SU243611A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗФИРОВ а,|3-НЕНАСЬ1ЩЕННЫХ КИСЛОТ - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗФИРОВ а,|3-НЕНАСЬ1ЩЕННЫХ КИСЛОТInfo
- Publication number
- SU243611A1 SU243611A1 SU1167970A SU1167970A SU243611A1 SU 243611 A1 SU243611 A1 SU 243611A1 SU 1167970 A SU1167970 A SU 1167970A SU 1167970 A SU1167970 A SU 1167970A SU 243611 A1 SU243611 A1 SU 243611A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acids
- entrys
- uncharged
- obtaining
- titanium
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N benzohydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 2
- 125000001731 2-cyanoethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])([H])C#N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- KKSAZXGYGLKVSV-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;titanium Chemical compound [Ti].CCCCO KKSAZXGYGLKVSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- HFTSQAKJLBPKBD-UHFFFAOYSA-N magnesium;butan-1-olate Chemical compound [Mg+2].CCCC[O-].CCCC[O-] HFTSQAKJLBPKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRGZYKWWYNQGEC-UHFFFAOYSA-N magnesium;methanolate Chemical compound [Mg+2].[O-]C.[O-]C CRGZYKWWYNQGEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- LMCBEWMQFKWHGU-UHFFFAOYSA-N propan-2-ol;titanium Chemical compound [Ti].CC(C)O LMCBEWMQFKWHGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 229940066768 systemic antihistamines Aminoalkyl ethers Drugs 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способам получени мономеров с функциональными группами, в частности, акриловых и метакриловых эфпров , содержапдих нитрильные и аминогруппы в алкоксирадикале.
Разработан способ получени акрилатов и метакрилатов общей формулы
R О
I II/R
СН,, С - С - О - А - N
CHaCHaCN
где R-Н или СНз; R-алкил, алкенил или
цианалкил; А - алкиленовый радикал.
Мономеры такого типа в литературе не описаны .
Известно, что небольшие добавки цианалкиловых эфиров ненасыщенных кислот при сополимеризации с другими винильными мономерами значительно улучшают прочностные показатели получаемых полимериых материалов, например синтетического каучука. Добавки аминоалкиловых эфиров придают полимерам повышенную адгезию, окрашиваемость, улучшают антистатические свойства. Можно ожидать , что применение дл сополимеризацин акрилатов и метакрилатов, одновременно содержащих нитрильные к аминогруппы, позволит получить полимеры с новыми ценными свойствами.
Способ оспован на применении доступного сырь и позвол ет получать целевые цианалкиламиноалкиловые эфиры с высокими выходами ( от теоретического) по простой технологии.
Способ заключаетс в переэтерификации низших алкиловых эфиров акриловой и метакриловой кислот цианалкиламиноалканолом в присутствии катализаторов переэтерификации и ингибиторов полимеризации. В качестве катализаторов примен ют алкогол ты щелочных и щелочноземельных металлов или титана,
например метилат натри , метилат, этилат или бутилат магни , тетраизопропилат или тетрабутилат титана. В качестве ингибиторов полимеризации примен ют фенолы, нафтолы, ароматические амины, например гидрохинон,
ди-р-нафтол, дифеиил- -фенилендиамин и другие .
Исходные 2-цианэтиламиноалканолы получают с высокими выходами (от 85% до практически количественных) цианэтилированием производ щихс в промышленности алканоламинов и алкилалканоламинов техническим акрилоиитрилом. Синтезированные N-алкилМ-цианэтиламино-М - ди-(цианэтил) -аминоал
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU243611A1 true SU243611A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2003107053A (ru) | Использование триоксепанов в способе получения акриловых, стирольных и пэнп-смол с высоким содержанием вещества | |
| US3839405A (en) | Alkyl sulfide terminated oligomers | |
| RU2009147082A (ru) | Дисперсия, включающая неорганические частицы, воду и, по меньшей мере, одну полимерную добавку | |
| RU2013108705A (ru) | Полиалкил(мет)акрилат для улучшения свойств смазочного масла | |
| RU95115512A (ru) | Биологически разлагаемые сополимеры, способ их получения и их применение | |
| WO2014082955A1 (en) | Thickened aqueous detergent liquid | |
| RU2010129835A (ru) | Водные полимерные дисперсии, способ их получения и их применение | |
| US4369296A (en) | Process for the production of methyl methacrylate homo- or co-polymers | |
| JP2008531806A5 (ru) | ||
| US2744884A (en) | N-tert-alkylaminoalkyl esters | |
| GB1413995A (en) | Process for producing a polymer suitable for use in oil and water proof compositions | |
| RU2007107470A (ru) | Способ радикальной полимеризации этиленовых ненасыщенных соединений | |
| SU243611A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗФИРОВ а,|3-НЕНАСЬ1ЩЕННЫХ КИСЛОТ | |
| BR0015941B1 (pt) | processo para a preparação de composições de poli(met) acrilato e para a preparação de polìmeros, bem como uso de uma composição polimérica. | |
| US4970281A (en) | Alpha-alkylacrylamide derivatives and their polymers | |
| US3892720A (en) | Polymerizable hydroxy-containing esters of amido-substituted sulfonic acids | |
| US3925327A (en) | Method for producing vinyl acetate-ethylene-dicarboxylic acid diallyl ester copolymer | |
| RU2004138077A (ru) | Способ получения блоксополимеров | |
| US4062787A (en) | N-Substituted acrylamidines, copolymers of N-substituted acrylamidines and esters of acrylic and methacrylic acid and uses of the copolymers | |
| US2456647A (en) | Acrylic esters of olefinic alcohols and polymers thereof and method for making them | |
| US3243416A (en) | 2-norbornylmethyl sters of acrylic and methacrylic acids and polymers thereof | |
| KR950032337A (ko) | N-비닐포름아미드와 아크릴 및 메트아크릴 에스테르의 마이클 부가 반응 생성물 | |
| US2541465A (en) | Alpha-fluoromethacrylamides and polymers thereof | |
| US3493548A (en) | Rubbery polymer composition | |
| GB858055A (en) | New omega cyano thiaalkyl esters of acrylic acids and their polymerisation products |