SU248878A1 - Method for thermocontact cracking - Google Patents
Method for thermocontact cracking Download PDFInfo
- Publication number
- SU248878A1 SU248878A1 SU671164542A SU1164542A SU248878A1 SU 248878 A1 SU248878 A1 SU 248878A1 SU 671164542 A SU671164542 A SU 671164542A SU 1164542 A SU1164542 A SU 1164542A SU 248878 A1 SU248878 A1 SU 248878A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cracking
- products
- heavy
- fraction
- gas
- Prior art date
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
СПОСОБ ТЕРМОКОНТАКТНОГО КРЕКИНГА т желых нефт ных остатков на порошкообразном коксе до 540^0с последующим разделением образующихс продуктов,отличающий- с тем, что, с целью создани оптимальных условий дл всех компонентов сырь , увеличени выхода целевых продуктов, полученные при легком крекинге продукты раздел ют на т желый и легкий газойли, бензин, пропанбутановую фракцию, сухой газ с последующим термоконтактным крекингом каждой фракции при 540~700^С в пр моточных реакторах.A METHOD FOR THERMAL CONTACT CRACKING of heavy oil residues on powdered coke to 540 ^ 0 with subsequent separation of the resulting products, characterized in that, in order to create optimal conditions for all components of the raw material, to increase the yield of the target products, the products obtained during light cracking are divided into heavy and light gas oils, gasoline, propane-butane fraction, dry gas with subsequent thermal contact cracking of each fraction at 540 ~ 700 ^ C in direct-flow reactors.
Description
4 00 004 00 00
00 Известны несколько промышленных процессов и многочисленные патенты по термическому разложению (крекингу ) нефт ного сырь . Во всех случа крекингу подвергаютс широкие фракц сырь (нефть, мазут, гудрон), в св эй G чем примен емый режим не может быть оптимальным дл всех вход щих компонентов. Одни из них подвергаютс очень глубоким формам разложени дл других режим недостаточно жесткий . Дл улучшени систем термоконтакт нЬго крекинга .с твердыми теплоносител ми , увеличени выхода целевых продуктов, расширени области примен емых оперативных условий (высокие температуры, низкое врем реагировани ) предлагаетс способ селективного термоконтактного крекинга т желых нефт ных остатков, позвол ющий на одной комбинированной установке в за висимости от выработанных условий в последовательных ступен х получать жидкие и газообразные продукты дл топливного и химического использовани . По предлагаемому способу исходное сырье от т желого пр могонного газой л до т желых остаточных видов сырь (мазут, гудрон, битум и т.п, ) непосредственно или в смеси с т желым рисайклом подвергают термоконтактном крекингу в реакторе с общим слоем. Полученные продукты раздел ют на рисайкл , т желый и легкий газойли, бен зин, бутанпропановую фракцию и сухой газ, которые подвергают дальнейшему разложению при соответствующих более жестких услови х в пр моточных реакторах , кокс из которых поступает в реактор с общим слоем, Так, при подаче в пр моточный реактор низкооктанового бензина получа К)т вариант термического риформинга или пиролиза бензина, при подаче насыщенных компонентов жилкого газа () получают вариант термическог пиролиза, при подаче т желого газойл или легкого газойл - варианты жесткого или высокотемпературного крекинга с получением дизельного топ лива либо непредельных газов, высокоароматизированных фракций дл производства ароматики и сырь дл производству сажи. Заданные услови в последовательных реакторах обеспечиваютс их конструкцией и температурой в аппаратекоксонагревателе . Продукты разложени поступаютвместе с коксом в основной реактор, раздел ютс и выдел ютс вместе с первичными продуктами, Таким образом обеспечиваетс посто н ный рисайкл нужных фракций. кокса высокотемпературных ступеней . в реактор с общим слоем. Энергоемкость селективных ступеней позвол ет создать установку, сбалансированную по теплу, т.е, без получени товарного порошкообразного кокса, Способ заключаетс в следующем. Сырье подаетс непосредственно в реактор или в парциальный конденсатор , откуда оно уже вместе с т желым рисайклом через р д форсунок подаетс в псевдоожиженный слой кокса реактора. Температур.