051A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А.И. Вулих
С.А. Карлова
Р.П. Варламов
В.К. Михайлов
В.З. Лысенко
Original Assignee
Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов filed Critical Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов
Priority to SU1398051A priority Critical patent/SU311493A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU311493A1 publication Critical patent/SU311493A1/ru

Links

Landscapes

  • Separation Of Gases By Adsorption (AREA)

Description

Изобретение касаетс  адсорбционной очистки газов от паров ртути и может быть использовано дл  санитарной и технологической очистки воздуха и газов от паров ртути.The invention relates to the adsorption purification of gases from mercury vapor and can be used for sanitary and technological purification of air and gases from mercury vapor.

Известен способ очистки газов от паров ртути адсорбцией на катионите в серебр ной форме с последующим разложением образовавшейс  амальгамы серебра азотной кислотой и разделением серебра и ртути.A known method for purifying gases from mercury vapors by adsorption on a cation exchanger in silver form, followed by decomposition of the resulting silver amalgam with nitric acid and the separation of silver and mercury.

Однако этот способ отличаетс  необходимостью использовани  в процессе значительных количеств драгоцеиного металла и сложностью регенерации сорбента, требующей разделени  близких по свойствам металлов, в частности полной очистки ртути от серебра.However, this method is characterized by the need to use significant amounts of precious metal in the process and the difficulty of regenerating the sorbent, which requires the separation of metals with similar properties, in particular, complete purification of mercury from silver.

Цель изобретени  - упрощение регенерации ионита и удешевление процесса. Дл  этого в предлагаемом способе используют катионит в ртутной () форме.The purpose of the invention is to simplify the regeneration of the resin and reduce the cost of the process. For this, in the proposed method, cation exchanger in mercury () form is used.

При взаимодействии этого сорбента с иарами ртути происходит реакци : + -fHg°- R2ng2+ (R - радикал функциональной группы катионита).When this sorbent interacts with mercury ions, a reaction occurs: + -fHg ° - R2ng2 + (R is the radical of the functional group of the cation exchanger).

Регенераци  катионита проводитс  вымыванием ртути азотной кислотой (5-10% НМОз) с последующим выделением ртути из раствора ее нитрата известными методами и обработкой катионита в Н-форме раствором соли или непосредственным вытеснением Hg2+Regeneration of the cation exchanger is carried out by leaching of mercury with nitric acid (5-10% HNOZ), followed by release of mercury from its nitrate solution by known methods and treatment of the cation exchanger in the H-form with a solution of salt or direct displacement of Hg2 +

из катпонита раствором солиfrom caponite salt solution

ng2+.ng2 +.

Полна  емкость катионита но парам ртути равна количеству двухвалентной ртутп, содержащейс  в нем, и дл  сульфокатионита КУ-2 составл ет около 30 вес. % (к весу сорбента ). В динамических услови х при пропускании воздуха, содержащего пары ртути, через слой катионита в Hg + -форме (3,5- 4,5 мг - экв/г, высота сло  30-35 мм до проскока ртути в выход щий газ, равного 0,01 мг/нм, поглощаетс  150-200 мг ртути на 1 г сорбента (15-20 вес. %).The total capacity of the cation exchanger but mercury vapor is equal to the amount of bivalent mercury contained in it, and for KH-2 sulfonic cation exchanger it is about 30 wt. % (by weight of sorbent). Under dynamic conditions, when air containing mercury vapor is passed through a layer of cation exchanger in the Hg + form (3.5–4.5 mg eq / g, the bed is 30–35 mm in height before the mercury slip into the outgoing gas equal to 0 , 01 mg / nm, absorbs 150–200 mg of mercury per 1 g of sorbent (15–20 wt.%).

П р и м е р. Дл  очистки газов, содержаЩ Х от 10 до 60 ,-иг/нм ртути, используют сильнок слотный катионит КУ-2, содержащий от 3,5 до 4,5 мг же. ртути на 1 г матрицы.PRI me R. For purification of gases containing X from 10 to 60, -g / nm of mercury, the KU-2 slot cation exchanger containing from 3.5 to 4.5 mg is used strongly. mercury per g matrix.

В стекл нную трубку диаметром 8 .«.н помещают 1 г катпонита КУ-2, содержащего 230 мг Hg-+. Высота сло  35 мм, размер зёрен 0,4-0,5 мм. Через слой ионита пропускают воздух, содержащий ртуть в концентрации от 20 до 40 мг/нм (относительна  влажность 90% при 20° С), со скоростью 2 AJ.MUH (0,7 . По мере пропускани  газа темные прозрачные зерна нонита приобретают светлый матовый оттенок, который постепенно распростран етс  по длине ионита в направлени ) движени  газа. Проскок ртути (0,01 мгн.м наступает носле 45 час работы,In a glass tube with a diameter of 8. ". N, 1 g of caponite KU-2 containing 230 mg of Hg- + is placed. The height of the layer is 35 mm, the grain size is 0.4-0.5 mm. Air containing mercury in a concentration of from 20 to 40 mg / nm (relative humidity 90% at 20 ° C) is passed through a layer of ion exchanger at a rate of 2 AJ.MUH (0.7. As the gas passes, dark transparent nonite grains acquire a bright, opaque shade, which gradually spreads along the length of the ion exchanger in the direction of the gas flow. Mercury leakage (0.01 mg / m occurs after 45 hours of work,

