SU255564A1 - Способ получения сополимеров - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к способу получени  биологически активных сополимеров.

Известен способ получени  сополимеров путем радикальной сополимеризации винильных мономеров с оловоорганическими метакрилатам .и.

Дл  .получени  биологически активных материалов , обладающих высокой грибостойкостью и антимикробными свойствами, предлагаетс  inpouecc осуществл ть в присутствии непредельных четвертичноаммониевых соединений .

Введение в исходную смесь даже 0,5 вес. % оловооргани-ческих -мономеров и 0,5 вес. % четверт.ИЧноаммаНИевых соединений обеспечивает (получение материалов с высокой грибостой .костью и антимикробными свойствами.

Получаемые сополимеры устойчивы к действию климатических факторов. При -иопользовании в качестве исходных вииильных соединений .мономеров, содержащих амино-, амидо-, и Имино-грунпы, можно осуществл ть вначале сополимеризацию указанных мономеров € ол-овоорга.ническими соединени ми с последующим очетвертичиванием полученных сополимеров (например, при обработке хлористым цетилом).

бавл ют к нему 0,5 вес.|о/о трибутилметакрилоксистанна на , 0,1 вес. % дихлоргексаметил1 ,6-бис-(М-диметил-2 - метил - 1 -бензилаллиламмони ) и 0,01 г инициатора поли.меризации - динитрила азодиизомасл ной кислоты (ДАК). Сололимеризацию ведут в течение 4 час при температуре 60°С.

Раствор :полученного сополимера в ацетоне нанос т на стекл нные или дерев нные подлол :ки и сушат 4 час при комнатной темлературе и 3 час при 60°С.

В последующих примерах сущку .провод т аналогично при.меру 1.

П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником , помещают 100 г бутилметакрилата, добавл ют 0,3 вес. э/о триэтилметакрилоксистзннана и 0,1 вес. % дииодгексаметил-1,6-бис-(Ыдиметил-2-метил-1-аллилаМмони ) и 0,1 вес. о/о инициатора полимеризации - ДАК. Реакцию ведут 4 час при температуре 60°С.

Раствор полученного сополимера в ацетоне нанос т на стекл нные и дерев нные подложки .

Пример 3. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником , помещают 100 г винилацетага, добавл ют -к нему метил-1,6-бис-(Ы-диметил-2-мет.ил1-бензилаллиламмони ) и 0,1 вес. % ДАК. Реакцию ведут 3 час при тем.пературе 70°С. Paствор сополимера в ацетоне нанос т на дерев нные и стекл нные подлол ки.

П р и м е р 4. В трехгорлую колбу, снабжениую мешалкой ,и обратным холодильником , помещают 100 е винилацетата, добавл ют к нему 0,5 вес.|о/о трибутилметакрилоксистаннана , 0,1 вес. % дихлорге.ксаметил-1,6би€- (Ы-диметил-2 - метил-1-бензилаллиламмони ) и 0,1 вес. % ДАК. Реакцию ведут 3 час при температуре 70°С. Раствор полученного соцолимера ,в ацетоне нанос т на стекл нные и дерев нные иодложки. Полимерные покрыти , иолученные -во всех примерах, обладают биологической активностью.

Пример 5. Сополимеризацию впнилацетата с трпбутилметакрилоксистаннаном и диметиламиноэтилметакрилатОМ провод т в растворе циклогексанона при 80°С в присутствии 0, ДАК в течение 6 час. Соотношение исходных мономеров 10:1:1. Затем к раствору сополимера добавл ют хлористый цетил из расчета 1 моль на 1 моль диметиламиноэтилметакрилата . Полученный раствор сополимера нанос т на стекл нные поверхности. Сушку провод т в течение 2 час при температ фе 50-60°С.

Лолучен ые образцы обладают грибостойкостью и бактерицидностью.

Предмет изобретени 

Способ получени  сополимеров путем радикальной сополимеризации винильных мономеров с оловоорганическими метакрилатами,

отличающийс  тем, ч го, с целью получени  биологически активных материалов, обладающих высокой гр.ибостойкостью и антимикробными свойствами, процесс осуществл ют в присутствии непредельных четвертичноаммониевых соединений.