а в слое поддерживаетс в пределах 505-540°С, Теплоноситель с вновь образовавшимс на поверхности коксом, пройд зону oтпapк f, поступает в коксонагреватель . Под решетку коксонагревател подаетс воздух дл ожижени , сжигани и нагрева кокса. Дымовые , газы, пройд систему циклонов, сбрасываютс в атмосферу или поступают предварительно в котел-утилизатор, В коксонагревателе поддерживаетс температура, достаточна дл - покрыти всех тепловых затрат системы, например 600-750°С, и выше. Парообразные продукты из сло реактора, пройд одноступенчатые циклоны, поступают под отбойные тарелки парциального конденсатора, Т желый рисайкл собираетс в аккумул торе и возвращаетс в реактор, а все другие продукты поступают на разделение в верхнюю часть парциальНого конденсатора и фракционирующую колонну, Т желый газойль, имеющий конец кипени и выше (например 550570С ), отбираетс из нижней части колонны и частично из парциального конденсатора и направл етс в пр моточный реактор. Здесь режим поддерживаетс в зависимости от направленности разложени на получение дизель- .. ных фракций или высокоароматизированных жидких продуктов (от 540 до и выше) и врем пребывани 2-3 с. Продукты и кокс поступают в реактор с общим слоем, где разложение прекращаетс благодар более низкой температуре. Средние фракции (типа легкого газойл ) отвод тс из основной колонны как компоненты дизельного топлива либо, когда необходимо получить ароматизированные продукты, направл ютс во второй пр моточный реактор , где поддерживаетс режим высокотемпературного термоконтактного крекинга (ТКК) (температура до , врем 2-5 с), Газ и бензин из верхней части ко-. лонны, пройд конденсатор и сепаратор, направл ютс на газофракционирование и стабилизацию. Бензин собственный, пр могонный либо их смесь представл етс возможным направить в пр мотонный реактор термического пиролиза. Это может быть трртьей ступенью или ступенью, когда- легкий газойл отводитс как компонент дизельного топли ва. Содержание в конечных продуктах продуктов первой ступени зависит от коэффициента рисайкла на каждой из ступеней. В таблице представлены некоторые экспериментальные данные по выходам и характеристике продуктов разложени дистилл тных фракций, полученных при крекинге гудрона и мазута УстьБалыкской нефти в услови х пр могонного селективного крекинга в пр моточном реакторе без рисайкла при ..температуре б 4 и времени около 4 с без учета выхода продуктов на первой ступени процесса при ТКК сырь в общем слое. . Эти предварительные данные подтверждают большие возможности процесса как дл получени топливных продуктов , так и особенно непредельных газовых компонентов, ароматики и сажевого сырь . На опытно-промышленной установке ТКК производительностью 300 т/сут был опробированвариант подачи в пр моточный реактор (температура 600 С, врем 3 с) 20-30% на исходное сырье фракции т желого газойл , содержащей около 25% фракций, выкипающих выше 500С. При этом на исходном сырье выход газа и бензина увеличиваетс в 1,5 раза, дизельной фракции на 5-8%, т желого газойл падает почти 2 раза, в то врем как выход товарного кокса практически не измен етс .00 There are several industrial processes and numerous patents on the thermal decomposition (cracking) of petroleum feedstocks. In all cases, wide fractions of the raw material (oil, fuel oil, tar) are cracked, in particular, the mode used cannot be optimal for all incoming components. Some of them are subjected to very deep forms of decomposition for others mode is not sufficiently rigid. To improve thermal contact cracking systems with solid heat carriers, increasing the yield of target products, expanding the range of operational conditions used (high temperatures, low reaction time), a method of selective thermal contact cracking of heavy oil residues is proposed. Depending on the conditions developed in successive stages, obtain liquid and gaseous products for fuel and chemical use. In the proposed method, the raw material from heavy, heavy gas, to heavy residual types of raw material (fuel oil, tar, bitumen, etc.), is directly or mixed with a heavy riser in a reactor with a common layer. The resulting products are divided into rysykl, heavy and light gas oils, gasoline, butane-propane fraction and dry gas, which are further decomposed under appropriate more severe conditions in direct-flow reactors, coke of which enters the reactor with a common layer. supplying a low - octane gasoline to the direct flow reactor to obtain a variant of thermal reforming or pyrolysis of gasoline; when feeding saturated veined gas components (), a variant of thermal pyrolysis is obtained; when heavy gas oil or light gas oil is fed variants of hard or high-temperature cracking with the production of diesel fuel or unsaturated gases, highly aromatic fractions for the production of aromatics and raw materials for the production of carbon black. Specified conditions in successive reactors are provided by their design and temperature in the heater unit. The decomposition products go along with the coke into the main reactor, are separated and separated along with the primary products. Thus, a