когда пропущено 5,53 нм воздуха и поглощено 152 мг ртути. До выравнивани  комцсптрацпи ртути на входе и выходе воздуха из колонки пропускают 8,9 лг газа и поглощают 234 мг ртути, т. е. до проскока ртути поглощают 15 вес. % к весу сорбента, до насыщенн  сорбента - 23 вес. %.when 5.53 nm of air is missed and 152 mg of mercury is absorbed. Prior to the alignment of mercury mercury at the inlet and outlet of air from the column, 8.9 lg of gas are passed in and 234 mg of mercury are absorbed, i.e., 15 weight is absorbed by mercury. % by weight of sorbent, to saturated sorbent - 23 wt. %

Ртуть десорбируют из ионита пропусканием 5%-ной HNOs, в полученном растворе обнаруживают 460 мг ртути, что соответствует полному вытеснению исходной и поглощенной ртути. Дл  регенерации пон та половину полученного раствора 10 г/л HO-(N03)2 пропускают через катионит, сорбнру  повторно 230 мг ртути.Mercury is desorbed from the ion exchanger by passing 5% HNOs, 460 mg of mercury is detected in the resulting solution, which corresponds to the complete displacement of the original and absorbed mercury. In order to regenerate the polyurethane, half of the obtained solution of 10 g / l HO- (N03) 2 is passed through cation exchanger, and 230 mg of mercury is recycled.

Повторение сорбции ртути из воздуха на регеиерированном ионите дает результаты, а н а л о ги ч н ы е v казан н ы м.Repetition of mercury sorption from the air on the regenerated ion exchanger yields results, and the last n are shown.

Форм у л а и 3 о б р е т е н и  Formula and 3 about b ete n and

Способ очистки газов от паров ртути адсорбцией е исиользованнем катионита в реакционноспособной форме н пос.тедующей его регенерацией водным раствором азотной кислоты , отличающийс  тем, что, с целью упрощени  регенерации ноиита и удещевлени  процесса, иснользуют катионит в форме двухвалентной ртути.The method of purifying gases from mercury vapor by the adsorption of e of a cation exchanger used in reactive form and by regenerating it with an aqueous solution of nitric acid, characterized in that, in order to simplify the regeneration of nitrite and the reduction of the process, cation exchange resin is used in the form of bivalent mercury.

SU1398051A 1970-01-26 1970-01-26 SU311493A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1398051A SU311493A1 (en) 1970-01-26 1970-01-26

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1398051A SU311493A1 (en) 1970-01-26 1970-01-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU311493A1 true SU311493A1 (en) 1976-03-05

Family

ID=20449558

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1398051A SU311493A1 (en) 1970-01-26 1970-01-26

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU311493A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR960003147B1 (en) Exhaust gas purification
SU688109A3 (en) Method of obtaining catalyst for oxidation of carbon oxide
SU311493A1 (en)
Saha et al. Metal sorption performance of an activated carbon after oxidation and subsequent treatment
RU2244586C1 (en) Carbon dioxide absorber and a method for removing carbon dioxide for gas mixtures
US3293175A (en) Ion exchange processes
SU480434A1 (en) The method of purification of gases from mercury
SU762943A1 (en) Method of purifying gases from acid components
SU1161157A1 (en) Method of cleaning gases from mercury
SU374090A1 (en) ALL-UNION OAUllTHQ-TtXHr'rHj
SU787364A1 (en) Method of purifying steam-air mixture from ammonia
SU806103A1 (en) Carbon sorbent for sewage cleaning
RU2177451C1 (en) Method of clearing aqueous solutions from hydrazine and methyl and dimethyl derivatives thereof
EP0049516B1 (en) Separation of hydrogen chloride from gaseous mixtures
RU2824120C1 (en) Method for desulphurisation of hydrocarbon fuel using copper-containing sorbent an-31
SU1047509A1 (en) Method of regeneration of salt forms of cation exchangers soaked with ammonia
FI62338B (en) FOERFARANDE FOER TILLVARATAGANDE AV FRUKTOR OCH GLUKOS
SU865353A1 (en) Method of cleaning air from nh3 and acid impurities
JPS63302923A (en) Method for purifying exhaust gas
SU490489A1 (en) The method of purification of gases from mercury
SU978897A1 (en) Method of cleaning glass from sulphurous components
SU929214A1 (en) Method of cleaning cobalt or nickel salt solutions from alkaline-earth metal impurities
CN1221797C (en) Method for mercury enriching using amine-oxime chelate fibre
SU874624A1 (en) Method of purifying cesium iodide
SU1570748A1 (en) Method of extracting ammonia from gases