constant recycle of the desired fractions is ensured. coke high-temperature steps. into the reactor with a common layer. The energy intensity of the selective stages allows to create an installation that is balanced in heat, i.e., without obtaining marketable powdered coke. The method is as follows. The raw material is fed directly to the reactor or to the partial condenser, from which it, together with the heavy liquor, through a series of nozzles is fed into the fluidized bed of the reactor coke. The temperature in the bed is kept within 505-540 ° C. The heat carrier with the coke formed on the surface again, having passed the recoil zone f, enters the coke heater. Air is supplied under the coke heater grill to liquefy, burn, and heat the coke. Flue gases pass through the cyclone system, are vented to the atmosphere or are preliminarily delivered to the recovery boiler. The coke heater is maintained at a temperature sufficient to cover all of the system's heat input, for example, 600-750 ° C and above. Vaporous products from the reactor bed, having passed through single-stage cyclones, come under the partial condenser fender plates, the Target recycle is collected in the battery and returned to the reactor, and all other products come to the separation in the upper part of the partial condenser and fractionation column. the boiling point and above (e.g. 550570 ° C) are taken from the bottom of the column and partly from the partial condenser and sent to the flow reactor. Here, the mode is maintained depending on the direction of decomposition to obtain diesel fractions or highly aromatic liquid products (from 540 to and above) and a residence time of 2–3 s. Products and coke enter the reactor with a common bed, where decomposition stops due to a lower temperature. Middle fractions (of the type of light gas oil) are withdrawn from the main column as components of diesel fuel or, when it is necessary to obtain flavored products, are sent to the second flow reactor, where the high-temperature thermal contact cracking (TCC) mode is maintained (temperature, time 2-5 s ), Gas and gasoline from the top of the co-. The tubes, the condenser and the separator, are directed to gas fractionation and stabilization. It is possible to direct the gasoline of our own, or their mixture, to a direct-flow thermal pyrolysis reactor. This may be a step or a step, when light gas oil is discharged as a component of diesel fuel. The content in the final products of the products of the first stage depends on the coefficient of the retailer at each of the stages. The table presents some experimental data on the yields and characteristics of the decomposition products of distillate fractions obtained during the cracking of tar and fuel oil of UstBalyk oil under conditions of direct selective cracking in a flow reactor without risike at a temperature of 4 and time of about 4 s without taking into account the output of the products at the first stage of the process at the TKK of raw materials in the common layer. . These preliminary data confirm the great possibilities of the process both for the production of fuel products, and especially for unsaturated gas components, aromatics and soot. At the pilot industrial plant TKK with a capacity of 300 tons / day, an alternative was tested for feeding into a direct flow reactor (temperature 600 ° C, time 3 seconds) 20–30% of the raw gas from the heavy gas oil fraction, containing about 25% of the fractions boiling above 500 ° C. At the same time, the output of gas and gasoline on the feedstock increases by 1.5 times, the diesel fraction by 5-8%, heavy gas oil decreases almost 2 times, while the yield of marketable coke practically does not change.
Фракци 200-350°С ТКК гудронаFractions 200-350 ° C TKK tar
Получено; газReceived; gas
бензинpetrol
фракци 200-370 Сfraction 200-370 С
остатокthe remainder
-.0,-.0,
выше 370 с коксabove 370 with coke
Фракци 350-500°СFraction 350-500 ° C
ТКК гудрона TKK tar
Получено: газObtained: gas
бензинpetrol
фракци 200-420°Сfraction 200-420 ° C
остаток выше residue above
коксcoke
Смесь фракций 200-350°С и 350-500°С ТКК гудрона в отношении 1:1A mixture of fractions of 200-350 ° C and 350-500 ° C TKK tar in a ratio of 1: 1
Получено: фракци Received: fractions
200-450 0200-450 0
фракци 200-470сfractions 200-470s
Фракци 350-500 с ТКК мазута (при подач мазута в парциальный конденсатор)Fractions 350-500 with TCA of fuel oil (when the fuel oil feeds into the partial condenser)
1,4610 118,1 0,97 1,5530 75,7 3,751.4610 118.1 0.97 1.5530 75.7 3.75
3,983.98
1,56051.5605
0,49 0.49
3,76.3.76.
1,5684 0,67 1,5700 : 18,,9 Получеро: газ 14,0 бензин фракци 20,6 Бензин арланской 640 3,5 нефти 38,8 Получено: газ до С , включающий бензин с н.к. 180°С 57,0 остаток 180°С 4,21.5684 0.67 1.5700: 18,, 9 Obtained: gas 14.0 gasoline fraction 20.6 Gasoline Arlan 640 3.5 oil 38.8 It was received: gas to C, including gasoline with n. 180 ° C 57.0 residue 180 ° C 4.2
Продолжение таблицы0 ,787 1,4438 157,9 0,47 0,9194 1,5156 51,4 2,54 в газе 64,5% непредельных углеводородов , в том числе этилена 31%, пропилена 23%) 135 (октановое ,780 число 77)Continuation of table0, 787 1.4438 157.9 0.47 0.9194 1.5156 51.4 2.54 in gas 64.5% of unsaturated hydrocarbons, including ethylene 31%, propylene 23%) 135 (octane, 780 number 77)
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU671164542A SU248878A1 (en) | 1967-06-15 | 1967-06-15 | Method for thermocontact cracking |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU671164542A SU248878A1 (en) | 1967-06-15 | 1967-06-15 | Method for thermocontact cracking |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU248878A1 true SU248878A1 (en) | 1983-05-07 |
Family
ID=20440736
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU671164542A SU248878A1 (en) | 1967-06-15 | 1967-06-15 | Method for thermocontact cracking |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU248878A1 (en) |
-
1967
- 1967-06-15 SU SU671164542A patent/SU248878A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4655904A (en) | Thermal cracking process for selectively producing olefins and aromatic hydrocarbons from hydrocarbons | |
EP0130932B1 (en) | Thermal cracking process for selectively producing petrochemical products from hydrocarbons | |
US5009769A (en) | Process for catalytic cracking of hydrocarbons | |
EP0158589A2 (en) | Process for the selective production of petrochemical produits | |
US3019180A (en) | Conversion of high boiling hydrocarbons | |
US3303123A (en) | Catalytic cracking of residuum oils containing metal contaminants in several stages | |
KR930011920B1 (en) | Process for catalystic cracking of hydrocarbons | |
EP0130933B1 (en) | Thermal cracking process for producing petrochemical products from hydrocarbons | |
US4097362A (en) | Method for enhancing distillate liquid yield from an ethylene cracking process | |
US2813916A (en) | Production of hydrocarbons from heavy hydrocarbonaceous residues by two stage processwith the use of inert solids | |
US1972944A (en) | Treatment of hydrocarbon oils and coal | |
US2376833A (en) | Art of cracking hydrocarbons | |
US4552725A (en) | Apparatus for co-processing of oil and coal | |
US3712800A (en) | Method for converting residual oils into fuel gas | |
SU248878A1 (en) | Method for thermocontact cracking | |
US4390409A (en) | Co-processing of residual oil and coal | |
US2385325A (en) | Catalytic cracking of petroleum oils | |
US2557748A (en) | Process for hydrocarbon conversion | |
US2014212A (en) | Coking hydrocarbon oils | |
US2852439A (en) | Integrated fractionation, fluid coking and catalytic cracking process for hydrocarbon oils | |
US2403486A (en) | Combination catalytic and thermal conversion | |
US2323206A (en) | Catalytic cracking process | |
US2061833A (en) | Treatment of hydrocarbon oils | |
US1714453A (en) | Oil-cracking process | |
GB539383A (en) | Improvements in or relating to the conversion of hydrocarbon oils in the presence of powdered contact materials |